Relatório de Cortes histologicos FARMACOBOTÂNICA

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Cortes Histológicos á Mão Livre
ACADEMICOS
1,2,3,4,5,6, Acadêmicos do IV Semestre do Curso de Farmácia da Faculdade de Estácio de Sá.
7.Professora da Disciplina de Química Orgânica III da Faculdade Estácio de Sá.
	
	
FACULDADE ESTÁCIO DE SÁ CAMPO GRANDE – MS
FARMACOBOTÂNICA
XIII Encontro de Química da Região Sul (13-SBQSul)
Introdução
O estudo das estruturas dos vegetais é feito observando-se os cortes finos de tecido vegetal em microscópio, para que a luz possa atravessar os tecidos a serem estudados, os cortes devem ser suficientemente finos e transparentes, o corte deve ser transferido para um recipiente com água destilada.
Os boldos pertencem a um grupo de espécies com propriedades colagogas. O verdadeiro boldo é o boldo do Chile, Peumus boldus Molina, que, no Brasil, é confundido com o falso boldo, Plectranthus barbatus Andr. Entre os boldos, os mais utilizados, popularmente, no Brasil, são o boldo do Chile, Peumus boldus Molina, o falso boldo, Plectranthus barbatus Andr. e o boldo baiano, Vernonia condensata Baker (Furlan, 1999; Morais et al., 2005; Agra et al., 2007 & 2008). Na primeira Farmacopéia Brasileira, de 1929, a planta conhecida como “boldo” era o boldo do Chile; a diferenciação e correta identifi cação das espécies é importante, pelo fato do boldo do Chile e o falso boldo possuírem compostos que podem causar efeitos colaterais (Furlan, 1999; Brandão et al., 2006).
Objetivo
Verificar estruturas das plantas no microscópio.
Plantas Analisadas
Citronela
Boldo 
Material Utilizado
Lâmina
Laminula
Placa de Petri
Papel Filtro
Microscópio
Gilete
Pincel
Pedaço de isopor
Àgua Destilada
Procedimentos
Com um pedaço de isopor, cortar ao meio, porem não ir até o final, como se fosse um sanduíche com um auxilio de uma lamina de gilete
Cortar um pedaço do material que foi escolhido para a aula e tentem cortar o mais fino possível façam vários cortes e colocando em uma placa de petri com água destilada.
Figura
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Microscópio
Figura
1
 
lâmina de isoporcortadacom agilete
Figura
4
 
Amostra de Boldo
Figura
3
 
Amostra de citronela
Figura
5
 
lâminas de vidro e de isoporulitilizadas
Figura
6
 
Placa de petri,gilete,papel de filtro
Escolher o corte mais fino e com o auxilio de um pincel colocar em uma lamina histológica e em seguida a lamina mas cuidar para não deixar com bolhas de água, retirar o excesso da água com o papel filtro.
Observar essa lâmina no microscópio fotografar e fazer o relatório com base nos dados adquiridos.
Após verificar os cortes com auxilio do microscópio, selecionamos os melhores cortes e realizamos a coloração.
Foi utilizado corante Azul de Astra a 1% e Safranina a 1%. 
Figura
 
7
 
folhas de citronela e boldoApós realizar coloração, e fazer a lavagem das amostras, obtemos as seguintes imagens.
 Resultados e Discussões
Observamos que possuem folhas suculentas, aromáticas, sendo que o boldo miúdo é descrito como sendo de odor nauseoso. Podemos ver vários pelos e glândulas que não podíamos ver a olho nu, localizamos a nervura central da folha como mostra a figura 7. Não conseguimos visualizar nitidamente a epiderme, os tricomas, xilema floema, as amostras possivelmente não foram preparadas corretamente, ou as tiras estavam grossas.
Referências
Revista Brasileira de Farmacognosia Brazilian Journal of Pharmacognosy 18(4): 608-613, Out./Dez. 2008.
Campo Grande, 24de março de 2016
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