Procedimentos referentes ao PAS

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Bio Optica Milano s.p.a. 
via San Faustino 58 • I - 20134 Milano 
tel. +39 02212713.1 • fax +39 022153000 
www.bio-optica.it 
Página 1 de 3Empresa fabricante: Bio-Optica Milano s.p.a. 
P.A.S. Periodic Acid Schiff 
Hotchkiss - MC Manus 
04 – 130802 
 
 
 
 
 
 
 IVD Dispositivo médico-diagnóstico in vitro | 
Código CND: W01030799 
 
número de testes executáveis .... 100 
tempo de realização .................... 50 minutos 
validade do produto ..................... 1 ano 
temperatura de armazenamento . 2 - 8°C 
equipamento complementar ........ não necessário 
 
 
Fim previsto Preparado para o processamento de amostras cito-histológicas a examinar em microscopia óptica. 
Aplicação Para a demonstração dos componentes tissulares, normais ou patológicos, distinguidos de grupos 
glicólicos ou amino-hidroxílicos adjacentes em secções histológicas (método1) e em esfregaços 
hemáticos e citológicos (método 2). 
Princípio A especificidade deste método baseia-se na oxidação electiva, mediante ácido periódico, dos grupos: 
1,2- glicol; amino primário (ou 1-hidroxi-2-amino); amino secundário (ou 1-hidroxi-2-alquilamino) e 1-
hidroxi-2-cetona; (ocorre ainda a oxidação de alguns derivados metoxílicos e de alfa-cetonas que, porém, 
não são transformados em aldeídos). Durante esta oxidação ocorre a ruptura da ligação entre os átomos 
de carbono situados na posição 1,2 com a consequente formação de grupos aldeídicos. Na reacção 
seguinte, os dois grupos aldeídicos estreitamente contíguos são transformados pela fucsina sulfurosa do 
reagente de Schiff num composto colorido insolúvel, semelhante, mas não igual, à fucsina básica. 
As condições necessárias para que estas reacções possam ocorrer são: 
- que os grupos hidroxi estejam livres; 
- que os compostos que se formam após a oxidação não possam ser difundidos no tecido; 
- que os grupos aldeídicos destes compostos sejam em quantidade suficiente para poderem ser 
detectados histoquimicamente. 
Assim, pode constatar-se que apenas macromoléculas como os polissacarídeos e as mucinas cumprem 
estes requisitos. A escolha do ácido periódico como oxidante deve-se ao facto de que bloqueia a reacção 
de oxidação no estádio aldeídico. Os mucopolissacarídeos ácidos, à excepção da heparina 
monossulfúrica, não reagem, pois a presença do grupo -SO3H bloqueia os grupos glicólicos reactivos. 
 
Glauco
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Método 1) Método para secções histológicas: 
Desparafine e hidrate a secção com água destilada. 
Deite 10 gotas do reagente A na secção: deixe actuar durante 10 minutos. 
Lave em água destilada. 
Deite 10 gotas do reagente B na secção: deixe actuar durante 20 minutos. 
Lave em água destilada. 
Deite 10 gotas da solução C na secção: deixe actuar durante 2 minutos. 
Deixe escorrer a lâmina e, sem lavar, deite na secção 10 gotas do reagente D: deixe 
actuar durante 2 minutos. 
Lave em água destilada. 
Deite na secção 10 gotas do reagente E: deixe actuar durante 3 minutos. 
Vire em água corrente da fonte durante 5 minutos. 
Desidrate na série ascendente dos alcoóis, xileno e bálsamo. 
2) Método para esfregaços hemáticos e citológicos: 
Ponha os esfregaços secos ao ar em água destilada. 
Deite 10 gotas do reagente A no esfregaço: deixe actuar durante 10 minutos. 
Lave em água destilada. 
Deite 10 gotas do reagente B no esfregaço: deixe actuar durante 20 minutos. 
Lave em água destilada. 
Deite 10 gotas da solução C no esfregaço: deixe actuar durante 2 minutos. 
Deixe escorrer a lâmina e, sem lavar, deite na secção 10 gotas do reagente D: deixe actuar durante 
2 minutos. 
Lave em água destilada. Deite 
10 gotas do reagente E no esfregaço: deixe actuar durante 3 minutos. 
Vire em água corrente da fonte durante 5 minutos. 
Desidrate na série ascendente dos alcoóis, xileno e bálsamo. 
Resultados Substâncias P.A.S. positivas .......................................................................................Vermelho magenta 
Núcleos .........................................................................................................................................……Azul 
Reagentes A) Solução de ácido periódico......................................................................................................... 30 ml 
B) Reagente de Schiff ..................................................................................................................... 30 ml 
C) Solução de metabissulfito de potássio ....................................................................................... 30 ml 
D) Solução fixadora ......................................................................................................................... 30 ml 
E) Hemalum de Mayer .................................................................................................................... 30 ml 
Advertências e 
precauções 
O produto destina-se a ser utilizado por pessoal técnico especializado. 
O produto é classificado como perigoso. 
Leia atentamente as informações indicadas no rótulo (símbolos de perigo, frases de risco e de 
segurança) e consulte sempre a ficha de segurança, onde é possível obter informações relativas aos 
riscos apresentados pelo preparado, medidas de precaução a adoptar durante o uso e medidas de 
primeiros socorros e em caso de derrame acidental. Não utilize caso a embalagem primária esteja 
danificada. 
Conservação Conserve o preparado a 2 - 8°C. Mantenha as embalagens devidamente fechadas. 
Estabilidade Após a primeira abertura, o reagente deve considerar-se válido até à data de validade indicada, desde 
que seja correctamente conservado. 
Eliminação Resíduo perigoso; entregue-o a empresas especializadas e autorizadas, segundo a legislação vigente. 
Bibliografia • Cook HC. Human tissue mucins. Lab. Aid Series - Baker Editor London 
• Hotchkiss RD. A microchemical reaction resulting in the standing of polysaccaride structuresin fixed 
tissue preparations. Arch Bioch 1948; 16: 131. 
• Mc Manus JFA Periodic acid routine applied to kidney Amer J Path 1948; 24:643. 
 
 
 
 
 
Data de publicação: Junho 2013 
 
 
 
 
 
 
 
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