Texto 1 Genética molecular

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CENTRO DE CIÊNCIAS NATURAIS E EXATAS – CCNE 
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA 
DISCIPLINA DE GENÉTICA AGRONOMIA 
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Unidade 1 – Genética Molecular 
1. Introdução 
Ao se analisar um indivíduo, seja uma planta, seja um animal, o que se vê é o conjunto de fatores que ao 
agirem, cada um há seu tempo, produzem o que se denomina fenótipo. Esse conjunto é composto pelos 
componentes celulares, sobretudo pelo núcleo, além de um componente chamado ambiental. 
O núcleo é o que age de forma decisiva na expressão do fenótipo, ou aparência do indivíduo, pois ele 
contém o que se denomina a molécula da vida, ou DNA. 
Mas o que tem esse DNA que faz com que as ervilhas de Mendel sejam amarelas ou verdes, lisas ou 
rugosas? Que o feijão tenha flores roxas ou brancas e que suas sementes sejam pretas, marrons ou brancas? O 
que tem esse DNA que faz o animal engordar mais rápido num bom pasto, em relação a outros animais que 
não engordam tanto com a mesma forragem? Que estruturas moleculares contribuem para fazer com que esse 
fenótipo se manifeste diferentemente em épocas específicas de desenvolvimento dos indivíduos? O que faz 
que tecidos de crescimento vegetativo se transformem em reprodutivos e, por último, como isso passa através 
das gerações? 
A Genética Molecular consegue responder a essas questões, inclusive estabelecendo relações com a 
Fisiologia Vegetal. Como se trabalha apenas com exemplos vegetais tentar-se-á usá-los, em sua maioria, para 
explorar essas questões e evidenciar a importância de se conhecer intimamente o DNA, sua composição e sua 
transmissão através das gerações. 
Na década de 50 a estrutura da molécula de DNA foi descoberta por Watson e Crick que estabeleceram 
um modelo de conformação dessa molécula que se encontra no núcleo das células dos vegetais e animais, nos 
seres humanos e procariontes (há vírus que tem o RNA como material genético no lugar do DNA). O modelo 
da estrutura do DNA atualmente é muito divulgado, dada sua grande importância em todas as áreas 
relacionadas com a Biologia, como a Física, a Química, a Bioquímica e a Fisiologia Vegetal. Pode-se nesse 
momento dizer que genes e enzimas estabelecem um par perfeito para o funcionamento celular, pois um está 
em estreita relação com o outro. 
O presente capítulo tem por objetivo descrever a funcionalidade do DNA do núcleo das células e como os 
genes, que estão no DNA, se transformam em proteínas para o funcionamento das plantas. 
 
2. O gene e a Enzima 
Ao se cruzar cultivares de feijão (Phaseolus vulgaris L.) que têm flores brancas, que sejam homozigotas, 
obtém-se a primeira geração filial, a F1, com flores de cor púrpura. Sabe-se que a geração F1 é, por excelência, 
heterozigota, derivada do cruzamento entre paternais homozigotos, portanto possuem em seu genótipo as duas 
formas alélicas em todos seus genes. 
Ao se cruzar as plantas da F1 entre si obtêm-se a geração F2, onde se percebe que a proporção de flores 
púrpuras para brancas é de 9:7. Com essa proporção chega-se a concluir que são dois genes que estão agindo 
para a manifestação do fenótipo e que o produto proteico resultante possui uma interação do tipo Epistasia 
(Ver Unidade 5). 
É de conhecimento que na epistasia um alelo de um gene pode inibir o outro, ou que, quando os dois 
alelos ou apenas um de um gene não está presente no genótipo, o fenótipo fica alterado. Para melhor se 
entender a proporção epistática mencionada o tabela 1.1 demonstra a segregação fenotípica e a relação com a 
proporção epistática dos genes. 
Unidade 1 
Genética Molecular 2 
 
 
 
Tabela 1.1 – Demonstração do genótipo, fenótipo e proporção epistática em F2 com dois genes interagindo 
entre si. 
Número Genótipo Fenótipo Proporção Epistática 
9 A- B- Púrpura 9 
3 A- bb Branca 
7 3 aa B- Branca 
1 aa bb Branca 
 
Portanto para a produção da cor púrpura os dois alelos dominantes A e B deverão estar nos mesmos 
indivíduos. Na falta de um deles a cor passa a ser branca. O que têm estão esses dois alelos para produzirem a 
cor púrpura? 
A cor das flores depende dos pigmentos que são produzidos e esses derivam de rotas metabólicas 
específicas de transformações de substratos. E a transformação dos substratos depende de enzimas. As 
enzimas são proteína com atividade catalítica constituídas de sequências de aminoácidos. Para que a sequência 
de aminoácidos funcione como uma enzima é necessária ter uma informação prévia que dite onde se colocará 
a alanina ou a serina, se a metionina deve ou não ficar na sequência. E quem determina isso tudo é o DNA que 
é constituído de um conjunto ordenado de nucleotídeos, que são os precursores para a formação das cadeias de 
proteínas. 
Então para se responder como a cor púrpura é produzida deve-se levar em consideração que um alelo 
dominante de um gene A deve estar presente. Esse alelo, no DNA, possui a informação, codificada na 
sequência e bases nucleotídicas, que produz uma enzima que transforma o substrato 1 em 2. Assim como, no 
outro gene B, o alelo dominante também deve estar presente para haver a transformação do substrato 2 em 3. 
O substrato 3 é o que produz a cor púrpura. 
Em resumo: 
 
 
 
 
 
Caso um desses alelos não esteja presente no indivíduo à cor será branca, porque haverá bloqueio na rota 
metabólica, conforme esquema abaixo: 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Genética Molecular 3 
 
 
 
Se for considerada uma planta, em princípio, pode-se dizer que todas as suas células possuem o mesmo 
conteúdo genético, portanto o mesmo número de cromossomos e genes. Esta informação é válida, porém 
várias alterações cromossômicas são passíveis de acontecer. Por exemplo, as células dos vasos condutores não 
possuem mais núcleos e as células das folhas podem ter mais de 2 genomas, entretanto quando se refere às 
reprodutoras, aí sim elas possuem o mesmo número cromossômico (são haploides), salvo algum problema 
provocado pro mutagênicos Mas como pode cada geração possuir a mesma informação genética contida no 
DNA? 
 
3. Constituição do DNA 
O DNA é constituído pelo açúcar (desoxirribose), o fósforo (H3PO4) e bases nitrogenadas (Púricas – 
Adenina e Guanina e Pirimídicas – Citosina e Timina). 
O açúcar e o fósforo constituem o que se chama de corrimão e as bases nitrogenadas ligadas entre si, duas 
a duas, os degraus de uma escada imaginária enrolada de forma helicoidal. A molécula de DNA possui 
filamento duplo. 
3.1. As Ligações no DNA 
As ligações entre a molécula de fósforo e o açúcar são do tipo fosfodiéster. O fósforo (-PO4) liga-se ao 
carbono 5 do açúcar de um nucleotídeo e ao carbono 3 do nucleotídeo subsequente. Portanto, ao longo de um 
dos filamentos do DNA, a ligação é 5’ >>> 3’. Sendo o DNA uma molécula dupla o outro filamento possui a 
ligação, entre o fósforo e o açúcar, na sequência 3’ >>> 5’. Diz-se então que os filamentos são Antiparalelos. 
Para manter ambos os filamentos unidos os degraus da escala, que são as bases nitrogenadas, estão ligadas 
entre si por pontes de hidrogênio. As bases nitrogenadas possuem uma ordenação específica de ligação. A 
Adenina liga-se com 2 pontos de hidrogênio a Timina e a Citosina com 3 pontes a Guanina. Esse pareamento 
é constante, apenas as quantidades se alteram. 
Toda molécula de DNA, num organismo, encerra a informação para o desenvolvimento desse mesmo 
organismo. A cor do hipocótilo, a posição e a pigmentação das folhas, das flores, o tamanho das vagens ou das 
espigas, o peso das sementes, a produtividade são características determinadas pelos genes que estão no DNA. 
E, além disso, possui também a informação para a produção de enzimas que irão desdobrar os substratos no 
interior das células, para que essas características possamse manifestar. 
Portanto, a molécula de DNA tem o que se denomina de gene. Se o gene está presente à característica que 
ele determina aparecerá. Se a sua forma alélica estiver presente no genótipo, outra característica se 
manifestará, dependendo do tipo de interação que estiver envolvido esse gene. 
Uma das propriedades funcionais do DNA é a sua duplicação. Essa propriedade permite que uma cópia do 
DNA já existente na célula sirva de molde para que outra seja formada. Esse processo de duplicação do DNA 
ocorre numa fase do ciclo celular vegetal chamado de interfase. 
 
4. A Duplicação do DNA 
As pesquisas sobre o comportamento do DNA foram elaboradas inicialmente em bactérias, 
principalmente em Echerichia coli, mas devido ao comportamento celular dos eucariontes serem semelhantes, 
inferiu-se o modelo de conformação e de duplicação do DNA para todos os organismos. A própria 
conformação da estrutura da molécula de DNA pressupõe sua duplicação, segundo seus descobridores. 
Para entender como e porque o DNA se duplica é necessário dividir-se o ciclo de vida de uma célula em 
duas partes: a interfase e a divisão celular, conforme esquema abaixo: 
 
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É na interfase que os genes se expressam, pois ocorre a diferenciação celular. 
O período de interfase pode ser subdividido em três subperíodos: G1, S e G2. Ambos subperíodos, G1 e 
G2, derivam da primeira letra da palavra gap, que, em inglês significa parada. No período G1 são produzidas 
enzimas para o crescimento e diferenciação celular, e enzimas que atuarão sobre o DNA no subperíodo 
seguinte. Neste estágio o DNA recebe o nome de cromatina. Ela está desespiralizada permitindo a expressão 
fenotípica do gene, através de outra macromolécula denominada RNA. 
No período S (síntese) é onde ocorre a duplicação de toda molécula do DNA. Enzimas específicas já 
produzidas agem sobre o DNA fazendo sua duplicação. 
Esse processo, como não poderia deixar de ser, é de forma ordenada. Nas extremidades e ao longo do 
DNA, ao mesmo tempo, proteínas começam a agir desenrolando os filamentos, são as chamadas DNA-
topoisomerases. A DNA-helicase provavelmente quebre as pontes de hidrogênio no local de origem da 
duplicação. Com o afrouxamento dos fios de DNA a principal enzima de duplicação pode agir. É a DNA 
polimerase. 
4.1. A Duplicação do DNA é semiconservativa 
A DNA polimerase coloca novos nucleotídeos apenas diante de um molde de DNA. Portanto um dos 
filamentos dos novos DNA’s será velho e outro será novo, por isso a denominação semiconservativa. 
Para a DNA-polimerase iniciar sua atividade necessita de uma extremidade livre 3’OH, que é gerada por 
uma enzima chamada primase. Essa enzima é responsável pela colocação de um primer (pequeno segmento 
de RNA ou de DNA, também chamado de “disparador”) no filamento cuja polaridade é 5’ >>> 3’. Esse 
primer é colocado na extremidade 3’ da cadeia molde. A partir daí a DNA-polimerase sintetiza novos 
nucleotídeos. Esse primer posteriormente é retirado pelo processo enzimático de correção, feito pela própria 
DNA-polimerase. 
 A DNA-polimerase só funciona diante de um molde, cuja polaridade é 3’ >>> 5’. Se os fios do DNA 
são antiparalelos como agiria a DNA polimerase no molde 5’ >>> 3’? Vários modelos de duplicação foram 
propostas pelos pesquisadores moleculares. O modelo “faca” e o “descontínuo” foram os primeiros, entretanto 
o modelo descontínuo ganhou maiores evidências (GARDNER, 1975). 
O modelo descontínuo prevê que o filamento original da polaridade 3’ >>> 5’ seja duplicado 
continuamente (filamento leading) e o filamento 5’ >>> 3’ de forma descontínua (filamento leaging). Para 
isso, conforme já descrito a primase sintetiza um primer no local de origem da duplicação, junto ao filamento 
5’ >>> 3’ e a partir daí a DNA polimerase sintetiza o novo filamento dirigindo-se para o lado oposto da 
origem da duplicação. Esse modelo tem se mantido até então, desde que R. Okazaki o concebeu. Os 
fragmentos no fio leaging formados receberam o nome do descobridor – Fragmentos de Okazaki. Após a 
duplicação, formando o fragmento de Okazaki e a retirada da molécula de primer pela ação de correção da 
DNA polimerase, a enzima ligase promove a ligação dos fragmentos, completando toda a duplicação. 
Além dessa importante ação enzimática sobre o DNA para sua duplicação, no período S da interfase, 
salienta-se que no final de todo o processo a quantidade de DNA fica duplicada. Portanto, essas moléculas 
agora duplicadas, possuem a mesma informação genética. E quando ocorre a condensação para a divisão 
igualitária dos genes entre as células, os cromossomos se formam já com as cromátides-irmãs. Pode-se 
afirmar, então, que as cromátides-irmãs, dos cromossomos homólogos são produzidas neste subperíodo. Essas 
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cromátides-irmãs dividir-se-ão nas fases de anáfase e anáfase II, da mitose e meiose, respectivamente, levando 
para as gerações seguintes à mesma informação. (Ver Unidade 2). Essa geração pode ser celular, no mesmo 
tecido, no mesmo indivíduo, por exemplo, tecido meristemático, como geração populacional. 
Essa descrição referiu-se a primeira funcionalidade da molécula de DNA. A segunda funcionalidade é 
a transferência da informação do gene para formação das proteínas. 
 
5. O Processo de Expressão Fenotípica 
O DNA pode ser copiado em novo DNA, como processo acima descrito, ou ser copiado para uma nova 
macromolécula chamada RNA (ácido ribonucleico). 
Se se entendesse o gene como uma conta, o DNA pode ser entendido como um “colar de contas”. Os 
genes desta forma estariam dispostos linearmente ao longo de todo DNA. 
Hoje se sabe que nem todos os genes se transformam em proteínas para originarem fenótipos. Há genes 
nos eucariontes que não funcionam. Esses já funcionaram durante o processo de evolução da espécie ou 
poderão funcionar, permitindo sua readaptação a ambientes modificados, como tem acontecido nos últimos 
tempos. 
Há no genoma sequências de genes não repetidas e sequências altamente repetitivas decorridas de 
processo de duplicação ao longo da evolução. A maioria dos genes estruturais está nas sequências não 
repetitivas produzindo as proteínas. Em ervilhas, cerca de 15% do DNA é constituído de cópias únicas ou com 
pouca repetição (MANTELL et al, 1994). Esses autores citam que o DNA altamente repetitivo forma a 
heterocromatina nos centrômeros dos cromossomos. 
Ao longo do DNA existem genes que controlam genes. São chamados de controladores ou reguladores. 
Esses genes produzem proteínas que se ligam ou se desligam do DNA permitindo a produção ou não de 
proteínas pelos genes estruturais. 
Os genes estruturais são os que realmente produzem enzimas que entrarão nas rotas metabólicas para a 
transformação de substratos e, por consequência, a caracterização do fenótipo. Por isso pode-se afirmar que 
esses são os genes que se transformam em fenótipos. Entretanto, para a manifestação do fenótipo, outras 
estruturas são necessárias. São os RNA’s. Três RNA’s são os mais salientados para que os genes estruturais 
possam funcionar, o RNA mensageiro, o RNA ribossômico e o RNA transportador. 
Todos esses RNA’s são copiados do DNA pelo processo enzimático, entretanto cada um tem forma e 
função especifica. 
Os RNA’s ribossômicos (RNAr) são produzidos na região organizadora do nucléolo (RON) e se constitui 
na maior quantidade de RNA celular. Originam os ribossomos através do enrolamento da fita de RNA e pode 
ser encontrado, a nível celular, no reticulo endoplasmático formando o reticulo endoplasmático rugoso. 
Possuem a função de reunir o RNAm e o RNAt e os aminoácidos no processo de tradução. 
Os RNA’s transportadores (RNAt) são estruturas maissimples de RNA e possuem a forma de trevo. Sua 
função é carregar os aminoácidos livres no citoplasma para os ribossomos. O RNAt possui o que se denomina 
de anticódon. São três bases ribonucleotídicas numa das extremidades da molécula que tem estreita relação 
com o aminoácido que será carregado numa das alças do trevo. 
O RNA mensageiro (RNAm) é de forma linear e é um transcrito de uma das fitas do DNA, ou mais 
especificamente, do(s) gene(s) estrutural(is). 
Por um processo semelhante o da duplicação do DNA, o RNA é produzido sendo mediado pela enzima 
RNA polimerase DNA dependente e esse processo chama-se transcrição. 
5.1. A Transcrição 
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A transcrição é o processo de copiar o DNA para o RNA. Isto é um processo normal na célula, porque o 
RNA é uma molécula pequena, em relação ao DNA, e, portanto, pode-se locomover através dos poros da 
carioteca, indo do núcleo para o citoplasma, mais especificamente, para o retículo endoplasmático rugoso. 
Na transcrição pode-se dizer que os genes são “escolhidos” para serem transcritos, dependendo do órgão 
em que estiverem e do estágio de desenvolvimento do vegetal. Genes da raiz não se manifestarão nas folhas e 
vice-versa, dada à especificidade do tecido vegetal. 
No ponto onde o gene ou grupo de genes se encontram os filamentos do DNA se afrouxam e a RNA 
polimerase liga-se ao sítio promotor. Esse sítio permite a síntese, porém, quando o gene não deve ser 
transcrito o sítio promotor não permitirá a ação a RNA polimerase. 
Essas regiões, ditas promotoras, possuem sequências de bases constante em todos os organismos, 
apresentando somente pequenas variações e são chamadas de TATA box porque são ricas em adenina e timina 
(TATAATG em bactérias e TATAAAT em eucariontes). Elas podem ser chamadas, respectivamente de 
Pribnow box e Hogness box, lembrando os pesquisadores que as encontraram. 
As regiões promotoras encontram-se sempre antes do trecho que será copiado do DNA para o RNAm, é 
nesse local que a RNA polimerase se liga. O local dessa região é variável; pode estar de 5 a 10 bases antes da 
região codificante, para alguns autores. Outros citam, no caso da zeína no milho, estar à região promotora, 
cerca de 20 a 30 bases antes do gene estrutural (MANTELL et al, 1994). 
Outra sequência também conhecida que participa do controle da síntese de proteínas é a região chamada 
CATA box. Está localizada, no caso da zeína, no milho, cerca de 70 a 80 bases antes do local da síntese, 
conforme abaixo. 
Elemento de Controle Região Promotora Gene Estrutural 
GCCCAATCT TATAAAA -70 TACTGCGATCGAAATTTCCCTATATG 
 
A partir desse sítio a RNA polimerase inicia o processo de transcrição da fita de DNA copiando-a de 
forma complementar, apenas com duas alterações: uma nas bases, a base nitrogenada que irá parear com a 
adenina será a uracila e a outra é no açúcar, que é uma ribose. Dessa forma simples o RNA mensageiro vai se 
formando, até que a RNA polimerase encontre o ponto de término da transcrição. A direção dessa síntese é da 
extremidade 5’ >>> 3’ da molécula de DNA. 
Guilfoyle e Malcolm em 1980 (citado por MANTELL et al, 1994) isolaram a enzima RNA polimerase em 
embriões de soja, enquanto Jendrirak (1980), citado pelos mesmos autores, a isolou em trigo. Isto foi à 
confirmação da analogia do que ocorre entre os processos de transcrição em organismos diferentes, no caso a 
soja e o trigo. 
Deve-se aqui por uma ressalva: nos eucariontes o RNA produzido da forma acima descrita recebe, 
atualmente, o nome de pré-RNA, pois ele contém partes que irão se transformar em proteínas e partes que não 
fazem parte das proteínas, naquele momento. 
Após a produção do pré-RNA algumas transformações devem ocorrer para que ele possa atravessar a 
carioteca e ir até os ribossomos. Essas modificações são necessárias porque grande parte dos genes 
eucariontes é interrompida. Entretanto, a RNA polimerase copia todo segmento, indiscriminadamente, do 
DNA para formar o pré-RNA. As transformações posteriores são para que passe somente cheguem ao 
citoplasma, partindo do núcleo, as informações na forma de bases nucleotídicas que codificarão a proteína. As 
estruturas no pré-RNA que se transformarão em proteínas se chamam exons e segmentos que não são 
traduzidos que se denominam de introns. (Figura 1.1) 
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5.2. Transformações no pré-RNAm 
Quatro etapas são importantes para a transformação do pré-RNA em RNAm: 
a) Retirada dos introns - Os introns não deverão passar para o citoplasma, porque não irão ser 
traduzidos em proteínas. Isto é o que se denomina de economia celular. 
b) Ligação dos exons – Os exons ligados originarão a sequência correta de nucleotídeos que é a 
informação para originar a cadeia polipeptídica. 
c) A adição do CAP – Uma molécula de 7-metil-guanosina é adicionada na extremidade 5’ do pré-
RNA com a finalidade de direcionar o RNAm até os ribossomos. 
d) A adição da cauda de Poli A – Várias sequências de adenina são adicionadas na extremidade 3’. 
Após essas transformações, que ocorrem ainda dentro do núcleo, o RNAm está pronto para ir até o 
retículo endoplasmático e iniciar o processo de tradução. 
Nem todos os organismos têm como material genético, o DNA de filamento duplo. Há vírus que possui 
moléculas de RNA como material genético. Um exemplo é o TMV, vírus do mosaico do tomate, que é um 
retrovírus. Antes desse vírus infectar a planta ocorre a produção do DNA a partir do seu RNA usando a 
enzima chamada transcriptase reserva. A partir daí fixa-se sobre a folha e injeta seu DNA no interior da célula 
hospedeira, que possui DNA normal de filamento duplo e após a célula passa a trabalhar com as informações 
genéticas injetadas pelo vírus. 
5.3. A Tradução 
O processo de tradução é o de transformar a informação que o RNAm tem em proteína. Para isso os três 
elementos, RNAm, RNAt e RNAr se encontram formando um só conjunto (Figura 1.2). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 1.1 – Formas de produção de RNAm a 
partir de diferentes exons que ocorre em 
diferentes tecidos vegetais (Alternative splicing) 
(Fonte: 
http://pandasthumb.org/imagens/altsplice.jpg) 
(A) 
(B) 
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O RNAr já fixado no retículo endoplasmático possui dois sítios: o sítio A, também chamado de 
anterior ou amino-acil e o sítio P, posterior ou peptidil e o sítio E que é o de saída do RNAm. A entrada do 
RNAm se dá no sítio A, que é reconhecido pelo CAP na extremidade 5’. 
O primeiro códon do RNAm (conjunto de três nucleotídeos) é exposto no sítio A. Neste instante o 
RNAt, livre no citoplasma, e que possui o anticódon, é ativado para encontrar o aminoácido correspondente a 
informação do códon. 
A ativação do aminoácido específico se dá através da enzima aminoacil RNAt sintetase e demanda 
uma reação com ATP. O resultado é um aminoácido adenilado com energia para fixar-se ao RNAt. Quando 
essa reação ocorre há liberação de energia e o RNAt está carregado com o aminoácido. Esse é levado até o 
ribossomo. Há então o pareamento do códon com o anticódon no sítio A. A partir de agora a fita do RNAm 
anda dentro do ribossomo. Com esse movimento o par códon-anticódon passa do sítio A para o sítio P e novo 
códon é exposto no sítio A para que outro RNAt seja ativado e traga outro aminoácido. Quando ambos os 
sítios, A e P, estão ocupados com as duplas códons-anticódons ocorre ligação entre os resíduos de 
aminoácidos. Com o deslocamento, mais uma vez, ocorre a liberação do RNAt do sítio P e o do sítio A passa 
para o P. Dois resíduos de aminoácidos já estão ligados entre si. Com a ativação de proteínasde elongação, 
chamadas fatores e elongação (EF), a cadeia de proteínas vai se formando, pois os aminoácidos vão sendo 
colocados conforme a informação ditada pelo códon exposto no sítio A do ribossomo. O processo continua 
sequencialmente até encontrar o ponto final. 
O ponto final é caracterizado por três códons. São eles: UAA, UAG e UGA. Esses códons vêm na 
porção 3’, antes da cauda de Poli A e determina o desligamento do RNAm do RNAr. O que permanece é a 
proteína formada com sua sequência primária de aminoácidos e já com suas outras estruturas, secundária, 
terciária e quaternária, definidas. Essa correlação existente entre códons no RNAm e aminoácidos na proteína, 
permitiram o estabelecimento de um código genético. 
 
6. O Código Genético 
Depois das descobertas que: (1) o DNA é o material genético; (2) que o RNAm é uma cópia do DNA e o 
intermediário entre a informação genética e a proteína e (3) que a estrutura primária da proteína está em 
(C) (D) 
Figura 1.2 – Representação da síntese de proteínas (tradução), onde (a) é o inicio da síntese 
com a reunião dos RNA’s e o primeiro códon que é AUG – Metionina; (b) alongamento da 
cadeia de proteínas; (c) continuação do alongamento e (d) termino da síntese com a entrada do 
códon de fim. (Fonte: Snustad, D.P.; Simmons, M.J. p.294-299, 2001) 
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acordo com a informação constante no DNA, ficou estabelecido um código, com pequenas variações entre os 
organismos e que resume todo o processo de tradução. 
Os itens a seguir demonstram o código genético: 
1) Há colinearidade entre genes e proteínas – O RNAm entra nos ribossomos na forma de 
sequência de códons – 3 bases ribonucleotídicas juntas – que determinam a ativação enzimática 
do RNAt respectivo e do aminoácido específico. Se há, por exemplo, 250 códons existirão 250 
aminoácidos na cadeia polipeptídica. 
2) O código é em trincas – Com a explicação do item anterior percebe-se que cada três bases 
ribonucleotídicas no RNAm corresponde a um códon e que nenhuma dessas bases será 
aproveitada para outro códon, anterior ou posterior. 
3) O código é degenerado – Ao se verificar a tabela de códons percebe-se que vários aminoácidos 
são codificados por mais de um códon, por exemplo, glicina é codificada por GGG, GGC, GGA e 
GGU. Exceção a esta propriedade tem a metionina que é codificada apenas por AUG e triptofano 
por UGG, somente. 
4) O código é dito “não ambíguo” – Em condições naturais cada códon sintetiza sempre o mesmo 
resíduo de aminoácido seja qual for à proteína. A ambiguidade pode ser encontrada em sistemas 
de cultivo de células. Por exemplo, uma linhagem de E. coli sensível ao antibiótico 
estreptomicina, irá codificar isoleucina, leucina ou serina diante do antibiótico para a sequência 
UUU. Normalmente ela codifica para fenilalanina (BURNS e BOTTINO, 1989). 
5) O código tem ponto inicial – O códon de início das cadeias é o AUG que codifica metionina e 
está sempre na porção 5’ do RNAm. Parece que a metionina está presente em todas as sínteses, 
sempre após um ponto final ou no início da cadeia. Se esse aminoácido não tiver função 
fisiológica na cadeia polipeptídica é retirado enzimaticamente. 
6) O código tem ponto final – Na posição 3’ o RNAm traz códons que permitem o desligamento do 
RNAm do ribossomo e da proteína formada, tudo isso enzimaticamente. Esses códons não 
possuem transportadores específicos e são constituídos pelas seguintes sequências de 
ribonucleotídeos: UAA, UAG e UGA. O final da cadeia não tem apenas um desses códons e sim 
vários, para fornecer ao ribossomo a informação para que as cadeias possam se desligar. 
 
7. A Tabela de códons 
A tabela de códons abaixo demonstrada é o resultado final do experimento de Marshall Nirenberg e 
Heinrich Matthaei que se utilizaram da bactéria Escherichia coli em meio de cultura (GRIFFITHIS et al, 
2006). 
 Segunda Base 
Primeira Base G A C U Terceira Base 
G 
GLICINA ÁC. GLUTÂMICO ALANINA VALINA G 
GLICINA ÁC. GLUTÂMICO ALANINA VALINA A 
GLICINA ÁC. ASPÁRTICO ALANINA VALINA C 
GLICINA ÁC. ASPÁRTICO ALANINA VALINA U 
A 
ARGININA LISINA TREONINA METIONINA
1
 G 
ARGININA LISINA TREONINA ISOLEUCINA A 
SERINA ASPARAGINA TREONINA ISOLEUCINA C 
 
1
 Início da cadeia 
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SERINA ASPARAGINA TREONINA ISOLEUCINA U 
C 
ARGININA GLUTAMINA PROLINA LEUCINA G 
ARGININA GLUTAMINA PROLINA LEUCINA A 
ARGININA HISTIDINA PROLINA LEUCINA C 
ARGININA HISTIDINA PROLINA LEUCINA U 
U 
TRIPTOFANO FIM DA CADEIA SERINA LEUCINA G 
FIM DA CADEIA FIM DA CADEIA SERINA LEUCINA A 
CISTEÍNA TIROSINA SERINA FENILALANINA C 
CISTEÍNA TIROSINA SERINA FENILALANINA U 
 
8. A Proteína 
Depois de formada via processos de transcrição e tradução, derivadas de um ou mais genes, a proteína tem 
a função de: catálise enzimática, sustentação mecânica, controle do crescimento e diferenciação celular. 
A catálise enzimática é a expressão fenotípica indireta do gene na qual a proteína formada possui o 
destino de transformar substratos, aumentar a velocidade das reações quando necessário. Pode-se neste caso 
citar como exemplo a enzima fosfofrutocinase que catalisa a transformação da frutose 6-fosfato em frutose 
1,6-bifosfato, na rota metabólica da glicólise. 
A ação de sustentação mecânica, devido às proteínas está na presença do colágeno, uma proteína fibrosa 
presente na pele e ossos dos animais. 
No controle de crescimento e diferenciação celular, a expressão do gene se dá pelo controle da informação 
genética que permite a multiplicação das células no processo de mitose e na diferenciação dessas células, para 
que elas assumam o papel destinado no local onde se encontram. Exemplos dessas proteínas são os hormônios 
vegetais, tais como, giberelina, auxina, citocinina. 
A expressão fenotípica direta tem-se como exemplo, os genes Z1; Z2 e Z3 que controlam a produção de 
isozimas lipoxigenases, responsáveis pela associação de compostos carbonílicos de cadeia curta às proteínas. 
Os compostos carbonílicos são responsáveis pelo sabor desagradável no grão de soja e seus derivados. 
A síntese de proteínas de reserva das sementes tem sido estudada extensivamente em muitas plantas 
cultivadas, com o objetivo de melhorar o valor nutricional através de técnicas de manipulação genética. Nas 
leguminosas, as proteínas estão nos cotilédones e nas gramíneas no endosperma. Entre as proteínas de reserva 
das sementes as prolaminas e glutelinas estão nos cereais e em gramíneas selvagens, enquanto que as 
globulinas e as albuminas são encontradas em dicotiledôneas. Quando as sementes estão em formação, as 
proteínas de reserva são produzidas ao nível de retículo endoplasmático, sendo posteriormente transportadas 
para os locais de reserva que são os vacúolos, chamados como corpos proteicos. 
 
9. Regulação da produção de enzimas 
Viu-se no início deste capítulo que a produção de determinado fenótipo, cor púrpura das flores de feijão, é 
dependente exclusivo de dois genes de interação epistática. A cor branca evidencia a falta de um alelo 
dominante. Os fenótipos finais, como resultantes de todo processo molecular, são dependentes dos genes, das 
interações entre si e deles com o meio ambiente de forma que a cor púrpura só será produzida pela presença 
dos dois alelos dominantes. Essa situação mostra que as enzimas são reguladas pelo alelo presente no genótipo 
das plantas. 
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Sob esse aspecto e do ponto de vista dos cromossomos, pode-se dizer que todas as células do vegetal 
possuem todos os genes, porém surge uma questão, como é que ocorre a regulação metabólica dessesgenes? 
Quando se analisa uma cenoura, por exemplo, pode-se perceber que no colo a cor verde aparece quando 
ela fica a descoberta do solo. A luz, portanto é a indutora para que genes responsáveis pela produção de 
clorofila fiquem ligados e o fenótipo verde apareça. No ápice da cenoura a cor é sempre constante. Neste 
ponto os genes responsáveis pela produção de clorofila estão desligados ou bloqueados e a cor verde não se 
manifesta. 
Outro processo indutivo de regulação gênica pode ser observado quando sementes colocadas no solo 
começam o processo de germinação. Nesse caso é necessário que moléculas de água penetrem pelo tegumento 
atingindo o embrião. Entretanto para que o embrião seja nutrido, a giberelina, um hormônio vegetal é ativado 
e, a partir dele, enzimas são produzidas para a degradação do endosperma. A primeira enzima produzida pela 
indução da giberelina é a alfa-amilase na camada de aleurona, tornando-se, portanto, a principal hidrolase na 
germinação das sementes. É uma endoenzima que hidroliza das ligações -(1,4) ao longo dos polímeros de 
amilose e amilopectina, transformando o amido em açúcares que irão migrar para os pontos de crescimento do 
embrião. 
A giberelina, que é produzida nas células do eixo embrionário, difunde-se até o escutelo e a camada de 
aleurona, onde atua como um ativador primário na cascata de sinais, que culmina com a indução de um fator 
de transcrição (o GAMyb) e a expressão gênica das enzimas hidrolíticas (UEGUCHI-TANAKA et al., 2000). 
Em ervilhas altas foi identificado o gene Le(le) que promove o alongamento do caule. O alelo Le codifica 
uma enzima que hidrolisa a giberelina GA20 para produzir GA1. O alelo recessivo le codifica uma enzima 
defectiva que tem função diminuída na proporção de 1/20 da normal, deixando as plantas anãs por possuírem 
menos GA1. 
A giberelina também atua sobre as proteínas que regulam a divisão celular (CDK’s) – proteínas quinases 
dependentes de ciclina – em plantas de arroz submersas. Nessas plantas a giberelina ativa o ciclo celular 
primeiro na transição da fase G1 para a fase S, provocando aumento da atividade mitótica. Os genes CDK’s 
são então ativados nas fases anteriores da mitose e quando atingem essa fase disparam a divisão celular no 
meristema intercalar do caule, aumentando o número de células e também possibilitando seu alongamento. 
Seja pela presença de alelos, seja pela de agentes indutores, o processo de regulação da produção de 
proteínas ocorre quando os genes controladores permitem. Na falta do agente indutor os genes controladores 
produzem uma proteína que se une aos genes operadores, impedindo a ação da RNA polimerase. Quando 
agente indutor estiver presente, esse induz que os genes controladores produzam uma proteína que não mais se 
liga ao gene operador, liberando a transcrição dos genes estruturais. 
O mecanismo de liga ou desliga provocado pela presença ou ausência do indutor, segue o modelo 
bioquímico “chave-fechadura”. Na ausência do indutor, o sítio ativo da enzima liga-se ao gene promotor e 
bloqueia a transcrição. Esse mesmo sítio se altera pela presença do agente indutor e agora a enzima não mais 
se liga ao promotor e a transcrição ocorre (Ver apresentação em Power point – Genética Molecular). 
Esse sistema de regulação gênica segue o modelo “operon” descrito por Griffithis (2006) em procariontes. 
Nos organismos eucariontes, entre eles as plantas, o mecanismo de regulação gênica é mais complexo com o 
“silenciamento” ou não dos genes a serem transcritos, de acordo com os estágios de desenvolvimento da 
planta (GRIFFITHIS et al., 2006). 
 
10. Referências bibliográficas 
BURNS, G.W.; BOTTINO, P.J. Genética. 6.ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan. 1991. p.381. 
DE ROBERTIS, E.D.P.; DE ROBERTIS Jr., E.M.F. Bases da Biologia Celular e Molecular. 2.ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara-Koogan. 1993. p.307. 
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GARDNER, E.J. Genética. 5.ed. Rio de Janeiro: Interamericana. 1977. p.47-79. 
GARDNER, E.J.; SNUSTAD, D.P. Genética. 7.ed. Rio de Janeiro: Interamericana. 1986. p.497. 
MANTEL, S.H.; MATHEWS, J.A.; McKEE, R.A. Princípios de Biotecnologia em Plantas. Ribeirão Preto: 
Sociedade Brasileira de Genética. 1994. p.344. 
RAMALHO, M.; SANTOS, J.B.; PINTO, C.B. Genética na agropecuária. 2.ed. São Paulo: Editora Globo. 
1989. p.19-59. 
SNUSTAD, D.P.; SIMMONS, M.J. Fundamentos de Genética. 2.ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan. 
2001. p.756. 
SUZUKI, D.T.; GRIFFITHS, A.J.F.; MILLER, J.H.; LEWONTIN, R.C. Introdução à Genética. 4.ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara-Koogan. 1992. p.633. 
UEGUCHI-TANAKA, M.; FUJISAWA, Y.; KOBAYASHI, M. et al. Rice dwarf mutante dl which is 
defective ini the alpha subunit of the heteromeric G protein, affects gibberellin signal transduction. 
Procedings Natural Academic Science. USA. v.97. p.11638-11643, 2000. 
 
Exercícios 
1. Uma célula produz cerca de 4.000 proteínas cada uma com 250 aminoácidos, em média. Calcule o 
comprimento mínimo que deve ter o DNA desta célula, em número de nucleotídeos. R: 3.000.000 de 
nucleotídeos. 
 
2. Um filamento simples com as seguintes bases nitrogenadas: ...AAAGTTCC... . Pode-se saber se pertence 
à classe dos RNA’s ou do DNA? Se for o DNA, qual é o seu filamento complementar? Se formasse um 
RNAm destes filamentos de que bases seria constituído? R: DNA. Fio complementar – ..TTTCAAGG.. RNAm - 
..UUUCAAGG.. e ..AAAGUUCC.. 
 
3. Usando a informação da tabela de códons (na página 9), determine quais são os seguintes polipeptídicos 
formados a partir do RNAm dados: R: MET – PRO – GLU – PRO – AS – GLI – GLI – PF | ..MET – FEN – PRO – SER 
– TRE – ALA – PF..| ..LIS – TRE – TRI – ARG – TRE – HIS – PF 
 
a. Considerando o primeiro filamento apenas, é possível se determinar a polaridade deste RNAm e do 
DNA? Se sim, quais serão? R: Sim. RNAm 5’ – 3’ | DNA 3’ – 5’ 
 
4. Se uma proteína tiver a seguinte sequência de aminoácidos: 
 
a. Quais as sequências de nucleotídeos no DNA, no RNAm e RNAt que correspondem em cada caso 
(Cite apenas uma possível). R: 1ª sequência: DNA – GCCGTGACTTACTATCACACT / RNAm – CGG CAC UGA 
AUG AUA GUG UGA / RNAt – GCC GUG UAC UAU CAC | 2ª sequência: DNA – TACTAGTTGCATAAGGACATT / 
RNAm – AUG AUC AAC GUA UUC CUG UAA / RNAt – UAC UAG UUG CAU AAG GAC | 3ª sequência: DNA – 
TCCAGCAGTACCCCTACCAGG / RNAm – AGG UCG UCA UGG GGA UGG UCC / RNAt – UCC AGC AGU ACC 
CCU ACC AGG | 4ª sequência: DNA – TACGCGTAAACCATCATCATCTACGTAAGGATC / RNAm – AUG CGC 
AUU UGG UAG UAG UAG AUG CAU UCC UAG / RNAt – UAC GCG UAA ACC UAC GUA ACC. 
b. Determine a polaridade de cada um dos filamentos do DNA que possui a informação genética. R: 1ª 
sequência: 5’ – 3’ / 2ª sequência: 5’ – 3’ / 3ª sequência: indeterminada / 4ª sequência: 5’ – 3’. 
 
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5. A distância entre pares de bases no DNA é de 3,4 angstrons. Qual o tamanho do DNA do milho se ele 
possui 1,36 x 10
10
pb? E o fumo, já que ele tem 2,18 x 10
9
pb? Dados: 1 angstrons = 10
-10
m. R: Milho – 4,624 
m. Fumo – 0,74m. 
 
6. Em feijão (Phaseolus vulgaris L.) o gene da enzima málica foi codificado e partes dele se encontram 
abaixo especificado. 
 
O fio a ser usado nessa questão é o que tem TIMINA na extremidade 3’. A partir dessa informação: 
a. Qual o pré-RNAm e o RNAm? R: Pré-RNAm – 5’ AUG AAC UCG CAU GUC AAAU AAGUUG GUACCU 
UGGAUGCAGUUUUAG 3’ / RNAm – 5’ AUG AAC UCG CAU AAG UUG UGG AUG CAG UUU UAG 3’ 
b. Quais os aminoácidos que farão parte dessa enzima? R: MET – AS – SER – HIS – LIS – LEU – TRI – MET – 
GLU – FEN – PF 
c. Quantos RNAt diferentes serão necessários para essa síntese? R: 9 RNAt 
 
7. Ativações metabólicas são necessárias para que ocorra a síntese de proteínas nos ribossomos. A porção do 
gene abaixo descrito servirá de moldepara a produção de uma proteína especifica que a célula utilizará 
para a quebra de cadeias de amido no endosperma das sementes. Baseado nisso diga: 
a. Quais transportadores são ativados. R: RNAt – UAC CCA AUA CCG AUG AAA GCU; 
b. Quais rotas metabólicas são ativadas para produção dos aminoácidos. R: Ciclo de Krebs (oxalacetato); 
Glicólise (3-fosfoglicerato); Glicólise (fosfoenolpiruvato); Glicólise (3-fosfoglicerato); 
c. Qual o destino dessa proteína produzida. R: Glicólise (3-fosfoglicerato); Glicólise (fosfoenolpiruvato); Ciclo 
de Krebs (-cetoglutarato); germinação das sementes. 
 
 
8. O gene FLORICAULA (FLO) selvagem controla a formação de flores na espécie Anthirrinum, enquanto 
que o seu floricaula (flo) impede a formação de flores. De acordo com essa informação dê uma 
explicação, pelo ponto de vista da transcrição gênica que esclareça a diferença entre os alelos de um 
mesmo gene. 
 
9. Descreva o processo enzimático da síntese do DNA e da produção de moléculas de RNA relacionando-os 
com os períodos do ciclo celular. 
 
10. Descreva as funções dos pontos iniciais e do final na síntese de proteínas relacionando-os com as 
propriedades do código genético. 
 
11. Uma molécula de RNAm possui 236 nucleotídeos de purinas e 325 de pirimidinas, para a formação de um 
polipeptídio. Quantos aminoácidos poderão ser formados a partir dessas quantidades de nucleotídeos? R: 
79 aminoácidos a partir das purinas e 108 a partir das pirimidinas; 
 
12. Para a formação das cadeias de proteínas são necessários aminoácidos correspondente aos códons do 
RNAm. Foi detectada na célula uma cadeia polipeptídica com a seguinte sequência de aminoácidos: 
TIROSINA – VALINA – ASPARTATO – HISTIDINA – LISINA. Baseado nessa cadeia de a origem 
metabólica desses aminoácidos. R: As origens metabólicas de cada um dos aminoácidos são: Glicólise (3-fosfoglicerato); 
Glicólise (piruvato); Ciclo de Krebs (oxalacetato); Ribose-5-fosfato; Ciclo de Krebs (oxalacetato).