Lista de Organica II

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01) Dada a reação e a tabela abaixo: 
 
 
 
 
 
Explique o resultado das velocidades da reação acima, justificando sua resposta. 
 
02) Indique o produto principal da reação abaixo: 
 
 
 
 
a) letra A 
b) letra B 
c) letra C 
d)letra D 
e) nenhum dos produtos acima é o principal 
03) Observe as afirmativas abaixo: 
 
 Universidade Estácio de Sá – Campus Macaé 
 
Curso: 
 
Engenharia Química 
Disciplina: 
 
Química Orgânica II 
Código: 
 
CCE1400 
Turma: 
 
3001 
Data de entrega 
16/11/2017 
 
 
Professor (a): Delatorre Trabalho: 
 
Atividade 
Estruturada 
Semestre 
 
II/2017 
 
A ser preenchido pelo (a) Aluno (a) 
Nome do Aluno (a) Nº da matrícula 
 
 
I) Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em 
volume (estéreo); 
 
II) O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2; 
III) Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua 
velocidade reacional. 
 
Está (ão) correta (s) a (s) afirmativa (s): 
 
a) I e II 
b) II e III 
c) apenas I 
d) apenas II 
e) I, II e III 
 
04) Considere o esquema abaixo. Sua análise permite concluir que: 
 
 
a) O produto foi obtido por uma reação de sulfonação 
b) No anel aromático, os substituintes estão na posição para 
c) Um eletrófilo, ao reagir com o reagente, essa irá se ligar na posição meta. 
d) A reação não ocorre com formação do intermediário íon arenio 
 
05) Observe o esquema abaixo e complete as equações, dizendo quem é X e Y.: 
 
06) Quais dessta(s) substância(s) é(são) aromática(s)? 
 
 
a) apenas II e III 
b) Todas são aromáticas menos V 
c) Todas são aromáticas menos a I e IV 
d) I, II e IV 
e) todas são aromáticas 
 
07) O produto principal da reação abaixo será via: 
 
 
a) SN2 
b) E2 
c) SN1 
d) E1 
e) SN1 e SN2 
 
08) Se o substrato abaixo acontecer via SN2, podemos afirmar que o produto: 
 
a) Será uma mistura recêmica 
b) Um produto com a mesma estereoquímica que o substrato; 
c) Dois proutos com estereoquímica não definida 
d) Um produto com a estereoquímica oposta ao substrato; 
e) Um produto com característica de um alceno; 
09) Observe a tabela abaixo das constantes de velocidade da reação em vários solventes: 
 
 
 
Explique a variação da velocidade de reação: 
 
10) A U.S. Food an Drug Administration e a indústria farmacêutica estão muito interessadas na produção de 
drogas quirais, isto é, drogas que contenham um único enatiômero em vez de uma mistrura racêmica. O que 
é uma mistura racêmica? 
 
10) Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade 
pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do 
naproxeno, marque a afirmativa correta. 
 
 
 
a) A reação ocorre com formação de produtos aquirais 
 
b) Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo proporções iguais dos enantiômeros, (S)-
Naproxeno e (R) Naproxeno, sendo a mistura opticamente ativa. 
 
c) A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno é diasteroisomérica 
 
d) O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no espelho, ou seja, formam um par de 
enatiômeros. 
 
e) Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos necessariamente devem apresentar a mesma 
atividade biológica. 
 
11) Observe a reação abaixo e proponha um mecanismo desta e diga se é via Sn1 ou Sn2? 
 
12) Observe os substratos abaixo e coloque em ordem crescente de reação em um mecanismo do tipo SN2 
justificando a sua resposta. 
 
 
13) Dê o produto principal da reação de substituição eletrofílica aromática abaixo. 
 
 
 
14) Faça o mecanismo da reação abaixa, e diga dos produtos é majoritário e por quê?