simulado 4 de química medicinal

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1a Questão (Ref.: 201512394709)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O metotrexato é um antitumoral que inibe a enzima dihidrofolato redutase interferindo na síntese do DNA. Abaixo encontra-se um esquema das principais interações do metotrexato com a enzima (destacadas nos círculos) e identificamos:
		
	
	Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o resíduo de aminoácido Arg57 possui características polares por apresentar uma guanidina ácida.
	
	Predominam as interações hidrofóbicas e se o -carboxilato for subsituído por uma cetona esse sítio de interação não será alterado.
	
	Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o -carboxilato for subsituído por uma cetona esse sítio de interação não será alterado.
	 
	Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o -carboxilato for subsituído por uma cetona esse sítio de interação será alterado pela incapacidade da cetona de se ionizar.
	
	Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o resíduo de aminoácido Arg57 possui características hidrofóbicas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512394737)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é um metabolismo do:
		
	
	fase I reação com aminoácidos
	
	fase II reação com glutationa
	
	fase I reação com acilação
	
	fase I reação com glutationa
	 
	fase II reação com acilação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513263192)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Estão representadas abaixo as estruturas químicas do paracetamol e do ácido acetilsalicílico, fármacos utilizados como analgésicos. Quando estas substâncias são submetidas às condições de hidrólise, espera-se que:
		
	
	ocorra substituição eletrofílica aromática
	 
	o ácido acetilsalicílico seja mais reativo
	 
	o paracetamol seja mais reativo
	
	não haja reação de hidrólise
	
	ambas tenham a mesma reatividade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513341282)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na figura abaixo estão representadas as estruturas da Lidocaína (A) e seus análogos (B) e (C)
São feitas as seguintes afirmações sobre o processo de hidrólise destes compostos:
I) É esperado a menor taxa de hidrólise no composto C.
II) Espera-se que a ordem crescente de hidrólise destes composto seja: B < C < A
III) Estes compostos não possuem grupo químico susceptível à reação de hidrólise.
IV) O composto A é mais facilmente hidrolisado quando comparado aos compostos B e C.
São incorretas as afirmações:
		
	 
	Apenas I, II e IV
	
	Apenas I e IV
	 
	Apenas I e III
	
	Apenas II e IV
	
	Toas as afirmativas estão incorretas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513343733)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em termos moleculares, se consideramos a molécula do Ácido Acetil Salicílico (pKa 3,5), identificamos sua fórmula molecular C9H8O3 que comporta três grupos funcionais, a saber: a) o grupamento ácido carboxílico; b) o grupamento o-acetil; e c) o anel benzênico. Sabendo-se que o ácido carboxílico presente no AAS é um ácido benzóico, é provável que no sítio receptor este grupamento interaja com um aminoácido carregado positivamente,
PORQUE
no pH do plasma (7,4) este grupamento estará ionizado, na forma de carboxilato, apresentando uma carga negativa formal, o que possibilita uma interação iônica.
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta.
		
	
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas asserções são proposições falsas.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é a uma proposição verdadeira.
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	 
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.