2º Simulado Genética

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   GENÉTICA
Simulado: SDE0010_SM_201503401901 V.1   Fechar
Aluno(a): KATIELE NANTET SOARES Matrícula: 201503401901
Desempenho: 8,0 de 8,0 Data: 09/11/2015 10:20:02 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201503659079)
A engenharia genética começou a ser utilizada com propriedade depois da década de 70, onde muitas
ferramentas moleculares começaram a ser elaboradas e implantadas por vários pesquisadores em todo mundo
científico. O pensamento de cura de várias doenças surgiu como a prioridade máxima nos laboratórios
experimentais. A produção de vários insumos humanos teve início e logo foi barateando os produtos no
mercado, um exemplo foi à produção da insulina. Por que na produção a insulina a melhor abordagem foi
técnica do DNA recombinante?
Sua Resposta: Porque esta técnica permite a introdução do gene da insulina dentro de um plasmídeo com o
auxílio de uma enzima de restrição. E este plasmídeo é capaz de expressar esta proteína.
Compare com a sua resposta: Porque esta técnica permite a introdução do gene da insulina dentro de um
plasmídeo com o auxílio de uma enzima de restrição. E este plasmídeo é capaz de expressar esta proteína.
  2a Questão (Ref.: 201503681310)
Na década de 70, o DNA era o componente celular mais difícil de ser analisado. Sua sequência de nucleotídeos
de enorme tamanho e monotonia química era geralmente analisada por meios indiretos como a sequência de
proteínas e análise genética. A partir da década de 70, novas tecnologias foram desenvolvidas permitindo o
isolamento e a purificação de genes específicos num processo chamado de clonagem gênica. A partir daí, o DNA
tornou­se, então, a molécula mais fácil de ser analisada sendo possível isolar regiões específicas, obtê­las em
grande quantidade e determinar a sua sequência numa velocidade de milhares de nucleotídeos por dia. De
acordo com o que foi abordado, explique o papel das endonucleases de restrição como ferramenta do DNA
Recombinante.
Sua Resposta: As endonucleases de restrição ou tesouras moleculares (também conhecidas como enzimas de
restrição) são enzimas encontradas naturalmente em bactérias, utilizadas para realizar cortes nas cadeias de
nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Cada enzima de restrição corta o material genético em sequências
específicas de DNA, produzindo um conjunto de fragmentos menores.
Compare com a sua resposta: As endonucleases de restrição ou tesouras moleculares (também conhecidas
como enzimas de restrição) são enzimas encontradas naturalmente em bactérias, utilizadas para realizar cortes
nas cadeias de nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Cada enzima de restrição corta o material genético
em sequências específicas de DNA, produzindo um conjunto de fragmentos menores.
  3a Questão (Ref.: 201503461318) Pontos: 1,0  / 1,0
Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações
na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz
uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma
sequência de aminoácidos de uma proteína
são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
  são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a
uma sequência específica de nucleotídeos
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são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
 Gabarito Comentado.
  4a Questão (Ref.: 201503461310) Pontos: 1,0  / 1,0
A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA
recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e
atuando junto ao stop códon
São enzimas capazes de duplicar uma fita 5­→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na
transcrição reversa
São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de
sequenciamento
  São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e
cortá­la em uma região específica
 Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 201503506355) Pontos: 1,0  / 1,0
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis
pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a
fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
Diabetogênico
Cardiogênico
  Carcinogênico
Teratogênico
Mutagênico
 Gabarito Comentado.
  6a Questão (Ref.: 201503689983) Pontos: 1,0  / 1,0
A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular
e o desgaste celular. Além disso: I ­ A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em
todas as células do organismo. II ­ A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a
morte celular programada. III ­ O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou
mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima
permite dizer que:
As afirmativas I e II estão corretas.
As afirmativas I, II e III estão corretas.
  As afirmativas II e III estão corretas.
A afirmativa II está correta.
As afirmativas I e III estão corretas.
 Gabarito Comentado.
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  7a Questão (Ref.: 201503506349) Pontos: 1,0  / 1,0
As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem
em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A
lacuna pode ser substituída por:
  Oncogenes
Poligenes
Monogenes
Heterogenes
Citogenes
 Gabarito Comentado.
  8a Questão (Ref.: 201503506358) Pontos: 1,0  / 1,0
Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a
substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece­se o código oncogênico. O
termo oncogene é utilizado para designar:
Genes que reparam o RNA.
Genes que suprimem os tumores.
  Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
Genes que reparam o DNA.
Genes que estimulam a morte celular.
 Gabarito Comentado.
  9a Questão (Ref.: 201503506347) Pontos: 1,0  / 1,0
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a
carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
raramente ocorre em membros de uma mesma família.
  pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
nunca é herdado de um dos genitores.
é sempre herdado de um dos genitores.
  10a Questão (Ref.: 201503506345) Pontos: 1,0  / 1,0
A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças
autoimunes e infecciosas é:
  Imunogenética.
Citogenética.
Farmacogenética.
Genética do desenvolvimento.
Genética molecular.
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 Gabarito Comentado.