simulado Deontologia e legislação farmacêutica

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mulado: SDE0064_SM_201403059403 V.1 
	Aluno(a): SOFIA DE OLIVEIRA SUAREZ MORGADO
	Matrícula: 201403059403
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 10/11/2017 07:45:16 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201404136987)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A pratica da Atenção Farmacêutica envolve macrocomponentes como:
		
	 
	Dispensação ativa
	 
	Todas estão corretas
	 
	Orientação farmacêutica
	 
	Educação em saúde
	 
	Atendimento farmacêutico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403211158)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	De acordo com o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar: 1)O Conselho Regional será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais. 2)Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente. 3)A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto, por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos
		
	 
	As afirmações 1 e 3 estão corretas
	
	As afirmações 1 e 2 estão corretas
	
	Somente aafirmação 1 está correta
	
	Todas estão corretas
	 
	As afirmações 2 e 3 estão corretas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403898311)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O mandato dos membros de Diretoria do Conselho Federal de Farmácia, bem como do Conselho Regional de Farmácia é exclusvo de profissionais farmacêuticos brasileiros e terá duração de:
		
	 
	4 anos.
	
	3 anos.
	
	5 anos.
	
	1 anos.
	 
	2 anos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403848621)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
	 
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403898303)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considerando a Lei nº. 3820/60 que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, assinale a alternativa correta: I. As penalidades disciplinares previstas aos profissionais farmacêuticos são: advertência com ou sem censura (publicidade), multa, suspensão de 03 (três) meses a um ano e eliminação dos quadros do Conselho Regional de Farmácia. II. Compete a Comissão de Ética do Conselho Regional de Farmácia o ato de instruir o processo, julgar e aplicar as penalidades disciplinares éticas. III. As empresas que exploram serviços para os quais são necessárias atividades profissionais farmacêuticas, estão sujeitas ao pagamento de anuidades ao Conselho Regional de Farmácia. IV. Considera-se como atribuição do Conselho Federal de Farmácia a inscrição e fiscalização do exercício profissional farmacêutico.
		
	
	I, e III, apenas.
	 
	I, II, III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	II e III, apenas.
	
	I e II, apenas.
		
	
	Simulado: SDE0064_SM_201403059403 V.1 
	Aluno(a): SOFIA DE OLIVEIRA SUAREZ MORGADO
	Matrícula: 201403059403
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 10/11/2017 07:59:28 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201404173585)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com base na Resolução nº 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa correta.
		
	 
	A apuração ética, nos conselhos regionais de farmácia, será regida pelo Código de Ética Farmacêutica, podendo, ainda, ser aplicados supletivamente os princípios gerais de direito.
	
	O Conselho Federal de Farmácia é uma pessoa jurídica de direito privado, classificada como empresa pública.
	
	O farmacêutico pode exercer simultaneamente a medicina.
	
	É direito do farmacêutico aceitar remuneração inferior à do piso salarial estabelecido em acordo coletivo.
	
	No âmbito profissional e sanitário, o farmacêutico tem o direito de ser fiscalizado obrigatoriamente por farmacêutico ou biomédico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403210028)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de: I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e agravos à saúde do indivíduo e da coletividade; II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços de interesse da saúde; III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que interferem na sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
		
	
	Somente a questão II está correta;
	
	As questões I e II estão corretas;
	
	Somente a questão I está correta;
	
	As questões II e III estão corretas;
	 
	As questões I, II, e III estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403231582)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando:
		
	
	for feita sem prejuízo à sua profissão de farmacêutico
	
	for feita com a concordância do empregador;
	
	for feita sem prejuízo à comunidade;
	
	As opções A, B e C estão corretas;
	 
	não é permitida.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404157170)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.
		
	
	Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, desde que respeitando os procedimentos operacionais padrão (POPs) do estabelecimento e o limite de atribuições e competências estabelecidas pela legislação vigente, não havendo a necessidade da supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
	
	O farmacêutico responsável técnico pode delegar as suas atribuições a outro farmacêutico, inclusive as relacionadas à supervisão e de responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como aquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos Conselhos Federal e Regional de Farmácia.
	 
	As farmácias que mantêm filiais devem ter laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências legais.
	
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida em farmácias e drogarias deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da qualidade de vida do usuário com o objetivo de diagnóstico.
	
	. Os profissionais prescritores podem prescrever fórmulas magistrais contendo código, símbolo, nome de fórmula ou nome de fantasia, cobrar ou receber qualquer vantagem pecuniária ou em produtos que os obrigue a fazer indicação de estabelecimento farmacêutico, motivo pelo qual o receituário usado pode conter qualquer tipo de identificaçãoou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403210239)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de Saúde e segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária:
		
	 
	Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado;
	 
	Saneamento básico;
	 
	Alimentos, água e bebidas para consumo humano;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para a saúde;
		
	Simulado: SDE0064_SM_201403059403 V.1 
	Aluno(a): SOFIA DE OLIVEIRA SUAREZ MORGADO
	Matrícula: 201403059403
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 12/11/2017 15:16:19 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201403932436)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analise as afirmativas referentes à Portaria 344, de 12 de maio de 1998 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. (I) A notificação de Receita B é válida por 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão e é destinada para prescrição de medicamentos psicotrópicos. (II) Define substâncias psicotrópicas como sendo aquelas que pode determinar dependência física ou psíquica. (III) Considera - se o Livro de Registro Específico como aquele destinado à escrituração dos medicamentos sujeitos a controle especial. (IV) A notificação de receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, retinóides de uso sistêmico e imunossupressores. (V) A notificação de receita original deverá ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da dispensação. (VI) A Autorização Especial é uma licença concedida pela ANVISA às drogarias, farmácias e distribuidoras, para permitir a comercialização de psicotrópicos industrializados. Das afirmativas acima, são corretas somente:
		
	
	Apenas II, III, IV e V.
	
	Apenas II, III e V
	 
	Apenas I, II, III, IV e VI.
	
	Todas estão corretas.
	 
	Apenas I, II, III e V.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403231580)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa incorreta
		
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403649131)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar: I- o mesmo princípio ativo II- a mesma posologia III- pode variar a via de administração IV- a mesma forma farmacêutica
		
	 
	I e IV, apenas
	
	III e IV, apenas
	 
	I, II e IV, apenas
	
	I e II, apenas;
	
	II, III e IV, apenas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403223306)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC pressupõe o prévio cadastro da empresa no sistema informatizado da ANVISA e se dará por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível atribuída provisoriamente pelo sistema ao responsável técnico cadastrado para esse fim pelo gestor de segurança, mediante credenciamento do estabelecimento, nos termos desta Resolução. Assinale a alternativa correta. I- Os dados inseridos no sistema de gerenciamento de que trata o sistema SNGPC são de responsabilidade do responsável técnico cadastrado com perfil de acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC; II- No segundo acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, o responsável técnico deve substituir a senha provisoriamente atribuída pelo sistema por uma nova senha; III- O uso indevido da senha eletrônica e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
		
	
	Somente a alternativa III está correta;
	
	Somente a alternativa I está correta;
	 
	As Alternativas I e III estão corretas.
	
	Somente a alternativa II está correta;
	 
	As alternativas I e II estão corretas;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403951646)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar correta.
		
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	 
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	   DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	Simulado: SDE0064_SM_201403059403 V.1 
	Aluno(a): SOFIA DE OLIVEIRA SUAREZ MORGADO
	Matrícula: 201403059403
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 12/11/2017 15:31:26 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201403966531)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	De acordo com a legislação vigente marque a alternativa correta.
		
	 
	Equivalentes farmacêuticos são medicamentos farmacêuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos.
	
	Medicamento referência é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir em características relativas ao tamanho e forma do produto e prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.
	 
	Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
	
	Equivalentes terapêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.
	
	Medicamento similar é aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403951539)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A definição de medicamento de referência estabelecida pela Lei 9787 de 10 de fevereiro de 1999 é:
		
	
	Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança;
	
	Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;
	
	Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica,preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca;
	 
	Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro;
	
	Medicamento Genérico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403966538)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Segundo a Lei nº 9787/1999, é considerado medicamento de referência:
		
	 
	o produto inovador registrado no Brasil.
	
	o fármaco inovador desenvolvido no mundo;
	
	o primeiro fármaco patenteado no Brasil cuja patente tenha expirado;
	
	o primeiro fármaco desenvolvido no mundo;
	
	o primeiro medicamento patenteado no Brasil cuja patente tenha expirado;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403951528)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Receituário de Controle Especial prescrito um medicamento de referência, quais opções de venda:
		
	
	Medicamento genérico somente;
	
	Medicamento similar, genérico ou referência;
	 
	Medicamento de referência ou genérico;
	
	Medicamento genérico ou similar
	
	Medicamento de referência somente.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403951580)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Segundo a Portaria nº 344 de 12/05/1998, denomina-se substância proscrita aquela cujo uso está proibido:
		
	
	Em todas as Américas
	
	Na Região Sudeste do Brasil
	 
	No Brasil
	
	Nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo e Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Paraná ¿ Sul do Brasil
	
	Em todos os países do Mercosul