17 Sistema nervoso

Prévia do material em texto

Revisão: Sistema nervoso
Anatomia e fisiologia
2
FUNÇÕES BÁSICAS
• Função Integradora => Coordenação das funções do vários 
órgãos (Pressão arterial, Filtração Renal, Freq. Respirat.)
• Função Sensorial => Sensações gerais e especiais.
• Função Motora => Contrações musculares voluntárias ou 
Involuntárias
• Função Adaptativa => Adaptação do animal ao meio 
ambiente (sudorese, calafrio)
3
DIVISÃO DO SISTEMA NERVOSO
SOB O PONTO DE VISTA ANATÔMICO
 CÉREBRO
 ENCÉFALO ...... CEREBELO MESENCÉFALO
 S.N.C TRONCO ENCEFÁLICO PONTE 
 BULBO
 MEDULA ESPINHAL
 
 NERVOS ...... ESPINHAIS e CRANIANOS
 S.N.P GÂNGLIOS
 TERMINAÇÕES NERVOSAS
http://www.afh.bio.br/nervoso/nervoso3.asp#divisao
4
======= NEURÔNIO ======
 
 Estrutura => Corpo celular, prolongamentos (maior e menores)
5
======= NEURÔNIO ======
 
===== direção do impulso nervoso ======
6
======= NEURÔNIO ======
======NÓDULOS DE RANVIER======
7
=== NEURÔNIOS===
NEURÔNIO AFERENTE
Conduz o impulso nervoso do 
receptor para o SNC.
 Responsável por levar 
informações da superfície do 
corpo para o interior. 
Relaciona o meio interno com o 
meio externo.
NEURÔNIO EFERENTE
Conduz o impulso nervoso do 
SNC ao efetuador (músculo ou 
glândula).
INTERNEURÔNIOS
Faz a união entre os dois tipos 
anteriores. O corpo celular deste 
está sempre dentro do SNC.
Quanto à posição 
8
CÉLULAS DA GLIA
• São células capazes de exercer uma importância vital aos neurônios, 
sendo a principal função a Nutrição.
• Não produzem potencial de ação.
 ASTRÓCITOS ....................... Nutrição e metabolismo
MACRÓGLIA
 CÉLULAS EPENDIMÁRIAS ........Revestimento dos
 Ventrículos cerebrais e do canal espinhal
 
 OLIGODENDRÓLIA .................. Síntese de mielina
MICRÓGLIA
 HORTEGÁGLIA .................. Células de limpeza
9
CÉLULAS DA GLIA
10
SINAPSES
São pontos de união entre as células nervosas e entre estas e as células 
efetoras (Músculo ou Glândula).
11
12
NEUROTRANSMISSORES
Substâncias encontradas em vesículas próximas as 
sinapses, que ao serem liberadas pela fibra pré-
sináptica na fenda estimulam ou inibem a fibra pós-
sináptica.
CLASSE I .......... Acetilcolina
 Noradrenalina (neurônios pós-ganglionares)
CLASSE II ....................................Adrenalina (medula da adrenal e cérebro)
 Dopamina
 Serotonina
 (TIROSINA →DOPA→ DOPAMINA →NORADRENALINA→ ADRENALINA)
 
 GABA
CLASSE III ...............AMINOÁCIDOS Glicina
 Glutamato
CLASSE IV ............................ PEPTÍDEOS HIPOTALÂMICOS, HIPOFISÁRIOS, DE 
 AÇÃO INTESTINAL E CEREBRAL e OUTROS
13
SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
Constituído por nervos cranianos e espinhais com seus 
gânglios associados e as terminações nervosas
NERVOS ESPINHAIS
São aqueles que fazem conexão com a medula espinhal e são 
responsáveis pela inervação do tronco, membros e parte da cabeça.
Saem aos pares da medula, a cada espaço intervertebral. 
Homem = 8C, 12T, 5L, 5S, (2 Coc)
 Bovinos = C7, T13, L6, S5, Co 18-20
 Equino = C7, T18, L6, S5, Co 15-21
 Cães = C7, T13, L7, S3, Co 20-23
14
São formados pela união das raízes dorsal e ventral, 
formam o tronco, saem pelo forame intervertebral e 
logo em seguida formam os ramos anteriores e 
posteriores.
NERVOS ESPINHAIS
15
 NERVOS CRANIANOS
• São os que fazem conexão com o encéfalo (cérebro, cerebelo e 
tronco encefálico)
• Estes nervos sensoriais ou motores servem à pele, músculos da 
cabeça e órgãos especiais dos sentidos
• São 12 pares.
16
NERVOS CRANIANOS
A maioria faz conexão com o tronco encefálico 
(Exceções: Olfatório com telencéfalo e o Óptico com o diencéfalo)
17
TERMINAÇÕES NERVOSAS SENSITIVAS 
GERAIS
Estruturas morfologicamente mais simples e localizadas em todo o corpo podendo ser 
classificadas como LIVRES ou ENCAPSULADAS 
LIVRES............................ percepção e 
sensação da dor. 
ENCAPSULADAS 
1 - CORPUSCULO DE MEISSNER 
Tato e pressão. Pele das mãos e pés. 
2 - CORP. DE VATER PACCINI
 => Sensibilidade vibratória. Tecido celular 
subcutâneo das mãos e pés, peritônio, 
cápsulas viscerais, etc
3 - CORPUSCULO DE KRAUSE => FRIO. Derme, conjuntiva, mucosa da língua e 
genitais externos 
4 - CORPUSCULO DE RUFINI => CALOR. Mesma localização
18
TERMINAÇÕES NERVOSAS SENSITIVAS
ESPECIAIS
Estruturas de morfologia mais complexa e que fazem parte dos órgãos especiais dos 
sentidos localizados na cabeça.
Ex: botões gustativos (gustação), órgão de Corti (audição), mácula estática e crista 
ampular (equilíbrio), cones e bastonetes (visão), receptores olfativos (olfação).
19
20
SOMATICAS - terminam em 
músculo estriado esquelético 
(Movim. Voluntário). 
 
TERMINAÇÕES NERVOSAS 
MOTORAS VISCERAIS - terminam e 
músculo liso, cardíaco e 
glândulas (SNA)
21
A R C O R E F L E X O 
Resposta do Sistema Nervoso a um estímulo, involuntária, de 
importância fundamental para a postura e locomoção do animal e para 
examinar clinicamente o Sistema Nervoso.
É a unidade Fisiológica do Sistema Nervoso
COMPONENTES BASICOS - Todos os arcos reflexos 
contem 5 componentes básicos necessários para sua 
função normal.
1 - RECEPTOR - captam alguma energia ambiental e a 
transformam em Potencial de Ação (EX: luz na retina, 
calor, frio e pressão na pele; estiramento pelos 
receptores do fuso muscular)
2 - NERVO SENSITIVO - Conduz o P.A. do receptor 
até a sinapse no SNC entrando na medula pela raiz 
dorsal.
3 - SINAPSE - podendo ser monossinaptica ou 
polissinaptica
4 - NERVO MOTOR - conduz o P.A. do SNC para o 
órgão efetuador saindo da medula pela raiz ventral. 
Transforma um impulso elétrico em ação mecânica.
5 - ORGAO ALVO OU EFETUADOR - normalmente 
é um músculo
Os reflexos podem ser usados para avaliar clinicamente o Sistema Nervoso, pois quando se testa um 
reflexo, em verdade se está testando seus componentes básicos.
22
23
NEUROTRANSMISSÃO NO NEUROTRANSMISSÃO NO 
SISTEMA NERVOSO SISTEMA NERVOSO 
AUTÔNOMOAUTÔNOMO
25
• Sistema nervoso periférico:
 - Sistema Nervoso Somático:
 - Inervação de músculos esqueléticos;
 - Não contém gânglios periféricos;
 - Sinapse no interior da medula espinhal;
 - Sistema Nervoso Autônomo:
 - Sinônimos: visceral, vegetativo, 
involuntário; 
 - Ação integradora regulando as atividades 
fisiológicas;
 - Respiração, circulação, digestão, 
metabolismo, secreções glandulares;
26
27
• O SNA é composto por centros de controle localizados dentro 
do SNC e por uma rede periférica:
 - Fibras aferentes;- Fibras eferentes;
• O SNA é dividido em:
 - Simpático (adrenérgico):
 - Origem toraco-lombar;
 - Os neurônios pré-ganglionares possuem seus 
corpos celulares no interior da medula espinhal;
 - Sinapse na cadeia ganglionar;
 - Parassimpático (colinérgico):
 - Origem cranial e sacral;
 - Sinapse próxima ou dentro do órgão-alvo;
 - Neurônios pós-ganglionares curtos;
28
29
• Suas atividades podem ser diferentes ou integradoras;
Ex.:
 1. Efeitos opostos (coração, músculo liso visceral);
 2. Efeitos variados em músculos lisos vasculares → 
impulso simpático causa:
 - Vasoconstrição em arteríolas da pele e 
vísceras;
 - Dilatação em alguns vasos musculares;
 
• Ativação do SNA simpático: luta ou fuga;
• Ativação do SNA parassimpático: manutenção da 
energia em períodos de atividades mínimas;
30
TRANSMISSÃO DE IMPULSOS NO SISTEMA NERVOSO 
AUTÔNOMO
• A informação deve ser transmitida de:
 - Neurônios pré-ganglionares → Neur. Pós-gangl. → 
Orgão efetor;
• Origem da informação: impulsos elétricos vindos do 
SNC;
• A chegada do potencial de ação na terminação nervosa 
leva a uma liberação de neurotransmissores estocados 
em vesículas intracelulares;
31
O IMPULSO NERVOSO
- A geração de impulsos elétricos na membrana é possível 
pois a mesma esta permanentemente polarizada: com 
cargas elétricas negativas predominando no interior da 
célula;
- Isso é devido ao potencial de repouso: a concentração de 
íons é diferente nos meios intra e extracelular.
- A concentração de íons Na+ existe em concentração 10 
vezes maior no meio externo, e o inverso se dá com o K+.
- Esta distribuição desigual mantém-se graças à 
seletividade dos poros, que impedem a entrada de Na+ no 
repouso.
- O funcionamento da bomba iônica (transporta Na+ para 
fora e introduz K+ para dentro da célula);
32
• O número de cargas positivas bombeadas para fora é maior do que 
aquele que entra para o interior do neurônio (entra 2 K+ e sai 3 Na+);
• O gradiente iônico que se forma na membrana resulta em diferenças 
de cargas (voltagens) referido como potencial de membrana;
• O impulso nervoso nada mais é que uma onda propagada de 
despolarização causada pela súbita abertura de diversos canais de 
Na+ na membrana 
 Rápida entrada de Na+
 
 Redução da negatividade elétrica interna
 
 Inversão da polaridade
 
33
EVENTOS ELÉTRICOS NA CÉLULA NERVOSA
POTENCIAL DE REPOUSO
É o potencial de membrana antes que ocorra a excitação da célula nervosa.
É o potencial gerado pela bomba de Na+ e K+ que joga 3 Na+ para fora e 2 K+ para dentro contra os 
seus gradientes de concentração
34
EVENTOS ELÉTRICOS NA CÉLULA NERVOSA
PROPAGAÇÃO DO IMPULSO
35
• A inversão de polaridade se da por poucos milésimos de 
segundos, sendo os canais de Na+ rapidamente inativados.
• Restabelecendo, assim, o potencial negativo do estado de 
repouso normal.
• A descarga local, denominada A descarga local, denominada potencial de açãopotencial de ação, é o meio , é o meio 
pelo qual o sinal de um neurônio passa para o neurônio pelo qual o sinal de um neurônio passa para o neurônio 
seguinte.seguinte.
• Para auxiliar a transmissão dos sinais também temos as 
sinapses: 
 - Elétricas (transferência direta da corrente 
através de junções gap);
 - Químicas (neurotransmissores);
36
• Tanto no simpático como no parassimpático o 
neurotransmissor liberado pelo neurônio pré-ganglionar 
é a ACETILCOLINA; 
• O neurotransmissor liberado pelos neurônios pós-
ganglionares é:
 - Noradrenalina (simpático);
 - Acetilcolina (parassimpático);
• Estes são os clássicos, existem outros: serotonina, 
dopamina, neuropeptídeos;
• Após a liberação, os NT devem ser inativados para 
evitar ativação excessiva dos receptores;
37
• Pode ocorrer liberação de mais de um NT pelos neurônios;
• Catecolaminas: transmissão adrenérgica 
 - Precursor: L-tirosina (aa);
 - Fibras pós-ganglionares (Noradrenalina e Adrenalina);
 - Liberação por exocitose;
 - Sujeitas a inibição de feedback pelo produto final;
 - Degradação enzimática: MAO (monoamino-oxidase) e 
COMT (catecol-o-metiltransferase);
 - Receptores adrenérgicos: 1, 2, 1;
 
38
39
• Acetilcolina: transmissão colinérgica
 - É liberada por todas as fibras pré-ganglionares no 
SNA;
 - Biossíntese pela acetilação da colina (colina-acetilase);
 - Rapidamente hidrolisada pela acetilcolinesterase;
 - É altamente concentrada na junção neuromuscular;
 - Produtos da degradação: ác. acético e Colina;
 - Colina (volta para a célula); 
 - Praticamente não atravessa a barreira 
hematoencefálica;
 
40
41
42
 - Receptores:
 - Nicotínicos
 - Junção neuromuscular
 - Sinapse ganglionar
 - Cérebro
 - Muscarínicos
 - Gânglios e neurônios (M1);
 - Células parietais gástricas
 - Miocárdio (M2);
 - Músculo liso (M3);
 - Glândulas secretoras (M3)
43
AGONISTAS E ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS
• Têm como ação a estimulação ou bloqueio das cél. 
efetoras (pós-gan.) do SNA parassimpático;
Drogas colinérgicas de ação direta (agonistas)
• Atuam diretamente nos receptores de ACh ativando-os;
• Alcalóides: Muscarina, Pilocarpina, Arecolina;
• Ésteres da Colina: Carbacol, Metacolina, Betanecol;’
44
• Efeitos farmacológicos:
 - Músculo liso:
 - Relaxamento dos esfíncteres 
 - Aumento da motilidade do TGI 
 - Broncoconstrição
 - Contração da vesícula urinária, ureteres e biliar;
 - Glândulas exócrinas:
 - Secreção de glândulas sudoríparas;
 - Lacrimais, brônquicas, salivares e do TGI;
 - Sistema cardiovascular:
 - Queda da pressão arterial;
 - Bradicardia
 - Dilatação de vasos pulmonares e coronarianos;
45
• Usos terapêuticos:
 - Acetilcolina: cirurgia de catarata;
 - Pilocarpina: tratamento de glaucoma (miose e 
drenagem do humor aquoso: ↓pressão intra-ocular);
 - Carbacol: terapia prolongada de glaucoma;
 - Betanecol: contração de bexiga e TGI;
 - Metacolina: atenuar a retenção urinária (após 
anestesia ou vagotomia);
• Efeitos colaterais e contra-indicações:
 - Sudorese, cólicas abdominais;
 - Aumento da micção;
 - Salivação e lacrimejamento;
 - Dificuldade de acomodação visual;
46
47
Drogas colinérgicas de ação indireta: anticolinesterásicos
• A Ach é hidrolisada pelas colinesterases;
• A inibição da ação destas enzimas provoca acúmulo de Ach 
na fenda;
• Isto leva a estimulação excessiva dos receptores;• Inibidores reversíveis das colinesterases: Carbamatos;
• Inibidores irreversíveis das colinesterases: Organofosforados;
• Efeitos farmacológicos:
 - Aumento da contração muscular esquelética;
 - Aumento das secreções no TGI e relaxamento dos 
esfíncteres;
48
 - Broncoconstrição;
 - Miose e ↓ da pressão intra-ocular;
• Uso terapêutico:
 - Antiparasitários;
 - Glaucoma;
 
• Tratamento de intoxicações: Atropina
Drogas antagonistas colinérgicas
• Antagonizam competitivamente a Ach em seus 
receptores;
• De ocorrência natural: Atropina e Escopolamina; 
49
• Alcalóides extraídos de plantas: Atropa belladona, 
Hyoscyamus niger e Datura stramonium;
50
• Análogos sintéticos: Homatropina, Propantelina, Benzatropina, 
Glicopirrolato;
• Efeitos farmacológicos: 
- Midríase;
- Diminuição da motilidade do TGI;
- Diminuição das secreções das glândulas salivares, sudoríparas, 
lacrimais e brônquicas;
- Relaxamento do músculo liso bronquiolar e urinário;
• Usos terapêuticos:
- Tratamento de úlcera péptica;
- Medicação pré-anestésica;
- Cinetose (náuseas e vômitos);
- Cólica renal;
- Intoxicação por anticolinesterásicos;
51
• Efeitos colaterais:
 - Ressecamento da boca;
 - Deglutição dificultada;
 - Turvação da visão;
	Slide 1
	Slide 2
	Slide 3
	Slide 4
	Slide 5
	Slide 6
	Slide 7
	Slide 8
	Slide 9
	Slide 10
	Slide 11
	Slide 12
	Slide 13
	Slide 14
	Slide 15
	Slide 16
	Slide 17
	Slide 18
	Slide 19
	Slide 20
	Slide 21
	Slide 22
	Slide 23
	Slide 24
	Slide 25
	Slide 26
	Slide 27
	Slide 28
	Slide 29
	Slide 30
	Slide 31
	Slide 32
	Slide 33
	Slide 34
	Slide 35
	Slide 36
	Slide 37
	Slide 38
	Slide 39
	Slide 40
	Slide 41
	Slide 42
	Slide 43
	Slide 44
	Slide 45
	Slide 46
	Slide 47
	Slide 48
	Slide 49
	Slide 50
	Slide 51