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FARMACODINÂMICA I 1a Questão (Ref.: 201510461056) Pontos: 0,1 / 0,1 A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que: na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local. uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago. a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos. a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa. fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória. 2a Questão (Ref.: 201510803127) Pontos: 0,0 / 0,1 Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta: Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo. É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias. Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação. O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue. A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado. 3a Questão (Ref.: 201510781653) Pontos: 0,1 / 0,1 A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da: Catalase Fosfolipase C Guanilato Ciclase Fosfolipase A2 Adenilato ciciasse 4a Questão (Ref.: 201510745351) Pontos: 0,0 / 0,1 Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é: Facilmente excretado pelos rins. Atravessa facilmente a barreira placentária . Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. Não liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. Bem absorvido no intestino. 5a Questão (Ref.: 201510803081) Pontos: 0,1 / 0,1 ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA ACERCA DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO QUE EVITAM O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM. NENHUMA DAS RESPOSTAS ACIMA. ORAL, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL INTRAVENOSA, ORAL E INALATÓRIA TRANSDÉRMICA, ORAL, SUBLINGUAL 1a Questão (Ref.: 201509786852) Pontos: 0,1 / 0,1 As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em: I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos; II- Perda da atividade do composto original; III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo. Estão corretas as afirmativas: Apenas I e II. I, II e III. Apenas II e III. Apenas I e III. Apenas II está correta. 2a Questão (Ref.: 201510547808) Pontos: 0,1 / 0,1 Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida. c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas. e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico. a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas. d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade. 3a Questão (Ref.: 201509801740) Pontos: 0,1 / 0,1 Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é: 4 a 5 2 a 3 8 a 9 10 ou mais 6 a 7 4a Questão (Ref.: 201510701217) Pontos: 0,1 / 0,1 Os mineralocorticoides podem causar diversos efeitos fisiológicos e farmacológicos no corpo humano.Um exemplo desses efeitos é o(a): aumento da gliconeogênese espessamento da pele aumento da retenção de Na+ e da excreção de К+ aumento do catabolismo Todas as anteriores são falsas 5a Questão (Ref.: 201510714322) Pontos: 0,1 / 0,1 Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de membranas. Em relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira: A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e com cinética de saturação para o carregador; A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coeficiente de partição efetivo; A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia. O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve carregador é saturável; Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células através de canais aquosos da membrana, sem gasto de energia; 1a Questão (Ref.: 201510461050) Pontos: 0,1 / 0,1 O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua eliminação do organismo. Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA: entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se aquelas cujo objetivo é tornar o fármaco mais polar e mais reativo a metabolização ocorre concomitantemente as fases de distribuição e eliminação do fármaco em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente apolares e inativos e são excretados na urina e nas fezes os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos biologicamente inativos os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos fármacos estão localizados principalmente no intestino grosso, embora outros tecidos também tenham atividade metabólica 2a Questão (Ref.: 201510803134) Pontos: 0,0 / 0,1 Considerando que um paciente faz uso de warfarina 10mg por dia e que o referido medicamento possui taxa de ligação à proteína plasmática de 99%, ele passa a fazer uso de fenobarbital de 100mg ao dia. O fenobarbital desloca a warfarina da ligação à proteína plasmática. Desta forma, assinale a alternativa que apresenta a correta interação medicamentosa. O uso constante de warfarina e fenobarbital pode ocasionar hemorragia devido a quantidades livres de fenobarbital no plasma. Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas,o fenobarbital vai aumentar a concentração plasmática causando convulsões ao paciente. Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas pelo fernobarbital, o paciente pode ter uma hemorragia devido ao aumento de warfarina livre. A warfarina é um medicamento que tem afinidade pelo fenobarbital, por isso ocorre o deslocamento, causando convulsões no paciente. Nenhuma das respostas anteriores. 3a Questão (Ref.: 201509803398) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? Baixa distribuição do fármaco Lipossolubilidade Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal Desintegração incompleta da forma farmacêutica Absorção incompleta pelo TGI 4a Questão (Ref.: 201510565212) Pontos: 0,1 / 0,1 Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: A elevada taxa de eliminação O rápido início de ação A ação localizada A baixa absorção O efeito prolongado 5a Questão (Ref.: 201510701221) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os glicocorticoides, pode-se afirmar: O mecanismo de ação se dá pela ativação de receptores nucleares, os quais são translocados para o núcleo da célula onde ocorrerá inibição da transcrição de genes codificadores de moléculas pró- inflamatórias São os mais eficazes antiinflamatórios disponíveis, suplantando os não-esteróides Podem, com o uso prolongado, causar aumento da residência a insulina Todas as alternativas anteriores são verdadeiras Empregam-se em doses eqüipotentes e são clinicamente classificados conforme sua duração de ação 1a Questão (Ref.: 201509801831) Pontos: 0,1 / 0,1 Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; A. A via intravenosa possui 100% de absorção; C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 2a Questão (Ref.: 201510803081) Pontos: 0,1 / 0,1 ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA ACERCA DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO QUE EVITAM O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM. NENHUMA DAS RESPOSTAS ACIMA. ORAL, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL INTRAVENOSA, ORAL E INALATÓRIA TRANSDÉRMICA, ORAL, SUBLINGUAL INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL 3a Questão (Ref.: 201510745344) Pontos: 0,1 / 0,1 São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: Desidrogenação Conjugação N-Oxidação S-oxidação Redução 4a Questão (Ref.: 201509803374) Pontos: 0,1 / 0,1 Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? Inalatória Sublingual Intravenosa Oral Intramuscular 5a Questão (Ref.: 201510482441) Pontos: 0,1 / 0,1 A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto: Capacidade de estabelecer ligações covalentes A estereoquímica dos fármacos Interações químicas Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes Capacidade de desintegração dos fármacos
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