FARMACODINÂMICA I simulado

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FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407137042 V.1 
	Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
	Matrícula: 201407137042
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 07/09/2016 01:34:02 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407257048)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407407397)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Forma farmaceutica
	
	Lipossolubilidade
	
	Motilidade Intestinal
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407273599)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Lipossolubilidade
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407257047)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407257177)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	 FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407137042 V.1 
	Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
	Matrícula: 201407137042
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 30/09/2016 08:57:05 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407271931)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	
	O clearence renal é o menos significativo
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407272117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407272015)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407257060)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407257048)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407137042 V.1 
	Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
	Matrícula: 201407137042
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 05/11/2016 23:31:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407273705)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição da metabolização2a Questão (Ref.: 201407273599)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407271938)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
	
	Nenhuma das anteriores
	
	É independente da cinética renal do paciente
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407272015)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407257057)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	 
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201407137042 V.1 
	Aluno(a): ROSÉLIA FERREIRA DE FREITAS
	Matrícula: 201407137042
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 15/11/2016 15:27:53 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407273638)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407271944)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa:
		
	 
	O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água
	
	As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio
	
	Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407257313)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
		
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
	 
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
	
	Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407272015)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407272038)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
		
	
	Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
	
	O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
	 
	O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
	
	A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
	
	A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.