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Núcleo celular, Ciclo celular e Diferenciação celular. Maria Helena Menezes Cordeiro Mestranda Produção Vegetal no Semiárido Janaúba-MG Abril-2012 Universidade Estadual de Montes Claros-UNIMONTES Programa de Pós Graduação-Stricto Sensu Mestrado em Produção Vegetal no Semiárido Disciplina: Estagio em Ensino Professor: Gisele Polete Mizobutsi Núcleo Celular: Envoltório, Nucleoplasma e Cromatina Núcleo Celular • Principal característica que distingue uma célula eucarionte de uma procarionte; • Informação genética da célulaDNA nuclear; • Controle do metabolismo celular • Transcrição do DNA em diferentes RNAstradução em proteínas. Características do núcleo Em geral é único e encontra-se na região central da célula • Células que armazenam material a ser secretadoposição basal; • Células vegetaisnúcleo periférico. Algumas células apresentam mais de um núcleo. Tamanho e forma do núcleo celular • Células prismáticasnúcleo alongado; • Células poligonais e esféricasnúcleo esférico; • Formas irregulares. Forma do núcleoacompanha forma da célula • Metabolismo intensonúcleo volumoso; • Conteúdo em DNAquanto maior o conteúdo em DNA maior o volume do núcleo. Tamanho variável Componentes do núcleo Envoltório nuclear Cromatina Nucleoplasma Nucléolos Fonte: http://html.rincondelvago.com/0006976513.png Foto: http://wwwturma3m2bloggercom.blogspot.com.br/2008_11_01_archive.html Fonte: http://biodivisao.blogspot.com.br/ Envoltório nuclear Separa o conteúdo do núcleo do citoplasma; Responsável pela manutenção do núcleo como compartimento distinto; Estrutura complexa; Duas unidades de membrana espessura de 5 a 6 nm; • Limita uma cavidade perinuclear • Espessura10 a 50 nm. Envoltório nuclear Membrana internaface nucleoplasmática • Espessamentolâmina nuclear. Membrana externaface citoplasmática • Ribossomos ligados; • Continuidade com o retículo endoplasmático rugoso. Composição das membranas do envoltório nuclear Lipoproteicas • 30% de lipídios • 90% fosfolípidios; • 10% triglicerídeos, colesterol e ésteres de colesterol. • 70% de proteínas • Presença de glicoproteínas; • Comuns as proteínas do retículo. Membranas assimétricas, com as porções glicídicas das proteínas voltadas para a cisterna perinuclear. Fonte: http://bioglossario2.wikispaces.com/Carioteca Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo.php Fonte: http://biorockingworld.blogspot.com.br/2009/12/organizacao-celular-esquemas-celulares.html Poros do envoltório nuclear Envoltório nuclear não é continuo • Presença de poros; • Fusão da membrana externa com a interna; • Uniformemente distribuídos; • Quantidadevaria com o tipo de célula e seu estágio; • Representam de 1,2 a 25% da área total do envoltório nuclear. Intercâmbio núcleo citoplasma Regulado seletivamente pelos poros; Livre trânsito de macromoléculas; Complexos de poros • Poros e estruturas granulares eletrodensas associados; • Constituição • Dois anéis com arranjo octogonalperímetro do poro; • Um ligado a superfície nuclear; • Outro ligado a superfície citoplasmática do envoltório • NucleoporinasEstruturas que se estendem dos anéis citoplasmático e nuclear apenas no lado nuclear. Fonte:http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Prote%C3%ADnas+De+Complejo+Poro+Nuclear&lang=2 Fonte: http://elnucleocelular-biologia.blogspot.com.br/2011/04/transporte-nuclear-cruz-bogantes.html Mecanismos para o transito de moléculas através dos poros Moléculas de até 9 nm • Atravessam rapidamente nos dois sentidos Macromoléculas • Mecanismo regulado com gasto energético; • Abertura dos canais de até 25 nm de diâmetro • Sinais apropriados. Núcleo importa do citoplasma proteínas como as polimerases do DNA e RNA Proteínas do núcleo são sintetizadas no citoplasma com um sinal de localização nuclear Essas proteínas atravessam o complexo de poros consumo de ATP e GTP O sinal nuclear específico é reconhecido pela importina no citoplasma A importina se liga ao complexo do poro Ocorre a translocação através do poro Importina desliga do complexo do poro e retorna ao citoplasma Exportação de RNAs do núcleo para o citoplasma Processo ativo Os RNAs transcritos no núcleo que desempenham sua função no citoplásma • Exportação complexo de RNA-proteína • Sinais referentes a exportação nuclear presentes no núcleo ou citoplasma • RibonucleoproteinasRNAm complexado com proteínas • RNAs ribossômicossão complexados com proteínas e exportados do núcleo. Lâmina nuclear Esta associada a superfície interna do envoltório nuclear Rede fibrosa com 10 a 20 nm de espessura Se interrompe nos poros nucleares Molécula da lâminadímero de subunidades proteicas associadas a cadeias polipeptídicas Funções • Manter a forma e dar suporte estrutural ao envoltório nuclear; • Ligação das fibras cromatínicas ao envoltório. Nucleoplasma Constituído por uma solução aquosa de proteínas, RNAs, nucleosídeos, nucleotídeos e íons onde estão inseridos os nucléolos e cromatina. Proteínas presentes no núcleo • Enzimas envolvidas com a transcrição e duplicação do DNA. • DNA polimerase, RNA polimerase, topoisomerase, helicase, entre outras. Fonte: http://2.bp.blogspot.com/_k7A7RLZC9Bc/S73tmO8OE5I/AAAAAAAAAcU/XXb7ExMJqK0/s1600/nucleoestr.JPG Fonte: http://anydelaciencia.wordpress.com/2009/03/27/nucleoplasma/ Matriz nuclear Estrutura fibrilar que forma um endoesqueleto nuclear; Fibras cromatínicas ocupam locais determinados no interior do núcleo; Funções: Ancorar as alças cromatínicas, enzimas envolvidas na replicação e transcrição do DNA e proteínas envolvidas no transporte do RNA. Cromatina Toda porção que cora e é visível no microscópio óptico Células eucarióticas • DNA complexado com proteínas específicascromatina Organização dinâmica • Varia de acordo com a fase do ciclo celular e com seu grau de atividade; • Núcleo interfásicocompactada ou descompactada; • Núcleo em divisãoaltamente compactada (cromossomos); • Disposição e grau de condensaçãovaria de uma célula para outra . • Proteínas associadas ao DNA para forma a cromatina classificam-se em: – Histonas e não- histônicas • RNApequena quantidade presente Fonte: http://www.icb.ufmg.br/lbcd/grupog/subdir/cromatina.html Fonte: http://www.icb.ufmg.br/lbcd/grupog/subdir/cromatina.html Histonas Principais componentes protéicos da cromatina, participando de sua arquitetura molecular; Íntima associação com o DNAsão proteínas estáveis e não renovadas constantemente Baixo peso molecular e caráter básicos • Ricas em aminoácidos básicos (arginina e lisina); • Ligação com o DNAinteração de seus radicais amino com os radicais fosfato do DNA. Classificam-se de acordo com o teor de arginina e/ou lisina • H1, H2A; H2B; H3 e H4. Proteínas não-histônicas Encontram-se ligadas ao DNA ou dispersas no nucleoplasma; Constituem um grupo heterogêneo • Todas as proteínas nucleares com exceção das histonas. Muitas protéinas não-histônicas são acídicas. • Proteínas que participam da estrutura dos cromossomos • São mais de 30 e colaboram na disposição e compactação do DNA nos cromossomos; • Proteínas relacionadas com os processos de replicação e reparo do DNA •Polimerases, helicase , topoisomerases; • Proteínas que participam do processo de ativação e repressão gênica. Divisão conforme atividade funcional- Proteínas não-histônicas Estrutura molecular da cromatina • Unidade estrutural básica da cromatinanucleossomo; Nucleossomo • Partícula de forma cilíndrica achatada; • 10 nm de diâmetro e 6 nm de altura; • 200 pares de base de DNA associados a um octâmero de histonas e uma molécula histona H1. Fonte: http://grupos.emagister.com/imagen/cromosoma_hasta_cromatina/39397- 782983 Fonte: http://guia.bio.br/?pasta=disciplinas&pasta2=biocel&pagina=ac6 Fonte: http://guia.bio.br/?pasta=disciplinas&pasta2=biocel&pagina=ac6 Dois tipos de fibras cromatínicas são encontradas no núcleo interfásico Fibras de 10 nm de diâmetro • Constitui o primeiro nível de compactação da cromatina; • Formada da associação de nucleossomos adjacentes; • Intérfasecompreende 10% da cromatina com genes ativos. Fibras de 30 nm de diâmetro • Constitui o segundo nível de compactação da cromatina; • Formada do enovelamento de fibras de 10 nm em uma estrutura helicoidal; • Intérfasecompreende a maioria cromatina com genes ativos.. Cromatina e expressão da informação genética Genesequência de nucleotídeo DNA que é expresso em um produto funcional • Molécula de RNA ou cadeia polipeptídica Genoma possui grande quantidade de DNA que não são convertidos em produtos funcionais (não codificadores) • éxons: codificadores; • íntrons : não codificadores. Splicing processo de remoção e digestão dos íntrons e posterior junção dos éxons. • Síntese de uma molécula de RNAm (mensageiro) pelo DNAtranscrição • Esta molécula contém uma mensagem contida nos “códons” (trincas de bases), para a síntese de uma proteína específica; • A transcrição ocorre no núcleo. Expressão de um gene • Estrutura e transcrição RNA Estrutura dos nucleotídeos-RNA Fita simples; Conformação helicoidal no sentido da mão direita; Interações do tipo empilhamento de bases • Mais fortes entre duas purinas; Pareamento de suas bases tanto com RNA quanto com DNA; Não possui estrutura secundária regular; Estruturas tridimensionaiscomplexas e únicas. Modelo da molécula de RNA http://arochaquefezafotossintese.blogs.sapo.pt/2735.html http://estudante-de-biogeo-11.blogspot.com.br/2008/10/composio-e-estrutura-do-rna.html Modelo da molécula de RNA Tipos de RNAs Existem vários tipos de RNAs; RNA mensageiro veículo pelo qual a informação genética é transferida do DNA para a síntese de proteínas; RNA de transferência • Moléculas adaptadoras a síntese de proteínas; • Covalentemente unidos a um aminoácido em uma extremidade, pareiam com o mRNA de forma que os aminoácidos são unidos a um polipeptídio crescente em uma sequência correta; RNA ribossômico • Componentes estruturais dos ribossomos. a) Em presença da enzima RNA- polimerase, ocorre o afastamento de parte de uma das fitas do DNA, denominada “fita molde” ou “fita ativa”; b) Nucleotídeos contendo ribose (ribonucleotídeos) livres no núcleo, encaixam-se no segmento de fita ativa que encontra-se afastado no DNA; c) Formado o filamento de RNAm, este separa-se do DNA e migra para o citoplasma, através dos poros da carioteca (anulli); d) A enzima DNA-ligase, reconstitue o DNA;e) A molécula de RNA é liberada para o nucleoplasma. • Ocorre no citoplasma celular e consiste na decodificação da mensagem contida nos códons do RNAm através da ação do RNAt e dos ribossomos, culminando assim na síntese de uma proteína específica. Tradução O conjunto de vários ribossomos associados a um filamento de RNAm recebe o nome de “polissomo” Quando cada ribossomo chega ao final do RNAm está formada uma proteína específica Formam-se ligações peptídicas entre os aminoácidos O RNAt deixa ali o aminoácido e um outro repete o mesmo processo no próximo códon Um RNAt conduzindo um aminoácido específico, se aproxima de um ribossomo combinando o seu anticódon com o códon correspondente do RNAm coberto pelo ribossomo Os ribossomos percorrem o filamento do RNAm cobrindo dois códons por vez Etapas da Tradução Moreira (2010) http://nocoesdegenetica.blogspot.com.br/2008/04/duplicao-transcrio-e-traduo.html http://www.ufpe.br/biolmol/aula3_RNAtranscri.htm http://2.bp.blogspot.com/_VEQYe3ss3yE/SrgnOsmJZYI/AAAAAAAAAEs/tUZ7tz15dI0/s1600-h/transc+dna+faz+rna+2.jpg Estados funcionais da cromatina De acordo com os diferentes estados de compactação : Heterocromatina nível maior de compactação, não é transmitida (inativa). • Heterocromatina constitutiva: sequencias gênicas repetitivas que nunca são transcritas. Ex: centômero • Heterocromatina facultativa: apresentam condensada em algumas células e em outras não. Ex: cromossomo X Eucromatina = existem duas formas: • 10% cromatina ativa (menos condensada), o DNA pode ser transcrito (interfase); • 90% cromatina inativa. Nucléolo Única estrutura dentro do núcleo visível no microscópio fotônico; Estrutura esférica presente no núcleo que não está em divisão e não é envolvido por membrana; Pode ser único ou em maior número; Contém grande quantidade de RNA , e proteínas juntamente com alças de DNA Biogênese de ribossomos Os genes que codificam rRNA estão localizados em porções cromatínicas que após a compactação constituem as constrições secundárias dos cromossomos específicos • Alças de DNAregiões organizadoras de nucléolo onde as subunidades de ribossomos são construídas; • Após a síntese de subunidades estas são transferidas para o citoplasma poros nucleares; • Subunidades são reunidas formando os ribossomos no citoplasma. Cromossomos Estado mais condensado da cromatina; Ocorre durante a divisão mitótica ou meiótica; Grau máximo de condensação na metáfase Estrutura dos cromossomos metafásicos Duplicação do DNAdeterminante para que a célula entre em divisão; Cromossomo metafásico • Duas moléculas filhas de DNA; • Cada uma presente em uma das cromátides; Cromátide resultante da compactação da fibra de 30 nm. Fonte: http://patologialunosenf.blogspot.com.br/2010/06/as-pontinhas-dos-cromossomos.html Fonte: http://www.biomania.com.br/bio/conteudo.asp?cod=1265 Fonte: http://www.mundovestibular.com.br/articles/380/1/A-CITOGENETICA/Paacutegina1.html Fonte: http://www.colegioweb.com.br/biologia/a-forma-dos-cromossomos.html Classificação dos cromossomos com base na posição do centrômero Fonte: http://aprendaki.webcindario.com/textos/citologia5.htm Número de cromossomos nas células Toda espécie tem um complemento cromossômico característicocariótipo • Conjunto das características constante do cromossomo da espécie quanto a tamanho, número e morfologia Células somáticas os cromossomos ocorrem em pares (diplóides) • 2n cromossomos Células sexuaisocorre redução do número de cromossomos pela metade (haplóides) • n cromossomos Ciclo Celular Ciclo celular Capacidade de crescer e reproduzirfundamental para as células; Células eucarióticas • Padrão cíclico; • Inicia com o crescimento celular e culmina com a partição de seu núcleo e citoplasma; • Exponencial ; Funções • Manter a vidaorganismos pluricelulares; • Reproduçãoeucariontes unicelulares. Etapas do ciclo celular Ciclo celular compreende o processo de formação de uma célula até sua divisão em duas células filhas; Interfáse • Momento entre duas divisões sucessivas em que a célula crescee se prepara para duas novas divisões; Divisão propriamente dita • Cariocinese ou mitose divisão do núcleo; • Divisão do citoplasma; Interfase Antes do inicio da mitose • Replicação do DNA; • Síntese de proteínas associadas aos cromossomos; • Suprimento para possibilitar a divisão celular; • Estruturas necessárias para desencadear a mitose e citocinese; Processos ocorrem na interfáse • Fases G1, S e G2 do ciclo celular. Fase G1 Precede a fase S; Intensa atividade bioquímica; Célula dobra de tamanho; • Síntese de enzimas, ribossomos organelas, sistemas de membranas e algumas estruturas • Microtubulas, filamentos de actina ; • Estruturas membranosas • Corpos de Golgi, vesículas e vacúolos direta ou indiretamente derivados do retículo endoplasmático. Fase G1 Centríolos • Estruturas idênticas aos corpos basais dos cílios e flagelos circundados por uma nuvem de material amorfo; • Começam a se separar e duplicar; Mitocôndrias e plastídios • Duplicados; • Tem sem próprio DNA. Fonte: http://thaynaram.blogspot.com.br/2011/07/biologia-i-citologia.html Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia/cito26.php • Ocorrem os processos-chave da duplicação do DNA; • Síntese de proteínas associadas ao DNA-histonas. Fase S- Fase de síntese • Estrutura e duplicação DNA Estrutura dos nucleotídeos-DNA Watson e Crick-modelo tridimensional; Duas cadeias helicoidais de DNA que se enrolam no mesmo eixo; Dupla hélicegira no sentido da mão direita; Replicaçãoseparação das cadeias de DNA ,seguido da cópia de cada cadeia que serve como molde para síntese de uma nova cadeia complementar. Modelo tridimensional da estrutura do DNA – Watson-Crick a)Dimensões da hélice; b) representação linear, esqueleto e empilhamento das bases; c) Modelo espaço cheio. Lehninger (2002) Complementaridade das fitas de DNA conforme Watson-Crick Lehninger (2002) Buchanan et al. (2000) Complementaridade das fitas de DNA conforme Watson-Crick • A complementaridade dos 2 filamentos permite estocar e transmitir informação genética unicamente; • Cada fita de DNA contém uma cópia desta informação; • A dupla hélice permite a replicação do DNA; • Os genes carregam a informação biológica copiada e transmitida durante a divisão celular; • A seqüência linear de nucleotídeos em um gene codifica a ordem de aminoácidos em uma proteína; • Genomaconjunto completo de informações no DNA de um organismo. Modelo de dupla hélice Postulados Pareamento de bases-DNA • Pirimidinas com purinas pontes de hidrogênio – Estabilidade da dupla hélice. Buchanan et al. (2000) Duplicação ou Replicação- DNA Repositório de informação genética • Suas sequências de nucleotídeos codificam as estruturas primárias de todos RNAs e proteínas, afetando, assim, a síntese de todos outros componentes celulares. Duplicação ou Replicação- DNA • O metabolismo do DNA envolve o processo pelo qual são feitas cópias fidedignas de moléculas de DNA ( replicação ) e os processo que afetam sua estrutura inerente (reparo e combinação). Características da replicação • É um processo semi-conservativo – Ambas as fitas servem de molde para síntese de novas fitas. UFCSPA Replicação de DNA tem início num ponto único na molécula Pontosequência de bases específicas denominado origem da replicação; Local onde a dupla fita se abre; As terminações destes são pontos dinâmicos; Forquilhas de replicaçãoonde as fitas de DNA são separadas e replicadas. • A fita nova de DNA é sintetizada na direção 5’ à 3’, sendo a extremidade livre OH de cada nucleotídeo o ponto onde o DNA é alongado. – Natureza antiparalela. UFCSPA Enzimas envolvidas- Replicação do DNA Nucleases São enzimas que tem a capacidade de clivar (cortar) ácidos nucléicos, sendo portanto, responsáveis pela degradação do DNA. DNA polimerases São as principais enzimas envolvidas na replicação, uma vez que adicionam nucleotídeos e participam do sistema de reparo. *Mais de 5 enzimas conhecidas. • Polimerização UFCSPA Polimerase I: função de reparo nos processos de replicação e recombinação. Polimerase III: é a principal enzimas envolvida no processo. Têm uma estrutura mais complexa, com várias subunidades com funções específicas. Helicases, topoisomerases, SSB Helicases separação das duas fitas parentais para que a replicação possa ter início; Topoisomerases enzimas que atuam no enrolamento do duplex de DNA; SSB (single strand binding proteins ou proteínas de ligação do DNA de fita simples) mantém as duas fitas separadas estabilizadas. Etapas da duplicação Em presença das enzimas helicase e DNA polimerase Ocorre o afastamento das duas fitas do DNA Nucleotídeos com desoxirribose (desoxirribonucleotídeos), livres no núcleo, encaixam-se nas fitas separadas Final do processo, estão formadas duas moléculas de DNA, cada uma contendo uma das fitas das moléculas – mãe Cooper (2003) Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico3.php Fase G2 Fase subsequente a fase S Organização das estruturas necessárias • Para distribuição de um conjunto completo para cada núcleo- filho; • Divisão do citoplasma e separação dos núcleos filhos; • Células com centríolosduplicação é completada • Cada par de centríolos externamente ao envoltório nuclear, distantes entre si; • Cromossomos recém duplicados começas a se condensar. Fonte: http://www.qieducacao.com/2011/05/ciclo-celular.html Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo6.php Divisão celular-mitose Processo contínuo, convencionalmente dividido em quatro fases • Profáse, metáfase, anáfase e telófase. Estas fases reunidas constituem o processo pelo qual o material genético sintetizado durante a fase S é dividido igualmente entre dois núcleos celulares. Prófase Caracteriza-se pela condensação gradual das fibras de cromatina; Início cromossomos aparecem como filamentos alongados dispersos pelo núcleo; Avanço da prófaseencurtamento e engrossamento dos filamentos; Ao final forma-se cromossomos bem definidos. Prófase Cromátides irmãs duplicação dos cromossomos fase S • Alinhamento e disposição paralela ao longo do comprimento; Microtúbulos alinham-se paralelamente a superfície do núcleo, ao longo do eixo do fuso; Final da prófase • Nucléolo desaparece; • Envoltório nuclear rompe-se. Fonte: http://www.colegioweb.com.br/biologia/profase.html Fonte:http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo8.php Metáfase Cromossomos atingem o estado de condensação máxima e alinham-se no plano equatorial do fuso mitótico Inicio da fase Placa metacêntrica • Complementação do alinhamento dos cromossomos. Equilíbrio metafásico Metáfase Fuso • Constituído de dois hemifusos compostos por três fibras: • Polares partem dos centrossomos localizados nos dois polos opostos, se interdigitam na região central da célula se interdigitam na região central da célula; • Cinetocóricas ligam cada cromossomo aos dois pólos opostos; • Fibras livresmais curtas e não ligadas aos pólos ou aos cinetócoros. Fonte: http://11-1-essa.blogspot.com.br/2007_10_01_archive.html Fonte:http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo8.php Anáfase Ruptura do equilíbrio metafásico • Separação doscentrômeros e migração das cromátides para os polos oposto; • Cromossomos-filhos; Durante a migração • As fibras cinetocóricas encurtam aproximando-se dos cromossomos; • Microtúbulos polares crescem aumentando a distância entre os pólos; • Deslizamento entre as fibras polares do fuso que estão interdigitadas na porção central. Fonte: http://11-1-essa.blogspot.com.br/2007_10_01_archive.html Fonte:http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo8.php Telófase Inicia-se quando os cromossomos-filhos alcançam os respectivos pólos; Desaparecimento dos microtúbulos cinetocóricos; Reconstituição dos núcleos e a divisão citoplasmática; Formação da células-filhas. Telófase Processo inverso a prófase • Descompactação da cromatina; • Reaquisição da capacidade de transcrição; • Reconstituição do envoltório nuclear. Fonte: http://11-1-essa.blogspot.com.br/2007_10_01_archive.html Fonte:http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/nucleo8.php Fonte: http://ricardobiologia.zip.net/arch2010-05-23_2010-05-29.html Fonte: http://www.virtual.epm.br/cursos/biomol/ciclo/html/mitose.htm Apoptose ou morte celular programada Forma fisiológica normal de morte celular; Se caracteriza por um processo ativo de alterações morfológicas e fisiológicas; Envolve a ativação de um programa genético; Caspasesproteases diretamente envolvidas no processo • Promove clivagem de várias proteínas. Meiose Torna possível a reprodução assexuada Divisão de uma célula germinativa diploide em uma célula haploide • Células que recebem apenas um cromossomo de cada par de homólogos; • Metade do número de cromossomos encontrados nas células somáticas; • Meioseresulta na formação de 4 células geneticamente diferentes entre si e diferente da célula mãe. Fases da meiose Após a duplicação dos cromossomos que ocorre a primeira divisão da meioseMeiose I; Seguem-se os estágios de: • Prófase, metáfase, anáfase e telófase. Prófase I Inicio • Cromossomos presentes em número diploide tornam-se visíveisfilamentos longos e delgados; • Cada cromossomo é constituído de 2 cromátides ligadas pelo centrômero; • Condensamento dos filamentoscromossomos tornam-se mais curtos e espessos. Prófase I Meio • Os eixos centrais de cada par de cromossomos homólogos aproximam-se um do outro; • Complexo sinaptonêmico • Longa estrutura proteica que conecta os eixos centrais dos dois cromossomos homólogossinapse; • Permutaçãoquebra de porções das cromátides e união a segmentos correspondentes de suas cromátides homólogas. Prófase I Final • Complexo sinaptonêmico e nucléolo desaparecem; • Envelope nuclear fragmenta-se; • Cromossomos parecem se repelir, porém as cromátides continuam unidas pelos quiasmas; • Cromátides separam-se lentamente ; • Quiasmas deslizam ao longo do braço dos cromossomos. Metáfase I Fuso torna-se distinto Os microtúbulos ligam-se aos cinetócoros dos cromossomos Cromossomos emparelhados movem-se para o plano equatorial da célula Cinetócoros das cromátides-irmãs fundem-se • Todos os microtúbulos apontam para a mesma direção. Anáfase I Começa quando os cromossomos homólogos separam-se e movem-se em direção aos pólos; Cromátides irmãs permanecem juntas, são os homólogos que se separam. Telófase I A condensação dos cromossomos é afrouxada e eles tornam-se alongados; Novos envelopes nucleares começam a se formar; Fuso desaparece e os nucléolos são novamente formados para síntese proteica. Em alguns organismos inicia-se a interfase Fonte: http://www.infoescola.com/citologia/meiose/ Meiose II Inicio da segunda meiose • Cromátides ligadas pelos centrômeros • Assemelha-se a divisão mitótica Prófase II • Nucléolo desaparece; • Envelope nuclear desorganiza-se; Metafáse II • Fuso torna-se novamente evidente; • Cromossomos com suas duas cromátides alinham-se com seus centrômeros no plano equatorial; Anáfase II • Centrômeros separam-se e distanciam-se; • Cromátides recém separadas movem-se para pólos opostos. Telófase II Novos envelopes e núcleolos são reorganizados; Cromossomos vão se afrouxando-se; Cada novo núcleo e citoplasma é formado as paredes; São formadas células com número haplóide de cromossomos. Fonte: http://www.infoescola.com/citologia/meiose/ Diferenciação Celular Diferenciação celular A medida que se formam o organismo células passam a exercer funções com grande eficiência; Outras células também realizammenos eficiente; Processo de diferenciação • Iniciou-se durante a evolução com aparecimento dos primeiros seres multicelulares. Diferenciação grau de especialização ; Potencialidade capacidade de originar outros tipos celulares; Em uma célula quanto maior o grau de potencialidade menor será a diferenciação; Células diferenciadas • São dependentes uma das outras; • Pouco se dividem. Diferenciação celular • Conjunto de processos que transformam um célula embrionária indiferenciada em uma célula especializada; • Diferenciação resultado de uma série de expressões gênicas controladas; Células vegetaisprocesso reversível. Fatores que controlam o processo de diferenciação celular Fatores intrínsecos • Encontrados nas próprias células; • Derivam do programa existente no DNA; • Material acumulado em seu citoplasma. Fatores que controlam o processo de diferenciação celular Fatores extrínsecos • Referentes a outras células e a matriz extracelular (fatores locais) • Ex: Sinais produzidos pelas células que induzem a diferenciação; • Meio ambiente (fatores ambientais) • Ex: radiação, temperatura, produtos químicos, biológicos, etc. Obrigado!!!! helenaagro@yahoo.com.br helenaagro@hotmail.com (38)91188466
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