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Como os ácidos nucleicos exógenos, provenientes da alimentação, são catabolizados e absorvidos no intestino? A síndrome de Lesch-Nyhan e a Gota apresentam, em comum, a elevação do ácido úrico no sangue (hiperuricemia) e na urina. No entanto, são doenças que causam sintomas distintos. Comente sobre a fisiopatologia dessas doenças. O alopurinol é útil para o tratamento de ambas patologias? Descreva o catabolismo das purinas. Comente sobre o catabolismo das pirimidinas. Quais são as principais enzimas fundamentais na via de salvação das purinas? Quais doenças estão associadas a deficiência/perda de função dessas enzimas? Por que o PRPP é fundamental na síntese de novo das purinas e pirimidinas? Qual patologia está associada a perda de função da enzima PRPSintase 1? Por que o IMP é uma molécula fundamental para a síntese de novo das purinas? Explique, comentando as principais reações químicas. Descreva como CTP é sintetizado pela via de novo das pirimidinas. A síntese de novo das purinas e pirimidinas são altamente reguladas. Comente sobre as principais regulações que ocorrem nessas vias. Sobre os desoxirribonucleotídeos, explique: Como eles são sintetizados a partir dos ribonucleotídeos. Como ocorre a formação de dTMP e por que sua síntese deve ser mais complexa. Descreva as principais drogas antimurais das seguintes classes: antimetabólitos, antifolatos e inibidores de glutamina. Explique o que é a Síndrome da Lise Tumoral. Quais as diferenças entre qPCR e Sequenciamento?
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