Buscar

Questões Genética

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

Questões sobre os conteúdos apresentados na matéria de Genética ate o dia 29/08/2017
1.Quais as base do DNA? e do RNA?
R. DNA tem quatro bases, A,C,T,G , Adenina, Citosina, Timina , Guanina.
RNA tem A,C,G, U , Adenina, Citosina, , Guanina e a Uracila que substitui a timina 
2.Quais as principais diferenças entres DNA e RNA?
R: Número de cadeias: o DNA possui cadeia dupla, o RNA possui cadeia simples.
Tipo de açúcar: no DNA é a desoxxirribose, no RNA é a ribose.
Bases nitrogenadas: no DNA : adenina, timina, citosina e guanina; no RNA: adenina, uracila, citosina e guanina
Localização: o DNA está sempre no núcleo celular, o RNA pode ser encontrado dentro e fora do núcleo celular.
3.Qual o pareamento das bases? E quantas pontes de hidrogênio tem entre elas?
R: Adenina com Timina com duas pontes de Hidrogênio
Citosina com Guanina com 3 Pontes de Hidrogênio
4. O que é gene? Diferencie os Genes Procariotos dos Eucariotos
R: Segmento completo de DNA necessário para a síntese de um produto gênico funcional um RNA ou uma proteína.
Procarioto: genomas pequenos, circulares, poucos genes, operons e unidades genéticas acessórias.
Eucarioto; genomas grandes, lineares, muitos genes, sem operons e sem unidades genéticas acessórias, apresentam genomas mais complexos que os procariotos.
5. Explique a Replicação do DNA resumidamente.
R: O filamento da molécula molde tem sua dupla fita separada devido o rompimento das pontes de hidrogênio, mantidas entre as bases nitrogenadas complementares, sobre cada uma das cadeias nucleotídicas molde, vão se emparelhando novos nucleotídeos construindo dessa forma uma nova cadeia. No final são produzidas duas moléculas idênticas, denominadas de cromátides irmãs, cada uma constituída por uma fita nucleotídica da molécula molde e outra nova molécula.
Sempre vai acontecer no sentido 5 >’ 3’ : Nucleotídeos trifosfatos são adicionados ; Libera pirofosfato.
6. Por que o processo de replicação do DNA é considerado semiconservativo?
R: Porque as células resultantes conservam metade das informações genéticas originais herdadas da célula mãe.
7.Quais as enzimas envolvidas na Replicação do DNA? E qual a função de cada uma?
R: Helicases, Topoisomerase, Primase, DNA Polimerase , DNA polimerase DNA ligase
Helicases: Tem a função de quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases, para que as duas fitas de DNA se separem. Essa separação é essencial para que a forquilha de replicação se movimente
Topoisomerase; executa cortes e religa o DNA Logo a frente da forquilha.
Primase; Adiciona temporariamente pequenos trechos de RNA, para o inicio da replicação 
DNa polimerase ; alonga o filamento do DNA, adicionando nucleotídeos a extremidade 3’
DNA polimerase : Remove os primer do RNA e preenche os espaços restantes com DNA
DNA Ligase ; faz a ligação dos novos trechos de DNA
8. o que são e qual a função dos Telômeros?
R. Estruturas repetidas de DNA fita simples situadas nas extremidades dos cromossomos, controlam o início do envelhecimento das células e a manutenção da estabilidade do patrimônio genético, com a idade, os telômeros encurtam, provocando o envelhecimento das células.
10. Quais as 4 Etapas da Transcrição? Escreva brevemente sobre elas.
R: Reconhecimento do molde; DNA é usado como molde para fazer a molécula de RNA.
Iniciação: RNA polimerase reconhece e se liga à região específica do DNA promotor, a RNA polimerase abre as fitas do DNA expondo a sequência de nts a ser copiada, A enzima se mantém no promotor enquanto sintetiza, A iniciação termina quando a enzima tem sucesso na extensão da cadeia e escapa do promotor.
 Alongamento: A RNA polimerase se move sobre o DNA-molde base a base, abrindo a dupla-fita de DNA a sua frente e hibridizando as fitas atrás de si; A enzima catalisa a formação de pontes fosfodiéster entre rNTPs que formaram pontes de H com o molde de DNA, empre no sentido 5’ > 3’ do RNA nascente.
 Terminação: A RNA polimerase atinge sequências específicas no DNA molde que sinalizam o término da transcrição, A molécula completa de RNA é liberada da RNA polimerase e esta se dissocia do DNA-molde, ficando livre para a transcrição do mesmo gene ou de outros genes.
11: Qual o nome da unidade básica da hereditariedade? Justifique.
R: A unidade básica é o gene , Pois é um pedaço de DNA que contém as informações genéticas necessárias para a síntese de uma determinada proteína, ou a transcriição de uma informação genética.
12: Qual o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos ? justifique.
R: . A enzima é a RNA polimerase,é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos
13: A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
R: Promotora.
14:. Qual tipo de RNA está envolvido no processo de tradução?
R: RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossômico.
15: A síntese proteica é dividida em três etapas. Em qual etapa ocorre a junção dos aminoácido por ligações peptídicas?
R: Alongamento. Na fase de alongamento ocorre o crescimento da cadeia polipeptídica, devido à ação coordenada de RNA transportadores que identificam o códon no RNA mensageiro e levam o aminoácido correto até o ribossomo para que a síntese aconteça.

Outros materiais