Exercícios de química orgânica

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LISTA DE EXERCICIOS
1- Dê os nomes dos seguintes compostos:
2- Quantos carbonos sp o composto abaixo apresenta?
3-
a ) b) 
c) d) 
a- A partir de C8H8O2, faça três estruturas isoméricas. Esses isômeros devem 
apresentam na estrutura: 07 carbonos sp2 e 01 carbono sp3.
b- A partir da fórmula molecular C4H10O, faça três estruturas de éteres isoméricos e 
de os respectivos nomes.
 
a) Quantos grupos funcionais diferentes o composto a seguir apresenta?
b) Quantos carbonos sp2 e quantos carbonos sp esse composto tem?
c) Marque as partes do composto que fazer ligação de hidrogênio no ponto de 
ebulição.
O
OH O
O
CHO
COCl
CN
OH
ONH2
F
OH
I
N
O
CN
O
O
O
H
1- Coloque os compostos em ordem crescente de ponto de ebulição.
OH
OH
OH
A) 
B)
OH
C)
Justifique a sua resposta.
2- Coloque os compostos em ordem crescente de solubilidade em água: (Justifique a
sua resposta):
1- Octano, etanol, eteno , etino.
2- Etilamina, hepteno, butanol.
a) A partir da formula molecular, C9H8O é possível fazer vários isômeros. Faça duas
estruturas de compostos para a formula molecular acima. Os isômeros propostos por
você, devem apresentar sete carbonos sp2 e têm os seguintes grupos funcionais, 
cetona e aromático.
b) A partir da mesma formula molecular, faça duas estruturas de aldeídos isoméricos, 
que apresentam nove carbonos sp2.
Faça as seguintes estruturas.
a. Iodeto de benzila.
b. Metil-vinil-cetona.
c. 4-hidrocicloexanona.
d. N-neopentil-n-vinil-2-amino-3-benzil-5-oxo-4-isopropoxi-octanoamida.
e. (Z)- Ácido 4-ceto- 2-Hexenoico.
f. Anidrido octanoico.
g. 2-fenil-3-neopentil-2-cicloocteno-carbaldeído.
h. 2-bromo-3-cloro-benzoato de séc-butila.
i. (Z)- 4-fenil-3-metil-3-hepten-2-ona
j. 3-t-butil-2-isoprpil—cloreto de 1-cicloexenoila.
k. N-metil-N-vinil-hexanoamida.
a. A partir da fórmula molecular, C10H12 , faça seis isômeros estruturais que apresentam seis
carbonos com hibridação sp2.