Questões sobre Administração e Metabolismo de Fármacos

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a Questão (Ref.: 201502798441)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	difusão direta ou simples
	
	pinocitose
	
	fagocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	através de transporte ativo
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502822575)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
		
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro. 
	
	Fígado. 
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino delgado.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502231216)
	Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba (0) 
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	I e III
	
	II e IV
	
	III e V
	
	I e IV
	
	II e V
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502928692)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
	
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original. 
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502228219)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biotransformação
	
	Depuração.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502228224)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Interdependentes.
	
	Heterólogos.
	
	Homogeneizados.
	
	Bioequivalentes.
	
	Sinérgicos.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502820019)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Intestino grosso.
	
	Estômago.
	
	Pâncreas.
	
	Cérebro.
	
	Fígado.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502928689)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Biotransformação.
	
	Pinocitose. 
	
	Difusão direta. 
	
	Absorção. 
	
	Distribuição. 
	
	
	
			 
	
		
	
	
	
	SDE0092_A1_201502109255_V2
	
	 
	 
		
		
	FARMACOLOGIA
SDE0092_A1_201502109255_V2
	
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo 
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: BRUNA RENATA DE SOUZA OLIVEIRA 
	Matrícula: 201502109255
	Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA  
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	
	
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	Farmacodinâmica
	
	
	Biotecnologia
	
	
	Farmacoepidemiologia
	
	
	Farmacocinética
	
	
	
		2.
		Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	
	
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para aadministração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	
	
	
	II e IV
	
	
	I e III
	
	
	I e IV
	
	
	III e V
	
	
	II e V
	
	
	
		4.
		A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
		
	
	
	
	
	Intestino grosso.
	
	
	Cérebro. 
	
	
	Fígado. 
	
	
	Mucosa gástrica.
	
	
	Intestino delgado.
	Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	
	
	
	Fígado.
	
	
	Intestino grosso.
	
	
	Estômago.
	
	
	Pâncreas.
	
	
	Cérebro.
	Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	
	
	
	Distribuição. 
	
	
	Biotransformação.
	
	
	Pinocitose. 
	
	
	Absorção. 
	
	
	Difusão direta. 
	
	
	
		7.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	
	
	
	através de transporte ativo
	
	
	fagocitose
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	difusão direta ou simples
	
	
	pinocitose
	
	
	
		8.
		Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	
	
	
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
	
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
	
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original. 
	
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
		s receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	
	
	
	I, III, IV e V
	
	
	I, II e III
	
	
	I, II, III, IV e V
	
	
	I, III e V
	
	
	II, IV e V
	
	
	
		2.
		Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	
	
	
	Antagonista fisiológico
	
	
	Agonista fisiológico
	
	
	Antagonista químico
	
	
	Agonista químico
	
	
	Antagonista competitivo
	Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	
	
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	
	Receptores farmacológicos.
	
	
	Antagonistas competitivos.
	
	
	Fármacos antagonistas.
	
	
	Antagonistas químicos.
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	
	
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas. 
	Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	
	Receptores ligados a quinases.
	
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	
	Receptores nucleares.
	
	
	Receptores intracelulares.
	Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	
	
	
	metabotrópicosEnzimáticos
	
	
	Ionotrópicos
	
	
	Ligado a quinase
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	
		4.
		Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	
	
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	
	Acoplados à proteína G.
	
	
	Ativação por ligante.
	
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	
	
		5.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	
	
	
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Toda estrutura não celular.
	Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	
		7.
		A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	
		8.
		A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	
	
	
	Antagonistas químicos.
	
	
	Fármacos antagonistas.
	
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	
	Antagonistas competitivos.
	
	
	Receptores farmacológicos.
	Gabarito Comentado
	
	
	Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	
	
	
	Acoplados à proteína G.
	
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	
	Ativação por ligante.
	
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	
	
		5.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	
	
	
	Toda estrutura não celular.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	
		7.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	
	
	
	Enzimático
	
	
	Ionotrópico.
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	Receptor da quinase
	
	
	Metabotrópico.
	
	
	
		8.
		A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	
		1.
		O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	
	
	
	GABA
	
	
	Acetilcolina
	
	
	Serotonina 
	
	
	Histamina
	
	
	Glutamato 
	
	
	
		2.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	Pele
	
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	Língua.
	
	
	Músculos lisos
	
	
	
		3.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)". 
		
	
	
	
	
	dopaminérgicos.
	
	
	adrenérgicos.
	
	
	catecolaminas.
	
	
	gabaminérgicos.
	
	
	colinérgicos.
	
	
	
		4.
		Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide emsimpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	Gabarito Comentado
	
	
		5.
		O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	
	
	
	GABA
	
	
	Acetilcolina
	
	
	Noradrenalina
	
	
	Serotonina
	
	
	Glutamato
	
	
	
		6.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	
	
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	
	
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	
	
		8.
		O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	
	
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
		uando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	
	
	
	Broncodilatação.
	
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	
	Lipólise.
	
	
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Acetilcolina.
	
	
	Serotonina.
	
	
	Adrenalina.
	
	
	GABA.
	
	
	Histamina.
	Gabarito Comentado
	
	
		3.
		As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	
	
	
	Serotonina
	
	
	Adrenalina
	
	
	Acetilcolina
	
	
	Glutamato
	
	
	GABA
	Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	
	
	
	Acetilcoenzima A.
	
	
	Colina acetiltransferase.
	
	
	Acetilcolinesterase.
	
	
	Colina acetil coenzima.
	
	
	Tirosina hidroxilase.
	Gabarito Comentado
	
	
		5.
		No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	
	
	
	Serotonina.
	
	
	Dopamina.
	
	
	Noradrenalina.
	
	
	Acetilcolina.
	
	
	GABA.
	
	
	
		6.
		Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
		
	
	
	
	
	Alfa 2
	
	
	Beta 3
	
	
	Beta 1
	
	
	Alfa 1
	
	
	Beta 2
	
	
	
		7.
		O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios. 
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal. 
	
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático. 
	
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios. 
	Gabarito Comentado
	
	
		8.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	
	
	
	Colinase
	
	
	Acetilcolinesterase
	
	
	Carbacol
	
	
	Galamina
	
	
	Colina acetiltransferase
	
		
		Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	
	
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	
	
		2.
		Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	
	
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®). 
	
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®). 
	
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	
	Atropina.
	Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante. 
		
	
	
	
	
	Succinilcolina. 
	
	
	Decametônio. 
	
	
	Suxametônio.
	
	
	Pempidina 
	
	
	Pancurônio.
	
	
	
		4.
		As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
		
	
	
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Miastenia gravis 
	
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	Asma brônquica
	
	
	
		5.
		Os fármacos classificadoscomo anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	
	
	
	Diarréia
	
	
	Miastenia Gravis
	
	
	Convulsões
	
	
	Espasticidade
	
	
	Taquicardia reflexa
	Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	
	
	
	Retenção urinária
	
	
	Bronquite asmática
	
	
	Constipação intestinal
	
	
	Dores abdominais
	
	
	Glaucoma
	
	
	
		7.
		A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	
	
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	
		8.
		Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	
	
	
	Pilocarpina
	
	
	Succinilcolina
	
	
	Adrenalina
	
	
	Escopolamina
	
	
	Salbutamol
	
		Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	
	
	
	Agonista adrenérgico
	
	
	Agonista nicotínico direto
	
	
	Antagonista adrenérgico
	
	
	Agonista muscarínico
	
	
	Antagonista nicotínico
	
	
		1.
		Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	
	
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico. 
	
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2. 
	Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	
	
		3.
		O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	
	
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	
		4.
		Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	
	
	
	COX-2.
	
	
	Acetilcolina.
	
	
	Prostaglandina.
	
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	
	COX-1.
	Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	
	
	
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	
		6.
		Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	
	
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Celecoxibe. 
	
	
	Etoricoxibe. 
	
	
	
		7.
		A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	
	
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	
	
	
	Nimesulida
	
	
	Indometacina
	
	
	Ácido acetilsalicílico
	
	
	Ibuprofeno
	
	
	Paracetamol
	
	
	
		1.
		Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	Acetominofeno.
	
	
	Nimesulida.Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	
	Diclofenaco.
	
	
	
		2.
		Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	
	
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	
	
		3.
		Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	
	
	
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	Proteção gástrica
	
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	
	Proteção hepática
	
	
	Broncodilatação
	
	
	
		1.
		Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Fígado.
	
	
	Pâncreas.
	
	
	Estômago.
	
	
	Intestino grosso.
	
	
	Cérebro.
	
	
		2.
		Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Depuração.
	
	
	Biotransformação
	
	
	Heterogeneidade
	
	
	Bioequivalência.
	
	
	Biodisponibilidade.
	
	
		3.
		O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Metabotrópico
	
	
	Ionotrópico
	
	
	Receptor intracelular
	
	
	Transativação de receptores.
	
	
	Ligado a cinase
	
	
		4.
		Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos. 
	
	
		5.
		O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		Quest.: 5
	
	
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	
		6.
		Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		Quest.: 6
	
	
	
	
	Vago (X).
	
	
	Oculomotor (III). 
	
	
	Facial (VII). 
	
	
	Glossofaríngeo (IV). 
	
	
	Olfatório (I). 
	
	
		7.
		A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		Quest.: 7
	
	
	
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
		8.
		Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		Quest.: 8
	
	
	
	
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	
		9.
		A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		Quest.: 9
	
	
	
	
	COX-3
	
	
	COX-1 e 2
	
	
	LIPOX
	
	
	COX-2
	
	
	COX-1
	
	
		10.
		Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		Quest.: 10
	
	
	
	
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	Proteção hepática
	
	
	Proteção gástrica
	
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	
	Broncodilatação
	
	
		4.
		A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	
	
	
	COX-1 e 2
	
	
	COX-3
	
	
	COX-2
	
	
	COX-1
	
	
	LIPOX
	Gabarito Comentado
	
	
		5.
		O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	
	
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	
	
		6.
		Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	
	
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	
	
		7.
		A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	
	
	
	Síndrome nefrótica
	
	
	Tinido
	
	
	Síndrome de Reye
	
	
	Síndrome hipertensiva
	
	
	Produção de uratos
	
	
	
		8.
		O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:Ácido aracdônico
	
	
	Ácido esteárico
	
	
	Ácido retinóico
	
	
	Leucotrienos
	
	
	Ácido graxo
		8.
		O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		Quest.: 8
	
	
	
	
	Dopamina.
	
	
	Adrenalina.
	
	
	Histamina.
	
	
	Anfetamina.
	
	
	Atenolol.
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D. 
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo. 
	
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Atropina.
	
	Pirenzepina.
	
	Tiotrópio.
	
	Pilocarpina.
	
	Betanecol.
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501397975)
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Heterogeneidade
	
	Biotransformação
	
	Bioequivalência.
	
	Depuração.
	
	Biodisponibilidade.
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Competitivo
	
	Farmacociético
	
	Fisiológico
	
	Parcial
	
	Químico