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Single Cell Protein (SCP) • Microorganismos: algas e fungos • Substratos: n-parafinas, metano, metanol, dióxido de carbono • Produtos: proteína, vários lipídios, carboidratos, vitaminas e minerais Síntese de metanol • BASF – 1923 (2o depois da amônia) • Catalisador: ativo e seletivo • Não deve produzir CH4 ou outros produtos Fischer-Tropsch • Óxido de Zn e Cr Síntese de metanol • ICI – 1966 • Catalisador: Cu/ZnO/Alumina • Características: atividade; T; P • T = 300oC P= 50-100bar Síntese de metanol PROCESSO BAIXA PRESSÃO CUSTO DE CAPITAL MAIS BAIXO MAIS BARATO OPERAR EM PRESSÃO MAIS BAIXA MAIS EFICIENTE Plantas modernas, capacidade maior do que 1000 ton CH3OH/dia Catalisador ativo Produção de metanol CO + 2H2 CH3OH CO2 + 3H2 CH3OH + H2O CO + H2O CO2 + H2 Aspectos termodinâmicos Ho298 = -90,64 kJmol-1 Ho298 = -49,47 kJmol-1 Ho298 = -41,17kJmol-1 Reação de deslocamento do gás de água Termodinâmica da síntese de metanol – Variação da constante de equilíbrio Kp com a T e P Efeito da temperatura na concentração de metanol no equilíbrio em diferentes pressões Composição do gás de entrada: 8%CO; 8% CO2; 57% H2; 27% inertes. Fluxograma típico de uma planta de metanol a baixa pressão Reator da ICI para produzir metanol – vista dos distribuidores internos C,D e E – cold shot nozzles F – saída de catalisador L – termopar O – entrada de catalisador Reator da ICI para produzir metanol com trocador de calor interno e cold shots Síntese de metanol em um reator de quatro leitos por processo ICI a 50atm Concentrações no equilíbrio: 35% de metanol a 250oC 8,2% de metanol a 300oC Seletividade 3H2 + CO CH4 + H2O 4H2 + 2CO CH3OCH3 + H2O 4H2 + 2CO C2H5OH + H2O Ho298 = -206,17 kJmol-1 Go298 = -142,25 kJmol-1 Ho298 = -204,82 kJmol-1 Go298 = -67,20 kJmol-1 Ho298 = -255,58kJmol-1 Go298 = -122,55 kJmol-1 CO + 2H2 CH3OH CO2 + 3H2 CH3OH + H2O CO + H2O CO2 + H2 Ho298 = -90,64 kJmol-1 Go298 = -25, 34 kJmol-1 Ho298 = -49,47 kJmol-1 Go298 = +3, 30 kJmol-1 Ho298 = -41,17kJmol-1 Go298 = -28, 64 kJmol-1 Usos do metanol • 50% metanol oxidado para formaldeído Formaldeído + fenol = resina fenol-formaldeído Formaldeído + uréia = resina uréia-folmaldeído Formaldeído + melamina = resina melamina-formaldeído Catalisador: óxido de Cr e Co T= 400-425oC P= atmosférica Excesso de ar (?) OH C H2 OH C H2 CH2 OH CH2 C H2 OH H2C H2 C OH CH2 OH O HH C Fenol Aldeído fórmico Monômeros Resina de fenol-formaldeído Resina fenólica, fórmica, baquelite Usos do metanol Hexametileno-tetramina Agente de reticulação para resinas fenólicas Intermediários para outros químicos Usos do metanol Catalisador de Co T= 250oC P= 70atm Processo básico da BASF Processo mais novo: catalisador de Rh T= 150oC P= atmosférica Seletividade= 99% Usos do metanol Síntese do metil-tert-butil éter (MTBE) 10 vezes mais solúvel em água do que outros compontentes da gasolina (Problema?) T= ~50oC Catalisador sólido ácido Isobuteno Oxo-aldeídos e álcoois Reação de hidroformilação Produz aldeído com um carbono a mais do que a olefina reagente: Catalisadores: complexos de Co e Rh Processo industrial mais utilizado: hidroformilação de propeno Produtos: n-butiraldeído e isobutiraldeído Hidrogenado para n-butanolTransformado para 2-etil hexanol
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