Exercícios Prova P1 Farmacologia

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Biodisponibilidade: É a fração da droga que atinge a circulação sistêmica independente da via de administração. 
 
Sinergismo – é o aumento do efeito do próprio fármaco. 
 
Receita do Tramadol: Receituário + Notificação de Receita Tipo A (Amarela). 
 
 
Exercícios 1 
 
1) Defina droga/fármaco 
Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, que 
quando administrada a um organismo vivo produz um efeito biológico 
 
2) Defina medicamento 
Preparação química, que geralmente, mas não necessariamente, contém UMA ou mais drogas, administrados com 
a intenção de produzir um efeito terapêutico 
 
3) Defina efeito terapêutico 
Efeito desejável do medicamento 
 
4) Cite 3 subdivisões da farmacologia: 
Farmacologia geral – Estuda os efeitos básicos e comuns a todas as drogas 
Farmacologia especial ou aplicada – Estuda os fármacos reunidos em grupos de ação farmacológica semelhante 
Farmacologia experimental – Realiza experimentos com novas drogas. Farmacologia clínica: Estuda a aplicação 
clinica das drogas 
Toxicologia – Estuda os efeitos tóxicos das drogas no organismo 
 
5) Cite 3 formas farmacêuticas 
Forma de apresentação do medicamento (comprimido, capsula, drágea, pílula, colírio, supositoria, loção, pomada) 
 
6) O que é principio ativo? 
Uma substancia isolada que produz um efeito terapêutico 
 
 
Exercícios 2 
 
1) A farmacocinética contempla vários processos que acontecem simultaneamente (ao mesmo tempo), 
didaticamente estes são divididos cronologicamente em: 
a) Distribuição, eliminação, absorção e metabolismo 
b) Absorção, metabolismo, distribuição e eliminação 
c) Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação 
d) Metabolismo, absorção, distribuição e eliminação 
e) NDA 
 
2) Cite 2 objetivos de isolar princípios ativos: 
 Identificar um princípio ativo 
 Analisar o feito biológico do ingrediente individual e sua ação no corpo 
 Permite definir a dose precisa e constante 
 Uma vez que o princípio ativo é conhecido, uma vez que foi isolado, é possível sintetizá-lo 
 Finalmente, pode ser sintetizado medicamentos derivados do princípio isolado com propriedades mais 
interessantes 
 
3) Droga ou fármaco é: 
a) Substancia química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, que 
quando administrada a um organismo vivo produz em efeito biológico 
b) Substancia fisica de estrutura desconhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, que 
quando administrada a um organismo vivo produz em efeito biológico 
c) Substancia química de estrutura desconhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, que 
quando administrada a um organismo vivo produz em efeito biológico 
d) Substancia fisica de estrutura conhecida, que não seja um nutriente ou ingrediente essencial da dieta, que 
quando administrada a um organismo vivo não produz em efeito biológico 
e) NDA 
 
4) Não é exemplo de droga ou fármaco: 
a) Amoxicilina 
b) Nimesulida 
c) Diclofenaco 
d) Proteína 
e) Cocaína 
 
5) Medicamento é: 
a) Preparação química, que necessariamente, contem uma ou mais drogas, administrado com a intenção de 
produzir um efeito terapêutico 
b) Preparação química, que geralmente, mas não necessariamente, contem duas ou mais drogas, administrado 
com a intenção de produzir um efeito terapêutico 
c) Preparação fisica, que geralmente, mas não necessariamente, contem uma ou mais drogas, administrado com a 
intenção de produzir um efeito terapêutico 
d) Preparação fisica, que geralmente, contem uma ou mais drogas, administrado com a intenção de produzir um 
efeito terapêutico 
e) Preparação química, que geralmente, mas não necessariamente, contem uma ou mais drogas, administrado 
com a intenção de produzir um efeito terapêutico 
 
6) Cite 3 subdivisões da farmacologia: 
 Farmacologia geral – Estuda os efeitos básicos e comuns a todas as drogas 
 Farmacologia especial ou aplicada – Estuda os fármacos reunidos em grupos de ação farmacológica semelhante 
 Farmacognosia – Estuda a origem, as características, a estrutura anatômica e composição química das drogas no 
seu estado natural, de matéria-prima 
 Farmacotécnica – Estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os medicamentos são 
administrados, como em capsulas, suspenões, comprimidos e outras formas 
 Farmacoepidemiologia – Avaliação do uso de medicamentos em populações humanas 
 Farmacovigilância – Identificação e avaliação dos efeitos do risco do uso dos tratamentos farmacológicos no 
conjunto da população ou em grupos de pacientes expostos a tratamentos específicos 
 Farmacogenética – estuda os efeitos das drogas em relação a genética molecular 
 Farmacogeriatria – Estuda as variações da sensibilidade às drogas, absorção, metabolismo, toxicidade, e, 
excreção das drogas na pessoa idosa, incluindo todos os fatores fisiológicos e patológicos 
 Farmacoeconomia – Estuda os efeitos das drogas em termos sociais e econômicos, e, surge como nova disciplina 
importante na orientação de decisões governamentais sobre a política de prescrição de fármacos e de 
assistência sanitária 
 Farmacologia experimental – Realiza experimentos com novas drogas. Farmacologia clínica: Estuda a aplicação 
clinica das drogas 
 Toxicologia – Estuda os efeitos tóxicos das drogas no organismo 
 
7) Farmacodinâmica é: 
a) Estuda o movimento da droga através do organismo, envolvendo a absorção, a distribuição, o metabolismo, e, a 
eliminação 
b) Farmacodinâmica estuda o local de ação, mecanismo de ação, e, efeitos das drogas no organismo 
c) Farmacodinâmica estuda o local de ação, mecanismo de ação, e, não estuda os efeitos das drogas no organismo 
d) Farmacodinâmica estuda, independente do local de ação, o mecanismo de ação, e, efeitos das drogas no 
organismo 
e) NDA 
 
8) Cite 2 maneiras como as moleculas atravessam as membranas celulares: 
 Difusão direta através dos lipídeos 
 Difusão por poros aquosos 
 Proteínas transportadoras (Glicoproteina P) 
 Pinocitose (membrana engloba o fármaco e o joga dentro da célula) 
 
9) Cite dois fatores importantes na absorção gastrointestinal: 
 Motilidade gastrointestinal 
 Fluxo sanguíneo 
 Tamanho da partícula e formulação 
 Fatores físico químicos 
 
10) É uma alteração que pode influenciar a distribuição de medicamentos: 
a) Redução da alfa-glico proteína 
b) Aumento da alfa-glico proteína 
c) Aumento da massa muscular 
d) Redução da gordura corporal 
 
11) Amoxicilina: 
Qual a classe terapêutica do medicamento: antinflamatório 
Indicação: inflamações pós cirúrgicas 
Qual o mecanismo de ação: age destruindo as paredes das membranas da bactérias 
Posologia: 
Concentração máxima atingida (Cmax): 
Tempo de ocorrência da concentração máxima: 
Qual a meia-vida de eliminação do medicamento: 
O medicamento possui alta ou baixa ou moderada ligação a proteínas plasmáticas: 
 
12) Nimesulida: 
Qual a classe terapêutica do medicamento: antinflamatório e analgésico 
Indicação: inflamações pós-traumáticas e pós-operatóricas dolorosas e edema, como por exemplo, após cirurgia 
dentária ou ortopédica 
Qual o mecanismo de ação: 
Posologia: 
Concentração máxima atingida (Cmax): 
Tempo de ocorrência da concentração máxima: 
Qual a meia-vida de eliminação do medicamento: 
O medicamento possui alta ou baixa ou moderada ligação a proteínas plasmáticas: 
 
13) Paracetamol: 
Qual a classe terapêutica do medicamento: analgésico e antitérmico 
Indicação: dor, febre 
Qual o mecanismo de ação: 
Posologia: 
Concentração máxima atingida (Cmax): 
Tempode ocorrência da concentração máxima: 
Qual a meia-vida de eliminação do medicamento: 
O medicamento possui alta ou baixa ou moderada ligação a proteínas plasmáticas: 
 
 
Exercícios 3 
 
1) Os medicamentos para produzirem um efeito no organismo atuam nos chamados alvos proteicos. Abaixo, 
são citados exemplos de alvos proteicos, exceto: 
a) Receptores (são alvos proteicos) 
b) Canais Iônicos (são alvos proteicos) 
c) Enzimas (são alvos proteicos) 
d) Moléculas Carreadoras (são alvos proteicos) 
e) NDA 
 
2) Com relação às enzimas é correto citar que: 
a) Diminuem a velocidade das reações químicas e o processo é reversível; 
b) Aumentam a velocidade das reações químicas e o processo é irreversível; 
c) Diminuem a velocidade das reações químicas e o processo é irreversível; 
d) Aumentam a velocidade das reações químicas e o processo é reversível; 
e) NDA 
 
3) Os fármacos ao se ligarem nos receptores (alvos proteicos) podem produzir efeitos agonistas e antagonistas. 
Com relação ao tipo de efeito é correto citar: 
a) Fármaco agonista, ao ligar-se no receptor, leva a alteração do funcionamento celular, produzindo um 
efeito. Fármaco antagonista, ao ligar-se no receptor, não a altera o funcionamento celular. 
b) Fármaco agonista, ao ligar-se no receptor, não leva a alteração do funcionamento celular. Fármaco 
antagonista, ao ligar-se no receptor, não a altera o funcionamento celular. 
c) Fármaco agonista, ao ligar-se no receptor, não leva a alteração do funcionamento celular. Fármaco 
antagonista, ao ligar-se no receptor, altera o funcionamento celular, produzindo um efeito. 
d) Fármaco agonista, ao ligar-se no receptor, leva a alteração do funcionamento celular, produzindo um efeito. 
Fármaco antagonista, ao ligar-se no receptor, altera o funcionamento celular e não produz efeito. 
e) NDA 
 
4) Com relação à potência e eficácia de medicamentos é correto citar que: 
a) Quanto menor efeito biológico produzido pelo medicamento maior a eficácia do medicamento. Quanto 
menor a potência de um medicamento, menor é a concentração necessária para produzir um efeito biológico. 
b) Quanto maior o efeito biológico produzido pelo medicamento maior a eficácia do medicamento. Quanto 
maior a potência de um medicamento, menor é a concentração necessária para produzir um efeito biológico. 
c) Quanto maior o efeito biológico produzido pelo medicamento menor a eficácia do medicamento. Quanto 
maior a potência de um medicamento menor é a concentração necessária para produzir um efeito biológico. 
d) Quanto maior o efeito biológico produzido pelo medicamento maior a eficácia do medicamento. Quanto 
menor a potência de um medicamento, menor é a concentração necessária para produzir um efeito biológico. 
e) NDA 
 
5) Dessensibilização e taquifilaxia são termos sinônimos utilizados quando o efeito do medicamento diminui 
gradualmente. A diferença entre dessensibilização e tolerância é respectivamente: 
a) Um leva a diminuição do efeito em poucos minutos e o outro leva a diminuição do efeito em dias ou 
semanas; 
b) Um leva a aumento do efeito em poucos minutos e o outro leva a diminuição do efeito em dias ou semanas; 
c) Um leva a diminuição do efeito em poucos minutos e o outro leva a aumento do efeito em dias ou semanas; 
d) Um leva a diminuição do efeito em dias ou semanas e o outro leva a diminuição do efeito em poucos 
minutos; 
e) NDA 
 
Dessensibilização (taquixifilaxia) – é a diminuição do efeito do fármaco quando administrado continuamente ou 
repetidamente (minutos) 
 
Tolerância – é a diminuição gradual (dias ou semanas) 
 
6-Responda as perguntas abaixo sobre o Diclofenaco: 
Qual a classe terapêutica do medicamento: Antinflamatório e analgésico 
Indicação: cirurgias pós traumáticas, dor 
Qual o princípio ativo do medicamento: diclofenaco sódico 
Qual o nome comercial do medicamento: Cataflan® 
Qual o mecanismo de ação: ________________________________________________________ 
Posologia:____________________________________________________________________________ 
Qual a meia vida de eliminação do medicamento:__________________________________________ 
O medicamento possui alta ou baixa ou moderada ligação a proteínas plasmática:________________________ 
 
7) Foi administrado 50 mg de diclofenaco a um paciente e após isto foi determinado a concentração no sangue. 
Baseado na figura abaixo determine: 
 
Concentração máxima atingida (Cmax): 700mg/ml 
Tempo de ocorrência da concentração máxima: 1hr 
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
100
200
300
400
500
600
700
800
12 24
Cataflan
Tempo (hr)
Co
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g/m
L)
 
Exercícios 4 
 
1) Cite os tipos de medicamentos no Brasil 
Medicamento de referencia, medicamento genérico e medicamento similar 
 
2) Medicamento genérico é: 
a) É aquele produzido pelo laboratório inovador (geralmente multinacional), goza de monopólio comercial por 
período de tempo determinado (patente). 
b) É aquele que contém o mesmo princípio ativo - na mesma dose, mas não necessariamente na mesma forma 
farmacêutica - do medicamento de referência. 
c) É aquele que contém o mesmo princípio ativo - na mesma dose e forma farmacêutica - de um medicamento 
de referência. Apresenta a mesma eficácia que o medicamento de referência, pois foi avaliado através dos 
testes de equivalência farmacêutica e/ou bioequivalência. 
d) É aquele que contém o mesmo princípio ativo - na mesma dose, mas não necessariamente na mesma forma 
farmacêutica de um medicamento de referência. Apresenta a mesma eficácia que o medicamento de referência 
visto ter sido avaliado através de equivalência farmacêutica e/ou bioequivalência. 
e) NDA 
 
3) Biodisponibilidade é a fração da droga que atinge a circulação sistêmica independente da via de administração. 
Os testes realizados em humanos para avaliar a biodisponibilidade de duas ou mais formulações é denominado 
de ____bioequivalencia________. Este teste tem como premissa básica: se dois medicamentos são 
bioequivalentes, eles apresentam a mesma _____eficácia______terapêutica, e, portanto, são intercambiáveis. 
 
4) Por que Genéricos? 
Reduzem os custos, com eficácia e seguranças comprovados. 
 
5) A nova regra para medicamentos similares tem quais objetivos? 
Fazer com que a mesma prescrição médica permita ao paciente adquirir medicamentos de referencia, genérico ou 
similar, pois eles serão intercambiáveis. 
 
6) Cite as vias de administrações de medicamentos: 
 Oral 
 Sublingual 
 Retal 
 Inalatória 
 Injeção (subcutânea, intramuscular, intravenosa, intratecal) 
 Aplicação em outras superfícies epiteliais (pele, córnea, vagina e mucosa jugal) 
 
7) Vias de administração de medicamentos: correlacione a coluna 1 com a coluna 2: 
 
3 – 10 – 2 – 7 – 9 – 8 – 5 – 1 – 4 – 6 
Exercícios 5 
 
1. Interação medicamentosa é: 
a) quando uma das drogas não interfere na ação da outra, mantendo o efeito esperado. 
b) quando uma das drogas não interfere na ação da outra, mas alterando o efeito esperado. 
c) quando uma das drogas interfere na ação da outra, alterando o efeito esperado. 
d) NDA 
 
Interação medicamentosa: 
Quando uma das drogas interfere na ação da outra, alterando o efeito esperado. 
 
2. Com relação ao tipo de alteração de efeito é incorreto afirmar: 
a) Sinergismo é a diminuição do efeito do próprio fármaco. 
b) Sinergismo é aumento do efeito do próprio fármaco. 
c) Antagonismo parcial é quando há diminuição do efeito do próprio fármaco. 
d) No antagonismo total, o efeito do fármaco cessa totalmente. 
 
 Sinergismo – aumento do efeito do próprio fármaco 
 Antagonismoparcial – diminuição do efeito do próprio fármaco 
 Antagonismo total – o efeito do farmaco cessa totalmente 
 
3. Cite e defina as classificações das interações medicamentosas: 
 Interações farmacêuticas ou imcompatibilidade medicamentosa  ocorre antes da administração no 
organismo, quando os fármacos são misturados (seringa, soros) resultando na inativação do fármaco ou novo 
composto com efeito diferente do esperado. 
 Interações farmacocinéticas  modificação nos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção 
 Interações farmacodinâmicas  ocorre nos sítios de ação dos medicamentso 
 
4. Cite pelo menos 3 vantagens da interação de medicamentos: 
 Aumento da eficácia terapêutica 
 Redução de efeitos tóxicos pela redução da dose de fármacos associados 
 Aumento do efeito pela redução da excreção do farmaco 
 Diminuição do tempo de inicio do efeito (latência) e aumento da duração do efeito 
 Impedimento ou retardo da resistência bacteriana (amoxicila + AC. clavulinico) 
 Aumento da adesão ao tratamento com o uso de associação de medicamento (ex: antibiótico = protetor 
gastrico) 
 Anular o efeito tóxico ou indesejavel de um fármaco 
 
 Cite pelo menos 3 desvantagens da interação de medicamentos: 
 Fármacos com mesmo perfil toxico (paracetamol e álcool) 
 Associações tem dificuldade para ajuste da dose 
 Associações tem dificuldade para identificação do evento adverso 
 Associações tem maior custo 
 
6 Evento adverso é: 
a) É qualquer ocorrência desejada por medicamentos. Esta ocorrência não necessita ter uma relação com a 
terapia. 
b) É qualquer ocorrência indesejada por medicamentos. Esta ocorrência necessita ter uma relação com a 
terapia. 
c) É qualquer ocorrência indesejada por medicamentos. Esta ocorrência não necessita ter uma relação com a 
terapia. 
e) NDA 
 
Reações adversas a medicamentos (RAM) “EVENTO ADVERSO” – É qualquer ocorrência indesejada por 
medicamentos. Esta ocorrência não necessita ter uma relação com a terapia. 
 
7) Cite as classificações quanto ao tipo de RAM explicando-as: 
 Efeitos tóxicos – superdosagem de medicamentos. Geralmente, desaparece com a redução da dose ou 
interrupção do uso do medicamento. Ex: lítio 
 Efeitos colaterias – ocorrem na dose terapêutica do medicamento. Ex: metformina, amoxicilina 
 Efeitos secundários – consequência da ação primaria do medicamento. Ex: antibióticos (resistência bacteriana) 
 Efeitos teratogênicos – manifestaçõea anormais do desenvolvimento do feto 
 Efeitos idiossincráticos – resposta especifica de um individuo a ação de um medicamento 
 Efeitos de hipersensibilidade – resposta imunológica do organismo originada de uma mínima quantidade de 
fármaco. Qualquer medicamento pode gerar hipersensibilidade 
 
 
Exercícios de prescrição: 
1) Escolha o receituário e prescreva à um paciente adulto amoxicilina 500 mg cápsulas, a cada 8 horas, por 7 dias, 
por via oral. 
Dr. Galileo Galilei 
CRO/SP xxxxx – CPF:222.222.222-22 
 
Para Sr. Ludovico Sinistrare 
Rua Carolina Fonseca, 1000 
São Paulo / SP – Tel: 2222-2222 
 
Uso interno 
1) Amoxicilina – 500mg – 21 comprimidos 
Tomar 1 (um) comprimido, por via oral, a cada 8 (oito) horas, por 7 (sete) dias. 
 
São Paulo, 29 de Setembro de 2014 
 
Assinatura do profissional 
 
(carimbo) 
Dr. Galileo Galilei 
CRO/SP XXXXX 
 
Rua Porto Velho, 1900 - São Paulo /SP 
Tel: 3333-3333 
 
 
 
 
 
2) Utilizando os modelos de receita e notificação de receita, prescreva a um paciente Tylex – 500mg 
(paracetamol) / 30 mg (codeína) – comprimido, a cada 6 horas, por 3 dias, por via oral, se houver dor. 
 
Dr. Galileo Galilei 
CRO/SP xxxxx – CPF:222.222.222-22 
 
Para Sr. Ludovico Sinistrare 
Rua Carolina Fonseca, 1000 
São Paulo / SP – Tel: 2222-2222 
 
Uso interno 
1) Paracetamol – 500mg – 12 comprimidos 
Tomar 1 (um) comprimido, por via oral, a cada 6 (seis) horas, por 3 (três) dias – se doer. 
 
2) Codeína – 30mg – 12 comprimidos 
Tomar 1 (um) comprimido, por via oral, a cada 6 (seis) horas, por 3 (três) dias – se doer. 
 
 
São Paulo, 23 de Setembro de 2014 
 
Assinatura do profissional 
 
(carimbo) 
Dr. Galileo Galilei 
CRO/SP XXXXX 
 
Rua Porto Velho, 1900 - São Paulo /SP 
Tel: 3333-3333 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3) Faça uma prescrição de Voltaren 75 mg injetável, 03 ampolas , uma por dia. 
 
Dr. Galileo Galilei 
CRO/SP xxxxx – CPF:222.222.222-22 
 
Para Sr. Ludovico Sinistrare 
Rua Carolina Fonseca, 1000 
São Paulo / SP – Tel: 2222-2222 
 
Uso externo 
1) Voltaren – 75mg – 03 ampolas 
Tomar 1 (uma) ampola, por via intramuscular, 1 (uma) vez ao dia, por 3 (três) dias. 
 
São Paulo, 23 de Setembro de 2014 
 
Assinatura do profissional 
 
(carimbo) 
Dr. Galileo Galilei 
CRO/SP XXXXX 
 
Rua Porto Velho, 1900 - São Paulo /SP 
Tel: 3333-3333