Genetica 6

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18/11/2015 BDQ Prova
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   GENÉTICA   Lupa  
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Exercício: SDE0010_EX_A6_201408152169  Matrícula: 201408152169
Aluno(a): ALEX MARQUES DO NASCIMENTO UCHOA Data: 19/06/2015 15:14:47 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201408398970)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja
característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
Não­disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
ausência de um cromossomo sexual
monossomia do cromossomo 21
  trissomia do cromossomo 21
trissomia de um cromossomo sexual
  2a Questão (Ref.: 201408384016)  Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba   (2 de 3)
A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste
par, é chamada de:
Pentassomia
  Polissomia
Trissomia
Nulissomia
  Monossomia
  3a Questão (Ref.: 201408384015)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de
cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é
denominada:
Poliploidia
  Aneuploidia
Euploidia
Tetraploidia
Triploidia
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  4a Questão (Ref.: 201408409543)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
18/11/2015 BDQ Prova
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Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à:
  existência de um autossomo extra.
existência de um cromossomo X extra.
mutação de um gene autossômico.
mutação de um gene do cromossomo X.
falta de um cromossomo X.
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201408415270)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de
Patau possui cariótipo:
47, XY, +13
47, XX, +21
47, XY, +18
  47, XX, +13
47, XY, +21
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201408384019)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar
humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de
exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma
incorreta com o cariótipo do portador é:
Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
  Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
 Gabarito Comentado
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