A alternativa correta é a letra c) é uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais. A Síndrome de Down é uma condição genética que ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 21, totalizando 47 cromossomos em vez de 46. Essa condição pode ser transmitida por qualquer um dos pais e não é causada pela ausência de um cromossomo sexual ou pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar