Questões de Genética

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1a Questão (Ref.: 239224)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	
 2a Questão (Ref.: 231554)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa I está correta
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	 3a Questão (Ref.: 574688)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	 
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	 4a Questão (Ref.: 780524)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
 5a Questão (Ref.: 221261)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	RNA
	
	Gametas
	 
	Gene
	
	Zigoto
	 
	Genoma
	
	
	 6a Questão (Ref.: 264897)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	três desoxirriboses do DNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	dois nucleotídeos do DNA
	
	 7a Questão (Ref.: 785473)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sendo Aa, Bb e Cc três pares de gens com segregação independente, quantos tipos de gametas poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc?
		
	
	8
	
	3
	
	6
	
	12
	 
	4
	
	 8a Questão (Ref.: 573245)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	 9a Questão (Ref.: 785487)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	 10a Questão (Ref.: 574118)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Da mãe para seus filhos
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	Da mãe para suas filhas
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para seus filhos
	
	
	
	1 Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	unicamente morfológicas.
	 
	hereditárias
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506267225)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	
	hereditários
	
	dominantes
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	
	recessivos
	
	 3a Questão (Ref.: 201506296001)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2.
	
	 4a Questão (Ref.: 201506253840)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	.Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta,e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	AA, aa, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	aa, AA, aa.
	
	Aa, aa, aa.
	
	 5a Questão (Ref.: 201505718261)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	somente a alternativa I está correta
	
	as alternativas I e II estão corretas
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	 6a Questão (Ref.: 201505707962)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	
	1a Questão (Ref.: 201506107332)
	 Fórum de Dúvidas (19)       Saiba  (5)
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	proteínas
	
	enzimas
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	ácido ribonucléico
	
	fosfolipídeos
	
	 2a Questão (Ref.: 201506303777)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (5)
	
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
	 
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	 
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
	
	NDA
	
	 3a Questão (Ref.: 201506303772)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (5)
	
	A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
		
	
	NDA
	
	G1, S, G2 e Metáfase.
	
	Prófase, G1, S e G2.
	
	Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
	 
	Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
	
	 4a Questão (Ref.: 201506303769)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 5)
	
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	
	Centrossomos
	
	NDA
	 
	Cromossomos
	
	 5a Questão (Ref.: 201506267226)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 19)       Saiba  (2 de 5)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	haplóide
	
	hemizigoto
	
	heterogamético
	
	heterozigoto
	 
	homozigoto
	
	 6a Questão (Ref.: 201505718277)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 19)       Saiba  (2 de 5)
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	período germinativo
	
	período de fecundação
	 
	período de diferenciação
	
	período de crescimento
	 
	período de maturação
	1a Questão (Ref.: 201506290277)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente mutagênico físico:
		
	
	colchicina
	 
	radiação UV
	
	gás mostarda
	
	alcatrão encontrado no cigarro
	
	vírus HPV
	
	 2a Questão (Ref.: 201505552360)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Reparo do DNA.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Transcrição gênica.
	
	Tradução de proteínas.
	
	Morte celular
	
	 3a Questão (Ref.: 201506065252)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Ligase
	
	Topoisomerase
	
	Girase
	 
	DNA Polimerase
	
	RNA polimerase
	
	 4a Questão (Ref.: 201505751608)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	 
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	 5a Questão (Ref.: 201505751605)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	
	450
	
	350
	
	700
	 
	1050
	
	150
	
	 6a Questão (Ref.: 201506159355)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	O genoma humano se baseia:
		
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	 
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	1a Questão (Ref.: 201506272174)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma planta que produz fruto vermelho e biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e multiloculado, resultando 160 descendentes, assim distribuídos: 41 de frutos vermelhos biloculados 39 de frutos vermelhos multiloculados 38 de frutos amarelos biloculados 42 de frutos amarelos multiloculados. Quais os fenótipos e genótipos dos tipos parentais?
		
	
	fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = Aamm
	
	fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo multiloculado = aaMM
	
	fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo multiloculado = aamm
	 
	fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo multiloculado = AAMM
	 
	fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = aamm
	
	 2a Questão (Ref.: 201506272148)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
		
	
	3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
	 
	2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
	
	2/3 amarelos e 1/3 amarelos
	 
	1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
	
	apenas amarelos
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506272162)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?
		
	
	9
	
	8
	 
	6
	
	3
	
	12
	
	 4a Questão (Ref.: 201506272180)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sendo Aa, Bb e Cc três pares de gens com segregação independente, quantos tipos de gametas poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc?
		
	
	12
	 
	4
	
	6
	
	8
	
	3
	
	 5a Questão (Ref.: 201506159380)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	 
	monogênica
	
	aneuploidia
	
	trissomia
	
	polissomia
	
	tetraploidia
	
	 6a Questão (Ref.: 201506272150)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
		
	 
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
	
	b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
	
	1a Questão (Ref.: 201506065262)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	 2a Questão (Ref.: 201506272198)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	 
	metade de suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	 
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	todas as suas crianças
	
	1/4 de suas crianças
	
	 3a Questão (Ref.: 201506272200)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:
		
	
	1/3
	
	1/8
	 
	1/4
	 
	1/2
	
	1/16
	
	 4a Questão (Ref.: 201506159678)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	herança monogênica
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança recessiva ligada ao X
	 
	inativação do X
	
	herança autossômica dominante
	
	 5a Questão (Ref.: 201505707974)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	25%
	 
	0%
	
	75%
	
	100%
	 
	50%
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506272194)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
		Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	
	
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	
	Mutações gênicas estruturais
	
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
		2.
		Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão.Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	
		3.
		O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	
	A síndrome de Edwardcausa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	
	
		4.
		Uma mutação existente na espécie humana é a Síndrome de Patau, caracterizada por má formações múltiplas em neonatos, que se caracteriza pela:
		
	
	
	
	
	Ausência de um cromossomo sexual.
	
	
	Monossomia do cromossomo 13.
	
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
	
	 
	Trissomia do cromossomo 13.
	
	
	Trissomia de um cromossomo sexual.
	
	
		5.
		A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	
	
	
	trissomia 13
	
	 
	trissomia 18
	
	
	trissomia 20
	
	
	trissomia do 21
	
	
	trissomia 11
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	
	
	
	Trissomia
	
	
	Polissomia
	
	
	Nulissomia
	
	 
	Monossomia
	
	
	Pentassomia
		Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	
	
	
	 
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	
		2.
		A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:
		
	
	
	
	
	Gel de agarose e Western blotting.
	
	
	ELISA e Southern blotting.
	
	 
	Southern blotting e Western blotting.
	
	
	Fagotipagem e citometria de fluxo.
	
	 
	Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.
	
	
		3.
		Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	
	
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	 
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
		4.
		A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
		5.
		A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	
	
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	
		6.
		Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	
	
	 
	Apenas replicado
	
	
	Apenas traduzido
	
	
	Apenas transcrito
	
	
	Inativado
	
	 
	Transcrito e traduzido
	
	
	O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que:
		
	
	
	
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durantea gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
		2.
		¿Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores (acúmulo de células cancerosas) ou neoplasias malignas. Por outro lado, um tumor benigno significa simplesmente uma massa localizada de células que se multiplicam vagarosamente e se assemelham ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida¿ (INCA). Dentre os fatores de risco citados abaixo, o mais significativo para o câncer, de um modo global, é:
		
	
	
	
	
	idade.
	
	
	políticas públicas ineficazes.
	
	 
	dificuldade de diagnóstico.
	
	 
	tabagismo.
	
	
	álcool.
	
	
		3.
		Na espécie humana podemos distinguir quatro tipos sanguíneos diferentes: A, B, AB e O. Imagine que uma pessoa possui tipo sanguíneo O. Marque a alternativa que indica as características desse tipo sanguíneo.
		
	
	
	
	
	Possui aglutinogênio B e aglutinina anti-A.
	
	
	Possui aglutinogênios A e aglutinina anti-B.
	
	 
	Não possui aglutinogênio e possui aglutininas anti-A e anti-B.
	
	
	Possui aglutinogênio A e B e aglutininas anti-A e anti-B.
	
	
	Possui aglutinogênio AB e não possui aglutininas.
	
	
		4.
		Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
		
	
	
	
	 
	somática e presente apenas nas células tumorais.
	
	 
	somática e presente apenas nas células somáticas.
	
	
	germinativa e presente apenas nas células tumorais.
	
	
	germinativa e presente apenas nas células germinativas.
	
	
	somática e presente apenas nas células germinativas.
	
	
		5.
		Considerando-se o sistema de grupos sanguíneos ABO quantos fenótipos diferentes são possíveis neste sistema?
		
	
	
	
	
	3
	
	 
	4
	
	
	6
	
	 
	8
	
	
	5
	
	
		6.
		A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	
	
	
	Imunogenética.
	
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	
	Genética clínica.
	
	
	Farmacogenética.
	
	 
	Genética molecular.
	
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	
	
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	
	Sequenciamento de DNA
	
	
	RFLP
	
	
	Isolamento de genes
	
	 
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	
		2.
		As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	
	
	
	Clonagem gênica.
	
	
	Isolamento de genes.
	
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	
	
	Sequenciamento de DNA.
	
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	
		3.
		As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	
	
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	
		4.
		A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
		
	
	
	
	
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
	 
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	
		5.
		A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	
	
	
	
	Técnica de RFLP
	
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	 
	Detecção de anticorpos
	
	
	Isolamento de genes
	
	 
	Sequenciamento de DNA
	
	
		6.
		Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	
	
	
	Extensão
	
	
	Separação
	
	
	Iniciação
	
	
	Desnaturação
	
	 
	Anelamento
	
		1.
		Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	
	
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	
	
	Porqueos pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	
	
		2.
		A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	
	
	 
	Farmacogenética
	
	 
	Farmacogenômica
	
	
	Histogenética
	
	
	Imunogenética
	
	
	Citogenética
	
	
		3.
		Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
		
	
	
	
	 
	Terapia Gênica
	
	
	Enzima de restrição
	
	
	Eletroforese
	
	
	Clonagem celular
	
	
	PCR
	
	
		4.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
		
	
	
	
	
	PCR
	
	 
	In vitro
	
	
	Nuclear
	
	 
	In vivo
	
	
	Citoplasmática
	
	
		5.
		Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	
	
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	
		6.
		O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	
	
	
	farmacogenômica
	
	
	teste de paternidade
	
	 
	terapia gênica
	
	
	farmacogenética
	
	
	análise forense