Listas de Organica I

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Exercícios sobre Funções Orgânicas
TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES. 
O olfato dos seres humanos e de outros animais depende da existência de receptores sensoriais que respondam à presença de moléculas de substâncias odorantes no ar respirado. Os receptores olfativos (RO) estão localizados na cavidade nasal em um tecido denominado epitélio olfativo.
A tabela a seguir apresenta alguns resultados obtidos de estudos realizados com uma seção do epitélio olfativo de ratos para três famílias de compostos orgânicos. Na tabela, as quadrículas assinaladas em vermelho indicam a existência de resposta positiva de um determinado RO a uma dada substância odorante.
Dê os nomes IUPAC do álcool e do composto halogenado que apresentam os maiores números de respostas positivas dos RO.
Escreva as fórmulas estruturais, na representação em bastão, do álcool que apresenta o menor número de respostas positivas dos RO e de um isômero funcional de cadeia linear deste álcool.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO
O cultivo de espécies de soja geneticamente modificada (soja transgênica) é um assunto em discussão em nosso país. Entre outros pontos polêmicos, destacam-se: o impacto ambiental, os efeitos de alimentos transgênicos nos seres humanos e os aspectos de dependência tecnológica envolvidos.
A alteração do código genético da soja permite produzir sementes resistentes ao uso de herbicidas utilizados no combate de ervas daninhas. Um dos herbicidas mais utilizados é o chamado glifosato,
Dê o nome de dois grupos funcionais orgânicos presentes na molécula do glifosato.
Muitos produtos, como por exemplo balas e chicletes, contêm no rótulo a informação de que possuem flavorizantes, substâncias que imitam sabor e odor de frutas. O etanoato de isobutila, flavorizante de morango, é uma delas.
Escreva a fórmula estrutural plana do etanoato de isobutila e indique a função química a que pertence. 
Sabendo-se que o etanoato de isobutila pode ser obtido pela reação entre o etanóico e um álcool, escreva a equação química correspondente à sua obtenção.
O aromatizante artificial antranilato de metila é utilizado por alguns fabricantes de gelatina de uva. Essa substância deriva do ácido antranílico, que possui as seguintes características:
é um ácido carboxílico aromático;
apresenta um grupo amino na posição orto;
possui fórmula molecular C7H7NO2.
Escreva a fórmula estrutural plana desse aromatizante e cite a função química a que ele pertence.
A seguir são apresentados três compostos orgânicos e suas respectivas aplicações:
Quais as funções orgânicas dos compostos I e II?
Qual a função orgânica do isômero funcional do composto III?
A produção industrial de hidrocarbonetos aromáticos é feita a partir do processo de Reforma Catalítica de frações leves do petróleo. Dentre esses hidrocarbonetos, destaca-se o tolueno (metil benzeno), matéria-prima principal na produção dos compostos I, II, III e IV, apresentados a seguir: 
Quais as funções orgânicas dos compostos I, II, III e IV ?
Em artigo publicado em 1968 na revista Science, Linus Pauling criou o termo "psiquiatria ortomolecular", baseado no conceito de que a variação da concentração de algumas substâncias presentes no corpo humano estaria associada às doenças mentais. Por exemplo, sabe-se hoje que a variação da concentração de ácido glutâmico (C5H9NO4) tem relação com diversos tipos e graus de problemas mentais.
Sabendo que o ácido glutâmico:
apresenta cadeia normal com 5 átomos de carbono,
é um ácido dicarboxílico saturado,
apresenta um grupamento amino,
apresenta carbono assimétrico,
escreva a fórmula estrutural deste ácido.
A própolis, material resinoso coletado pelas abelhas, possui propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. A própolis contém mais de 200 compostos identificados até o momento; entre estes compostos, alguns são de estrutura simples, como os apresentados a seguir:
C6H5CHO
C6H5CH2OH
C6H5 COOCH2CH3
Identifique as funções orgânicas dos compostos I e II.
O composto III é um éster que pode ser obtido pela reação de um ácido carboxílico com um álcool.
Escreva as fórmulas estruturais do ácido carboxílico e do álcool que produzem este composto.
Existem diversos medicamentos que podem ser utilizados para o controle da concentração de colesterol no sangue. Pode-se citar como exemplo o ciprofibrato:
Dê o nome das funções orgânicas oxigenadas presentes no ciprofibrato.
Escreva a fórmula estrutural e o nome de:
Um éster, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula;
Uma amina secundária, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula.
Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgânicos e suas fórmulas condensadas na coluna superior com os nomes oficiais na coluna inferior.
As figuras abaixo representam moléculas constituídas de carbono, hidrogênio e oxigênio.
Elas são, respectivamente,
Etanoato de metila, propanona e 2-propanol.
2-propanol, propanona e etanoato de metila.
2-propanol, etanoato de metila e propanona.
Propanona, etanoato de metila e 2-propanol.
Propanona, 2-propanol e etanoato de metila.
O principal componente do medicamento Xenical, para controle da obesidade, possui a fórmula estrutural condensada conforme se representa a seguir.
Podemos identificar, nesta estrutura, a presença de, pelo menos, um grupo funcional característico da seguinte função orgânica:
Os derivados carbonilados constituem uma das mais importantes classes de compostos na química orgânica.
Analisando os compostos anteriores, a opção que apresenta a classificação correta para as funções químicas presentes em cada um deles é:
A procaína utilizada como um anestésico de ação local apresenta uma fórmula estrutural representada na figura a seguir:
Com base nessa fórmula estrutural, pode-se afirmar que as funções orgânicas presentes nessa substância são:
Amina primária, cetona e éter.
Amina primária, amina terciária e éster.
Amina terciária, amida e éster.
Amida, cetona e éter.
Amina, éter e éster.
A seguir é apresentada uma reação química onde compostos de diferentes funções orgânicas tomam parte:
Os compostos orgânicos I, II e III pertencem, respectivamente, às seguintes funções orgânicas:
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IFRJ Química Orgânica I – 2012/2 – Prof. Queli Almeida
Exercícios sobre Isomeria
01. Considere os compostos orgânicos: (I) 1-butanol, (II) metóxi-propano, (III) ácido butanóico, (IV) butanal e (V) 2-butanona. O etanoato de etila é isômero do composto
(A) I.     
(B) II.    
(C) III.   
(D) IV.   
(E) V.
02.  Assinale a alternativa que indica um isômero funcional da propanona.
(A) Propanal.                              
(B) Metóxi-etano.                        
(C) Ácido propanóico.
(D) 1-propanamina.
(E) Propano.
03.  Para responder à questão, analise as afirmativas a seguir.
I. Propanal é um isômero do ácido propanóico.
II. Ácido propanóico é um isômero do etanoato de metila.
III. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol.
IV. Propanal é um isômero do 1-propanol.
Pela análise das afirmativas, conclui-se que somente estão corretas
(A) I e III         
(B) II e III          
(C) II e IV          
(D) I, II e III       
(E) II, III e IV
04.  Considerando os compostos orgânicos numerados de I a IV
 
NÃO é correto afirmar que _________ são isômeros de __________.
(A) I e II; posição                       
(B) I e III; cadeia                       
(C) II e III; função
(D) II e IV; cadeia
(E) I, III e IV; cadeia
05.  Considere os seguintes
pares de substâncias:
I. metilbutano e butano
II. 1-propanol e 2-propanol
III. butanal e 2-butanol
IV. ácido propanóico e etanoato de metila
V. etanol e ácido etanóico
São isômeros entre si somente os pares de substâncias indicados nos itens
(A) I, II e V.       
(B) II e IV.         
(C) III e V.         
(D) II, III e IV.    
(E) I e V.
06.  Para que os carros tenham melhor desempenho, adiciona-se um antidetonante na gasolina e, atualmente, usa-se um composto, cuja fórmula estrutural é
  
Com essa mesma fórmula molecular são representados os seguintes pares:
I. metóxi-butano e etóxi-propano.
II. 3-metil-butan-2-ol e etóxi-isopropano.
Os pares I e II são, respectivamente:
(A) isômeros de cadeia e tautômeros.
(B) tautômeros e isômeros funcionais.
(C) isômeros de posição e isômeros de compensação (ou metâmeros).
(D) isômeros de compensação (ou metâmeros) e isômeros funcionais.
(E) isômeros geométricos.
07.  A fórmula a seguir representa um composto responsável pelo fenômeno da visão nos seres humanos, pois o impulso nervoso que estimula a formação da imagem no cérebro ocorre quando há interconversão entre isômeros deste composto.
  
Um isômero de função deste composto pertence à função denominada:
(A) éster
(B) amida
(C) cetona
(D) ácido carboxílico
(E) amina
  
08.  Considere as estruturas a seguir:
 
I. Os compostos A e B são isômeros de posição e os compostos C e D são isômeros de função.
II. Os compostos A, B, C e D possuem carbono terciário.
III. Apenas os compostos A e B são aromáticos.
IV. Nenhum dos compostos possui cadeia ramificada.
V. Os compostos A e B são hidrocarbonetos, o composto C é um fenol e o composto D é um éter.
Assinale a alternativa correta.
(A) Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.
(B) Somente as afirmativas I e IV são verdadeiras.
(C) Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
(D) Somente as afirmativas II e V são verdadeiras.
(E) Somente as afirmativas III e V são verdadeiras.
09.Todas as moléculas abaixo possuem a fórmula molecular C5H12O? Quais delas são quirais?
�
10. Classifique os seguintes alquenos como Z ou E.
�
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IFRJ Química Orgânica I – 2012/2 – Prof. Queli Almeida
Exercícios sobre Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos:
1) Analise os compostos abaixo e assinale a alternativa que os dispõe em ordem decrescente de pontos de ebulição.
I. CH3CH2CHO III. CH3CH2CH2OH
II. CH3COOH IV. CH3CH2CH2CH3
2) Em vazamentos ocorridos em refinarias de petróleo, que extravasam para rios, lagos e oceanos, verifica-se a utilização de barreiras de contenção para evitar a dispersão do óleo. Nesses casos, observa-se a formação de um sistema heterogêneo onde o petróleo fica na superfície desses recursos hídricos. Sobre o sistema acima descrito é correto afirmar que a água e o petróleo não se misturam
porque:
a) se apresentam em estados físicos diferentes;
b) apresentam densidades diferentes, e o petróleo fica na superfície devido a sua maior
densidade;
c) apresentam moléculas com polaridades diferentes, e o petróleo fica na superfície devido
a sua menor densidade;
d) a viscosidade da água é maior que a do petróleo;
e) a elevada volatilidade do petróleo faz com que este fique na superfície;
3) Na atualidade, um trabalho essencial do químico consiste em sintetizar novos
materiais a partir do conhecimento das estruturas químicas e físicas de seus componentes. O estudo da estrutura química dos materiais projetados permite prever as suas propriedades físicas e químicas mesmo antes de eles serem sintetizados em laboratório. Isso
se deve à relação entre as interações atômicas e as propriedades macroscópicas dos materiais.
A respeito dessa relação, julgue os itens a seguir.
( ) Entre outros fatores, a estrutura química de solventes para compostos polares deve
apresentar átomos ligantes que tenham uma significativa diferença de eletronegatividade.
( ) Devido à força elétrica entre os seus constituintes, os compostos iônicos geralmente
são gasosos.
( ) A ligação de hidrogênio é uma ligação química que ocorre apenas entre átomos de
hidrogênio.
( ) Um composto que tenha um átomo central com dois pares de elétrons não-compartilhados
e que seja unido a dois outros átomos apresentará uma configuração espacial
trigonal plana.
4) A mistura octano, C8H18, solução aquosa de sulfato de cobre, CuSO4, e tetracloreto de carbono, CCl4, se apresenta em duas situações: A, e após agitação, B. Considerando as duas situações, encontrar a(s) afirmativa(s) correta(s).
01. As misturas A e B são heterogêneas e apresentam número de fases e de componentes diferentes.
02. Octano e CCl4 são compostos orgânicos apolares.
04. As forças intermoleculares que atuam entre as moléculas de CCl4 e a solução aquosa
de CuSO4 são semelhantes às que atuam entre as moléculas de octano e CCl4.
08. A solução aquosa de CuSO4 não se mistura com os líquidos octano e CCl4 porque possui polaridades diferentes.
16. CCl4 e octano se misturam apenas pelo fato de serem compostos orgânicos.
Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.
5) Sobre as seguintes geometrias moleculares, assinale o que for correto:
01. O composto CO2 é apolar, porque μ = 0;
02. Os compostos NH3 e H2O são moléculas polares;
04. Os compostos BF3 e CO2 são apolares;
08. Os compostos H2O e BF3 são moléculas polares, pois μ = 0 ;
16. Os compostos NH3 e BF3 são moléculas apolares.
Dê, como resposta, a soma das afirmativas corretas.
6) Um dos testes realizados para a determinação da quantidade de álcool na gasolina é aquele em que se adiciona água à mesma, ocasionando a extração do álcool pela
água. Isso pode ser explicado pelo fato de álcool e água possuírem:
a) ligações covalentes simples e dativas;
b) forças de atração por ligação de hidrogênio;
c) forças de atração por forças de Van der Waals;
d) o grupo OH carboxila;
e) moléculas apolares;
7) Estudos recentes indicam que lagartixas podem andar pelo teto e em superfícies
lisas utilizando forças intermoleculares entre essas superfícies e os filamentos microscópicos
que têm nos pés (meio milhão em cada pé). Assinale o tipo de interação correspondente
neste caso:
a) iônica d) van der Waals
b) metálica e) nuclear
c) covalente
8) O gás metano (CH4) pode ser obtido no espaço sideral pelo choque entre os átomos de hidrogênio liberados pelas estrelas e o grafite presente na poeira cósmica. Sobre as moléculas do metano pode-se afirmar que o tipo de ligação intermolecular e sua geometria são, respectivamente:
a) ligações de hidrogênio e tetraédrica;
b) forças de van der Waals e trigonal plana;
c) covalentes e trigonal plana;
d) forças de van der Waals e tetraédrica;
e) ligações de hidrogênio e trigonal plana;
9) Uma recente descoberta científica verificou que as lagartixas podem caminhar
em um teto devido a forças químicas do tipo van der Waals que ocorrem entre as estruturas
minúsculas presentes em suas patas e a superfície dos locais por onde passam. Esse
tipo de ligação intermolecular é também o que predomina entre as moléculas de:
a) metanol; d) heptano;
b) água; e) glicose;
c) ácido metanóico;
10) Assinale a alternativa ERRADA relativa à comparação do ponto de ebulição de
algumas substâncias orgânicas.
a) A etilamina tem ponto de ebulição maior que o do éter metílico.
b) O n-butanol tem ponto de ebulição maior que o do n-pentano.
c) O éter metílico tem ponto de ebulição maior que o do
etanol.
d) O etanol tem ponto de ebulição maior que o do etanal.
e) O butanol tem ponto de ebulição maior que o do éter etílico.