Farmacologia: absorção, vias de administração e translocação

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FARMACOLOGIA
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	Exercício: SDE0092_EX_A1_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 16/08/2016 10:33:55 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408959356)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Pinocitose.
	 
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabólito.
	
	Metabolismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408440272)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408490382)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	 
	Lipossolúvel
	
	Íon
	
	Hidrossolúvel
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408368263)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	 
	I e IV
	
	III e V
	
	II e IV
	 
	I e III
	
	II e V
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408365245)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	 
	Farmacocinética
	
	Biotecnologia
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408365252)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	Fezes.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408995507)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Endocitose
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	 
	Através de proteínas transportadoras
	
	Difusão facilitada
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408991925)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
	
	
		 
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	Exercício: SDE0092_EX_A2_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 16/08/2016 14:45:17 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408995542)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Metabotrópico
	
	Transativação de receptores.
	 
	Ionotrópico
	
	Ligado a cinase
	 
	Receptor intracelular
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408991926)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	 
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408959769)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	 Gabarito Comentado4a Questão (Ref.: 201409065746)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409065752)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408490393)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacocinética
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408959766)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores nucleares.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408440429)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Ativação por ligante.
	 
	Abertura de canais iônicos.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	
	
	
		 
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	Exercício: SDE0092_EX_A3_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 20/09/2016 09:35:24 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408978768)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	dopaminérgicos.
	
	adrenérgicos.
	 
	colinérgicos.
	 
	catecolaminas.
	
	gabaminérgicos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408370493)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	Nicotínicos
	
	M3
	
	M1
	
	M4
	 
	M2
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408366655)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	Somente a afirmativa III está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	 
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408877817)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	Lipólise.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Broncodilatação.
	 
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408993096)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408877803)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Glutamato
	
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	
	GABA
	 
	Acetilcolina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408959735)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	 
	Adrenalina.
	
	GABA.
	
	Histamina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201409065757)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os receptores colinérgicos são agrupadosem famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	 
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	
	
		 
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	Exercício: SDE0092_EX_A4_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 20/09/2016 11:02:45 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408995588)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	Antagonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	Antagonista do parassimpático.
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	Agonista do simpático.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408956830)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Atropina.
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408993087)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409065761)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Pirenzepina.
	 
	Pilocarpina.
	
	Atropina.
	
	Tiotrópio.
	
	Betanecol.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409092322)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	 
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408366649)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Dores abdominais
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	Constipação intestinal
	
	Bronquite asmática
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408368269)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Miastenia gravis
	
	Asma brônquica
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408885122)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Edrofônio
	 
	Betanecol
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
	
	Malation
	
	
	
	
	
	
		 
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	Exercício: SDE0092_EX_A4_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 20/09/2016 11:02:45 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408995588)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	Antagonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	Antagonista do parassimpático.
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	Agonista do simpático.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408956830)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Atropina.
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408993087)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409065761)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulassudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Pirenzepina.
	 
	Pilocarpina.
	
	Atropina.
	
	Tiotrópio.
	
	Betanecol.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409092322)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	 
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408366649)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Dores abdominais
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	Constipação intestinal
	
	Bronquite asmática
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408368269)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Miastenia gravis
	
	Asma brônquica
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408885122)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Edrofônio
	 
	Betanecol
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
	
	Malation
	
	
	
	
		
	
		 
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	Exercício: SDE0092_EX_A5_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 31/10/2016 09:11:51 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408885159)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Proteção gástrica
	
	Proteção hepática
	
	Broncodilatação
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408956849)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Celecoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	Etoricoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408366666)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408993074)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	 
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408885178)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408995648)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	 
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408366899)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408366898)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	 
	Ibuprofeno
	
	Nimesulida
	
	Paracetamol
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Indometacina
	
	
	
	
	
	
		
	
		 
	FARMACOLOGIA
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	Exercício: SDE0092_EX_A6_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 06/12/2016 12:11:16 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408935552)Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
		
	
	Agregação plaquetária
	
	Produção de urina
	
	Frequência cardíaca
	
	Frequência respiratória
	 
	Pressão arterial
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408447866)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
		
	
	Colecoxibe
	 
	Dexametasona
	
	Furosemida
	
	Captopril
	
	Losartana
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408447861)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	 
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408419503)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	 
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408419506)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	 
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201409086693)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	 
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201409086702)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos.
	
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408978773)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
		
	
	Aldosterona.
	
	Diclofenaco.
	
	Tetracaína.
	
	Bupivacaína.
	 
	Dexametasona.
	
	
	
	
	
	
	
	
		 
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	Exercício: SDE0092_EX_A8_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 13/12/2016 17:06:05 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201409087146)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	"__________ é um fármaco utilizado de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada (como monoterapia) e, como terapia combinada, na hipertensão grave". Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	 
	Di-hidropiridina.
	
	Alfametildopa.
	
	Digitoxina.
	
	Hidralazina.
	
	Clonidina.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408991948)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
		
	
	Nistatina e Digitoxina.
	 
	Digoxina e Digitoxina.
	
	Digitoxina e Tiretinoína.
	
	Nistatina e Digoxina.
	
	Terbinafina e Miconazol.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409087152)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos".
		
	 
	Besofnolol.
	 
	Nifedipina.
	
	Propranolol.
	
	Timolol.
	
	Clonidina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408832036)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os betabloqueadores inibem a atividade dos receptores beta adrenérgicos, sendo que os seletivos para os receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-hipertensiva. São usados no tratamento de insuficiência cardíaca e da taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o:
		
	
	Prazosina
	
	Clonidina
	 
	Atenolol
	
	Metil-dopa
	
	Digoxina
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408982553)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente:
		
	
	Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição
	
	Taquicardia e vasoconstrição.
	 
	Vasoconstrição e retenção de sódio e água.
	
	Retenção de sódio e água e vasoconstrição.
	
	Vasodilatação e aumento do volume plasmático.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408832054)
	 Fórum deDúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da:
		
	
	Prostaglandina
	
	Digoxina
	 
	Bradicinina
	
	Histamina
	
	Serotonina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408832011)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
		
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	Aumento da excreção de K+
	 
	Diminui a excreção de Ca2+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	
	Aumento da retenção de K+
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201409002970)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
		
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	 
	Ação vasodilatadora potente.
	
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	 
	Ação vasoconstritora potente.
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
		 
	FARMACOLOGIA
9a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
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	Exercício: SDE0092_EX_A9_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 13/12/2016 17:06:18 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408982589)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Nas camadas da pele, assinale a função da derme:
		
	 
	Contem células pigmentadas responsáveis pela coloração da pele.
	 
	Nutrição da epiderme
	
	Tecido celular subcutâneo.
	
	Une a pele a outros tecidos
	
	Revestimento impermeável.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408993053)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os queratinócitos são células que produzem a queratina. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura da epiderme onde estas células são encontradas.
		
	
	Derme.
	
	Camada córnea.
	 
	Camada espinhosa.
	 
	Camada basal.
	
	Camada granulosa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408832068)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é:
		
	
	Metoxaleno
	
	Tretinoína
	 
	Hidroquinona
	
	Cetoconazol
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408982594)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos:
		
	 
	Tretinoína.
	
	Isotretinoína
	
	Metoxsaleno
	 
	Peróxido de benzoíla
	
	Hidroquinona
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408982604)
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	O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
		
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	Somente ora
	
	Intravenosa
	
	Subcutânea
	
	Somente na derme (tópico)
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408419475)
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	Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
		
	
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	
	Anfotericina B e terbinafina
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	 
	Benzodiazepínicos e corticóides
	
	Nistatina e cetoconazol
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408982600)
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	Os psoralenos são usados no tratamento da hipopigmentação. Seu mecanismo de ação consiste em:
		
	 
	Estimular a melanogênese
	
	Bloqueio do melanócito
	
	Inibição da transferência da melanina
	
	Proliferação dos melanócitos.
	 
	Inibição da enzima tirosinase
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201409002974)
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	Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
		
	
	Isotretinoína.
	
	Tretinoína.
	 
	Ácido retinoico.
	
	Peróxido de benzoíla.
	 
	Anfotericina B.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
		 
	FARMACOLOGIA
10a aula
		
	 
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	Exercício: SDE0092_EX_A10_201408233843 
	Matrícula: 201408233843
	Aluno(a): JULIANA FREITAS VILLAR
	Data: 13/12/2016 17:06:48 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408982633)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em:
		
	
	Alternância de contrações sucessivas dos músculos
	
	Relaxamento das fibras musculares
	
	Contração leve das fibras musculares
	 
	Contração excessiva das fibras musculares.
	
	Contração da musculatura lisa das vísceras
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408982622)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores:
		
	 
	Nicotínicos
	
	Adrenérgicos
	
	Colinérgicos
	 
	Muscarínicos
	
	Dopaminérgicos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408995747)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	A junção neuromuscular é uma sinapse obrigatoriamente excitatória. Essa afirmação quer dizer que:
		
	 
	O músculo sempre será hiperpolarizado.
	
	Ocorre uma grande saída de potássio do músculo.
	 
	O músculo sempre será despolarizado.
	
	O músculo fica em tetania.
	
	O músculo não responde a atividade elétrica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408982648)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação:
		
	
	Agonista dos receptores muscarínicos
	 
	Bloqueio dos receptores nicotínicos
	
	Bloqueio dos receptores adrenergicos
	 
	Agonista dos receptores beta adrenérgicos
	
	Bloqueio dos receptores muscarínicos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408368271)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos:
		
	
	Estimuladores dos canais de cálcio
	
	Estimuladores da absorção de monoaminas
	 
	Estimuladores da reabsorção de noradrenalina
	 
	Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos
	
	Estimuladores colinérgicos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408995750)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica:
		
	 
	São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio.
	
	Sãoreceptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro.
	
	São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes.
	
	São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase
	
	São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408419497)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação?
		
	 
	Agonistas dos receptores de dopamina
	
	Antagonistas dos receptores glumatérgicos - AMPA e Kainato
	
	Antagonistas dos receptores noradrenérgicos
	
	Agonistas dos receptores Alfa e Beta noradrenérgicos
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408993048)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE.
		
	
	Lamotrigina.
	
	Fenitoína.
	
	Valproato.
	 
	Fenobarbital.
	 
	Decametônio.