Apostila de Farmacologia do SNA

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Apostila	de	Farmacologia	do	SNA-	Prof	Msc	Amanda	Mota	
Sinapsys	Multidisciplinar	
Curso:	Fundamentos	de	Farmacologia	
Apostila	de	Farmacologia	do	Sistema	Nervoso	Autônomo											Profa	Msc.	Amanda	Mota		 		 	
PERIFÉRICO	Nervos,	gânglios	e	terminações	nervosas	SISTEMA	NERVOSO	
CENTRAL	 SOMÁTICO	
AUTÔNOMO	Responsável	pelo	comportamento	automático.		
ENTÉRICO	 SIMPÁTICO	Prepara	o	organismo	para	o	estresse.	Gasta	energia.	“Luta	ou	fuga”		
PARASSIMPÁTICO	Estimula	atitudes	relaxantes.	Armazena	energia.	“Relaxar	e	digerir”		
Fibra	pré-ganglionar:	CURTA	Fibra	pós-ganglionar:	LONGA	Origem	dos	nervos:	TORÁCO-LOMBAR	MEDIADOR	QUÍMICO:NORADRENALINA	Receptores	adrenérgicos:α1(Gq),	α2(Gi)	
β1,	β2,	β3	=Gs	 	Fibra	pré-ganglionar:	LONGA	Fibra	pós-ganglionar:	CURTA	Origem	dos	nervos:	CRANIO-SACRAL	MEDIADOR	QUÍMICO:ACETILCOLINA	Receptores:	Nicotínicos(canais	iônicos),	Muscarínicos	(acoplados	a	proteína)		
M1,M3,M5=Gs;	;	M2,M4=	Gi		
PARASIMPATOMIMÉTICAS	Imitam	a	ação	do	parassimpático,		Imitando	a	ação	da	acetilcolina		ou	potencializando	sua	ação.	
PARASIMPATICOLÍTICAS	Antagonistas	parassimpáticos.	Quebram	os	efeitos	colinérgicos.	
Acetilcolina	(Miochol®)	:	Agonista	de	receptores	nicotínicos	e	muscarínicos.	Usada	em	cirugias	de	catarata	para	indução	de	miose.	
Carbacol	e	Betanecol	:	Ésteres	de	colina.	Agonistas	de	receptores	nicotínicos	e	muscarínicos.	
Rivastigmina,	Tacrina:	Inibidores	reversíveis	de	colinesterase.Usados	no	tratamento	de	Alhzeimer.	
Malathion:	Inibidor	irreversível	de	colinesterase.	Usado	como	agrotóxico.		
Efeitos	tóxicos	são	Tratados	com	antagonistas	Parassimpáticos		Ex.	ATROPINA	
FARMACOLOGIA	
COLINÉRGICA	 Antagonistas	Parassimpáticos	
Atropina:	Inibe	as	secreções;	taquicardia,	midríase,	diminuição	da	motilidade	gastrointestinal.	Usada	como	tratamento	da	intoxicação	por	inibidores	irreversíveis	da	colinesterase.	
Pirenzepina:	Seletiva	M1	no	estômago.	Tratamento	de	úlcera	péptica.	Pouco	utilizada.	
Hioscina:	Produz	efeito	antiemético.	Usada	em	casos	de	cinetose.		
2	 Apostila	de	Farmacologia	do	SNA-	Prof	Msc	Amanda	Mota	 			 FARMACOLOGIA	ADRENÉRGICA	
SIMPATICOMIMÉTICAS	Imitam	a	ação	do	simpático	Imitam	ou	potencializam	o	efeito	da	noradrenalina	
SIMPATICOMIMÉTICAS	Antagonistas	de	receptores	adrenérgicos.	Quebram	os	efeitos	simpáticos.	
Ação	direta:		Adrenalina:	Usada	em	casos	de	parada	cardíaca.	Causam	aumento	do	débito	cardíaco.	
Salbutamol:	Agonista	β2.Usado	no	tratamento	da	asma.Provocar	broncodilatação.	
Fenilefrina:	Agonista	α1.	Usado	para	exame	de	retina.	Causa	midríase.	
Dobutamina:	Agonista	de		β1.Usado	em	caso	de	Insuficiência	cardíaca	congestiva.	Causa	aumento	da	força	de	contração.	
Ação	indireta:	
Cocaina:	Considerada	droga	ilícita.	Inibe	a	receptação	de	noradrenalina	fazendo	com	que	o	efeito	da	mesma	seja	potencializado.	
Selegilina:	Usada	no	tratamento	de	Parkinson	Inibidores	de	MAO	(enzima	que	degrada	a	noradrenalina).		
Antagonistas	dos	receptores	α:			
Fentolamina:	Usada	no	tratamento	de		feocromocitoma.	Antagonista	não	seletivo	de	α.	Provoca	hipotensão	e	diminui	os	efeitos	da	alta	concentração	de	adrenalina	liberada	pelo	tumor.	
Prazosina:	Antihipertensivo.	Provoca	diminuição	da	P.A.	Inibe	os	receptores	de	noradrenalina	α1.	
Ioimbina:	Usada	para	tratamento	de	impotência	sexual.	Provoca	a	melhora	do	fluxo	sanguíneo	na	região	sexual	masculina.	Antagonista	de	α2.	
Antagonistas	dos	receptores	β:	
Pindolol:	Antihipertensivo.	Provoca	diminuição	da	P.A.	Antagonista	não	seletivo	de	β	(primeira	geração).	
Atenolol:	Antihipertensivo.	Provoca	diminuição	da	P.A.	Antagonista	seletivo	de	β1	(segunda	geração).	
Carvedilol:	Usada	para	tratamento	de	insuficiência	cardíaca	congestiva,	angina	e	hipertensão.	Antagonista	não	seletivo	de	β	(terceira	geração).	
Nebivolol:	Antihipertensivo.	Provoca	diminuição	da	P.A.	Antagonista	seletivo	de	β1	(terceira	geração).