Av1 de genética

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	Disciplina:  GENÉTICA
	Avaliação:  SDE0010_AV1_201308112416      Data: 20/05/2017 13:01:31 (F)      Critério:
	Aluno: 201308112416 - DENISE DE OLIVEIRA FREIRE ALMEIDA ZUDDIO
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9001/AA
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0      Nota de Partic.:
	
	 1a Questão (Ref.: 578541)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 620575)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	100% vv, verdes
	
	100% VV, amarelas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 672636)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	telodendro
	
	telocêntrico
	
	submetacêntrico
	 
	metacêntrico
	
	acrocêntrico
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 672639)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	 
	diplóide
	
	haplóide
	
	euploidia
	
	trissomia
	
	aneuploidia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 620646)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	
	Galactose
	
	Hexose
	
	Frutose
	
	Ribose
	 
	Desoxirribose
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 672662)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	 
	mutação gênica
	
	mutação irreversível
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação cromossômica
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 238663)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 247793)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 231582)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	heterossomos
	
	eucromossomos
	
	heteroautossomos
	 
	autossomos
	
	autocromossomos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 238672)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.