Mendel ao trabalhar com as ervilhas do tipopisum sativum

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Mendel ao trabalhar com as ervilhas do tipopisum sativum, fixou sete caracteres que apresentavam duas variações opostas e claramente diferenciadas: ervilha verde ou amarela, ervilha lisa ou rugosa, planta alta ou baixa
Organismo empregado por Mendel apresentava características muito apropriadas: é fácil de cultivar, tem aspectos facilmente distinguíveis e produz muitos descendentes. As plantas de ervilha se cruzam entre si com muita freqüência, por autopolinização
Na autofecundação o pistilo da flor é fecundado com seu próprio pólen. Esse processo ocorre com relativa freqüência na natureza
Na fecundação cruzada o pistilo de uma flor é fecundado pelo pólen de outra flor
Mendel começou seus experimentos estudando como se transmitia um só caráter entre a geração progenitora e a filial. Para isso, considerou o caráter cor da semente.
A primeira lei de Mendel
Ao cruzar duas linhagens puras, todos os indivíduos-filhos (F1, a primeira geração filial) obtidos são amarelos.
DNA
é umcomposto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus, e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo.
informações necessárias para a construção das proteínas de ARNs. Os segmentos de ADN que contêm a informação genética são denominados genes
O restante da sequência de ADN tem importância estrutural ou está envolvido na regulação do uso da informação genética.
Essas moléculas se tratam de ácidos nucléicos e são encontradas, na sua maioria, no núcleo ou na região nucleóide da célula, sendo que também são encontradas nasmitocôndrias e nos cloroplastos.
No caso do DNA, o açúcar referido se trata da desoxirribose e as bases nitrogenadas, que podem ser púricas ou pirimídicas, são a adenina, guanina, citosinae a timina. Nesse sentido, as duas primeiras são as púricas e as duas últimas as pirimídicas.
Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células necessitam para seu crescimento, desenvolvimento e reprodução. Localizados no núcleo celular, eles são constituídos por DNA, que, em padrões específicos, são denominados genes.
As características próprias de cada indivíduo, como, por exemplo, a cor dos olhos, cabelos, estatura, entre tantas outras, são hereditárias, uma vez que fazem parte de seu código genético (DNA).
Em nosso código genético há 46 cromossomos (23 pares); contudo, é importante saber que o número de cromossomos não está relacionado ao nível de inteligência ou complexidade de cada criatura, uma vez que, o ser humano, não é o ser que possui a maior quantidade de cromossomos.
Dentro do núcleo celular, encontramos também um outro ácido nucléico que contribui na formação de proteína e divisão celular. Tanto o RNA quanto o DNA, são encontrados dentro núcleo celular.
A monossomia (falta de um membro de um par de cromossomas) e a trissomia (presença de três cromossomas em vez do par normal) resultam tipicamente da não-disjunção durante a meiose. Na maioria dos casos, não são viáveis os embriões com monossomia dos autossomas e dos cromossomas sexuais.
Triplodia
Ocorre, principalmente, quando um óvulo é fecundado por 2 espermatozóides ou um óvulo, um glóbulo polar e um espermatozóide se juntam, sendo assim formado um indivíduo com 3 cromossomos homólogos, ao invés de 2.
O termo aneuploidia refere-se a uma alteração genética que leva ao número anormal de cromossomos.
Este distúrbio ocorre durante o desenvolvimento embrionário ou durante a desenvolvimento do gameta, havendo uma separação anormal dos cromossomos durante a mitose ou a meiose, respectivamente, com consequente aumento ou diminuição do número de pares cromossômicos.
Cada célula do corpo humano, com exceção dos glóbulos vermelhos e gametas haploides, apresenta 23 pares de cromossomos, sendo uma cópia de cada par herdado da mãe, e a outra cópia herdada do pai. Os primeiros 22 pares de cromossomos são classificados do 1 ao 22, enquanto que o último par trata-se dos cromossomos sexuais.