Atividade 4 A4

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Pergunta 1	1 em 1 pontos
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de
Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
	Resposta	
Selecionada: Um indivíduo com Síndrome de
Klinefelter sempre será do sexo masculino.
	Resposta
	
	Correta:
	Um indivíduo com Síndrome de
Pergunta 2	1 em 1 pontos
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas "clones". Uma célula prestes a se dividir é denominada "célula-mãe", e os produtos da divisão são as "células-filhas". Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
	Resposta	
Selecionada: Sé o período em que há duplicação dos cromossomos.
	Resposta	
Correta: S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
Feedback Resposta correta: Esse processo da requer síntese de DNA, resposta: representada pela letra "S". Ocorre depois do período Gl e antes da fase G2. Todos esses eventos são
Pergunta 3	1 em 1 pontos
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é "apoptose". Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é "necrose", sendo observados certos níveis de danos teciduais. DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e
Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014.
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo.
l. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases.
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório.
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise.
IV. Na necrose, observa-se modificações
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada: e l, III e IV.
	Resposta Correta:	e l, III e IV.
Feedback Resposta correta: Diferentemente da da apoptose, em que as células resposta: mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização.
Pergunta 4	1 em 1 pontos
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de
Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed,
201 3.
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114. Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta.
Resposta	
	Selecionada:
Resposta
	O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
	Correta:
	O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossómica equilibrada.
	Feedback Resposta correta: Indivíduos com
	da	translocação robertsoniana
	resposta: equilibrada podem ter filhos com
Síndrome de Down ou não, sendo a trissomia ocasionada pela presença da translocação, pois possui mais um segmento 21 no cromossomo translocado.
Pergunta 5	1 em 1 pontos
Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed,
201 3.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156.
	Resposta	
Selecionada: Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
Resposta
Pergunta 6	1 em 1 pontos
A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um deles formado por duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é denominado um bivalente de cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é chamado de tétrade de cromátides. Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer o crossing-
over.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-
over?
	Resposta	
	Selecionada:
Resposta
	Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados.
	Correta:
	Recombinação de material
genético entre os cromossomos pareados.
Feedback Rpqnnqta enrrpta• No nrnggina over
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Pergunta 7	1 em 1 pontos
Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre:
AMGH, 201 5.
	Resposta
	
	Correta:
	Um casal de heterozigotos
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed,
201 3.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 1 53
	Resposta	
Selecionada: Um casal de heterozigotos
afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
Pergunta 8	1 em 1 pontos
A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA). PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5.
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. Em relaçãoaos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir.
l. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode sofrer ou não influência do meio ambiente.
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo. III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as características dominantes. IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, são considerados alelos.
Está correto o que se afirma em:
homólogos, são considerados alelos.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada: e l, II e IV.
Resposta Correta:	e l, II e IV.
Feedback Resposta correta: Há várias formas da de estudar características
resposta: genéticas. Elas estão contidas no genoma na forma de genes, os quais podem se expressar segundo as leis de Mendel nos fenótipos.
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Pergunta 9	1 em 1 pontos
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados "cromátidesirmãs", permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, "condensação" da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos "descondensam-se" e a rede de cromatina é reconstituída.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da
mitose?
Resposta
	Selecionada:
Resposta
	Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
	Correta:
	Prófase, metáfase, anáfase e
telófase.
Pergunta 10	1 em 1 pontos
A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
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1-onte: SNUS I AD, "ZUI 8, versao online.
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo:
l. Em A, temos a meiose l, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs.
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente.
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação.
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada: e II, apenas.
	Resposta Correta:	e II, apenas.
Feedback Resposta correta: Os processos da	que ocorrem na meiose, em
resposta: especial a segregação dos homólogos e das cromátidesirmãs, são importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse número identificado no cariótipo.