Guyton cap45 organiz do sist nervoso

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ORGANIZACAO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, FUNCOES BASICAS DAS SINAPSES E NEUROTRANSMISSORES.
-sistema nervoso é único em relação a sua complexidade
-recebe informações de órgãos e nervos e então integra-os em respostas
-neuronio: unidade funcional básica
-sinal aferente chega (pelo dendrito)
-sinal eferente sai (pelo axônio)
-direcao anterógrada: do axônio para dendritos do neurônio seguinte
-sistema nervoso central: encéfalo e medula
-sistema nervoso periférico: nervos e gânglios
-eixo sensorial (somatossensorial):
receptor sensorial→nervo periferico→areas sensoriais(medula espinhal,formação reticular do tronco encefálico,cerebelo,tálamo,córtex cerebral)→reacao imediata ou armazenamento(memoria)
-eixo efetor (neuroeixo motor):
contração de músculos e secreção de glândulas
-funcao integrativa: canalização e integração de info aferente
-99% de toda info sensorial é descartada
-sinapses: ponto de contato entre neurônios
executam ação seletiva(bloqueando sinais fracos,permitindo sinais fortes,selecionando e amplificando sinais,retransmitindo-os)
sinais facilitatorios e inibitórios abrem e fecham as sinapses
-a maior parte das info sensoriais é armazenada (no córtex) dando origem a memória
-facilitacao: quando determinado tipo de sinal passa por sequencia de sinapses, essas sinapses ficam mais capazes de transmitir esse sinal em outra oportunidade
-niveis funcionais do SNC
∙ medula espinhal: passagem sinais periferia-encefalo
		 movimentos de marcha
		 reflexos
∙ subcortical / cerebral inferior: maioria das atividades subconscientes (pressão arterial, respiração, equilíbrio,salivação, padrões emocionais,dor,prazer)
∙ cortical / cerebral superior: armazenamento de memórias
			 atua em associação ao subcortical
-funcoes sinapticas dos neurônios: impulso pode ser bloqueado
						 transformado em repetitivo
						 integrado a outros impulsos
-sinapse química: maioria das sinapses
		 neurotransmissores
		 unidirecional
-sinapse eletrica: canais iônicos (junções comunicantes gap) que conduzem eletricidade 
		 músculos
		 bidirecional
-dendritos
-corpo celular / soma
-axonio
-terminais pré-sinapticos: 
∙botões / pés terminais 
∙maioria nos dendritos, minoria no somo do neuronio pós sinaptico
∙excitatorios ou inibitórios
∙vesiculas e mitocôndrias
-liberacao de neurotransmissores:
∙a despolarizacao da membrana pré-sinaptica,abre canais de calcio dependentes de voltagem.
∙o calcio no terminal pré-sinaptico se ligam aos sítios de liberação(na membrana int), abrindo-os
∙o sitio de liberação aberto, libera as vesiculas com NT na fenda sináptica
∙quanto mais calcio que entra, mais NT liberado
-proteinas receptoras do neurônio pos-sinaptico: constituídas por 
∙componente de ligação (onde NT se liga)
∙componente ionoforo (transmembrana)
→canal iônico
→ativador de segundos mensageiros
-receptores do tipo canal iônico
∙canais catiônicos: sódio potassio calcio
		 com grande diâmetro e revestidos por cargas negatias
		 sinal excitatorio
∙canais aniônicos:cloreto
		 com pequeno diâmetro
		 sinal inibitório
-receptores do tipo ativador de segundos mensageiros: 
∙respostas a longo prazo
∙utiliza a proteína G
∙subunidade α pode abrir canais iônicos, ativar AMPc e GMPc,ativar enzimas intracelulares e estimular a transcrição gênica.
-receptor induz excitação por: 
∙abertura de canais de sódio (sódio entra)
∙fechamento canais de cloreto e potássio (cloreto não entra e potássio não sai)
∙aumento do numero de receptores excitatorios
-receptor induz inibição por:
∙abertura de canais de cloreto e potássio (cloreto entra e potássio sai)
∙aumento do numero de receptores inibitórios
-transmissores sinápticos
∙neurotransmissores : moléculas pequenas
		 ação rápida
		 sintetizados no citosol do terminal pré sináptico
		 liberado em vesículas
		 ligam-se a receptores pós sináptico ionotropicos
		 vesículas recicladas (funde-se a MP e depois invagina de volta)
		 acetilcolina recliclada (hidrolisada em acetato e colina. A colina retorna)
		 acetilcolina,norepinefrina,dopamina,serotonina,GABA,oxido nítrico,...
∙neuropeptideos: moléculas grandes
		 ação a longo prazo
		 sintetizados no soma e levados ao terminal pelo fluxo axonico de forma lenta
		 liberado em vesículas 
		 difunde-se pela MP pos sináptica
 		 ligam-se a receptores intracelulares metabotropicos
		 vesículas não recicladas
		 pouca quantidade mas grande potencia
		 hormônios hipotalâmicos, encefálica, substancia P, gastrina,...
-glutamato e aspartato são NT excitatorios
-glicina e GABA são NT inibitórios
-acetilcolina(ACh) e norepinefrina são NT excitatorios e inibitórios
-concentracoes de íons
∙sódio no LEC (mantido por bombas de sódio)
∙cloreto no LEC (mantido por repulsão das cargas negativas no LIC e por fraca bomba de cloreto)
∙potassio no LIC (mantido por bombas de potássio)
-distribuicao uniforme do potencial elétrico dentro do corpo, gracas a solução eletrolítica do LIC e ao diametro grande do corpo.
-potencial de repouso do soma: -65 mV
-excitacao:
∙neurotransmissor excitatorio no receptor excitatorio
∙aumento permeabilidade de sódio ( entrada de sódio )
∙no soma,aumentar a voltagem até -35mV ou -25 mV gera PPSE (potencial pós sináptico excitatorio)
∙no cone axonico, aumentar a voltagem até -45mV já gera PPSE
∙no cone axonico, canais de sódio dependentes de voltagem se abrem
∙despolarização do axônio
-inibicao pós-sinaptica
∙neurotransmissor inibitório no receptor inibitório
∙abertura de canais de cloreto e potássio (cloreto entra, potássio sai)
∙diminuir a voltagem até -70mV gera PPSI (potencial pós sináptico inibitório)
∙hiperpolarizacao
-inibicao pré-sinaptica
∙na terminacao pré-sinaptica, liberação de substancia inibitória,como GABA
∙GABA, abre canais de cloreto na terminação pré sináptica
∙diminuicao da voltagem local
∙despolarizacao do terminal pré sináptico fica prejudicado
∙não ocorre sinapse
-somacao espacial:
diversos terminais pré sinápticos excitam neurônio simultaneamente
-somacao temporal:
um terminal pré sináptico excita neurônio por descargas sucessivas
-pode ocorrer somação dos efeitos inibitórios e excitatorios:
∙estado excitatorio: maior grau de excitação do que de inibição
∙estado inibitório: mais grau de inibição do que de excitacao
-neuronio facilitado:
somação gera aumento do potencial para muito perto do seu limiar de disparo
-dendritos não transmitem potencial de ação para o soma mas sim corrente eletrotonica
-conducao decremal:
em dendritos longos e afastados do soma, o potencial excitatorio perde-se no caminho rumo ao soma devido vazamento de íons. Por isso, sinapses próximas ao soma são as mais eficazes
-fadiga:
mecanismo protetor contra a atividade neuronal excessiva
frequência de disparo começa a diminuir
exaustão dos estoques de neurotransmissores
inativação de receptores excitatorios
concentração anormal de íons no LIC
-acidose:
aumento do pH do LEC leva a depressão da atividade neuronal (coma)
-alcalose:
diminuição do pH do LEC leva a excitabilidade da atividade neuronal (convulsão)
-hipoxia:
falta de suprimento de oxigênio provoca ausência da excitabilidade neuronal (insconsciente)
-farmacos :
reduzem ou aumentam o limiar de excitabilidade do neurônio
cafeína,teofilina,teobromina e estricnina são fármacos excitatorios
anestésicos são fármacos inibitórios
-retardo sináptico:
tempo necessário para liberação do NT, sua difusão no espaço sináptico, sua ligação ao receptor, a ação do receptor sobre canais ou proteína G e difusão de sódio até o potencial de ação.