Farmacocinetica

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Farmacocinética.
Disciplina: Farmacologia Geral
Professor: Juliana Toledo
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Farmacocinética
Fármaco: Necessidade de concentrações adequadas 
Local de ação
Efeito farmacológico
OBS: A concentração de um fármaco em seu local de ação é função
Da quantidade de droga administrada, grau de absorção, distribuição
Ligação a tecidos, biotransformação e excreção.
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Farmacocinética
Fármaco livre
Circulação sistêmica
Metabolização
Absorção
Excreção
Receptores 
farmacológicos
Reservatórios
tecidos
Metabólitos
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Farmacocinética
Membranas:
Em geral, os fármacos passam através das células e não entre elas. 
Membranas: Barreira comum
Processos
passivos.
Processos
Ativos
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Farmacocinética
Processos passivos:Fármacos não eletrólitos 
Difusão passiva
Gradiente de 
concentração
Coeficiente de 
partição
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Farmacocinética
Influência do pH.
De maneira geral:
Fármacos não ionizados: Lipossolúveis.
Fármacos ionizados: Baixa solubilidade. 
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Farmacocinética
Ex: Ácido Fraco.
Pka =4,4
No plasma (pH = 7,4)
Fármaco ionizado 1000:1
 
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Farmacocinética
Ex: Ácido Fraco.
Pka =4,4 
No suco gástrico (pH = 2,0)
Fármaco não ionizado 1000:1
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Farmacocinética
Absorção:
Taxa na qual um fármaco deixa o seu local de administração e atinge a corrente sanguínea.
Biodisponibilidade: 
Quantidade de uma droga que atinge o seu local de ação.
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Farmacocinética
Fármacos absorvidos pelo estômago ou intestino.
Efeito de primeira passagem
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Farmacocinética
Fatores que interferem ou modificam a absorção.
Fatores físico-químicos.
Local de absorção.
Solubilidade do fármaco ( Solução aquosa  Absorvido mais rapidamente).
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Farmacocinética
Velocidade de dissolução (fármacos de forma sólida)
Concentração do fármaco.
Circulação no local de administração
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Farmacocinética
Área de superfície 
Determinada em grande parte pela via de administração.
 Via de administração parenteral endovenosa não apresenta 
absorção. V ou F ?
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Farmacocinética
Administração
Absorção
Distribuição
Metabolização
Excreção
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