Aval. Aprendiz Farmacodinâmica

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201504432687) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 
Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas 
plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no 
corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504431081) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos 
farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na 
quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa 
verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
 
 
E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no 
pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
 
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam 
efeito de primeira passagem; 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente 
administradas pela via intravenosa; 
 A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504432648) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 
Lipossolubilidade 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201504432624) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar 
sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 
Sublingual 
 Oral 
 
Inalatória 
 Intravenosa 
 
Intramuscular 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201504433057) Pontos: 0,0 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 
Estar separada da base 
 Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 Estar em uma base lipofílica 
 
Estar numa base hidrofílica 
 
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201504432754) Pontos: 0,0 / 0,1 
A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: 
 
 Aumento da atividade farmacológica 
 
Diminuição do tempo de meia vida 
 Diminuição da atividade farmacológica 
 
Diminuição da metabolização 
 
Não interfere pois ele é um pró fármaco 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504416098) Pontos: 0,0 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus 
efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no 
organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar 
que: 
 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos 
farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um 
receptor. 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana 
celular e ativar receptores nucleares. 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos 
biológicos. 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G 
para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e 
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica. 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos 
receptores localizados no citoplasma. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504432648) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Lipossolubilidade 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 Absorção incompleta pelo TGI 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505180807) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta: 
 
 
O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em 
receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica. 
 
Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são 
adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina 
comporta-se como na ativação neuronal. 
 
A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante 
de dissociação fármaco-receptor. 
 
No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido 
do plasma. 
 Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no 
sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios 
adrenérgicos e órgãos efetores. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201504430987) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga 
com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 
É independente da cinética renal do paciente 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201505325723) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de estarem presentes em 
muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de atropina. O motivo pelo 
qual se utiliza a atropina é o fato dela: 
 
 
estimular diretamente os receptores α adrenérgicos 
 
estimular diretamente os receptores β adrenérgicos 
 bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos 
 
reativar a acetilcolinesterase inibida 
 
inibir a transmissão ganglionar normal 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504960207) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 
Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 
Um agonista beta-adrenérgico 
 
Um agonista alfa-adrenérgico 
 
Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201505325806) Pontos: 0,0 / 0,1 
O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções cognitivas, reduzindo as 
capacidades de trabalho e relação social e interferindo no comportamento e na personalidade. No Brasil, 
existem cerca de 15 milhões de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a doença de 
Alzheimer, segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os fármacos abaixo aquele que 
pode ser utilizado em doentes com Alzheimer é: 
 
 Biperideno 
 Galantamina 
 
Clonidina 
 
AtropinaMetilfenidato 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201504432565) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: 
 
 
Promove diarréia e retenção urinária 
 Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma 
 Promovem bloqueio não competitivo 
 
Estimula secreção gástrica 
 
É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505325654) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o 
farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que 
preenche esta característica é: 
 
 
anfetamina 
 
clonidina 
 fenilefrina 
 
propranolol 
 
salbutamol 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201504430954) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação aos antagonistas H2 podemos afirmar que: 
 
 
Não podem ser utilizados na terapia de erradicação de H. pilory. 
 Os efeitos colaterais hormonais como impotência e alterações na lactação são proeminentes somente 
com a cimetidina 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Eles promovem efeitos colaterais como sedação, fadiga, efeitos atropínicos e visão borrada 
 São utilizados para ulcera gástrica, duodenal, síndrome de zollinger-Ellison, monoterapia para H. pilory e 
úlcera por estresse. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504433845) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de 
colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada: 
 
 
Aminoxidase 
 
Atropinase 
 
Catecolmetiltransferase 
 
Histaminase 
 Acetilcolinesterase 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504430962) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta: 
 
 Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas 
semanas 
 
Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da 
bomba de prótons 
 Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou 
omeprazol durante 1 mes 
 
Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 
ou inibidor da bomba de prótons 
 
O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201504416113) Pontos: 0,1 / 0,1 
Eduardo é estudante do primeiro período de farmácia. Ele sofre de crises recorrentes de 
urticária, que se agravam principalmente em época de avaliação. O médico de Eduardo 
lhe prescreveu o antialérgico clorfeniramina, que embora alivie a urticária, deixa Eduardo com 
muita sonolência e, portanto, com dificuldades para estudar. Eduardo não teria este problema 
se, ao invés de clorfeniramina, o médico tivesse prescrito: 
 
 Bronfeniramina 
 Loratadina 
 Hidroxizina 
 Prometazina 
 Difenidramina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201504430994) Pontos: 0,0 / 0,1 
A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por: 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico 
 Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica 
 Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo 
 
Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade