Resumo Bioquimica - Nomenclatura dos Compostos

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BIOQUIMICA
IUPAC - É um sistema de nomeação de compostos químicos
REGRA 1: Determine a cadeia principal (maior sequência de átomos de carbono) e seu nome.
Quantidade de Carbonos – usa os seguintes PREFIXOS:
1 – Met				7- Hept
2 – Et					8 - Oct
3 – Prop				9 - Non
4 – But				10 - Dec
5 – Pent				11 – Undec
6 – Hex				12 – Duodec
Ligação Entre os Carbonos 
Ligação Simples entre os C – função ALCANO e terminação ANO
Ligação Dupla entre os C – função ALCENO e terminação ENO
Ligação Tripla entre os C – função ALCINO e terminação INO
REGRA 2: Identifique as ramificações e dê nomes a elas.
Nomenclatura para ramificação é IL ou ILA. 
REGRA 3: Comece a numerar a cadeia principal da extremidade que contém o grupo orgânico substituinte (ramificação) mais próximo.
Exemplos: Nomear corretamente as seguintes cadeias ramificadas:
REGRA 1: A cadeia principal está em destaque e sua nomenclatura é Butano.
REGRA 2: A ramificação presente é CH3 (metil).
REGRA 3: A numeração da cadeia principal é feita da extremidade que contém a ramificação mais próxima, neste caso começamos da direita para a esquerda.
A nomenclatura oficial para o composto acima é: 2 – metilbutano.
Agora uma cadeia um pouco maior!
Determine a cadeia principal e seu nome: a cadeia principal corresponde ao Hexano (cadeia linear com seis carbonos), mas a presença da ramificação dá um novo nome ao composto. A Regra 3 diz que devemos começar a numerar da extremidade que contém a ramificação mais próxima, sendo assim, a nomenclatura final para o composto será 3 – metil hexano.
DICA: A extremidade na qual se deve iniciar a numeração é aquela em que se obtém o menor algarismo indicando as posições dos grupos. No caso acima, se numerarmos a cadeia principal em outro sentido (da esquerda para a direita), teríamos 4 - metil hexano, esta forma está incorreta, uma vez que entre os algarismos 3 e 4 devemos optar pelo 3(menor), obedecendo à Regra 3.