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Resumo química orgânica 1 LIGAÇÕES QUÍMICAS O carbono realiza ligações do tipo covalente com ametais (C, O, S, Cl, Br, I, F, etc.) e hidrogênio. Regra 1. Ligações simples são do tipo σ 2. Ligações dupla terão uma σ e uma π 3. Ligações tripa terão uma σ e duas π HIBRIDIZAÇÃO Para aumentar as possibilidades de ligação, o átomo de carbono sofre o processo de hibridização, onde orbitais s, com dois elétrons e completo, e p se fundem para aumentar as possibilidades de ligação com o aumento do número de elétrons desemparelhados já que um dos elétrons do sub níveis se deslocará para o novo orbital formado. Tipos de hibridização Exemplo: LIGAÇÕES CONJUGADAS São as ligações duplas entre átomos de carbono que se alternam com simples ou seja alternância entre ligações π-σ-π. FÓRMULAS ESTRUTURAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS Os compostos orgânicos se diferenciam dos inorgânicos por apresentarem átomos de carbono distribuídos em cadeias e/ou átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio. Assim, o metano (CH4) é um composto orgânico, mas o ácido carbônico (H2CO3) não. FORÇAS MOLECULARES APLICADAS À QUÍMICA ORGÂNICA Solubilidade Quando se fala de solubilização de compostos orgânico deve-se considerar três fatores. 1. Polaridade 2. Forças de atração intermolecular 3. Tamanho das cadeias carbônicas Regra “Semelhantes se dissolvem em semelhantes “ Exemplo1: Analisado os dois compostos acima pelas forças intermoleculares percebesse uma grade semelhança entre os dois tendo em vista que a sacarose apresenta uma grade quantidade de ligações hidrogênios além de dipolo-dipolo a qual faz com quer seja um composto de característica mais polar do que apolar se a semelhando com a agua sendo assim um composto bastante solúvel em agua. Exemplo2: Analisado os dois compostos acima pelas forças intermoleculares percebesse uma grade diferença apesar de o composto colesterol ter uma ligação de hidrogênio a qual tem uma grande afinidade pela agua a inda assim tem uma enorme quantidade de carbonos apresentado uma maior característica apolar não sendo solúvel em agua. Quais dos composto são mais solúveis em etanol colocar em ordem crescente? Ao analisa as imagem acima e possível identificar as semelhanças do etanol com os demais composto sendo a única exceção o hexano podemos ver que as parte azul seria onde se ligaria a hidroxila do etanol que corresponde a parte “polar” logo a vermelha seria onde se ligaria as parte “apolar”. 1. Polaridade; o etanol e uma composto de maior característica polar fazendo com quer o hexano seja o menos solúvel por se tratar de um composto de maio característica apolar e o hexan-1,3,6-ol sendo o mais solúvel por ser o mais polar de todos 2. Forças de atração intermolecular; o hexano só possui carbonos e hidrogênio tendo apenas força de “dipolo- induzido(D.I)” o hexan-3-ona possui tanto “D.I” como “dipolo-dipolo(D.D)” já o hexan-1,3,6-ol tem “D.I” e “ligação de hidrogênio(L.H)”. Como o etanol tem “D.I” e “L.H” sendo assim os composto mais semelhantes o hexan-3-ona e o hexan-1,3,6-ol por apresentarem tanto uma parte polar como apolar 3. Tamanho das cadeias carbônicas; todos os três apresenta o mesmo tamanho. Ponto de fusão e ebulição (P.F e P.E) Existem três fatores principais que interferem no ponte de fusão e ebulição dos compostos orgânicos 1. Polaridade Quanto mais polar mais alto será o P.F e P.E 2. Forças de atração intermolecular Quanto mais forte mais alto será o P.F e P.E D.I<D.D<L.H Quanto maior for a intensidade das forças intermoleculares, mais difícil será para rompê-las, mais energia será necessária. 3. Tamanho das cadeias carbônicas Quanto maior o tamanho da molécula, maior será o P.F e P.E Obs. quanto maior a quantidade de ramificações, menor será o P.F e P.E REGRAS DE NOMENCLATURA DE ALCANOS Passo a passo 1. Escolher a cadeia principal 2. Numerar a cadeia principal 3. Escrever o nome 4. Em caso de ramificada numero o que estiver mais próximo 5. Se tiver dupla numero o mais próximo e a dupla um tripla sempre terá que estar na cadeia principal Ramificações
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