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	Avaliação: SDE0010_AV1_201301703656 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201301703656 - BIANCA PEREIRA PACHECO
	Professor:
	MARCELO ANDRE DE SOUZA BAPTISTA
DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9035/AE
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 05/04/2014 16:02:32
	
	 1a Questão (Ref.: 201302016037)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302011824)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301844721)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	
	25%
	 
	100%
	
	0,0 (zero)
	
	75%
	
	50%
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301844719)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301990567)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	 
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	
	Nucleotídeo.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301990606)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	 
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301990703)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	 
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica dominante
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301990697)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301820965)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica
	 
	Ligada ao sexo
	
	Limitada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301855045)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 04/04/2014 até 22/04/2014.
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	  GENÉTICA
	
	Exercício: SDE0010_EX_A6_201301703656 
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	Aluno(a): BIANCA PEREIRA PACHECO
	Matrícula: 201301703656
	
	Data: 07/05/2014 16:15:53 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301990651)
	
	Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	Triploidia
	
	Tetraploidia
	 
	Aneuploidia
	
	Poliploidia
	
	Euploidia
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301990650)A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	Euploidia
	 
	Poliploidia
	
	Aneuploidia
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301792617)
	
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
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	  GENÉTICA
	
	Exercício: SDE0010_EX_A7_201301703656 
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	Aluno(a): BIANCA PEREIRA PACHECO
	Matrícula: 201301703656
	
	Data: 13/05/2014 11:50:37 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201302006888)
	
	A vacina contra a hepatite A e B é um produto biotecnológico. O nome comercial é Vacina Adsorvida Hepatite A e Hepatite B (recombinante) e tem na sua composição preparações do vírus da hepatite A (VHA) purificado e inativado e do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) purificado (geneticamente manipulado por DNA recombinante), separadamente adsorvidos em sais de alumínio. A clonagem do DNA é o principal processo da tecnologia do DNA recombinante sobre este tema é correto falar que:
		
	 
	um DNA recombinante é a união do gene de uma proteína com um plasmídeo.
	 
	um DNA recombinante é a união de um gene que tem a capacidade de auto replicar.
	
	um DNA recombinante é a união de dois genes com uma proteína.
	
	um DNA recombinante é a união de uma proteína com um vetor de clonagem.
	
	um DNA recombinante é a introdução de um gene dentro de uma bactéria.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301991013)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301792628)
	
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
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	  GENÉTICA
	
	Exercício: SDE0010_EX_A8_201301703656 
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	Aluno(a): BIANCA PEREIRA PACHECO
	Matrícula: 201301703656
	
	Data: 07/05/2014 16:13:17 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301991555)
	
	O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
		
	
	Abortar, já que tem história familiar.
	
	Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
	
	Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.
	
	Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
	 
	Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301855053)
	
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	a meiose e a morte celular programada.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301838285)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	
	Cardiogênico
	
	Mutagênico
	
	Teratogênico
	
	Diabetogênico
	 
	Carcinogênico
	
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	  GENÉTICA
	
	Exercício: SDE0010_EX_A9_201301703656 
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	Aluno(a): BIANCA PEREIRA PACHECO
	Matrícula: 201301703656
	
	Data: 13/05/2014 14:31:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301991559)
	
	Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com aDNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301854751)
	
	(ENADE-2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida
		
	 
	pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a seqüência do DNA viral.
	
	pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
	 
	pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à seqüência do DNA viral.
	
	pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
	
	pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302006928)
	
	A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
		
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
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	  GENÉTICA
	
	Exercício: SDE0010_EX_A10_201301703656 
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	Aluno(a): BIANCA PEREIRA PACHECO
	Matrícula: 201301703656
	
	Data: 13/05/2014 16:25:46 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301854999)
	
	2- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Das afirmativas abaixo, qual é a que melhor define a farmacogenômica?
		
	 
	Definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA.
	
	Definida como o estudo da expressão de genes populacionais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de proteínas.
	
	Definida como o estudo das reações populacionais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de proteínas.
	
	Consiste no estudo das variações interipopulacional na sequência de RNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos.
	
	Consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301839682)
	
	Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	 
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301838308)
	
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	 
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Criar novas drogas
	
	Descobrir a resistência às drogas
	
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