genetica

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1.Em cravos o carater ondulado das pétalas domina o carater lis. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provavel que o cruzamento tenha ocorrido entre quais genótipos?
 LlxLl 
2.Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará quantos tipos de gametas e em que proporções?
	
	B
	B
	A
	AB
	Ab
	a
	aB
	ab
AB = ¼
Ab = ¼
aB = ¼
ab = ¼
3. Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony será?
Dumpy = dd
Ebony = ee
 
	
	DE
	De
	dE
	de
	DE
	DDEE
	DDeE
	DdEE
	DdEe
	De
	DDEe
	DDee
	DdEe
	Ddee
	dE
	DdEE
	DdeE
	ddEE
	ddEe
	de
	DdEe
	Ddee
	ddEe
	ddee
A proporção será 1/16 .
4. Da autofecundação de um planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devem existir aproximadamente quantos indivíduos homozigotos para os dois pares de genes?
48 Homozigotos dominantes e 48 homozigotos recessivos.
5. Qual a proporção fenotípica encontrada encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa?
	
	A
	a
	A
	AA
	Aa
	A
	Aa
	aa
A proporção será de ¾.
6. Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar o que ?
Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
7. Em uma investigação de uma possivel doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acomentidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. A partir da observação diga qual padrão de herança da doença.
Autossomica recessiva.
8. o heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possivel doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é tambem acometido. Qual é o tipo de padrão de herança?
Autossomica dominante.
9. Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior que as mulheres e nunca ocorre transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de que tipo de gene ?
Ligada ao X dominante.
10. Mulheres que engravidam após os 35 anos tem maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Sindrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui qual cariótipo?
47, XY, +21
11. Embora não seja de fácil execução, através de procedimentos médicos cuidadosos é possivel realizar uma coleta de líquido amniótico de mulheres grávidas e com isso obter um material que contem células fetais. Este material pode ser analisado geneticamente, atrav[es de cariotipagem, por exemplo, permitir um diagnóstico pré-natal de várias síndromes. Cite duas alterações citogenicas (cromossômaticas) que podem sesr diagnosticada através deste procedimento.
Trissomia de 21 (Síndrome de Down), Trissomia de 18 (Edwards)
12. Um bôtanico cruzou Hibiscus de flores brancas com hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram flores rósea. Na autopolinização das plantas F1 (F1XF1), ele encontrará todos plantas com flores vermelas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, em quais proporções?
¼ vermelhas; 2/4 róseas; ¼ brancas.
13. O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o áçucar ribose e a uracila em vez de timina. Os proncipais tipos de RNA são: mensageiro, ribossomal e transportador. Qual o papel destas moléculas na síntese de proteínas?
Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
14. Diversas doenças estão relacionadas a mutação no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muits vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de:
o código genético ser repetitivo ou degenerado.
15. Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30%, qual o número de moléculas de guanina?
O numero de moleculas de guanina será 48.
16. Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes . Essas condições incluem a doença de Cowden (uma sindrome de anomalias multiplas com deficiências intelectual e caracteristicas dismorficas). Essas condições podem ser agrupadas como?
Uma família genética. 
17. Um homem de 27 anos de idade procurou o médico para fazer um tratamento para infertilidade. Ele e sua esposa estão tentando ter um filho a 6 anos. O exame físico mostrou ginecomastia bilateral, redução do tamanho dos testículos redução de pelos corporais e aumento do comprimento entre a sola dos pés e o osso púbico. A análise de sêmen indicou oligoespermia. Os estudos laboratoriais mostraram aumento dos níveis de hormônio folículo estimulante e discreta diminuição dos níveis de testosterona. Qual cariótipo desse indivíduo?
Sndrome de Tuner. 45 cromossomos, monossomia ao cromossomo X.
18. O daltonismo é um carater ligado ao sexo. O cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, náo havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Diga a relação entre caso em homens e mulheres.
Nos mamíferos, em geral, a herança recessiva ligada ao X se manifesta com maior frequência nos machos, pois eles possuem apenas um cromossomo sexual X o que faz que apenas um gene recessivo determine a característica, ao contrário das fêmeas que possuem 2 cromossomos X, fazendo com que dois genes recessivos estejam presentes para que a característica se manifeste.
19. O daltonismo é um carater ligado ao sexo. O cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, náo havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
Existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas.
20. Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém a filha de um homem daltônico, como poderam ser os filhos do casal?
D= Normal
d= Daltônico
	
	X
	Y
	XD
	XDX
	XDY
	Xd
	XdX
	XdY
 
¼ homem normal
¼ homem daltônico
¼ mulher normal portadora
¼ mulher normal
21. A hemofilia é um carater ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico ?
H= Normal
h= Doentes
	
	Xh
	Y
	XH
	XHXh
	XHY
	Xh
	XhXh
	XhY
A probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico é de ¼.
22. As heranças genéticas sáo classificadas de autossômicas ou ligadas ao sexo conforme o cromossomo em que se apresentam. Qual a diferençs entre herança autossômica e herança ligada ao sexo?
A herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamadosautossomos, já a herança ligadaao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
23. Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre ao inicio do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea amarela?
	
	A
	A
	A
	AA
	Aa
	a
	Aa
	Aa
1/3 : 2/3, onde:
1 – aa = camundongo cinza
2 – Aa = camundongos amarelos
1 – AA = morre no ínicio do desenvolvimento embrionário
24. Considerando-se individuos hemofílicos do sexo masculo, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas , respectivament, possuem quantos cromossomos?
Somáticos: 46 cromossomos ;
Gameticos: 23 cromossomos .