AVII Génetica.

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	 Avaliação: » GENÉTICA
	
	
	 1a Questão (Ref.: 39230)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
		
	
Resposta:
	
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 239224)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 569661)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	 
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 80724)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemigamético.
	
	heterozigoto
	
	heterogamético.
	 
	homozigoto.
	 
	hemizigoto.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 628750)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I e III.
	 
	I, II e III.
	 
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	
	Somente II e III.
	
	 6a Questão (Ref.: 238672)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620900)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 14
	
	trissomia 13
	
	trissomia 11
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 20
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 229527)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	Biotecnologia.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Citologia clínica.
	
	Cariótipo.
	
	Técnica do DNA recombinante.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 38737)
	Pontos: 0,5  / 1,5
	Para que uma herança seja classificada como autossômica e dominante, ela deve obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica dominante?
		
	
Resposta:
	
Gabarito: O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado; Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo; Familiares fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos; Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos. Não pula gerações
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 64287)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Descobrir a resistência às drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Criar novas drogas
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas