avalianado 1 e 2

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1a Questão (Ref.: 201303158251) Pontos: 0,1 / 0,1 
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados 
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também 
por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________ 
 
 
quimoterápicos 
 
psicotrópicos 
 
agentes mistos 
 pró-fármacos 
 
agentes farmacodinâmicos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201303809678) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o nascimento dos fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Ao se ter a molécula alvo, para uma melhor rota de síntese, pode se recorrer as ferramentas de 
bioinformática 
 
Os testes in vitro são os primeiros a serem realizados 
 Os ensaios pré clínicos de novos candidatos a fármacos são realizados em indivíduos saudáveis 
 
Para a uma molécula seletiva e otimizada é necessário as elucidações das interações micromolécula e 
biomacromolécula 
 
A série congênere é importante na elucidação de um novo protótipo a fármaco 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201303158129) Pontos: 0,1 / 0,1 
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma: 
 
 
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½. 
 
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201303157919) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu 
o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias 
Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos 
três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade e qual deles 
deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa 
corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: 
 
 
 
THC, CBD, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBD possuem apenas 1 (uma) hidroxila e 
carbono quiral
 
 CBD, CBN, THC - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta menor densidade eletrônica
 
 CBD, THC, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos e mesmo nº de hidroxilas 
 
CBN, THC, CBD - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta maior densidade eletrônica
 
 THC, CBN, CBD- porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 
(uma) hidroxila e não apresentam quiralidade 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201304107231) Pontos: 0,1 / 0,1 
As interações das drogas com receptores são geralmente muito especificas. Dessa forma, somente 
determinadas partes do fármaco podem estar envolvidas em interações apropriadas. Esses grupos relevantes na 
molécula que interagem com um receptor e são responsáveis pela atividade farmacológica são coletivamente 
conhecidos como: 
 
 
Toxicóforos 
 
Antagonistas 
 Farmacóforos 
 
Nucleófilos 
 
Agonistas 
 
 1a Questão (Ref.: 201303158241) Pontos: 0,1 / 0,1 
Estas drogas apresentam propriedades farmacodinâmicas diferentes pois uma delas é contra indicado 
para pacientes com distúrbios do sistema nervoso central e a outra também é contra-indicado para 
pacientes com distúrbios renais.Podemos afirmar que : 
 
 
 
 
 
As duas podem usadas no trato no sistema nervoso central 
 O atenol pode ser usado no trato urinário e o metaprolol pode ser usado no sistema nervoso central. 
 
O metaprolol pode usado na trato urinário e o atenalol pode se usado no sistema nervoso central. 
 
As duas podem usadas no trato urinário. 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201303850646) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o desenvolvimento de fármacos na forma de sais, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Uma vez que os fármacos são ácidos e base fracos, são gerados sais absorvidos estáveis quimicamente 
em relação ao pH de compatibilidade 
 
Os sais de fármacos em sua absorção permanecem estáveis quimicamente e quando da farmacodinâmica 
se dissociam ou ionizam se 
 
Um sal básico é formado à partir de um ácido fraco com uma base forte e possui a sua absorção em 
compatibilidade com o pH básico do intestino delgado 
 Fármacos de características ácidas, são sais básicos e são absorvidos pelo intestino delgado 
 
Um sal ácido é formado à partir de um ácido forte com uma base fraca e possui a sua absorção em 
compatibilidade com o pH ácido estomacal 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201304107221) Pontos: 0,1 / 0,1 
Constantes de lipofilicidade (π) também podem ser usadas para calcular os coeficientes de partição teóricos 
para as moléculas inteiras através da equação πx = log Px - log PH . Dessa forma, sabendo que a constante de 
lipofilicidade do grupo metil é 0,56 e que o log P do benzeno é 2,13, o log P do 1,3-dimetilbenzeno é: 
 
 - 3,25 
 - 1,01 
 
2,69 
 3,25 
 
- 2,69 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201303158337) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o grau de ionização do losartan em meio ácido (pH =1 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ? 
 
 
 
99,46% 
 
5,45% 
 
10,23% 
 0,030% 
 
13,23% 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201303205463) Pontos: 0,0 / 0,1 
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente 
seu desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários 
para estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de 
um novo fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando 
descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de 
produto(s) e/ou identificar reações adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar 
sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas 
são verdadeiras (V) e quais são falsas (F). 
 
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações 
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica. 
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados 
junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que 
são utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada 
ao uso já tenha sido provada ao longo dos anos. 
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos 
internacionais, de larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes 
(população mínima aprox. 800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança. 
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo 
de um novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas 
voluntárias. 
 estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada 
como potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro.