resumo Citologia organelas celulares

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MICROSCOPIA
Poder de resolução é a menor distância entre duas partículas em que é possível vê-las como objetos separados, a capacidade de aumento só tem utilidade quando associada a um grande poder de resolução;
Etapas da preparação para microscopia de luz Remoção do tecido – segmentação do tecido em pedaços – fixação, para preservar a morfologia e composição dos tecidos, na MO é usado o PFA ou o MEtOH, - desidratação para retirada de água dos tecidos e embeber o material em etOH e Xilol – inclusão em parafina para ML – microtomia com navalhas de aço para a ML – Montagem e coloração sobre laminas de vidro para ML.
Coloração histológica, cora estruturas das células, hematoxilina, violeta, é básica e cora estruturas ácidas, como o núcleo. Eosina, rosa, é acidófila e cora estruturas básicas como o citoplasma e fibras colágenas.
Coloração histoquímica cora os elementos teciduais específicos: Tricomo de masson cora tecido conjuntivo, núcleo em preto, músculos e citoplasma em vermelho e colágeno em azul. O PAS cora os polissacarídeos, glicogênio, glicoproteínas etc. cora em magenta, quanto mais forte mais polissacarídeos há.
Microscopia eletrônica de varredura, imagem em três dimensões, de transmissão duass dimensões. ME aumento útil de 200.000 a 400.000 vezes, permite definição de imagens intracelulares, aspectos e morfologia das organelas, tem um poder de resolução cerca de 100 vezes maior que a microscopia Ótica (MO).
MEMBRANA PLASMÁTICA.
Composta por lipídeos proteínas e carboidratos, tem função de proteção, delimitação da forma da célula, transporte de moléculas seletivamente tanto para dentro quanto para fora da célula.
Lipídeos possuem cabeça hidrofílica e cauda hidrofóbica(anfipatica), compõe 40% da membrana e em sua maioria são fosfolipídios.
 A membrana apresenta aspecto trilaminar, com duas laminas mais densas formadas pelas cabeças ou extremidades hidrofílicas uma lâmina central mais clara formada pelas caudas ou cadeias hidrofóbicas dos lipídeos.
A bicamada é assimétrica, ou seja, a extremidade interna (P) é diferente da externa (E). Na face E se encontram carboidratos (glicocálice) na face P não. A face P é negativa em relação à face E.
 A membrana não é estática, graças aos movimentos de: rotação, difusão lateral, flexão e flip-flop que os lipídeos realizam. Esses movimentos garantem certa fluidez para a membrana. Essa fluidez se altera de acordo com: O tamanho das caudas, caudas mais curtas garantem mais fluidez. O tipo de ligação, cadeias insaturadas, ou seja, com ligações duplas reduzem a fluidez. A temperatura também altera a fluidez. Altas temperaturas > 37º tornam a membrana mais permeável e fluida, enquanto baixas temperaturas <37º fazem o oposto. Um último é a presença de colesterol que reforça a bicamada e interage com os lipídeos impedindo sua movimentação e, tornando a membrana menos permeável.
Proteínas: compõem cerca de 50% da membrana e desempenha as funções de interações entres os meios intra e extracelular, além de transdução de informações para o interior da célula. Podem ser intrínsecas, ou integrais, quando estão fortemente associadas à membrana ou extrínsecas, também chamadas de periféricas, quando estão fragilmente associadas aos lipídeos da dupla camada. As proteínas extrínsecas geralmente se ligam apenas as cabeças hidrofílicas dos lipídeos da camada externa da membrana ou às proteínas integrais. 
As proteínas intrínsecas atravessam as duas camadas lipídicas da membrana e formam saliências nas duas, por isso são chamadas proteínas transmembrana, elas podem ser de passagem única, quando atravessam a membrana apenas uma vez, ou de passagem múltiplas quando a atravessam várias vezes.
Caracterizam-se de acordo com sua função em Proteínas transportadoras, de ancoragem, enzimáticas (catalisam reações) ou receptoras.
Carboidratos: se localizam na face externa da membrana, associados aos lipídeos ou as proteínas formando o glicocálice.
O glicocálice tem a função de proteger a célula de agressões químicas e mecânicas, garantir a adesão (proteínas vinculina, fibronectina e laminina) e o reconhecimento celular e inibir a divisão celular quando uma célula está em contato com a outra, para impedir o crescimento sobreposto.
Transportes pela membrana, sem gasto de energia, passivo:
 Difusão simples e facilitada, passagem de soluto, simples moléculas pequenas e neutras, difusão facilitada moléculas como aminoácidos, monossacarídeos e vitaminas, com auxílio de proteínas transportadores, os canais iônicos e permeases. 
Osmose passagem de soluto meio mais concentrado para o menos concentrado
Transporte com gasto de energia (ATP) ou ativos ocorrem contra o gradiente de concentração, ou seja, do meio menos concentrado para o mais concentrado, com o auxílio de permeasses (enzimas transportadoras). Ocorre com os íons de Na+ e K+ quando eles precisam atravessar a membrana, na maioria das células há mais íons de K+ dentro da célula do que fora, e o inversos com os íons de Na+. Os transportadores, proteínas que transportam UM único soluto em UMA única direção. Transportadores sinporte, transportam UM soluto nas DUAS direções, dentro e fora da célula e transportadores antiporte carregam DOIS solutos em direções OPOSTAS. O transporte de macromoléculas se dá por meio de endocitose (fago ou pinocitose) ou exocitose
CITOESQUELETO
Rede de filamentos proteicos que se estendem por todo citoplasma, responsável pela sustentação e forma celular, organização das organelas, movimentos celulares, e transportes intracelulares e pela contração celular
São altamente dinâmicos e podem ser classificados em:
Filamentos intermediários: São as estruturas mais duráveis do citoesqueleto, possuem uma espessura intermediaria entre os microtúbulos e os filamentos de actina, possuem grande resistência a tensão e permitem a distensão muscular. Os filamentos intermediários de uma célula se ligam aos de outra formando os desmossomos, áreas de junção celular. Os filamentos intermediários podem ser citoplasmáticos, como as queratinas em epitélios, vimentinas em tecidos conjuntivos e neurofilamentos em neurônios. Podem ser nucleares, formando as laminas nucleares, que servem de estrutura para o núcleo e se dissociam e reassociam a cada mitose. Algumas mutações podem desencadear doenças relacionadas aos filamentos intermediários, como é o caso da epidermolise bolhosa.
Microtúbulos, são estruturas tubulares relativamente rígidas responsáveis por manter a forma da célula, auxiliar no movimento intracelular de partículas, formação do fuso mitótico e movimento celular, criando cílios e flagelos. Os microtúbulos são formados por proteínas globulares chamadas tubulinas, que se polimerizam para formar protofilamentos. As tubulinas presentes na extremidade MENOS são as alfa-tubulinas, e as da extremidade MAIS são as beta-tubulinas. Os microtúbulos possuem capacidade de crescer (polimerizar) ou encurtar (despolimerizar) individualmente, eles crescem a partir de um centrossomo que controla sua quantidade, posicionamento e orientação o citoplasma. A capacidade de crescer ou encurtar-se independentemente é chamada de instabilidade dinâmica, ela é regulada pela Beta-tubulina, que possuem capacidade de hidrolisar o GTP, os pares de tubulina ligados a GTP se conectam mais fortemente uns aos outros dos que os ligados ao GDP. A polimerização ou despolimerização depende de uma concentração crítica de tubulina e das moléculas de GTP ou GDP ligadas a extremidade mais do microtúbulo (Beta-tubulina), quando a concentração de tubulinas é maior que a concentração crítica, há uma polimerização dos microtúbulos e quando há uma molécula de GTP ligada à beta tubulina também. Algumas drogas afetam o crescimento dos microtúbulos, a colchicina, se liga a tubulina livre e impede a polimerização e o taxol impede a despolimerização. Os microtúbulos frequentemente se associam a proteínas (MAPs) que os estabilizam, garantindo a organização celular definindo o posicionamento de organelas e um transporte direcionado de substancias.O transporte se dá por meio de proteínas motoras (dímeros formados por duas cabeças globulares e uma cauda), as cinesinas, que se deslocam em direção a extremidade mais, a partir do centrossomos (transporte anterógrado) e as dineínas, que se deslocam para a extremidade menos, em direção ao centrossomo (transporte retrógrado). Os microtúbulos também formas os cílios e flagelos. Os cílios possuem movimento de chicote e auxiliam o movimento de fluidos sobre a célula (células da traqueia) ou impulsionam as células. Os flagelos são maiores que os cílios e possuem um movimento ondulatório, sua função é deslocar as células (espermatozoides). Ambos os movimentos são acontecem com a proteína motora dineina ciliar.
Filamentos de actina, São formadas por proteínas globulares, que possuem uma extremidade menos e uma mais e se polimerizam de forma semelhante aos Microtúbulos. São mais delgados, flexíveis e curtos, mas possuem maior quantidade, portanto um comprimento total maior, os filamentos de actina se agrupa em feixes, o que fornece uma maior resistência. Possui a função de sustentação da membrana P. (força mecânica), atuam na contração muscular e no movimento e forma da célula. A hidrólise do ATP em ADP reduz a estabilidade da actina. Existem algumas proteínas que controlam o comportamento da actina, as Timosinas aumentam ou diminuem a polimerização, as Fimbrinas promovem a ligação dos filamentos formando feixes, as Espectrinas ancoram os filamentos à membrana, e a Gelsolina quebra os filamentos de actina. Drogas como a citoclasina impede a polimerização de actina, as falidina impede a despolimerização e é usada para marcar o citoesqueleto. Os filamentos de actina permitem especializações na membrana, como as microvilosidades, prolongamentos permanentes da membrana que aumentam a superfície de absorção das células, formados pela associação da actina com proteínas motoras (miosinas), proteínas de interligação (vilinas e Fimbrinas), e proteínas de ligação a membrana (Espectrinas). Os feixes contrateis do citoplasma, associados a miosinas (proteínas motoras) são estruturalmente estáveis, o córtex celular, protusões na membrana que auxiliam na migração celular, a polimerização da actina impulsiona a membrana para frente, as protusões se aderem a superfície e criam pontos de ancoragem (integrinas) a contração da parte posterior impele a célula em direção ao ponto de ancoragem tração ocorre pela interação entre actina e miosina. Os anéis contrateis que dividem a membrana no processo de mitose.
MITOCONDRIAS
São organelas arredondadas, responsáveis pela respiração celular, que fornece energia para os diversos processos celulares, sua distribuição e forma não é fixa, e são mais presentes em células com maior necessidade energética.
São formadas por uma membrana dupla, interna e externa, espaço intramembranoso e matriz mitocondrial.
A membrana externa é formada por 50% de lipídeos e 50% de proteínas, o que garante maior fluidez e permeabilidade, graças a proteína porina.
A membrana interna é pregueada, formando a crista mitocondrial, composta por 20% de lipídeos e 80% de proteinas é pouco permeável devido a proteína cardiolipina.
O espaço intramembranoso contém solutos semelhante ao citoplasma, enzimas que usam ATP para fosforilar outros nucleotídeos GTP por exemplo e íons H+.
A matriz mitocondrial contém as enzimas utilizadas para a produção de energia e o DNA mitocondrial, os ribossomos e RNA.
As cristas mitocondriais são ampliam a superficie de contato e a eficiência das reações químicas que ocorrem em sua superficie.
Os corpúsculos elementares recobrem a superficie interna das cristas, as partículas F1 da ATPsintase, são responsáveis pela conversão de ADP em ATP.
Acredita-se que as mitocôndrias surgiram pela endocitose e não digestão de alguma bactéria há milhões de anos, algumas evidencias que suportam essa teoria é o fato de a mitocôndria ter seu próprio material genético, ribossomos e RNA que são mais semelhantes aos bacterianos que aos eucarióticos. As mitocôndrias replicam seu material genético e se dividem para formar duas mitocôndrias filhas, durante a interfase celular.
99% do DNA mitocondrial é proveniente da mãe
A respiração celular ocorre em duas etapas, a glicólise e a fosforilação oxidativa.
 A glicólise acontece no citoplasma, onde com auxílio de enzimas a glicose é quebrada em 2 ATP e 2 moléculas de piruvato
A fosforilação oxidativa ocorre na mitocôndria com a presença de O2, onde uma molécula de piruvato gera CO2, H2O e 36 mols de ATP, ocorre em 3 etapas
Associação de piruvato a Coenzima A (CoA) formando o acetilCoa, ou quebra de ácidos graxos em duas unidades carbônicas mais CoA.
Ciclo de Krebs: Liberação de elétrons captados pelos (NADs e FADs) e liberação de íons H+ na matriz mitocondrial.
Transporte dos elétrons por Citocromos e produção de ATP
Na fosforilação um grupo de fosfato é adicionado ao ADP formando ATP, e consumindo oxigênio
Teoria quimiosmotica: é a difusão de íons através de uma membrana permeável, íons de H+ são bombeados para o espaço intermembranar pelas proteínas ATP-sintases, isso gera um gradiente eletroquímico, que é utilizado para rotacionar as proteínas e gerar o ATP.
NUCLEO
Controla a sintese de proteinas com a transcricao de diferentes tipos de RNA, e geralmente único e segue a mesma forma da celula, seu tamanhao varia de acordo com a necessidade metabolica da celula.
A divisao celular ocorre em duas fases, a interfase e a mitose. Na interfase a celula se prepara para a divisao, duplicando suas organelas e aumentando se tamanho, na divisao celular ocorre a mitose, divisao do nucleo e a citocinese, divisao da membrana plasmatica.
Interfase: Na interfase a celula não esta em divisao, ela possui as fases G1, S e G2. O nucleo na interfase possui: Envoltorio nuclear, nucleoplasma, reticulo nucleoplasmatico, cromatina e nucleolos.
O Envoltorio nuclear, separa o material do nucleo do restante da celula, e composto por duas membranas, a externa e continua com o RER e apresenta suas proteinas, e a interna e composta pela lamina nuclear (filamentos intermediarios do citoesqueleto) e apresenta proteinas que se ligam a cromatina e a lamina. possui um complexo de poros que controla a entrada e saida de substancias no nucleo, o complexo e composto por nucleoporinas, moleculas de ate 9nm tem transito livre entre o nucleo e o citoplasma a partir desse tamanho a passagem e seletiva. O numero de polos no nucleo de cada celula e variavel, celulas que possuem maior atividade de sintese proteica possuem mais poros. O fluxo de moleculas entre o nucleo e o citoplasma depende de sinais de distribuicao (sequencia –sinal) que são reconhecidos pelo receptor de transporte nuclear. Moleculas marcadas com o Sinal de localizacao nuclear (NLS em ingles) são importadas para dentro do nucleo pelas importinas, geralmente são o DNA e RNA polimerases. As moleculas marcadas com o sinal de exportacao nuclear (NES) são exportadas do nucleo para o citoplasma, com intermedio das exportinas, que retornam ao nucleo após a liberacao da carga, geralmente transportam as proteinas e moleculas de RNAm, RNAt e RNAr. Esse processo utiliza energia – GTP.
Nucleoplasma solucao aquosa que contem proteinas envolvidas na transcricao e duplicacao do DNA, ions nucleotideos e RNA. Os nucleolos e a cromatina estao mergulhados no nucleoplasma tambem.
Reticulo Nucleoplasmatico: responsavel pelo armazenamento de calcio no nucleo, que regula proliferacao e diferenciacao celular, ativacao e transcricao de genes e apoptose.
Cromatina. E constituida por DNA + proteinas, histonas, sua organizacao se altera de acordo com a fase do ciclo nuclear e o grau de atividade, pode se apresentar de forma muito compactada (heterocromatina), quando o nucleo não esta em divisao, ou em baixa atividade, tem aspecto eletrodenso, ou pouco compactada (eucromatina), quando o nucleo esta em processo de divisao ou com alta atividade, possui aspecto claro e granuloso(eletron translucido). A heterocromatina(HC) possui dois tipos,a HC constitutiva, que e altamente repetitiva e nunca e transcrita, se localiza nos telomeros , centromeros e constricoes secundarias. E a HC facultativa que aparece condensada em algumas celulas e descondensada em outras. As histonas são proteinas que regulam o fator de trancricao, ao aumentar ou diminuir a compactacao do DNA, elas empacotam e organizam o DNA em estruturas chamadas nucleossomos. 200 pares bases de DNA são empacotados por 4 duplas de histonas, 2 H2A, 2 H2B, 2H2C e 2 H2D, que são presas pela Histona H1, que prende os 200pb como um clipe. Esse processo pode ser reversivel por reacoes quimicas como acetilacao, metilacao, fosforilacao e ubiniquinacao. A Histona acetiltranferase e a proteina que acetila a histona, desassociando-a do DNA e a histona desacetilase interrompe a transcricao do DNA ao associar as histonas novamente ao DNA, compactando-o. Na cromatina existem ainda as proteinas não histonicas, que são proteinas que participam da estrutura dos cromossomos, proteinas que reparam ou replicam o DNA (polimerases, topoisomerases e helicases) e proteinas que participam do processo de ativacao ou repressao de genes : fatores de transcricao.
Nucleolo: E esferico, sem membrana, geralmente único no nucleo, composto por 60% proteinas e rRNAs, a porcao do DNA ribossomico que contem os genes codificadores de rRNAs e seu tamanho esta relacionado a intensidade da sintese de proteinas da celula.Local de processamento/sintese do DNA ribossomico. Possui 3 componentes: Centro fibrilar , contem os genes para o rRNA, Rna e proteinas, RNA-polimerase, topoisomerases e fatores de transcricao. O componente fibrilar denso envolve o centro fibrilar, possui moleculas de rRNA recem transcritas e enzimas envolvidas no processamento. Componente granular contem rRNA e e o local onde o precessamento final dele ocorre para ser transportado ate o citoplasma.
Divisao Celular, ocorre logo após a interfase, quando a celula já duplicou seu conteudo, na divisao há a mitose, divisao do nucleo e a citocineses, divisao do citoplasma. Para que a mitose ocorra e necessario que a celula tenha realizado corretamente todas as etapas da interfase: etapa G1: aumento no tamanho das celulas, producao de RNA e sintese proteica, existe um ponto de verificacao na G1 que garante que tudo tenha ocorrrido corretamente. Etapa S: ocorre a sintese do DNA, ou seja o material genetico e duplicadoEtapa G2: a celula continua seu crescimento e produzindo proteinas necessarias a sua duplicacao, nessa etapa a outro ponto de verificacao, o ponto de verificacao G2, que confere se a celula esta apta a se dividir. A divisao so ocorre se o ambiente for favoravel, se a celula tiver aumentado seu tamanho e se o DNA tiver sido duplicado corretamente. O mecanismo que regula esta funcao e o 
SISTEMA DE CONTROLE DO CICLO CELULAR: atua de forma semelhante a um cronometro, acionando as etapas do ciclo em uma sequencia determinada. Atua em tres momentos principais, nas Fases G1 e G2 da interfase e na mitose.
O SISTEMA DE CONTROLE DO CICLO CELULAR depende de CdKs(quinases dependentes de Ciclinas), elas se apresentam em niveis constantes durante todo o ciclo nuclear e sua atividade se altera a medida que o ciclo progride, essa atividade e regulada pela acao de enzimas e proteinas(cilinas em sua maioria). Essas ciclinas possuem um padrao de degradacao e sintese cilico e todas as celulas eucariotas dependem de classes de ciclinas, definidas pelo estagio do ciclo celular em que se ligam as Cdk (ex. Sciclina, se liga as Cdk durante a fase S da interfase.)
As celulas que não se dividem, como por exemplo, celulas cardiacas e neuronios , possuem uma fase G0 onde entram em repouso, de onde podem retomar a atividade ou permanecer por um longo periodo ou indeterminadamente.
Após a interfase, se todas as etapas forem cumpridas corretamente, o FATOR PROMOTOR DE FASE M(MPF) ativa os eventos tipicos da mitose, há a formacao do complexo proteico (ciclina e Cdk2), a ciclina se acumula na fase G2 e importante para a transisao de G2 para M, na presenca das ciclinas as Cdk promovem a fosforilacao de proteinas, histonas que condensam os cromossomos, MAPs que reorganizam o citoesqueleto e laminas controlam a fragmentacao do envoltorio nuclear.
Apenas após a verificacao as fases da mitose ocorrem, são elas
Profase: primeira fase, inciio da condensacao dos cromossomos induzidas pelo fator promotor da fase M (MPF), fosforilacao das H1 e proteinas não histonicas, duplicacao dos centriolos e inicio do fuso mitotico formacao do aster centrossomos + fibras de microtubulos. Fragmentacao do envoltorio nuclear, induzida pelo MPF, microtubulos comecam a se ligar aos cromossomos. Cromossomos são o estado maximo de compactacao da cromatina. O Cromossomo metafasico e composto por duas moleculas de DNA filhas, as cromatides, ligadas por um complexo proteico a COESINA (centromero) . Os microtubulos se prendem ao cromossomo por um complexo proteico chamado cinetocoro, localizado no centromero.
Metafase: A cromatina aparece em compactacao maxima, com cromossomos visiveis ao MO, os microtubulos se ligam completamente aos cromossomos e se alinham no equador do nucleo formada a placa metafasica. O Fuso mitotico e formado por microtubulos livres, microtubulos dos centrossomos e microtubulos polares.
Anafase: distanciamento das cromatides para polos opostos, separacao dos centromeros, os microtubulos polares crescem e os ligados ao cromossomo se encurtam, o deslocamento dos cromossomos depende dos microtubulos como demonstrado em celulas tratadas com colchicina.
Telofase: descompactacao da cromatina, reorganizacao do nucleo reconstituicao do envoltorio nuclear, fuso mitotico se desmonta.
Citocinese: filamentos de actina formam, em associacao com a miosina um anel de estrangulamento na zona equatorial da celula. 
SINTESE E DEGRADACAO DE MACROMOLECULAS.
A celula possui a capacidade de produzir macromoleculas como proteinas, carboidratos complexos e lipideos. A sintese ocorre em organelas especificas e passa pelas etapas de transcricao, processamento, traducao, dobramento e processamento pos traducao. A sintese proteica depende de 3 tipos de RNA, o mRNA, RNA mensageiro, trasmite a seuqencia de bases para a sintese da proteina, o rRNA, RNA ribossomico, constitui o ribossomo, organela que realiza a sintese proteica e o tRNA, RNA transportador, carrega os aminoacidos que serao adcionados a proteina e realiza a decodificacao do codigo genetico.
Ribossomos, composto por duas subunidades, o RNA ribossomico (rRNA) e proteinas, realiza a sintese de proteinas nas celulas. OS eucariotos possuem ribossomos 80S, as mitoconndrias possuem ribossomos 70 S, semelhante a bacterias. Os ribossomos pode se associar ao mRNA para formar polirribossomos, que transcrevem o mRNA, um único mRNA pode ser traduzido por varios ribossomos ao mesmo tempo. Os polirribossomos podem ser livres no citosol, onde sintetizam as proteinas que permanecerao no citosol, ou irao para o nucleo, mitocondrias, cloroplasto ou peroxissomos, ou associados ao reticulo endoplasmatico, onde formam o reticulo endoplasmatico rugoso (RER), eles sintetisam proteinas destinadas a permanecer no RE, ser transportadas para o C.golgi, formar os lisossomos, constituir a membrana P. ou direccionados para o meio extracelular. As proteinas são direcionadas aos seus locais de destino por meio de uma sequencia de aminoacidos, o sinal de distribuicao, quando não há sinal elas permanecem no citosol, sinais diferentes direcionam as para o nucleo, mitocondriass, meio extracelular etc. Essa sequencia tem geralmente de 15 a 60 aminoacidos e e chamada de pre proteina, após a proteina chegar ao destino essa sequencia e removida da proteina (pro proteina). As proteinas podem chegar ao seu destino portres meios diferente, todos eles com gasto de energia. O transporte pode ser mediado, quando se movimentam entre citosol e o nucleo por meio dos poros nucleares. Pode ser transmembranar, quando elas são transportadas diretamente entre o citosol e as organelaspor meio de proteinas transportadoras. E pode ser vesicular, que carregam proteinas a partir do RE.
Reticulo endoplasmatico: organela do sistema de endomembranas composto por uma membrana e lumen ou cisterna, sua funcao e segregar no lumem os produtos sintetizados em sua membrana, e associados a microtubulos e microfilamentos fornecer suporte mecanico ao citosol. Suas membranas são mais finas que a membrana P. por possuirem acidos graxos com cadeias menores, e sao assimetricas, com a porcao das proteinas e glicideos voltados para o interior, elas são compostas po 30% lipideos e 70% proteinas(hidrolases, cadeia transp de eletrons enzimas da sintese de fosfolipideos e esteroides etc) as cisternas possuem uma solucao aquosa constendo proteinas, lipoproteinas ou glicoproteinas, dependendo do tipo e estado fisiologico das celulas, por exemplo celulas excretoras adrenais contem hormonios esteroides em suas cisternas do citoplasma. O RE pode assumir duas formas diferentes, desempenhando funcoes distintas, são elas o reticulo endoplasmatico liso (REL) que e responsavel pela sintese de lipideos de membrana, hormonios esteroides(testosterona, progesterona etc.) ou triglicerideos das celulas absortivas intestinais tem a forma de vesiculas tubulares ou tubos contorcidos . O Rel e muito desenvolvido em celulas endocrinas. E responsavel tambem pela desintoxicacao do organismo com enziamas localizadas e sua membrana, essa funcao e especialmente desenvolvida no figado. E controle da atividade de contracao muscular, o REL atua como reserva de calcio, funcao muito desenvolvida em celulas musculares. As enzimas que sintetizam os lipideos são intrinsecas da membrana do REL so as acetiltransferases, fosfatases e colina quinases. Os lipideos são exportados para as varias membrana por meio de 3 mecanismos, Podem ser incorporadas a membrana do proprio reticulo e se difundem pela bicamada, são as membranas dos dois RE e do envoltorio nuclear. Podem integrar as embranas das vesiculas que brotam do reticulo e se fundem com outros compartimentos. Ou podem se tranportadas por meio de proteinas transportadoras. As proteinas transportadoras se ligam a camada hidrofilica do lipideo e o transporta pelo citoplasma ate sua nova bicamada. A desintoxicacao do organismo no REL se da pela fosforilacao das substancias toxicas insoluveis em substancias soluveis. A enzima glicose-6-fosfatase uma das quatro enzimas relacionadsa a metabolizaacao do glicogenio tambem esta presente no REL.
O Reticulo endoplasmatico rugoso RER, se apresenta na celula na forma de laminas achatadas sobrepostas, possui polirribossomos associados a sua membrana que sintetizam os polipeptideos e os segregam no lumem do RE, onde são armazanadsa e transportadas por meio de vesiculas para seu local de destino. Eles sintetisam as proteinas destinadas ao proprio RE, Ao C. Golgi, lisossomos, membrana plasmatica e a secrecao celular. A sintese se inicia nos polirribossomos livres e segue a sequencia : 1) reconhecimento: a sequencia sinal e reconhecida por uma particula de reconhecimento de sinal(PRS) localizada no citoplasma. A ligacao entrre a PRS e a sequencia interrompe a sintese proteica. 2) Direcionamento a PRS e reconhecida pelo seu receptor ancorado na superficie do RE. 3) Associacao o ribossomo se associa ao receptor e o peptideo sintetizado se associa ao poro de translocacao. A sintese reinicia após a liberacao da PRS e a seuqncia sian tambem e responsavel por abrir o canal de translocacao. 4) clivagem: a sequencia sinal(pre proteina) e removida da proteina rercem sintetizada(pro proteina)
As proteinas liberadas no lumem do RE podem precisar de modificacoes pos tradicionais para se ativarem. No RE elas sofrem as modificacoes pos traducionais: A glicolisacao
Que e a adicao de acucar a proteina, mediada por enzimas localizadas no lumem do RE. Ocorre enquanto a proteina esta sendo transcrita e translocada. Chaperonas moleculares atuam no controle de qualidade das porteinas, enovelando-as e catalizando as pontes de estabilizacao, ou encaminhando as proteinas que não podem ser recuparedas para a destruicao. Após isso seguem para o complexo de Golgi para modificacoes finais e ativacao.
Comlpexo de Golgi e constituido por sacos membranosos empilhados e achatados, em geral 4 a 6 sacos, a membrana e lipoproteica e possui proteinas residentes(glicolisacao fosforilacao e sulfatacao) as membranas possuem duas extremidadeds funcionais , uma cis convexa e voltada para o nucleo e um a trans, concava voltada para a membrana. As proteinas passam pelos diversos sacos golgi, onde sofrem as modifficacoes necessarias para sua ativacao. As proteinas processadas brotam da face trans do golgi. No C. golgi as proteinas sofrem a glicolisacao terminal , que determinada a especificidade e o destino final da proteina e o dobramento das mesmas(alteracoes na forma tri-dimensional), ele tambem e responsavel pela sintese da porcao glicidica das proteoglicanas, participa do metabolismo de lipideos, sintese de glicolipideos e esfingomielina., sulfatacao e fosforilacao de proteinas, lipideos e glicideos, da formacao dos ribossomos. O transporte das macromoleculas envolve o empacontanto delas em diferentes tipos de vesiculas que brotam do C. golgi. Esse transporte pode acontecer em via continua, que e a secrecao das macromoleculas que a celula libera(exocitose) a medida que elas são sintetizadas. Ou por via regulada onde as macromoleculas são secretadas em resposta a sinais externos, elas ficam estocadas em vesiculas ate que o sinal de reconhecimento induz sua fusao com a membrana P. A superficie do citoplasma de certas vesiculas possuem proteinas especificas que asseguram a eficiencia dos transportes, a clatrina e adaptina: participam da endocitose e do transporte de moleculas da rede trans do CG para os lisossomos. As COP-I poossuem coat proteins tipo I estao envolvidas no transporte de proteinas entre os saculos de CG e reciclagem de moleculas, as vesiculas COP-II brotam do RE e transportam molecula do RE para o CG.
DEGRADACAO 
Ocorre via lisossomica ou via ubiquitina-proteossomica.
Lisossomica: ocorre nos lisossomos , que são compartimentos delimitados por mempranas, formados pelo C. Golgi e com enzimas acidas(hidrolases acidas) no interior, essas enzimas são sintetizadas no C.golgi e so se ativam em ph acido como forma de protecao, o interior dos lisossomos possui ph acido gracas a acao de bombas de H+ presentes em sua membrana, que contem tambem oligossacarideos que a protegem dessas enzimas . Os lisossomos digerem moleculas endocitadas pela celula e organelas da propria celula (autofagia), eles podem ainda se fundir a membrana plasmatica para digerir o material extracelular, liberando suas enzimas diretamente sobre esse material.
Proteassomas se localizam no citoplasma ou no nucleo, degrada proteinas mal formadas ou velhas, por meio de proteases, forma octapeptideos, realisa a ATPase e o reconhecimento de proteinas ligadas a ubiquitina(marcacao de proteinas para a destruicao). Tem formato de barril formado por quatro aneis proteicos sobrepostos ,2 aneis de subunidade alfa, externos(portoes), e 2 aneis de subunidade beta internos( sitios ativos com atividade proteasica).
 1). Conceitue limite de resolução e poder de resolução
 Poder de resolução é a capacidade do microscópio de fornecer imagens nítidas
 Limite de resolução é a menor distância entre duas partículas em que ainda é possível distingui-las como objetos individuais
2). Por que se diz que ao microscópio eletrônico as estruturas são elétron densas?
 Porque essas estruturas desviam os elétrons, impedindo os de chegar à tela, enquanto o elétron-lucidas são atravessáveis pelos elétrons.
 
3). Definir os principais tipos de coloração histológica e histoquímica
 A coloração histológica leva em conta o caráter ácido básico das estruturas, enquanto a histoquímica considera a especificidade e afinidade. 
4). Numa preparação histológica justifique as etapas de fixação e de inclusão.
 A fixação preserva a formae composição da célula, impedindo que ela se deteriore. A inclusão em parafina para a MO, por exemplo, permite que seja feito o corte do material em laminas finas para serem observadas.
5). Descreva as técnicas de PAS, Feulgen e Alcian Blue. O que elas evidenciam?
 A técnica de PAS evidencia a presença de glicogênio ou glicoproteínas ácidas ou neutras nas amostras, utilizando-se da amilase salivar para gerar um PAS+, não há glicogênio ou PAS – Havia glicogênio que foi deteriorado. O Alcian blue identifica os elementos que não são polissacarídeos e o Feulgen evidencia o DNA
6). Descreva a estrutura e composição das membranas celulares
 A membrana plasmática é formada por lipídeos, proteínas e carboidratos. Ela é trilaminar devido a sua composição lipídica, os lipídeos que possuem uma cabeça hidrofílica e cauda hidrofóbica se organizam com suas extremidades hidrofílicas voltadas para fora, formando um a face externa, uma face interna e uma camada intermediária na membrana.
7) o que é a fluidez da membrana?
 É a capacidade que a membrana possui de alterar sua forma, ela se dá pela capacidade que os lipídeos possuem de realizar certos movimentos, e depende de fatores como, comprimento da cadeia hidrofílica dos lipídeos, tipos de ligação, cadeias insaturadas são menos fluidas, temperatura e presença de colesterol.
8 Como as proteínas se associam à membrana?
 As proteínas podem ser associadas de forma intrínseca, ou seja, de difícil remoção, quando atravessam as camadas lipídicas da membrana e formam protuberâncias em ambas as faces, ou podem ser extrínsecas, quando são de fácil remoção, geralmente se associam às cabeças lipídicas ou a outras proteínas na face Exterior da membrana.
 9) O que é a unidade de membrana?
São bicamadas lipídicas e assimétricas que compõem a membrana.
10) O que é assimetria da membrana? Como isso pode acontecer?
 É a diferença entre as faces da membrana, ela ocorre devido às diferenças químicas e físicas das faces da membrana, enquanto na face externa existe a presença de carboidratos (glicocálice) na face interna não, a face interna é negativa em relação à externa.
11. Defina glicocálice e suas funções
 Glicocálice é a camada de carboidratos associados às proteínas ou cabeças lipídicas da face externa da membrana, são responsáveis pela adesão celular e reconhecimento celular, proteção da célula e interrupção da mitose por meio de contato impedindo o crescimento sobreposto de células.
12. Conceitue os vários tipos de transporte através da membrana
 Transporte ativo se dá por meio de gasto de energia e contra o gradiente de concentração, ocorre em íons de NA+ E K+ que precisam se deslocar pela membrana, os íons de K+ em geral são mais concentrados no interior da célula que no exterior, o contrário ocorre com o Na+, para serem transportados necessitam da ação de permeasses. Outro tipo de transporte ativo se dá por meio de modificações da membrana a fagocitose e a pinocitose. O transporte passivo ocorre do meio mais concentrado para o menos concentrado, sendo a difusão o transporte de soluto e a osmose o transporte de solvente. A difusão pode ser simples, com partículas pequenas e sem carga, ou facilitada com aminoácidos, vitaminas e monossacarídeos que ocorrem com o auxílio de permeases, mas sem gasto de energia. 
13 Como se dá o processo de micro pinocitose?
 A substancia se liga aos receptores da membrana que cria uma invaginação que envolve o fluido a ser endocitado, logo após essa invaginação se solta da membrana formando uma vesícula dentro do citoplasma contendo o fluido.
14). Descreva morfologicamente e funcionalmente, zônula de oclusão, zônula de adesão, desmossomo, hemidesmossomos, junção comunicante, microvilosidades, esterocílios, cílios e flagelos
Zônula de oclusão é uma junção composta por duas proteínas que liga fortemente duas células, impedindo a passagem de produtos entre as células. 
Zona de adesão é um tipo de junção intercelular que circunda toda a célula.
Desmossomos são ligações formadas pelos filamentos intermediários de duas células diferentes.
Hemidesmossomos é a divisão de um desmossomo em dois, com cada parte pertencente a uma célula filha presente na membrana basal.
São comunicações entre o citoplasma das células que permitem que várias moléculas, e impulsos elétrons passem diretamente de uma célula para outra.
Microvilosidades são prolongamentos da membrana plasmática formadas por filamentos de actina unidos a miosinas e proteinas de ligação que aumentam a superficie de absorção das células. 
São prolongamentos imóveis da membrana com função sensorial e de absorção.
Cílios são estruturas formadas por microtubulos que realizam um movimento de chicote.
Flagelos são estruturas formadas por microtubulos, que realizam um movimento ondulatório e permitem a movimentação das células.
15). Como se dá o armazenamento de energia nas células:
O armazenamento de energia em células animais se dá por meio do acumulo de grânulos de glicogênio, em células vegetas é o amido que é armazenado.
16). Quais são os mecanismos utilizados pelas células para retirar energia dos compostos armazenados.
 Os dois mecanismos utilizados são a fermentação sem O2 ou respiração com presença de O2.
17). Cite a Importância das etapas da fosforilação oxidativa.
 A primeira etapa ocorre assimilando uma Coenzima A ao Piruvato, formando acetilCoa, liberando CO2, a acetilCoa segue para o ciclo de Krebs, onde elétrons de alta energia e prótons são liberados e ocorre o fornecimento de metabólitos que serão usados para a síntese de aminoácidos. A última etapa é a cadeia de transporte que capta os elétrons liberados no ciclo de Krebs que fornece grande energia para a formação do ATP.
18). Descreva a ultraestrutura da mitocôndria, caracterizando cada um dos seus componentes estruturais.
A membrana externa é formada por lipídeos e proteinas na proporão de 50/50, e possui grande fluidez e permeabilidade, graças às porinas. A membrana interna é composta por 20% de lipídeos e 80% de proteinas, ela é pregueada, para aumentar a superficie de contato e pouco permeável devido à proteína cardiolipina. O espaço intramembranoso possui enzimas que usam o ATP para fosforilar outros nucleotídeos e íons de H+, a matriz mitocondrial possui o material genético, ribossomos e RNA mitocondrial, e enzimas para produção de energia.
19). Como ocorre a distribuição das mitocôndrias nas células?
 As mitocôndrias estão localizadas nas regiões onde há mais gasto energético nas células.
20). Discuta a fundamentação teórica da hipótese sobre a origem da mitocôndria.
 O DNA e RNA mitocondrial se assemelha mais ao DNA bacteriano, existem alguns medicamentos que alteram o funcionamento da síntese proteica em bactérias que afetam as mitocôndrias, essas evidencias sugerem que a mitocôndria se originou de uma bactéria que foi endocitada, mas não digerida a milhões de anos atrás
21). Caracterize morfologicamente e quimicamente o lisossomo. Cite algumas enzimas.
O lisossomo e a estrutura responsavel pela degradacao de macromoleculas endocitadas ou organelas velhas, autofagia, e limitado por uma membrana que contem oligossacarideos em sua face interna, e um interior com enzimas acidas, as hidrolases acidas, como nucleases, proteases etc.
22). O que são endossomos?
São as vesiculas responsaveis pelo transporte de substancias endocitadas, podem ser endossomos iniciais, que se desprendem da membrana e vao ate os lisossomos para dar inicio a digestao celular ou simplesmente atravessam a membrana e saem do outro lado da celula(transcitose) ou ainda devolucao da membrana plasmatica. E podem ser finais, que se localizam proximos do C. Golgi e possuem a funcao de secrecao.
23). O que são doenças das células?
E uma doenca associada ao C. golgi onde há a ausencia da enzima fosforizadora de enzimas lisossomicas, que altera a celula e causa cresccimento e desenvolvimento mental retardado
24). O que é heterofagossomo e autofagossomo?
Autofagossomos são vesiculas especializadas em envolveras organelas que serao autofagitadas pelos lisossomos. Heterfagossomo e a juncao das bolsas de fagocitose ou pinocitose com os lisossomos primarios(endossomos).
25). O que são corpos residuais e grânulos de lipofucsina?
Granulos de lipofucsina são os residuos não digeridos de moleculas que permancem nas celulas e se agregam formandod particulas grandes, normalmente são lipideos e possuem a cor parda e estao presentes em celulas que não se dividem. Os corpos residuais são os restos da digestao(residuos não digeridos de moleculas) que são envoltos em vesiculas e transportados ate a membrana , onde são excretados das celulas(exocitose).	
26). Descreva a estrutura dos microtúbulos, microfilamentos de actina e filamentos intermediários. 
Os microtubulos são formados por proteinas, as tubulinas, que se associam formando duas extremidades, a extremidade mais, possui betatubulina, a extremidade menos possui alfatubulina, os filamentos de actina, de forma semelhante aos microtubulos também são formados por proteinas, a actina G globular (polimerizacao) e a actina F-filamento(despolimerizacao). entretanto são mais delgados que os MT e se agrupam em feixes. Os filamentos intermediarios são os mais duráveis dos três, se unem em formas semelhantes a cordas, são por exemplo a queratina, os neurofilamentos e os filamentos gliais
27). De que o citoesqueleto participa?
 O citoesqueleto participa da forma e estrutura celular, organização das células, movimentos intracelulares e contração celular
28). Qual o efeito da colchicina e do taxol na polimerização dos microtúbulos? 
A colchicina impede a polimerização da tubulina, encurtando os microtubulos, enquanto o taxol impede sua despolimerização, causando seu crescimento
29). Defina, quanto a estrutura e funcionamento os centríolos e corpúsculos basais 
 Os centríolos são estruturas que definem a direção e orientação de crescimento dos microtubulos. Os corpúsculos basais se localizam na membrana e orientam a formação de cílios e flagelos pelos microtubulos.
30). Qual o efeito das citoclasina e faloidinas na polimerização dos microfilamentos de actina.
A citoclasina impede a polimerização de filamentos de actina, enquanto a faloidina impede sua despolimerização 
31). Qual a diferença que pode existir quanto a estabilidade dos microtubulos na célula e porque isso ocorre? 
 Algumas proteinas podem se associar aos microtubulos estabilizando sua polimerização, impedindo seu crescimento ou encurtamento. Os microtubulos dos cilios são muito estaveis, os do fuso mitotico se foormam na mitose e se desfazem ao fim dela, os do citoplasma possuem vida mais curta.
32). Qual a principal função dos filamentos intermediários?
Garantir força mecânica e adesão células
33). O que são Cinesinas e dineinas e como elas participam do trafego de partículas ou vesículas ao longo do microtúbulo?
As cinesinas e dineinas são proteinas compostas por duas cabeças globulares e uma cauda, que se movem ao longo do microtúbulo, as cinesinas se movem de forma anterógrada, partindo do centrossomo em direção a extremidade do microtúbulo, enquanto as dineinas fazem o movimento oposto, saindo da extremidade em direção ao centrossomo.
34.) Cite tres tipos de celulas especializadas na sintese proteica e relacione a distribuicao e quantidade de RER
Celula acinosa do pancreas: produz proteinas para exportacao em vesiculas por exocitose, grande quantidade de RER entre o nucleo e o Golgi
Plasmocito exporta proteinas sem acumula-las em granulos, possui RER bem desenvolvido, em grande quantidade e distribuido homogeneamente por toda a celula.
Eritoblasto sintetiza proteinas em polirribossomos livres que ocupam grande parte do citosol, pois as proteinas permanecem nele, possui pouco RER
35). O que são polirribossomos livres?
São polirribossomos presentes no citosol que sintetizam proteinas que serao transportadas para o nucleo, mitocondras ou permanecer no proprio citosol.
36).Descreva a morfologia do RER, e como se da o processo de sintese de proteinas nessa organela, considerando o tipo de proteina produzida.
O RER tem o formato de laminas achatadas e possui poliurribossomos associados a parte externa de sua membrana. As proteinas são sintetizasa seguindo uma sequencia de etapas: 1)Identificacao: 1)reconhecimento as particulas de reconhecimento de sinal identificam a sequencia sinal da proteina(pre-proteina) e se ligam a elas, interrompendo a sintese proteica 2) direcionamento as particulas de recunhecimento de sinal PRS se direciona ao seu receptos ancorado ao RE 3)associacao: o ribossomo se ancora ao receptor e o peptideo se ancora ao proro de tranporte, quando o PRS e liberado a sintese proteica recomeca (4 Clivagem a sequencia sinal e removida da proteina.
37.) Descreva as modificacoes pos traducionais realizadas no RER
No RER ocorre a glicolisacao inicial das proteinas, que passam por um sistema de verificacao antes de seguir para o C.G. para suas modificacoes finais
38.) Descreva a morfologia do C. de Golgi relacionando-o com sua funcao.
O complexo de golgi e uma organela composta por uma serie de sacos achatados empilhados, com duas faces, uma cis, voltada para o nucleo e uma trans voltada para a membrana P.e responsavel pelas modificacoes pos traducionais finais das proteinas, producao de lisossomos .
39.)Quais são as mudancas poss traducionais que podem ocorrer no C. Golgi?
No C. Golgi ocorre a ativacao das proteinas, ocorre a glicolisacao final, sul;fatacao e fosforilacao e o dobramento da proteina, Conformacao tridimensional.
40.) Descreva a ultra estrutura de uma celula caliciforme e relacione sua funcao com a organela mais abundante.
E uma celula mais estreita na base com varios RER associados a mitocondrias para produzir grandes quantidades de glicoproteinas que serao transportadas para o C. de Golgi Que e muito desenvolvido nesas celulas.
41.) Poruqe o C. de Golgi e uma organela polarisada?
Pois possui duas faces que são orientadas de acordo com a celula, sendo uma face Cis voltada para o nucleo e uma face trans voltada para a membrana
42.) Funcoes do REL relacionadas a morfologia e distribuicao na celula.
O REL sisntetiza os lipideos que formam os diversos tipos de membrana, hornmonios esteroides, possui funcao de desintoxicacao do organismo e armazana calcio responsavel pela contracao celular.
43.) Conceitue e descreva os componentes estruturais do nucleo em interfase.
O nucleo em interfase e composto por: envoltorio nuclear, nucleoplasma, reticulo nucleoplasmatico, cromatina e nucleolo. O envoltorio nuclear consiste em duas membranas que delimitem o conteudo do nucleo e o separam do nucleoplasma, em sua camada externa ele e continuo com o reticulo endoplasmatico e possui varias proteinas. No envoltorio nuclear esta presente o complexo e poros que permitem ou impedem o transito de moleculas entre nucleo e citoplasma por intermedio de proteinas chamadas porinas, que reconhecem sinais de importacao ou exportacao. O Nucleoplasma e uma solucao aquosa que contem proteinas, RNA, Ions e tambem as cromatinas e o nucleolo. A cromatina e a associacao do DNA com proteinas especificas, chamadas de histonas que se associam ao dna e o compactam ate formar um cromossomo, ou o descompactam para permitir a transcricao genetica. O nucleolo e uma estrutura esferica geralmente único em cada nucleo que armazena rRNa e proteinas para sua sintetizacao.
44.) diferencia eucromatina de heterocromatina
A Heterocromatina e a cromatina mais compactada, aparece eletrodensa no ME e mais abundante em nucleos com pouca atividade de transcricao. A Eucromatina e mais clara ao ME e muito menos compactada que a HC, ele e mais abundadnte em nucleos com auta atividade de transcricao.
45.) O que são nucleossomos.
O primeiro grau de compactacao do DNA e composto por 200 Pares ordenado epacotados em 8 Histonas(H2A, H2B,H2C e H2D, dois pares de cada) presos por uma histona H1.