AULA 2 – PROCEDIMENTOS PARA A ADMINISTRAÇÃO DE

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PARTE IV – PROCEDIMENTOS PARA A 
ADMINISTRAÇÃO DE VACINAS
Professora: Elcimara Almeida
Disciplina: Ensino Clínico em Saúde Coletiva 
Período: 4˚
DEFINIÇÕES DA PORTARIA N⁰ 1533
Art. 8º A comprovação da vacinação será feita por meio do cartão ou
caderneta de vacinação, emitido pelas unidades de saúde públicas e
privadas, devidamente credenciadas no âmbito do SUS, contendo as
seguintes informações:
I - dados pessoais: nome completo, data de nascimento e endereço;
II - nome da vacina;
III - data;
IV - número do lote;
V - laboratório produtor;
VI - unidade vacinadora; e
VII- nome do vacinador.
Parágrafo único. O cartão ou caderneta de vacinação é um documento 
de caráter pessoal e intransferível, válido em todo o território nacional, 
sendo que sua atualização deve ser feita em conformidade com as 
indicações do Calendário Nacional de Vacinação.
ESQUEMA VACINAL
ATUALIZADO 2017
ESPECIFICAÇÃO DOS TIPOS DE VACINAS
TIPOS DE VACINA COMPOSIÇÃO AÇÃO NO 
ORGANISMO
ESPECIFICAÇÃO DA 
VACINA
CONJUGADAS
PROTEINAS
CARBOITRATOS
RESPOSTA 
IMUNOLÓGICA
PNEUMOCÓCICA INFANTIL
HEMÓFILOS TIPO B
COMBINADAS ANTÍGENOS 
TRIPLICE VIRAL
DTP
PENTAVALENTE
ATENUADAS BACTÉRIAS 
VÍRUS VIVOS
agentes vivos atenuados 
virais - TV, TETRA, FA, POLIO, 
VORH. Atenuados 
bacterianas- BCG
INATIVADAS
BACTÉRIAS
VÍRUS MORTOS
Exemplos das inativadas 
virais são as vacinas da 
poliomielite (parenteral) VIP, 
hepatite A, hepatite B, raiva, 
influenza e HPV. Inativadas 
bacterianas ,estão a DTP e a 
vacina contra febre tifoide
ESQUEMA DE VACINAÇÃO EM CRIANÇAS
VACINA Nº DE DOSES IDADE MÍNIMA IDADE MÁXIMA
BCG DU AO NASCER (1ª 12 HS) 4 ANOS, 11M, 29 DIAS
HEPATITE B DU AO NASCER (1ª 12 HS) 30 DIAS
PNM 10 VAL. 02 2 MESES 4 ANOS, 11M, 29 DIAS
MENINGOCÓCICA C CONJ. 02 3 MESES 4 ANOS, 11M, 29 DIAS
ROTAVÍRUS-VORH 02 1 MÊS 15 DIAS 7 MESES 29 DIAS
POLIVÍRUS INATIVADA- VIP 03 2 MESES 4 ANOS, 11M, 29 DIAS
PENTAVALENTE 03 2 MESES 6 ANOS, 11M, 29 DIAS
FEBRE AMARELA-FA 02 9 MESES
TRÍPLICE VIRAL 01 1 ANO COMPLETAR C/ TETRA
TETRAVIRAL 01 15 MESES 4 ANO, 11M, 29 DIAS
HEPATITE A 01 15 MESES 4 ANO , 11M, 29 DIAS
VOP 02 R1- 15 MESES R2- 4 ANOS
ESQUEMAS DE VACINAÇÃO - ADOLESCENTES E ADULTOS
VACINA Nº DE DOSES DOSE INICIAL DOSE MÁXIMA
HEPATITE B 03 NO ATO DA TRIAGEM INDETERMINADO
FA 02 DI- NO ATO DA TRIAGEM Dose única
TV 01 D1- NO ATO DA TRIAGEM Até 29 ANOS _ 02 D0SES
30 ANOS- 01 DOSE
dTpa 01 TODA GRAVIDEZ NÃO HÁ
INFLUENZA 01 CAMPANHA NÃO HÁ
PNEUMO 23 02 CAMPANHA/ COMORBIDADE REF. ÚNICO (5 ANOS)
HPV 02 Meninas - 09 ANOS
Meninos – 11 anos
14 ANOS, 11 M, 29 DIAS
VOP 03 D1-NO ATO DA TRIAGEM * INDETERMINADO
RAIVA PRÉ ESPOSIÇÃO ( PROFISSIONAIS ) (03 D) --- PÓS EXPOSIÇÃO ( 2D OU 5D AVALIAR)
dT 03 NO ATO DA TRIAGEM *INDETERMINADO
INSTRUÇÕES GERAIS
VACINA AGULHAS VIA DE ACESSO VOLUME TEMPO DE VALIDADE
BCG 13X3,8 INTRADERME 0,1ml 6HS
HEPATITE B 20X5,5/ 25X6,0 INTRAMUSCULAR * 0,5ml / 
1,0ml
*VER LABORATÓRIO
PNM 10 20X5,5 INTRAMUSCULAR 0,5ml IMEDIATO
MNG C CONJ. 20X5,5 INTRAMUSCULAR 0,5ml IMEDIATO
ROTAVÍRUS-VORH ----- ORAL 1,5ml IMEDIATO
VIP 20X5,5 INTRAMUSCULAR 0,5ml 07 DIAS
PENTAVALENTE 20X5,5 INTRAMUSCULAR 0,5ml IMEDIATO
FA 13X4,5 SUBCUTÂNEA 0,5ml 6 HS*
TRÍPLICE VIRAL 13X4,5 SUBCUTÂNEA 0,5ml 6 HS *
TETRAVIRAL 13X4,5 SUBCUTÂNEA 0,5ml IMEDIATO
HEPATITE A 20X5,5 INTRAMUSCULAR 0,5ml IMEDIATO
VOP ----- ORAL 2 GOTAS 5 DIAS
DTP 20X5,5 INTRAMUSCULAR 0,5ml 15 DIAS
DT 25X6,0 / 25X7,0 INTRAMUSCULAR 0,5ml 15 DIAS*
dTpa 25X6,0 / 25X7,0 INTRAMUSCULAR 0,5ml IMEDIATO
RAIVA 25X6,0 / 25X7,0 IM - SC 0,5ml 15 DIAS
INFLUENZA 25X6,0 / 25X7,0 IM 0,5ml 07 DIAS
HPV 25X6,0 / 25X7,0 IM 0,5ml IMEDIATO
ATENÇÃO PARA O LOCAL DE APLICAÇÃO PRA TODAS AS 
VACINAS INTRAMUSCULARES!!!!
CRIANÇAS MENORES DE 2 ANOS
Músculo VASTO LATERAL DA COXA 
MAIORES DE 2 ANOS
Músculo do Deltoide, considerando sua massa muscular
ATENÇÃO SOBRE O CALIBRE DAS AGULHAS !!
20 X 5,5 (crianças menores de 2 anos de idade)
25 X 6 ou 25 x 7 (ACIMA DE 2 anos , avaliando 
local)
Vacina BCG
Apresentação
• A vacina BCG (bacilo de Calmette e Guerin) e
apresentada sob a forma liofilizada em
ampola multidose, acompanhada da ampola
do diluente especifico para a vacina.
Composição
• A vacina e preparada com bacilos vivos, a
partir de cepas do Mycobacterium bovis,
atenuadas com glutamato de sodio.
Indicação
• A vacina e indicada para prevenir as formas
graves da tuberculose (miliar e meningea).
Vacina BCG
Esquema, dose e volume
– Esquema vacinal
• DOSE UNICA (nas primeira 12 horas
após o nascimento) até 4 anos,
11meses e 29 dias.
– Dose
• 0,1 ml
– Local de administração
• Intradérmica na região do músculo
deltóide, no nivel da inserção inferior,
na face externa superior do braço
direito.
Notas:
• Imediatamente após a injeção da vacina BCG aparece no local uma pápula de aspecto
esbranquiçado e poroso (tipo casca de laranja), com bordas bem nítidas e delimitadas.
• A compressão mecânica não deve ser realizada no local da vacinação.
• A pápula formada desaparece posteriormente.
– Validade
• Após aberto 6 horas
– Conservação
• Conservar entre +2ºC e +8ºC.
• A vacina inativa-se rapidamente quando exposta
diretamente a raios solares; não há, porém, risco de
inativação se for exposta à luz artificial.
Vacina BCG
Nota:
• A administração da vacina BCG deve ser adiada quando a criança apresentar peso
inferior a 2 kg, devido à escassez do tecido cutâneo (panículo adiposo), e quando
apresentar lesões graves de pele.
Notas:
A lesão vacinal evolui da seguinte forma:
• após a administração, de 3 a 4 semanas, surge um nódulo (caroço)
no local;
• entre 4 a 5 semanas, o nódulo evolui para uma pústula (ferida com
pus);
• em seguida, evolui para uma úlcera (ferida aberta) de 4 a 10 mm de
diâmetro; e
• entre 6 a 12 semanas, finalmente, forma-se uma crosta (ferida com
casca em processo de cicatrização).
Vacina BCG
FAIXA ETÁRIA SITUAÇÃO ENCONTRADA CONDUTA
Menores de 
um ano de 
idade
Não vacinado Administrar uma dose
Comprovadamente vacinados que 
apresentem cicatriz vacinal
Não administrar outra dose da BCG
Comprovadamente vacinados que 
não apresentem cicatriz vacinal
Administrar uma dose da BCG, seis 
meses após a última dose
A partir de 
um ano de 
idade
Sem cicatriz Administrar uma dose
Vacinados com 1 (uma) dose
Administrar uma dose da BCG, com 
intervalo mínimo de seis meses após 
a dose anterior
Vacinados com 2(duas) doses Não administrar outra dose da BCG
Vacina hepatite B (recombinante)
Apresentação
• apresentada sob a forma liquida em frasco multidose, isolada ou 
combinada com outros imunobiologicos.
Composição
• A vacina contem o antigeno recombinante de superficie (HBsAg), 
que e purificado por varios metodos fisico-quimicos e adsorvido 
por hidroxido de aluminio, tendo o timerosal como conservante.
Indicação
• A vacina previne a infeccao pelo virus da hepatite B.
• A vacina e indicada:
• • Para recem-nascidos,
• Para gestantes em qualquer faixa etaria e idade gestacional.
• • Para a populacao de 1 a 49 anos de idade.
• • Para individuos integrantes dos grupos vulneraveis
Vacina hepatite B (recombinante)
Esquema vacinal
• tres doses, com intervalo de 30 dias entre a primeira e a segunda doses e de
seis meses entre a primeira e a terceira doses (0, 1 e 6).
• Recem-nascidos devem receber a primeira dose (vacina monovalente) nas
primeiras 24 horas de vida, preferencialmente nas primeiras 12 horas, ainda
na maternidade ou na primeira visita ao servico de saude, ate 30 dias de
vida.
• A continuidade do esquema vacinal sera com a vacina adsorvida difteria,
tetano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae b
(conjugada)– penta e, nesta situacao, o esquema correspondera a quatro
doses, para as criancas que iniciam esquema vacinal a artir de 1 mes de
idade ate 6 anos, 11 meses e 29 dias.
• Pessoas a partir de 7 (sete) anos de idade:
– Sem comprovação vacinal:
• administrar 3 (três) doses;
• com intervalo de 30 dias entre a primeira e a segunda dose e de 6 
(seis) meses entre a primeira e a terceira dose (0, 1 e 6 meses).
– Com esquema vacinal incompleto:
• não reiniciar o esquema, apenas completá-lo conforme situação 
encontrada.
– Para gestantes em qualquer faixa etária e idade gestacional:
• Administrar 3 (três) doses;
• Considerar o histórico de vacinação anterior e os intervalos 
preconizados entre as doses.
• Caso não seja possível completar o esquema durante a gestação, 
deverá concluir após o parto.
Vacina hepatite B (recombinante)
Via de administração
• Administre a vacina por via intramuscular.
• Em menores de 2 anos de idade, administre a
vacina no músculo vasto lateral da coxa.
• No caso do músculo deltoide, em usuários acima 
de 2 anos, a administração será feita na face 
externa superior do braço.
• Em usuario portador de discrasia sanguinea (por
exemplo: hemofilico), a vacina pode ser
administrada por via subcutanea.
• Volume da Dose:
– Laboratório Butantan (nacional) e Serum Institute Of Índia:
• 0,5 ml até os 19 anos de idade;
• 1 ml a partir de 20 anos de idade.
– Laboratório LG Life Sciences (Sanofi) – internacional:
• 0,5 ml até os 15 anos de idade;
• 1 ml a partir de 16 anos de idade.
• Tempo de uso após abertura do frasco:
– Butantan: 15 dias
– Serum Institute of India e LG Life Sciences : 28 dias 
Pessoas com condições clínicas especiais recomenda-se encaminhar aos 
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE)
Vacina adsorvida difteria, tétano, 
pertussis, hepatite B (recombinante)
e Haemophilus influenzae b 
(conjugada) (Penta)
Apresentação
• A vacina adsorvida difteria, tetano, pertussis, hepatite B (recombinante) e
Haemophilus influenzae b (conjugada) apresenta-se sob a forma liquida em
frascos multidose.
Indicação
• A vacina protege contra a difteria, o tetano, a coqueluche, a hepatite B e as
infeccoes causadas pelo Haemophilus influenzae b.
• E indicada para a vacinacao de criancas menores de 5 anos de idade como
dose do esquema basico.
Vacina difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante)
e Haemophilus influenzae b (conjugada) (Penta)
Esquema, dose e volume
• O esquema corresponde a tres doses, administradas aos 2, aos 4 e aos 6
meses de idade, com intervalo de 60 dias entre as doses.
• Sao necessarias doses de reforco com a vacina adsorvida difteria, tetano e
pertussis (DTP), que devem ser administradas aos 15 meses e aos 4 anos de
idade.
• O volume a ser administrado e de 0,5 mL.
• A idade maxima para se administrar as vacinas com o componente
pertussis de celulas inteiras e 6 anos, 11 meses e 29 dias.
Vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante)
e Haemophilus influenzae b (conjugada) (Penta)
Via de administração
• A vacina e administrada por via intramuscular profunda.
• Notas:
• Administre a vacina em crianças menores de 2 anos no músculo vasto
lateral da coxa e, nos maiores de dois anos, no deltoide,
• Antes de aspirar cada dose, faça movimentos rotatórios com o frasco da
vacina, em sentido único, para sua homogeneização, evitando, assim,
eventos adversos locais mais intensos, principalmente em razão da
presença do hidróxido de alumínio como adjuvante.
Vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante)
e Haemophilus influenzae b (conjugada) (Penta)
• Particularidades:
– Na rotina dos serviços, a vacina penta está disponível para 
crianças até 6 (seis) anos 11 meses e 29 dias.
– Crianças até 6 (seis) anos 11 meses e 29 dias:
• sem comprovação ou com esquema vacinal incompleto: iniciar ou 
complementar esquema com penta.
• Tempo de uso após abertura do frasco:
– Serum Institute of India
• Frasco Unidose : Uso imediato
• Frasco Multidose: 4 semanas
– Biological (Unidose): Uso imediato
Vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B 
(recombinante)
e Haemophilus influenzae b (conjugada) (Penta)
Vacina adsorvida difteria, tétano e 
pertussis (DTP)
Apresentação
• A vacina adsorvida difteria, tetano e pertussis (DTP ou triplice bacteriana) e
apresentada sob a forma liquida, em frasco multidose.
Indicação
• A vacina protege contra a difteria, o tetano e a coqueluche.
• E indicada para a vacinacao de criancas menores de 7 anos de idade como dose de
reforco do esquema basico da vacina penta.
• Tempo de validade do frasco após aberto: 
– Butantan: 15 Dias.
– Serum Institute Of Índia: 04 Semanas.
– Biofarma: 04 Semanas
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP)
Esquema, dose e volume
• A vacina DTP e indicada para os reforcos do esquema basico de
vacinacao com os componentes difterico, tetanico e pertussis.
• O primeiro reforco deve ser administrado aos 15 meses e, o
segundo, aos 4 anos de idade.
• A idade maxima para administrar as vacinas com o componente
pertussis de celulas inteiras e 6 anos, 11 meses e 29 dias.
• Se o esquema básico não for iniciado ou completado até a idade de
6 anos, 11 meses e 29 dias, as doses necessárias serão
administradas com a vacina adsorvida difteria e tétano adulto (dT).
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP)
Esquema, dose e volume
• O volume da vacina a ser administrado e de 0,5 mL.
Administração
• A vacina e administrada por via intramuscular
profunda.
• Administre a vacina em crianças menores de 2 anos no
músculo vasto lateral da coxa e, nos maiores de 2 anos,
no deltoide
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP)
• ESQUEMA BASICO: DOIS REFORÇOS
– Primeiro REFORÇO: 15 MESES
– Segundo REFORÇO: 04 ANOS
• PARTICULARIDADES:
FAIXA ETÁRIA SITUAÇÃO ENCONTRADA CONDUTA
4 (Quatro) anos Sem nenhum reforço
Administrar dois reforços, 
considerando o intervalo de 
seis meses entre os reforços 
Entre 5 e 6 (seis) 
anos, 11 meses e 29 
dias
Apresenta um reforço
Administrar um segundo 
reforço
Sem nenhum reforço
Administrar apenas um 
reforço.
Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP)
Apresentação
• A vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) e apresentada sob a
forma liquida em frasco multidose ou em seringa preenchida
(unidose).
Composição
• A vacina e trivalente e contem os virus da poliomielite dos tipos
1, 2 e 3, obtidos em cultura celular e inativados por formaldeido.
Indicação
• A vacina e indicada para prevenir contra a poliomielite causada
por virus dos tipos 1, 2 e 3. O PNI recomenda a vacinacao de
criancas a partir de 2 meses ate menores de 5 anos de idade,
como doses do esquema basico.
Vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) (VIP)
Esquema, dose e volume
• Esta vacina integra o esquema sequencial com a
vacina poliomielite 1e 3 (atenuada) (VOP).
• O esquema sequencial corresponde a tres doses,
(aos 2 , 4 e 6 meses) com intervalo de 60 dias entre
as doses e minimo de 30 dias.
• O volume da vacina a ser administrado e de 0,5
mL.
• A vacina e administrada por via intramuscular.
Vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) (VIP)
Apresentação
• A vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) e
apresentada sob a forma liquida em frasco
multidose.
• A enfrascagem depende do laboratorio
produtor, sendo apresentada, geralmente, em
bisnaga conta-gotas de plastico.
Composição
• A vacina é bivalente, ou seja, contem os dois 
tipos de poliovirus 1 e 3 . Tem como adjuvante 
o cloreto de magnesio e como conservantes a 
estreptomicina e a eritromicina.
Vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) (VOP)
Indicação
• A vacina e indicadapara prevenir contra a poliomielite 
causada por virus dos tipos 1 e 3. 
• O PNI recomenda a vacinacao de criancas de 6 meses 
ate menores de 5 anos de idade como dose do 
esquema basico ou reforço.
• Esquema, dose e volume
• Esta vacina integra o esquema sequencial com a vacina 
poliomielite 1, 2 e 3 inativada (VIP). 
• Administre duas doses de reforco com a VOP aos 15 
meses e aos 4 anos de idade. Cada dose da vacina 
corresponde a duas gotas.
• A vacina e administrada por via oral.
Vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) (VOP)
• Particularidades:
– Administrar o primeiro reforço com intervalo mínimo 
de 6 (seis) meses após a última dose do esquema 
primário (três doses).
– Administrar o segundo reforço com intervalo mínimo 
de 6 (seis) meses após o primeiro reforço.
– Indivíduos com 5 (cinco) anos de idade ou mais:
• Sem comprovação vacinal: administrar 3 (três) doses da 
VOP, com intervalo de 60 dias entre as doses, mínimo de 30 
dias;
• Com esquema incompleto: completar esquema com a 
VOP;
• Nesta faixa etária não há necessidade de reforço.
Vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) (VOP)
– Repetir a dose imediatamente se a criança 
regurgitar, cuspir ou vomitar após a administração 
da vacina.
– Esta vacina é contraindicada para pessoas:
• Imunodeprimidas
• contatos de pessoa HIV positiva ou com imunodeficiência, 
• histórico de paralisia flácida associada à dose anterior da 
VOP.
Vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) (VOP)
Apresentação
• E apresentada sob a forma liquida em frasco unidose.
Composição
• Vacina preparada a partir de polissacarideos capsulares bacterianos
purificados do Streptococcus pneumoniae (pneumococo), com 10 sorotipos
de pneumococo (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F e 23F).
Indicação
• E indicada para prevenir contra infeccoes invasivas (sepse, meningite,
pneumonia e bacteremia) e otite media aguda (OMA) causadas pelos 10
sorotipos de Streptococus pneumonia, contidos na vacina,.
Vacina pneumocócica conjugada 10 valente 
(Pneumo 10)
Esquema, dose e volume
• A vacina deve ser administrada aos 2 e 4meses de idade, com intervalo de 
60 dias entre as doses e minimo de 30 dias, em criancas menores de 1 ano 
de idade. 
• O reforco deve ser feito entre 12 e 15 meses, preferencialmente aos 12 
meses, considerando-se o intervalo de 6 meses apos o esquema basico.
• Administre o reforco com intervalo minimo de 60 dias apos a ultima dose 
em criancas que iniciam o esquema basico apos 6 meses de idade.
• Em criancas entre 12 meses até 4 anos 11meses e 29 dias de idade sem 
comprovacao vacinal ou com esquema incompleto, administre uma unica 
dose. 
Vacina pneumocócica conjugada 10 valente 
(Pneumo 10)
Esquema, dose e volume
• O volume a ser administrado e de 0,5 mL.
Via de administração
• A vacina e administrada por via intramuscular 
profunda.
Notas:
• Administre a vacina em crianças menores de 2 anos 
no músculo vasto lateral da coxa e, nos maiores de 2 
anos, no deltoide,
Vacina pneumocócica conjugada 10 valente 
(Pneumo 10)
• Particularidades
– O reforço pode ser administrado até 4 (quatro) 
anos, 11 meses e 29 dias.
FAIXA ETÁRIA
SITUAÇÃO 
ENCONTRADA
CONDUTA
Após 4 meses
Não iniciaram o 
esquema
• Administrar a primeira dose e aprazar a 
segunda para 30 (trinta) dias.
• A criança deverá terminar o esquema 
primário antes de completar 12 meses.
• Administrar o reforço com intervalo 
mínimo de 60 dias após a última dose.
Entre 12 meses de 
idade a 4 anos, 11 
meses e 29 dias
Não iniciaram o 
esquema
Administrar Dose única
Vacina pneumocócica conjugada 10 valente (Pneumo 10)
Apresentação
• A vacina e apresentada na forma liquida,
acondicionada em um aplicador, semelhante a uma
seringa.
Composição
• A vacina e constituida por um sorotipo do rotavirus
humano atenuado da cepa (RIX4414).
Indicação
• E indicada para a prevencao de gastroenterites
causadas por rotavirus dos sorotipos G1 em criancas
menores de 1 ano de idade.
Vacina rotavírus humano G1P1[8] (atenuada) 
(VRH)
Esquema, dose e volume
• O esquema corresponde a duas doses, 
administradas aos 2 e 4 meses de idade. 
• A primeira dose pode ser administrada a partir de 1 
mes e 15 dias ate 3 meses e 15 dias. 
• A segunda dose pode ser administrada a partir de 3 
meses e 15 dias ate 7 meses e 29 dias. 
• Mantenha intervalo minimo de 30 dias entre as 
doses.
Vacina rotavírus humano G1P1[8] (atenuada) 
(VORH)
DOSE 1ª DOSE 2ª DOSE
IDADE PRECONIZADA 2 meses 4 meses
LIMITES MÍNIMO E MÁXIMO PARA APLICAÇÃO DA 1ª E 2ª DOSE
DOSE 1ª DOSE 2ª DOSE
IDADE
1 mês e 15 dias a
3 meses e 15 dias
3 meses e 15 dias a
7 meses e 29 dias
Esquema, dose e volume
• O volume a ser administrado e 1,5 mL.
Notas:
• Se a criança regurgitar, cuspir ou vomitar após a
vacinação ou se a vacina for administrada fora das
• faixas etárias preconizadas, não repita a dose.
Via de administração
• A vacina e administrada exclusivamente por via oral.
Vacina rotavírus humano G1P1[8] (atenuada) 
(VORH)
Apresentação
• E apresentada sob a forma liquida em frasco
unidose.
Composição
• E constituida por polissacarideos capsulares 
purificados da Neisseria meningitidis do sorogrupo C. 
Tem como adjuvante o hidroxido de aluminio.
Indicação
• Esta indicada para a prevencao da doenca sistemica 
causada pela Neisseria meningitidis do sorogrupo C
Vacina meningocócica C (conjugada) 
Esquema, dose e volume
• O esquema corresponde a duas doses,
administradas aos 3 e 5 meses de idade, com
intervalo de 60 dias entre as doses e minimo de 30
dias.
• O reforco deve ser feito entre 12 meses e 4 anos
11meses e 29 dias (preferencialmente aos 15
meses).
• Em criancas entre 12 meses a 4 anos de idade sem
comprovacao vacinal ou com esquema incompleto,
administre uma unica dose.
• Adolescentes de 12 e 13 anos devem receber uma
dose única ou reforço.
Vacina meningocócica C (conjugada) 
• Particularidades:
– O reforço pode ser administrado até 4 (quatro) anos, 
11 meses e 29 dias.
FAIXA ETÁRIA
SITUAÇÃO 
ENCONTRADA
CONDUTA
Após 5 (cinco) 
meses
Não iniciaram o 
esquema
• Administrar a primeira dose e aprazar a 
segunda para 30 (trinta) dias. 
• A criança deverá terminar o esquema 
primário antes de completar 12 meses.
• Administrar o reforço com intervalo mínimo 
de 60 dias após a última dose.
Entre 12 meses de 
idade a 4 (quatro) 
anos, 11 meses e 
29 dias
Não iniciaram o 
esquema
Administrar Dose única
Esquema, dose e volume
• O volume da vacina a ser administrado e de 0,5
mL.
Via de administração
• A vacina e administrada exclusivamente por via 
intramuscular,
Vacina meningocócica C (conjugada) 
• Composição: Constituída de
vírus vivo atenuado da febre
amarela derivados da
linhagem 17DD, tem como
excepientes a sacarose, o
glutamato de sódio, o
sorbitol, a eritromicina e a
canamicina.
• Esquema Básico:
– Primeira dose: 9 meses até 59
anos
• Volume da Dose: 0,5 mL
• Via subcutânea.
• Tempo de validade do 
frasco após aberto: 
– BIO-MANGUINHOS -
Multidoses : 6 horas.
• Particularidades:
– Para pessoas com 60 anos e mais, que nunca foram 
vacinadas ou sem comprovante de vacinação:
• o médico deverá avaliar o benefício/risco da vacinação, 
levando em conta os riscos da doença, comorbidades e 
eventos adversos nessa faixa etária.
– Para gestantes, independente do estado vacinal, a 
vacinação não está indicada.
• Na impossibilidade de adiar a vacinação, em situações de 
emergência epidemiológica, vigência de surtos, epidemias 
ou viagem para área de risco de contrair a doença, o 
médico deverá avaliar o benefício/risco da vacinação.
– Mulheres amamentando crianças com até 6 mesesde 
idade, independentemente do estado vacinal:
• a vacinação não está indicada, devendo ser adiada até a 
criança completar 6 meses de idade.
• Na impossibilidade de adiar a vacinação, como em situações 
de emergência epidemiológica, vigência de surtos, epidemias 
ou viagem para área de risco de contrair a doença, o médico 
deverá avaliar o benefício/risco da vacinação.
• Em caso de mulheres que estejam amamentando crianças 
menores de 6 (seis) meses de idade e receberam a vacina, o 
aleitamento materno deve ser suspenso preferencialmente 
por 28 dias após a vacinação (com um mínimo de 15 dias). 
Nessa situação a mãe e a criança deverão ser acompanhadas 
pelo serviço de saúde.
– Em crianças menores de 2 (dois) anos de idade não 
vacinadas contra a febre amarela, não administrar 
as vacinas tríplice viral ou tetra viral 
simultaneamente com a vacina febre amarela;
– O intervalo entre as vacinas é de 30 dias, salvo em 
situações especiais que impossibilitem manter este 
intervalo (com um mínimo de 15 dias);
– A vacina febre amarela pode ser administrada 
simultaneamente ou com qualquer intervalo com 
todas as vacinas com exceção da primeira dose da 
vacina tríplice viral ou tetra viral em crianças 
menores de 2 (dois) anos de idade, como referido 
anteriormente.
– Esta vacina é contraindicada para crianças abaixo 
dos 6 (seis) meses de idade.
– Em situação de suspeita de surto de febre amarela, 
epizootia em primatas não humanos ou 
confirmação da circulação viral em vetores 
silvestres:
• uma dose deve ser administrada aos 6 (seis) meses de 
idade, não sendo considerada válida para rotina, 
devendo ser mantido o esquema vacinal aos 9 (nove) 
meses e aos 4 (quatro) anos de idade.
• Viajantes:
– Deverão ser vacinados os viajantes que:
• Se deslocarem para Países com risco para a febre 
amarela: Conforme disposto no Regulamento Sanitário 
Internacional (RSI) a vacinação é recomendada de 
acordo com a situação epidemiológica de risco do país.
– Consultar a lista de países de risco para febre amarela e a necessidade 
de apresentação do Certificado Internacional de Vacinação ou 
Profilaxia (CIVP) para o ingresso em seu território, no seguinte 
endereço: www.anvisa.gov.br/viajante.
– Ressalta-se que para efeito de emissão do CIVP, a validade deste 
certificado terá início 10 dias a partir da aplicação da vacina em caso 
de primovacinação. O prazo de 10 dias não se aplica no caso de 
revacinação.
– Para mais informações sobre o CIVP, o consulado/embaixada de cada 
país deverá ser consultado.
• Contra indicação
– Crianças abaixo de 6 meses de idade;
– Anafilaxia após ingestão de ovo de galinha;
• Composição: Vírus Vivo atenuado das CEPAS WISTAR RA 
27/3 do Vírus da Rubeola, Schwarz do Sarampo e RIT 
4385, derivada de Jeryl Lynn da Caxumba.
• Esquema:
– Administrar a primeira dose aos 12 meses de idade.
– Completar o esquema de vacinação contra o sarampo, 
caxumba e rubéola com a vacina tetra viral aos 15 meses de 
idade (corresponde à segunda dose da vacina tríplice viral
e uma dose da vacina varicela) podendo ser até os 23 
meses.
• Volume da Dose: 0,5 mL
• Via subcutânea.
• Tempo de abertura do frasco após aberto:
– Serum Institute of Índia: Multidoses – 6 horas
– Sanofi Pasteur: Unidose – Uso imediato
– Bio- Manguinhos : Multidoses – 8 horas
• Particularidades:
– Pessoas de 5 a 29 anos de idade:
• não vacinadas ou com esquema incompleto: devem ser 
vacinadas com a vacina tríplice viral conforme situação 
encontrada, considerando o intervalo mínimo de 30 dias entre 
as doses.
• Considerar vacinada a pessoa que comprovar 2 doses de 
vacina tríplice viral ou tetra viral;
– Pessoas de 30 a 49 anos de idade:
• não vacinadas devem receber uma dose de tríplice viral.
• Considerar vacinada a pessoa que comprovar 1 (uma) dose de 
vacina tríplice viral ou dupla viral;
– Para profissionais de saúde independente da idade:
• administrar 2 (duas) doses, conforme situação vacinal 
encontrada, observando o intervalo mínimo de 30 dias entre 
as doses.
• Considerar vacinada a pessoa que comprovar 2 (Duas) dose de 
vacina dupla viral ou tríplice viral.
– Esta vacina é contraindicada:
• para gestantes
• crianças abaixo dos 6 (seis) meses de idade.
– Mulheres em idade fértil devem evitar a gravidez até 
pelo menos 1 (um) mês após a vacinação.
– Em crianças menores de 2 (dois) anos de 
idade não vacinadas com tríplice viral:
• não administrar esta vacina simultaneamente com 
a vacina febre amarela.
• O intervalo entre estas vacinas é de 30 dias.
• Em situações de emergência epidemiológica 
para sarampo ou rubéola:
– administrar 1 (uma) dose de tríplice viral em 
crianças na faixa etária entre 6 (seis) a 11 meses, 
não sendo considerada válida para rotina, devendo 
ser mantido o esquema vacinal aos 12 meses e 
aos 15 meses de idade;
– administrar 1 (uma) dose de dupla viral ou tríplice 
viral em pessoas acima de 50 anos de idade que 
não comprovarem nenhuma dose destas vacinas.
• Composição: É composta por vírus 
vivos (atenuados) das cepas 
Schwarz do sarampo, rIT 4385 
(derivada de Jeryl Lynn, da 
caxumba), rA 27/3 (do vírus da 
rubéola) e OKA (da varicela).
• Idade Inicial: 15 Meses
• Idade Final: 4 Ano 11 Meses e 29 
Dias
• Esquema:
– 1 (uma) dose aos 15 meses de 
idade em crianças que já 
tenham recebido a primeira 
dose da vacina tríplice viral.
• Volume da Dose: 0,5 mL
• Via subcutânea.
• Tempo de abertura do frasco 
após aberto:
– GlaxoSmithKline: unidose – uso 
imediato
• Particularidade:
– Crianças que não foram vacinadas oportunamente aos 15 
meses de idade, poderão ser vacinadas até 4 (um) ano 11 
meses e 29 dias;
– Em crianças menores de 2 (dois) anos de idade não 
vacinadas com tetra viral, não administrar esta vacina 
simultaneamente com a vacina febre amarela.
• O intervalo entre estas vacinas é de 30 dias.
– Em situações emergenciais e na indisponibilidade da vacina 
tetra viral, as vacinas tríplice viral (sarampo, caxumba e 
rubéola) e varicela (atenuada) poderão ser utilizadas.
• Composição: Contem antígeno do
vírus da hepatite A. Tem como
adjuvante o hidróxido de alumínio e
não contém antibióticos. Na
dependência da apresentação,
pode ter o fenoxietanol como
conservante.
• Esquema básico:
• uma dose aos 15 meses
– Idade final: podendo ser administrado
até 4 ano,11 meses e 29 dias)
• Volume da Dose: 0,5mL
• Via intramuscular.
• PARTICULARIDADES:
– Crianças com imunodepressão deverão ser avaliadas no
Crie.
• Tempo de abertura do frasco após aberto:
– Merck: Unidose – Uso imediato
• Composição: Vírus Vivo atenuado. A vacina Quadrivalente
recombinante é inativada constituída por proteínas L1 do HPV 
tipos 6,11,16 e 18. Contém como excipientes o adjuvante 
sulfato de Hidroxifosfato de alumínio amorfo cloreto de sódio, 
L – Histidina Polissorbato80,barato de sódio e água pura 
injetáveis.
• Esquema:
• Meninas de 9 anos a 14 anos
• Meninos de 11 a 14 anos
– Administrar 2 (duas) doses.
• com intervalo de 6 (seis) meses entre as doses.
Homens e Mulheres de 9 a 26 anos com HIV ,
transplantado de órgãos sólidos, medula óssea
ou pacientes oncológicos.
• administrar 3 (três) doses
– com intervalo de 2 (dois) meses entre a primeira e a segunda dose 
e 6 (seis) meses entre a primeira e a terceira dose.
– Para a vacinação deste grupo, mantém-se a necessidade de 
prescrição médica.
• Volume da Dose: 0,5 mL
• Via intramuscular.
• Tempo de abertura do frasco após aberto:
– Merck Sharp e Dohne: unidose – uso imediato
• Particularidades:
– Meninas com 14 anos de idade:
• Com esquema vacinal incompleto: completar esquema conforme 
situação encontrada, considerando o intervalo mínimo de seis 
meses entre asdoses;
• Que não tenham recebido nenhuma dose: poderão iniciar o 
esquema vacinal desde que receba a 2ª dose até 14 anos 11 meses e 
29 dias. Respeitando o intervalo mínimo de seis meses entre as 
doses.
– Mulheres com 27 anos, com HIV/Aids com esquema vacinal 
incompleto
• completar esquema conforme situação encontrada, considerando os 
intervalos entre as doses.
• Caso a primeira dose tenha sido administrada há mais de 6 meses, 
administrar a segunda dose e agendar a terceira dose, respeitando o 
intervalo mínimo de 90 dias entre a segunda e a terceira dose.
– Esta vacina é contraindicada durante a gestação.
• Caso a mulher engravide após a primeira dose da vacina HPV 
ou receba a vacina inadvertidamente durante a gravidez, 
suspender a dose subsequente e completar o esquema 
vacinal, preferencialmente em até 45 dias após o parto.
• Nestes casos nenhuma intervenção adicional é necessária, 
somente o acompanhamento do pré-natal.
– Mulheres que estão amamentando podem ser 
vacinadas com a vacina HPV.
– Recomenda-se que a pessoa vacinada deverá 
permanecer sentada, sob observação por 
aproximadamente 15 minutos após a vacinação.
• Composição: associação dos
toxóides diftérico e tetânico, tendo
o hidróxido ou fosfato de alumínio
como adjuvante e o timerosal como
conservante.
• Idade inicial: A partir de 7 anos
• Esquema básico - 3 doses a 
depender da situação encontrada : 
– com esquema vacinal completo: 
administre uma dose a cada 10 anos;
– com esquema incompleto: complete o 
esquema;
– sem comprovação vacinal: administre 
três doses.
• PARTICULARIDADES:
– O aumento do intervalo entre as doses não invalida as 
anteriores e não exige que se reinicie o esquema;
– Reforço de 10 em 10 anos para toda a vida;
– Considerar doses anteriores com Tetra, Penta e DTP, apenas 
dando sequência ao esquema;
– Em gestantes o reforço deverá ser de 5 anos ou para 
aquelas que iniciaram esquema, a última dose deve ser 
aplicada pelo menos 20 dias antes da DPP;
– Em casos de ferimentos graves, comunicantes de casos de 
difteria, antecipar a dose quando a última foi administrada 
há mais de 5 (cinco) anos.
• Intervalo entre as doses
– IDEAL: 60 dias
– MÍNIMO: 30 dias 
• Volume da Dose: 0,5 mL
• Via intramuscular.
• Tempo de abertura do frasco após aberto:
– BUTANTAN – 15 dias
– INTERVAX – 4 semanas
– Biological – 4 semanas
– Serum Institute of India – 4 semanas
• Indicação: É indicada para a prevenção
contra difteria, tétano e coqueluche no
recém nascido.
• Composição: Toxóide diftérico, Toxóide
tetânico, Bordetela pertussis.Excipientes:
hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio,
cloreto de sódio e água para injeção.
• Volume da Dose: 0,5mL
• Via intramuscular.
• Tempo de abertura do frasco após aberto:
– GSK: Unidose – Uso imediato
• IDADE INICIAL: A partir da vigésima semana até 45
dias após o parto (puerpério).
• ESQUEMA VACINAL: O esquema recomendado é uma
dose a cada gestação.
• PARTICULARIDADES:
– A depender da situação vacinal encontrada, administrar
uma dose da vacina dTpa para iniciar esquema vacinal,
completar ou como dose de reforço.
– As gestantes que residem em áreas de difícil acesso
poderão ser vacinadas a partir da vigésima (20a) semana de
gestação. Esta recomendação visa não perder a
oportunidade de vacinar estas gestantes.
– Gestantes que não foram vacinadas durante a gestação,
aplicar uma dose de dTpa no puerpério o mais precoce
possível.
• Profissionais de Saúde e Parteiras tradicional:
• Administrar uma dose de dTpa para profissionais de saúde 
que atuam em maternidade e em unidade de internação 
neonatal (UTI/UCI convencional e UCI canguru) e parteiras 
que prestam atendimento a recém-nascidos, considerando 
o histórico vacinal de difteria, tétano.
– Com esquema de vacinação primário completo:
• Administração da dTpa como reforço a cada dez anos.
– Com esquema de vacinação primário incompleto:
• Menos de três doses com a vacina dT: administrar uma 
dose de dTpa e completar o esquema com uma ou duas 
doses de dT (dupla adulto) de forma a totalizar três doses 
da vacina contendo o componente tetânico.
• CONTRA INDICAÇÕES: 
• Eventos neurológicos subsequentes à administração da dT e dTpa; 
• PRECAUÇÕES
• História previa de síndrome Guillain-Barré até seis semanas após 
receber vacina contendo toxóide tetânico;
• Progressiva doença neurológica, até estabilização do quadro 
clínico;
• Doença aguda moderada ou grave;
• Reação local intensa (dor, edema, hemorragia) após dose de vacina 
contendo toxóide tetânico ou diftérico em doses futuras.