avaliação parcial genetica 2

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1a Questão (Ref.: 201201949122)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201963055)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
		
	 
	I e II.
	
	I e IV.
	
	III e IV.
	 
	II e IV.
	
	II e III.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201627159)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	 
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201925997)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A replicação do DNA é um passo importante executado por todos os tipos celulares, antes de se dividirem. Entretanto, o processo de divisão celular ocorre de forma diferente entre as células eucarióticas/procarióticas. Dentre estas diferenças pode-se citar:
		
	
	A mitose ocorre em todas as células, inclusive nos gametas.
	
	Nenhuma das alternativas acima está correta.
	 
	As células eucarióticas apresentam núcleo distinto, ao passo que, nas células procarióticas o núcleo não está individualizado.
	
	As células procarióticas, normalmente, apresentam vários cromossomos.
	
	As células eucarióticas dividem-se constantemente.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201925120)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a inserção dos nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA helicase.
	
	RNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	Primase
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201926404)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt.
		
	
	transporta os proteínas até o ribossomo
	 
	transporta os aminoácidos até o ribossomo
	
	constituinte dos ribossomos
	
	transporta enzimas até o ribossomo
	
	transporta minerais
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201842850)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?
		
	
	8
	
	128
	
	16
	 
	64
	
	144
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201290060)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	AA e Aa
	
	Aa e aa
	
	AA e AA
	
	aa e aa
	 
	Aa e Aa
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201842862)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	 
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201928737)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Frente ao exposto, analise as afirmativas a seguir: I ¿ Quando a mulher apresenta o genótipo XHXh, embora não seja hemofílica, é portadora. II ¿ Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal heterozigota para hemofilia, há 50% de probabilidade de seu filho homem ter a doença. III - Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene. Assinale a opção correta:
		
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	
	Somente a afirmativa II é verdadeira.
	 
	Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
	
	Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
	
	Somente a afirmativa III é verdadeira.