6 Aula 6 Bases biologicas Transporte Membrana 2

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UNIVERSIDADE SALGADO DE OLIVEIRA
UNIVERSO – 2/2016
“BASES BIOLÓGICAS”
Prof. Maurício Alves
E-mail: malves.bio@hotmail.com
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TRANSPORTE ATRAVÉS 
DA 
MEMBRANA PLASMÁTICA
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1) PROCESSOS PASSIVOS
I) Difusão Simples: (Hipertônico Hipotônico)
É a passagem de moléculas pequenas de soluto (oxigênio, gás carbônico, íons) do meio mais concentrado (Hipertônico) para o meio menos concentrado (Hipotônico).
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II) Difusão Facilitada:(Hipertônico Hipotônico)
É a passagem de moléculas grandes de soluto (glicose, sais) do meio Hipertônico para o meio Hipotônico. Porém ocorre a participação de uma proteína presente na membrana chamada “Permease”. 
A Permease tem função de enzima pois acelera o processo de passagem de solutos grandes.
Esse processo não envolve Gasto de Energia.
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Ex: absorção da glicose pelas células do intestino delgado.
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III) Osmose:(Hipotônico Hipertônico)
É o deslocamento do solvente (água) do meio hipotônico para o meio hipertônico.
Quando dois meios possuem a mesma concentração diz-se que são: Isotônicos.
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A Concentração de uma Solução é tanto maior quanto mais Soluto estiver dissolvido em uma mesma quantidade de Solvente. 
Então podemos concluir que: 
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• Uma solução é Hipotônica em relação à outra, quando apresenta menor concentração de Soluto (e maior de Solvente). 
• Uma solução é Hipertônica em relação à outra, quando apresentar maior concentração de Soluto (e menor de Solvente). 
• Uma solução é Isotônica em relação à outra, quando apresentar concentração igual de Soluto.
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AULA – 06
20OUT2016
BASES BIOLÓGICAS
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2) PROCESSOS ATIVOS
Esse transporte ocorre com o gasto de energia (ATP).
As molécula são forçadas a movimentarem-se contra seus gradientes de concentrações.
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I) Bomba de Sódio (Na+) e Potássio (K+)
(Hipotônico Hipertônico)
A Célula deve apresentar:
 uma concentração de Sódio (Na+) baixa no seu interior e alta fora.
 
 uma concentração do Potássio (K+) alta no seu interior e baixa fora.
Naturalmente, por difusão, o Sódio (Na+) entra na célula, enquanto o potássio (K+) sai da célula.
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Para manter a diferença de concentrações, a célula força a entrada do Potássio (K+) e a saída do Sódio (Na+). 
Como esses íons são forçados a ir do meio hipotônico para o hipertônico: ocorre gasto de energia.
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A proporção: saem 3 moléculas de sódio, entram 2 de potássio.
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Essa diferença de concentração de Sódio e Potássio entre os meios intra e extracelular, permitem que a membrana fique polarizada.
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Ex: a polarização da membrana é utilizada pelos neurônios para conduzir o impulso nervoso, para controlar as atividades do corpo. A condução do impulso nervoso ocorre por um processo de despolarização de membrana. Em seguida a membrana é repolarizada com a Bomba de Sódio e Potássio.
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3) PROCESSOS EM BLOCO
É o transporte de Macro Substâncias. 
Não é possível passá-las pelas estruturas da membrana. Ocorre, então, um processo de deformação da membrana para que essas substâncias sejam incorporadas ou eliminadas pelas célula.
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Esse processo consome energia, uma vez que envolve a produção de mais membrana plasmática e movimentos do Citoesqueleto.
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CITOESQUELETO
 
É uma intrincada rede tridimensional de filamentos proteicos, que são responsáveis pela manutenção da morfologia celular. 
Além disso, o Citoesqueleto participa no movimento celular. 
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Possui 03 (três) componentes:
 
1 - Filamentos Finos (Microfilamentos),
2 - Filamentos Intermediários, e
3 - Microtúbulos. 
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TIPOS 
(Processo em Bloco)
I) Endocitose
É o englobamento de partículas para dentro da célula. Essas partículas serão digeridas pela células.
Pode ser de duas formas:
 
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A) Fagocitose: englobamento de partículas sólidas.
– no interior da célula as partículas ficam envolvidas numa bolsa dita Fagossomo.
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As células de defesa do corpo, leucócitos, fazem fagocitose afim de englobar corpos estranhos como bactérias, protozoários, vírus, digerindo-os em seguida.
Ex: Esse processo pode ocorrer em protozoários com função de nutrição, como nas amebas, onde ocorre a formação de pseudópodos para a captura do alimento.
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B) Pinocitose
– englobamento de partículas líquidas ou dissolvidas em líquidos.
– após o englobamento, ocorre a formação de uma vesícula com o conteúdo incorporado, chamado Pinossomo.
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II) Exocitose (Clasmocitose).
É a eliminação de substâncias pela célula.
Essas substâncias podem ser resultado da digestão de partículas endocitadas, ou, substâncias produzidas pela própria célula (secreções) que serão expelidas.
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Ex: Após a digestão de um composto fagocitado, a ameba absorve substâncias úteis, e descarta substâncias tóxicas ou inúteis. Esse descarte é realizado por Clasmocitose.
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As células das glândulas sebáceas liberam sebo (lipídeo) por clasmocitose, de modo que atingem a superfície da pele. Esse sebo confere impermeabilização e elasticidade à pele.
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Ocorre também exocitose quando os neurônios comunicam-se entre si na Sinapse Nervosa. 
Ocorre a liberação de neurotransmis-sores na Fenda Sináptica, por Exocitose.
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Nos seres vivos o combustível mais utilizado é a Glicose, substância altamente energética cuja quebra no interior das células libera a energia armazenada nas ligações químicas e produz resíduos, entre eles gás carbônico e água.
A GLICOSE E O METABOLISMO
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A energia liberada é utilizada na execução de atividades metabólicas: síntese de diversas substâncias, eliminação de resíduos tóxicos produzidos pelas células, geração de atividade elétrica nas células nervosas, circulação do sangue etc.
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O conjunto de reações químicas e de transformações de energia, incluindo a síntese (anabolismo) e a degradação de moléculas (catabolismo), constituí o: METABOLISMO.
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Toda vez que o metabolismo servir para a construção de novas moléculas que tenha uma finalidade biológica, falamos em Anabolismo. 
Por exemplo: a realização de exercícios que conduzem a um aumento da massa muscular de uma pessoa envolve a síntese de proteínas nas células musculares.
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Por outro lado, a decomposição de substâncias, que ocorre, por exemplo, no processo de respiração celular, com a liberação de energia para a realização das atividades celulares, constituí uma modalidade de metabolismo conhecida como Catabolismo.
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Associe anabolismo a síntese e catabolismo a decomposição de substâncias. 
De modo geral essas duas modalidades ocorrem juntas.
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Cada vez que ocorre a desmontagem da molécula de glicose, a energia não é simplesmente liberada para o meio. A energia é transferida para outras moléculas (chamadas de ATP - Adenosina Trifosfato), que servirão de reservatórios temporários de energia, “bateriazinhas” que poderão liberar “pílulas” de energia nos locais onde estiverem*.
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No citoplasma das células é comum a existência de uma substância solúvel conhecida como Adenosina Difosfato, (ADP).
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A estrutura do ATP
 O ATP é um composto derivado de nucleotídeo em que a adenina é a base e o açúcar é a ribose. 
O conjunto adenina mais ribose é chamado de adenosina. 
A união de adenosina com três radicais fosfato leva ao composto Adenosina Trifosfato (ATP). 
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NÚCLEO CELULAR
 
Eucarioto: núcleo delimitado por membrana nuclear (carioteca).
 
Portador dos fatores hereditários e controlador das atividades metabólicas. 
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Funções:
 
 Armazenamento da informação genética;
 
 Duplicação do DNA;
 
 Transcrição de RNA. 
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O Núcleo é um compartimento essencial da célula eucarionte, pois é onde se localiza o material genético, responsável pelas características que o organismo possui. 
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COMPOSICAO
1 - Carioteca ou envoltório
nuclear 
2 - Nucleoplasma 
3 - Nucléolo 
4 - Cromatina
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Estrutura do Núcleo Celular
 
Uma célula em interfase, isto é, que não está se dividindo, apresenta os seguintes componentes:
 
a) Carioteca (Envoltorio Nuclear) - é composta por duas membranas com poros, onde há intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. 
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b) Nucleoplasma (Cariolinfa) - é uma massa incolor constituída principalmente de água e proteínas.
 
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c) Nucléolo - trata-se de um corpúsculo esponjoso e esférico compostos de Cromatina, grande quantidade de RNA e Proteínas - sua função está relacionada a formação dos ribossomos. É desprovido de membranas, que se encontra em contato direto com nucleoplasma. 
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d) Cromatina - representa o material genético, com proteínas básicas (histonas) e moléculas de DNA. 
Apresenta regiões condensadas chamadas de Heterocromatinas, e regiões distendidas chamadas Eucromatinas. 
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Durante a divisão celular, as Cromatinas espiralizam-se, tornando-se mais curtas e mais grossas e passam a ser chamadas: 
CROMOSSOMOS.
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O Cromossomo é formado por cromátides ligadas pelo centrômero.
Quando a célula está prestes a se dividir, o DNA se duplica formando cromátides irmãs (que até que ocorra a separação final, ficam ligadas pelo centrômero).
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CARIÓTIPO
É o conjunto de todos os Cromossomos presentes no núcleo da célula de um organismo. O estudo do cariótipo (forma, tamanho e número de cromossomos de uma pessoa) pode ajudar no diagnóstico pré-natal ou pós-natal de Alterações Genéticas.
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Todas as células do nosso corpo (exceto as dos gametas) são Diplóides, ou seja, possuem dois cromossomos de cada tipo (no caso, 23 pares de cromossomos homólogos). 
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Quando uma célula possui apenas um cromossomo de cada tipo (no caso os gametas, com 23 cromossomos), dizemos que ela é Haplóide.
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OBRIGADO !