Simulado Farmacodinamica

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Simulado: SDE0087_SM_201202210041 V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 30/03/2017 21:26:32 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201203098308)
	3a sem.: Vias de administração de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202353874)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
		
	
	Inalatória 
	
	Oral 
	
	Sublingual 
	
	Intramuscular 
	
	Intravenosa 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202337346)
	1a sem.: Princípios Gerais de ação dos fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202353881)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	100%
	
	1%
	
	90%
	
	99%
	
	50%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202353968)
	3a sem.: Distribuição de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
		
	
	Simulado: SDE0087_SM_201202210041 V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 04/05/2017 15:58:20 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202353968)
	3a sem.: Distribuição de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202352225)
	4a sem.: Distribuição de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água 
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática 
	
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202337350)
	4a sem.: Farmacocinética/ 4 semana
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente. 
	
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202354004)
	5a sem.: Biotransformação de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição da metabolização
	
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição do tempo de meia vida
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202353937)
	3a sem.: Distribuição de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	Simulado: SDE0087_SM_201202210041V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 04/05/2017 16:13:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202337349)
	3a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando: 
		
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202353858)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Grau de ionização
	
	Tamanho da molécula
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Ser ácido ou base
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202352331)
	3a sem.: Vias de administração
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
		
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
	
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202352170)
	9a sem.: Farmacologia Colinérgica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
		
	
	Bloqueio neuromuscular
	
	Insuficiência cardíaca congestiva 
	
	Atonia da bexiga 
	
	Hipertensão 
	
	Miastenia gravis 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202353821)
	10a sem.: Farmacologia Adrernégica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo: 
		
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase 
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina 
	
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos 
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos 
	
	
	Simulado: SDE0087_SM_201202210041 V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 20/05/2017 08:49:06 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202352225)
	4a sem.: Distribuição de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática 
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
	
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202337362)
	13a sem.: ANTILÉRGICOS/ 13 semana
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alérgicas e inflamatórias. Atualmente, sabe-se que as ações fisiológicas deste mediador vão além do seu papel nas reações anafiláticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicações clínicas. Os efeitos dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alérgicas e a secreção de ácido gástrico são mediados, respectivamente, pelos receptores:
		
	
	H1 e H3
	
	H1 e H2
	
	H2 e H4
	
	H1 e H4
	
	H2 e H1
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201203247056)
	9a sem.: Sistema colinérgico
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções cognitivas, reduzindo as capacidades de trabalho e relação social e interferindo no comportamento e na personalidade. No Brasil, existem cerca de 15 milhões de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a doença de Alzheimer, segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os fármacos abaixo aquele que pode ser utilizado em doentes com Alzheimer é:
		
	
	Metilfenidato
	
	Galantamina
	
	Clonidina
	
	Atropina
	
	Biperideno
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202881465)
	11a sem.: AINES
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido por "afinar o sangue"?
		
	
	Nimesulida
	
	Diclofenaco de potássio
	
	Ácido acetilsalicílico
	
	Dexametasona
	
	Ibuprofeno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202352183)
	11a sem.: AINES
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto: 
		
	
	Úlceras gastroduodenais 
	
	Problemas cardiovasculares 
	
	Asmáticos 
	
	Paciente grávidas 
	
	Problemas renais