Buscar

QUÍMICA ORGÂNICA III simulado3 Copia (1)

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201512517471 V.1 
	Aluno(a): CARLA CRISTINA HEGER
	Matrícula: 201512517471
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 15/05/2017 20:45:25 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201512641838)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os produtos de reação (A e B) são produto de reações respectivamente de :
 
		
	
	reação aldólica cruzada e prática
	
	ambos são produtos de michael
	
	ambos são produtos de grignard
	 
	reação de Michael e de grignard
	
	reação aldólica prática e cruzada
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513518039)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um hidrocarboneto A insaturado e ramificado, por reação de ozonólise, produz os compostos B e C. O composto C, inicialmente tratado pelo Composto de Grignard, produz o composto intermediário D, que, por hidrólise, produz E. O composto E, em presença de KMnO4 ou K2Cr2O7, não é oxidado e, por conseguinte, a reação não se realiza. Com base nessas informações, podemos afirmar que o composto E é um:
		
	
	éter
	
	ácido carboxílico
	 
	álcool
	
	aldeído
	
	cetona
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512649877)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	 
	CH3MgBr/HBr
	
	nenhuma das respostas anteriores
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	
	CH3CH2Br/HBr
	
	CH3Br/HBr
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512659742)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512659737)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	 
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico

Continue navegando