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31/03/22, 09:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/7 Simulado AV Teste seu conhecimento acumulado Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA APLICADA À FARMÁCIA Aluno(a): GIULIA BIANCHI TAVARES DA SILVA 201908227516 Acertos: 9,0 de 10,0 31/03/2022 Acerto: 1,0 / 1,0 Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio considere as seguintes afirmativas: I- Devido a maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao carbono esta ligação é polarizada. II- A cisão das ligações C-X quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons é chamada de eletrolítica. III ¿ As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos. São verdadeiras as afirmativas: I, II e III estão corretas I e II II e III I e III Apenas a afirmativa III está correta Respondido em 31/03/2022 09:21:54 Explicação: A resposta correta é: I, II e III estão corretas. Acerto: 1,0 / 1,0 Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: E2 E1 Competição entre os mecanismos SN1 e E1 SN2 SN1 Respondido em 31/03/2022 09:23:00 Explicação: A resposta correta é: E2. Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 31/03/22, 09:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/7 Acerto: 0,0 / 1,0 Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os produtos formados, podemos afirmar que: O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. Os halogênios são orientadores da posição meta. O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. Respondido em 31/03/2022 09:24:30 Explicação: A resposta correta é: O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. Acerto: 1,0 / 1,0 A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas: Questão3 a Questão4 a 31/03/22, 09:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/7 A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2 Respondido em 31/03/2022 09:25:33 Explicação: A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn Acerto: 1,0 / 1,0 As reações de oxidação de aldeídos e cetonas podem ser utilizadas para identificar a presença desses compostos. O reagente de Tollens é um complexo de prata que, ao reagir com um aldeído ou -hidroxicetona, leva à redução da prata, fazendo com que a mesma precipite e forme uma espécie de "espelho" de prata na parede do recipiente. Outro reagente importante é a 2,4-dinitrofenilhidrazina, que ao reagir com aldeídos e cetonas fornece uma 2,4-dinitrofenilhidrazona, um precipitado alaranjado. Sabendo disso, um aluno percebeu que dois frascos perderam seus rótulos, e então decidiu fazer os testes acima para recolocar os rótulos de maneira correta. Frasco A: Formou espelho de prata com reagente de Tollens e precipitado alaranjado com a 2,4-dinitrofenilhidrazina. Frasco B: Não formou espelho de prata com reagente de Tollens e formou precipitado alaranjado com a 2,4- dinitrofenilhidrazina. De acordo com os resultados obtidos, qual dos pares de compostos abaixo pode estar presente nos frascos A e B, respectivamente? Questão5 a 31/03/22, 09:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/7 Respondido em 31/03/2022 09:28:10 Explicação: A resposta correta é: A. Acerto: 1,0 / 1,0 Grupos acetais são extremamente importantes na síntese orgânica por permitirem a proteção de aldeídos e cetonas de reações indesejadas. Um aluno de doutorado, querendo proteger um grupo cetona de uma reação de redução, reagiu o 3- oxobutanoato de metila com o metanol utilizando catálise ácida para formar um acetal, conforme o esquema abaixo: Qual das estruturas abaixo representa o acetal A formado nesta reação? Questão6 a 31/03/22, 09:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/7 Respondido em 31/03/2022 09:29:08 Explicação: Resposta correta é: D. Acerto: 1,0 / 1,0 Uma reação importante dos ácidos carboxílicos e de seus derivados é a substituição nucleofílica. Os derivados de ácidos, tais como os cloretos de acila, são muito reativos e, por essa razão, são utilizados na obtenção de derivados de ácido como os ésteres, anidridos e amidas. Considere a síntese do acetato de etila a partir do cloreto de acetila e etanol, realizada na presença de piridina, que neutraliza o excesso de ácido clorídrico gerado. O cloreto de acetila apresenta duas estruturas de ressonância, conforme mostrado a seguir. Considerando essas informações, avalie as afirmações a seguir. I - Na reação mencionada, o nucleófilo ataca o carbono da carbonila e, em seguida, ocorre a eliminação do grupo abandonador, o que resulta na conversão de um derivado de ácido carboxílico em outro. II - A reação favorável é a formação do éster, pois, quanto menos básico for o grupo abandonador mais reativo será o composto formado. III - No que se refere à formação do híbrido de ressonância do cloreto de acetila, quanto maior for a contribuição da estrutura de ressonância 2, mais reativo será o composto. IV - O efeito indutivo retirador de elétrons do grupo abandonador aumenta a contribuição da estrutura de ressonância 2, o que explica a maior reatividade do cloreto de ácido em relação ao éster formado. É correto apenas o que se afirma em: I e IV II e IV I e II Questão7 a 31/03/22, 09:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/7 II e III III e IV Respondido em 31/03/2022 09:29:36 Explicação: A resposta correta é: I e II. Acerto: 1,0 / 1,0 O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a finalidade de ataque e defesa. A função química e o nome oficial IUPAC desse composto, respectivamente, são: Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla. Éster; éster metílico. Ácido carboxílico; ácido metanóico. Éster; éster etílico. Ácido carboxílico; metanal. Respondido em 31/03/2022 09:29:59 Explicação: A resposta correta é: Ácido carboxílico; ácido metanóico. Acerto: 1,0 / 1,0 Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C H O. 2-metilbutan-3-ona 3-metilbutan-2-ona 2-metilbutan-2-ona 2-metilbutan-1-ona 3-metilbutan-1-ona Respondido em 31/03/2022 09:31:37 Explicação: A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona 5 12 Questão8 a Questão9 a 31/03/22, 09:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 7/7 Acerto: 1,0 / 1,0 "Trem descarrila, derrama produtos químicos e deixa cidade sem água." Thiago Guimarães da Agência Folha, em Belo Horizonte. Acidente envolvendo trem da Ferrovia Centro-Atlântica que transportava produtos químicos de Camaçari (BA) a Paulínia (SP) causou, na madrugada desta terça-feira, em Uberaba (472 km de Belo Horizonte), explosão, incêndio e derramamento de substâncias tóxicas no córrego Congonhas, afluente do único rio que abastece a cidade mineira.O fornecimento de água foi cortado por tempo indeterminado na cidade, de 260 mil habitantes. A composição tinha três locomotivas e 33 vagões. Dos 18 vagões que tombaram, oito transportavam 381 toneladas de metanol; cinco, 245 toneladas de octanol; dois, 94 toneladas de isobutanol, (...). ("Folha Online", 10/6/2003 ¿ 22h22) Com relação às substâncias mencionadas no texto acima, são feitas as seguintes afirmações:I. Todas são substâncias pouco solúveis em água. II. O metanol é extremamente tóxico e sua ingestão pode causar cegueira e até morte. III. Dentre os álcoois, o que apresenta menor ponto de ebulição é o octanol. IV. Isobutanol é um álcool secundário presente em todas as bebidas alcoólicas. Dessas afirmações, apenas: III e IV são corretas I, II e IV são corretas Apenas a II está correta I e II são corretas Apenas III está correta Respondido em 31/03/2022 09:30:39 Explicação: A resposta correta é: Apenas a II está correta Questão10a javascript:abre_colabore('38403','279389530','5175038274');
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