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PROTEÍNAS E GORDURAS NA ANÁLISE DE ALIMENTOS Profa. Msc. Milena Maia PROTEÍNAS Se diferem dos CHO e dos LIP pela presença do nitrogênio Macromoléculas cujos monômeros, são os aminoácidos Compõe em média 10% a 15% da dieta Ligação peptídica Formada pela remoção de H2O do grupo carboxila de um aminoácido e do grupo alfa-amino do outro FUNÇÕES Fornecimento de energia 4kcal/g Enzimas – catalisam reações químicas Transporte - Hemoglobina, transferrina... Defesa – imunoglobulinas, interferons Contrátil - miosina e actina Estrutural (colágeno e elastina) Controle, regulação - hormônios CLASSIFICAÇÃO Aminoácidos essenciais - Não são sintetizados pelo organismo Triptofano, leucina, metionina, isoleucina, valina, lisina, treonina, fenilalanina, histidina Aminoácidos não essenciais - São sintetizados pelo organismo Alanina, asparagina, aspartato, glutamato, glicina, hidroxiprolina, prolina, serina, arginina, glutamina, cisteína, tirosina Condicionalmente indispensáveis! Distribuição dos aa no corpo Maioria dos aa - Estruturas protéicas 0,5 a 1% dos aa Livres no plasma Espaço intra celular Espaço extra celular Qualidade das proteínas Proteínas completas Contém todos os aa essenciais; AVB – carnes, leite e derivaddos Permite crescimento e reparo dos tecidos; Qualidade das proteínas Proteínas incompletas Ausência de 1 ou + aa essenciais Total Não mantém vida/crescimento Nenhum aa essencial Parcial Mantém vida, mas não o crescimento normal LIPÍDIOS Definição difere dos CHO e PTN; Estrutura química; Heterogeneidade dos compostos; Insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos Compõe em média 25% a 30% da dieta FUNÇÕES Fornecimento de energia 9kcal/g Proteção de órgãos vitais e de articulações Transporte e absorção de vitaminas lipossolúveis Isolante térmico Precursor hormonal Textura, sabor, palatabilidade, cor, conservação ÁCIDOS GRAXOS – CLASSIFICAÇÃO (de acordo com o grau de saturação) Saturadas – apenas ligações simples entre átomos de carbono Insaturadas – dupla ligações entre os átomos de carbono Monoinsaturados – apenas uma dupla ligação, em AGCL e AGCML Poliinsaturados – 2 a 6 duplas ligações, em AGCML ÁCIDOS GRAXOS INSATURADOS Monoinsaturada = ômega 9 (abacate, linhaça, oliva, gergelim) Poliinsaturada = ômega 3 (peixes, canola, chia, oliva) ômega 6 (soja, milho, girassol) Proporção de ômega 6 e ômega 3 = 2-4:1 15:1 a 40:1 100ml - 4,5ml 100ml - 42ml Ácidos graxos saturados e colesterol Ateromas, dislipidemias e doenças cardiovasculares Ácidos graxos insaturados Redução do risco de doenças ou complicações cardiovasculares e ao equilíbrio das frações de colesterol (reduz o LDL e aumenta o HDL) ÁCIDOS GRAXOS DETERMINAÇÃO DE PROTEÍNA MÉTODO DE KJELDAHL MÉTODO DE KJELDAHL Determina a matéria nitrogenada total de uma amostra I. DIGESTÃO II. DESTILAÇÃO III. TITULAÇÃO AMOSTRA+ SULFATO DE SÓDIO (Na2SO4) + SOLUÇÃO COM ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4) E SULFATO DE COBRE (CU2SO4) APARELHO DIGESTOR SULFATO DE AMÔNIA MÉTODO DE KJELDAHL DESTILAÇÃO ÁCIDO BÓRICO + ÁGUA DESTILADA + TASHIRO (COR ROXA) NAOH 40% INÍCIO DA DESTILAÇÃO (COR VERDE) MEIO ÁCIDO MEIO BÁSICO MÉTODO DE KJELDAHL DESTILAÇÃO (NH4)2SO4 + NAOH → NH3 SULFATO DE AMÔNIA HIDRÓXIDO DE SÓDIO GÁS AMÔNIA MÉTODO DE KJELDAHL TITULAR COM ÁCIDO SULFÚRICO BORATO DE AMÔNIA NH4H2BO3 + H2SO4 → (NH4)2SO4 ÁCIDO SULFÚRICO SULFATO DE AMÔNIA COLORAÇÃO ROXA 1ML DE ÁCIDO SULFÚRICO 0,1N = 0,0014g DE NITROGÊNIO PTN (%) = Fc x V x 0,0014 x 6,25* x 100 P TABELA DE CONVERSÃO DETERMINAÇÃO DE LIPÍDIOS MÉTODO DE SOXHLET DETERMINAÇÃO DE LIPÍDIOS I. Métodos de extração com solvente a quente A - Método de Soxhlet B - Método de Goldfish II. Extração com mistura de solventes a frio A - Método de Bligh-Dyer. III. Extração por hidrólise ácida e alcalina A - Ácida: Método de Gerber e Método de Babcock B - Alcalina: Método de Rose-Gottlieb e Mojonnier MÉTODO DE SOXHLET Aplica-se a produtos e subprodutos de origem vegetal, animal e rações (amostras sólidas). Método gravimétrico Equipamentos: estufa, balança analítica, extrator de Soxhlet, dessecador MÉTODO DE SOXHLET SECAGEM DAS VIDRARIAS EM ESTUFA RESFRIAMENTO EM DESSECADOR ANOTAR O PESO DO BALÃO MÉTODO DE SOXHLET PESAGEM DA AMOSTRA EM CARTUCHO DE SOXHLET PREENCHER O CARTUCHO COM ALGODÃO LEVAR A AMOSTRA PARA ESTUFA MÉTODO DE SOXHLET BALÃO + EXTRATOR DE SOXHLET COM CARTUCHO DA AMOSTRA ÉTER DE PETRÓLEO CONDENSADOR + AQUECIMENTO Duração 6h a 8h ATENÇÃO UTILIZAR LUVAS OU PAPEL TOALHA! DESTILAÇÃO SECAGEM PESAGEMFINALIZAR MÉTODO DE SOXHLET LIPÍDIOS (%) = PL x 100 P PL = Peso do balão com gordura – Peso do balão antes da extração P = peso da amostra milenamaiaprofa@gmail.com
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