SIMULADOS DE FARMACO

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8a Questão (Ref.: 201101491593) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que 
por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a 
mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: 
 
 
 
Moléculas transportadoras. 
 
metabotrópicos 
 
Enzimáticos 
 
Ionotrópicos 
 
Ligado a quinase 
 
 
9a Questão (Ref.: 201101565422) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações 
fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os 
canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a 
neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores 
acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação 
de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores 
transmembrana citados acima podemos afirmar: 
 
 
 
A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas 
intracelulares iguais. 
 
A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os 
receptores. 
 
Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto 
do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da 
membrana. 
 
A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os 
receptores. 
 
Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à 
alteração da condutância iônica da membrana. 
 
 
 10a
 Questão (Ref.: 201101492968) 
Pontos: 1,0 / 1,0 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para 
as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios 
colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela 
será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela 
degradação da acetilcolina é a: 
 
 
 
Betanecol 
 
Acetilcolinesterase 
 
Colina acetiltransfesare 
 
Monamina oxidase 
 Galamina 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201101566605) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Sobre o fenômeno chamado taquifilaxia é incorreto afirmar que: 
 
 
 
Pode levar minutos, dias ou semanas para se desenvolver. 
 
Caracteriza-se pela interação entre dois fármacos cujas ações opostas no organismo 
tendem a se anular mutuamente. 
 
Quando o fenômeno ocorre em dias/semanas pode ser referido como tolerância. 
 
O mesmo fenômeno pode ser denominado por dessensibilização. 
 
É caracterizado pela diminuição gradual do efeito do fármaco quando este é 
administrado de maneira contínua ou repetida. 
 
 
2a Questão (Ref.: 201101492980) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais 
(AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de 
fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. 
Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: 
 
 
 
No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas 
com úlcera gástrica. 
 
 O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como 
antiagregante plaquetário 
 
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse 
complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes 
 
Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois 
aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica. 
 
O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o 
que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 
 
 
4a Questão (Ref.: 201101496806) 
Pontos: 1,0 / 1,0 
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo 
está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
 
 
 
Alfa 2 
 
Beta 2 
 
Alfa 1 
 
Beta 1 
 Beta 3 
 
 
 
5a Questão (Ref.: 201101491580) 
Pontos: 1,0 / 1,0 
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira 
passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea 
sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: 
 
 
 
Biodisponibilidade. 
 
Biotransformação 
 
Depuração. 
 
Bioequivalência. 
 
Heterogeneidade 
 
 
6a Questão (Ref.: 201101492964) 
Pontos: 0,0 / 1,0 
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da 
cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é: 
 
 
 
Escopolamina 
 
Pilocarpina 
 
Salbutamol 
 
Succinilcolina 
 
Adrenalina 
 
 
7a Questão (Ref.: 201101492983) 
Pontos: 1,0 / 1,0 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
 
Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 
Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
 
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 
 
1 Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
 
 
 
Urina. 
 
Fezes. 
 
Respiratória. 
 
Hepatobiliar. 
 
Suor. 
 
1a Questão (Ref.: 201101157152) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas 
e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam 
em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela 
originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: 
 
 
Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico 
 
Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório 
 
Analgésico; anestésico e imunossupressor 
 
Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor 
 
Anti-inflamatório; broncoespasmo 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201101230682) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 
Formados por proteínas transmembrana. 
 
Abertura de canais iônicos. 
 
Ativação por ligante. 
 
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 
Acoplados à proteína G. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201101158100) 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos 
multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos 
melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O 
termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância 
deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do 
equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores 
não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram 
identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor 
nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor 
β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais 
freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto 
fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o 
que denomina-se relaçãoestrutura-atividade. Estão corretas: 
 
 
II, IV e V 
 
I, II, III, IV e V 
 
I, II e III 
 
I, III, IV e V 
 
I, III e V 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201101156902) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada 
para o tratamento de: 
 
 
Retenção urinária 
 
Glaucoma 
 
Dores abdominais 
 
Bronquite asmática 
 
Constipação intestinal 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201101209759) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em 
várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento: 
 
 
Depressão da medula óssea e câncer 
 
hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto) 
 
Hipertensão essencial e infecções bacterianas 
 
Transfusão de sangue e doenças autoiminues 
 
Enxaqueca e edema generalizado 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201101230522) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é 
chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, 
antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a 
alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
 
 
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético. 
 
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico. 
 
fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético. 
 
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico. 
 
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201101238121) 
Pontos: 0,0 / 1,5 
Em um consultório odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair um dente. Durante 
oprocedimento o paciente iniciou um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter 
acontecido? 
 
 
Resposta: Pode ter acontecido que o tipo de anestésico utilizado neste paciente apresentava como efeito 
adverso um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão e ele desenvolveu rapidamente esse tipo de efeito. 
 
 
Gabarito: Os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são 
admistrados de forma regional no caso da extração dentária. Entretanto, parte do anestésico acidentalmente 
entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os 
batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201101156925) 
Pontos: 1,0 / 1,0 
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados 
quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como 
a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a 
a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa 
supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta. 
 
 
As afirmativas II, III e IV estão corretas 
 
As afirmativas III, IV e V estão corretas 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
Apenas as afirmativas I e V estão corretas 
 
As afirmativas II, IV e V estão corretas. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201101158075) 
Pontos: 1,0 / 1,0 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica 
concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo 
denominado: 
 
 
Neutralização 
 
Sinergismo 
 
Precipitação 
 
Antagonismo 
 
Potencialização 
 
 
 
 10a
 Questão (Ref.: 201101158517) 
Pontos: 1,0 / 1,5 
Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela 
enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos 
efeitos do fármaco A após administração do fármaco B? Justifique de acordo com os conhecimentos 
farmacocinéticos e farmacodinâmicos. 
 
 
Resposta: Percebe-se que o efeito esperado pelo fármaco A não será suficiente para agir sobre o corpo 
Gabarito: Os efeitosdo fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja, 
sua eliminação seria mais rápida. Isso se justifica pelo fato da administração do fármaco B que aumenta a 
atividade enzimática da enzima que metaboliza o fármaco A.
DE 4 
 1a Questão (Ref.: 201101651643) 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local? 
 
 
Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia. 
 
Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia. 
 
Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento. 
 
Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local. 
 
Impedir o infarto do paciente. 
 
 
 
2a Questão (Ref.: 201101571620) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos 
multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos 
melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O 
termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância 
deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do 
equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores 
não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram 
identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor 
nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor 
β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais 
freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto 
fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o 
que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas: 
 
 
I, II e III 
 
I, III, IV e V 
 
I, III e V 
 
II, IV e V 
 
I, II, III, IV e V 
 
 
 
3a Questão (Ref.: 201101642894) 
Pontos: 0,0 / 1,0 
Após um período de grande ansiedade devido à espera pelo resultado de um exame da disciplina de 
Farmacologia, um estudante começou a apresentar sintomas graves relacionados ao estresse. A falta se sono e 
agitação constantes estavam prejudicando o seu desempenho nas outras disciplinas do curso de graduação. Um 
colega de classe sugeriu que ele fizesse uso de tranquilizantes. O fármaco escolhido foi o Triazolam, um 
benzodiazepínico de ação curta (3-8 horas), usado clinicamente para casos de insônia. Sobre a ação dos 
benzodiazepínicos assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Potencializam a regulação dos receptores GABA-A, que são canais para cloreto. 
 
Aumentam a freqüência de abertura dos canais para cloreto na presença de baixas concentrações do 
neurotransmissor GABA. 
 
O influxo aumentado de cloreto, resultado da ação dos benzodiazepínicos na presença do 
neurotransmissor GABA, provoca hiperpolarização da membrana e diminui a excitabilidade neuronal. 
 
Atuam como moduladores da neurotransmissão glutamatérgica. 
 
Na presença do neurotransmissor ácido γ-aminobutírico (GABA), atuam como moduladores alostéricos 
positivos dos receptores GABA-A. 
 
 
 
4a Questão (Ref.: 201101644192) 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Os fármacos comação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da 
excreção renal de sódio e água, são denominados: 
 
 
Ansiolíticos. 
 
Antidepressivos. 
 
Anticonvulsivantes. 
 
Relaxantes musculares. 
 
Diuréticos. 
 
 
5a Questão (Ref.: 201101651654) 
Pontos: 0,0 / 0,5 
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores 
potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua 
concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas 
seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
 
Bloqueiam os receptores de leucotrienos. 
 
São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
 
Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
 
Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
 
Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 
 
 
 
6a Questão (Ref.: 201101644202) 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 
Ativação por ligante. 
 
Formados por proteínas transmembrana. 
 
Abertura de canais iônicos. 
 
Acoplados à proteína G. 
 
 
 
7a Questão (Ref.: 201101570678) 
Pontos: 0,0 / 1,5 
O tiotrópio e o ipratrópio são drogas antagonistas seletivas M3 que são utilizadas para o tratamento da crise 
aguda de bronquite. Explique a ação nessa patologia. 
 
 
Resposta: A ação deles e para diminuir a crise aguda de bronquite,pois ela vai abrir os bronquios dilatadores 
para voltar ao normal só pode usar quando estiver com crise bem forte. 
 
 
Gabarito: Essas drogas possuem ações antimuscarínicas, isto é, bloqueiam a ação do parassimpático ou da 
acetilcolina. Impedem a broncoconstrição e o aumento de secreção induzido por eles. (Se usado juntamente 
com um agonista beta 2 irá potencializar a ação broncodilatadora deste último) 
 
 
 
8a Questão (Ref.: 201101569033) 
Pontos: 0,0 / 0,5 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será 
absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será 
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo 
antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
 Metabolismo de primeira passagem. 
 Indução das enzimas microssomais. 
Metabólitos farmacologicamente ativos. 
9a Questão (Ref.: 201101570677) 
Pontos: 0,0 / 1,5 
Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas 
ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações 
diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os 
receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções? 
 
 
Resposta: 
 
 
Gabarito: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo 
diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada 
um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl 
(ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta 
motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 
 
 
 
 10a
 Questão (Ref.: 201101570445) 
Pontos: 0,0 / 1,0 
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados 
quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como 
a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a 
a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa 
supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta. 
 
 
Apenas as afirmativas I e V estão corretas 
 
As afirmativas III, IV e V estão corretas 
 
As afirmativas II, IV e V estão corretas. 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
As afirmativas II, III e IV estão corretas 
 
 
 
 
7a Questão (Ref.: 201101618219) 
 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra 
substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Parcial 
 
Químico 
 
Fisiológico 
 
Competitivo 
 
Farmacociético 
 
 
 
8a Questão (Ref.: 201101618227) 
 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o 
tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação 
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite. 
 
 
As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas. 
 
As afirmativas IV e V estão corretas 
 
Somente as afirmativas I e II estão certas 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
 
 
9a Questão (Ref.: 201101614385) 
 
Pontos: 0,6 / 1,5 
O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela a daptação do corpo a diversos tipos de mudanças 
internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características? 
 
 
Resposta: Simpático e parassimpático. O sistema nervoso simpático atua nas reações de proteção, aumento do 
batimento cardiaco, aumento da sudorese entre outros. O Parassimpatico atua na vasoconstricção, diminuição 
do fluxo sanguineo, diminuição dos batimentos cardiacos. 
 
 
Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. 
Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso. 
 
 
 
10a
 Questão (Ref.: 201101667223) 
 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de 
atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio 
dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos 
 
Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro. 
Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. 
Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização 
 
Bloqueio dos canais de prótons (H+) 
1a Questão (Ref.: 201101613009) 
 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
 
 
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio 
extracelular. 
 
Fosforilam resíduos de serina e treonina. 
 
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 
Ativam a proteína G. 
 
 
 
2a Questão (Ref.: 201101695610) 
 
Pontos: 0,0 / 0,5 
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores 
potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua 
concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas 
seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
 
Ativam os receptores muscarínicos do subtipoM3 
 
São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
 
Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
 
Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
 
Bloqueiam os receptores de leucotrienos. 
 
 
 
3a Questão (Ref.: 201101615576) 
 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos 
multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos 
melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O 
termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância 
deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do 
equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores 
não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram 
identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor 
nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor 
β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais 
freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto 
fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o 
que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas: 
 
 
I, III, IV e V 
 
I, II e III 
 
II, IV e V 
 
I, III e V 
 
I, II, III, IV e V 
 
 
 
4a Questão (Ref.: 201101688001) 
 
Pontos: 1,0 / 1,0 
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um 
fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação 
metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos 
das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas. 
 
 
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico. 
 
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. 
 
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. 
 
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. 
 
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores. 
 
 
 
5a Questão (Ref.: 201101616004) 
 
Pontos: 1,0 / 1,0 
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
 
 
Insuficiência renal crônica 
 
Asma brônquica 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
Hipertensão arterial 
 
Miastenia gravis 
 
 
 
6a Questão (Ref.: 201101618226) 
 
Pontos: 0,5 / 1,5 
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno 
de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do 
indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A 
clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. 
Explique o por quê. 
 
 
Resposta: O alfa-2 mesmo sendo agonista adrenergica, reduz a comunicação no snc. Ao fazer isso ele diminui a 
pressão arterial. 
 
 
Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a 
liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina 
causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial. 
1 Um paciente ingeriu um antiinflamatório e obteve êxito na melhora dos sintomas e não teve nenhum efeito colateral em 
relação ao perfil estomacal. Qual a provável classe de antiinflamatório que o paciente utilizou? Esteroidal ou não-esteroidal? 
Justifique. 
 
 
Resposta: Antiinflamátorio Não-Esteroidal pois não apresenta nenhum efeito adverso no estomago como gastrite 
 
 
Gabarito: Antiinflamatórios não-esteroidais inibem a COX 1 e reduzem a produção do muco protetor do estômago, causando 
desconforto gástrico. Logo, a classe utilizada foi esteroidal. 
 
 
 
2a
 Questão (Cód.: 111041) 
 
Pontos: 1,5 / 1,5 
M.M., 70 anos, ingeriu um fármaco agonista devido a uma complicação respiratória decorrida de asma. Como conseqüência, 
depois de algumas semanas utilizando o medicamento, sentiu palpitações. Por achar que o medicamento não estava fazendo 
efeito, aumentou a dose por si própria. Devido aos efeitos colaterais, foi internada. a) Por que ocorreram as palpitações? 
Justifique de acordo com os conhecimentos farmacodinâmicos. b) Existe alguma relação entre o fármaco agonista e o aumento 
da dose? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacodinâmicos. 
 
 
Resposta: Ocorreu devido o farmaco que ela tomou apresentarem efeitos adversos e em doses elevadas como palpitaçoes 
taquicardia.Sim pois os farmacos agonistas tem ação rápida gerando assim efeitos colaterais quando ingeridos de forma 
irregular como aumento da dose. 
 
 
Gabarito: a) Porque o fármaco agonista em questão utilizado é beta-2 e não é seletivo para os brônquios. Por não ter 
seletividade, se liga aos receptores cardíacos beta-1, causando as palitações descritas. b) A paciente aumentou a dose, pois 
com o tempo ocorre uma adaptação do fármaco aos receptores (down regulation), o que faz com que haja uma diminuição da 
expressão dos mesmos nas membranas, diminuindo as chances de ligação do fármaco ao reptor. 
 
3 O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale 
a alternativa correta quanto ao tratamento: 
 
 
Cetoconazol 
 
Isotretionina 
 
Nistatina 
 
Psoralenos 
 
Anfotericina B 
 
 
 
4a
 Questão (Cód.: 162261) 
 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos: 
 
 
Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora 
 
Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação; 
 
Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia 
 
Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsõ
5a
 Questão (Cód.: 108039) 
 
Pontos: 0,5 / 0,5 
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta 
dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: 
 
 
Biotransformação 
 
Heterogeneidade 
 
Depuração. 
 
Biodisponibilidade. 
 
Bioequivalência. 
 
 
 
6a
 Questão (Cód.: 108020) 
 
Pontos: 0,0 / 1,0 
As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a 
essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são: 
 
 
Somente através das aquaporinas e pela difusão. 
 
Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose. 
 
Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose. 
 
Junções comunicantes; difusão e proteínas canais. 
 
Através da ligação às proteínas plasmáticas 
 
 
 
7a
 Questão (Cód.: 108052) 
 
Pontos: 1,0 / 1,0 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por 
eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de 
receptores: 
 
 
Ligado a quinase 
 
metabotrópicos 
 
Ionotrópicos 
 
Enzimáticos 
 
Moléculas transportadoras.8 os fármacos abaixo, qual pode ser utilizado como relaxante muscular? 
 
 
Claritromicina 
 
Fisostigmina 
 
Hidroquinona 
 
Dobutamina 
 
Baclofeno 
 
 
 
 9a
 Questão (Cód.: 109425) 
 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é: 
 
 
Noradrenalina 
 
Dopamina 
 
Nafazolina 
 
Salbutamol 
 
Adrenalina 
 
 
 
 10a
 Questão (Cód. : 109674) 
 
Pontos: 0,0 / 0,5 
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito 
dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE 
SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita 
dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta: 
 
 
Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença. 
 
Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas 
abdominais. 
 
Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do 
muco gástrico. 
 
Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor 
gástrica. 
 
Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
 
 
 
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