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PUCMINAS –ICBS- COREU-FISIOTERAPIA
EXERCÍCIO Nº1 DE FIXAÇÃO – CITOLOGIA / HISTOLOGIA–1º PERÍODO
NOME COMPLETO: CARLOS HENRIQUE PEREIRA VITÓRIA
COLOQUE A RESPOSTA JUNTO COM A RESPECTIVA PERGUNTA EM ORDEM, CASO CONTRÁRIO NÃO SERÁ CORRIGIDO
ONDE SE PEDE DESENHO PODE ESCANEAR DO LIVRO OU OBTER DA INTERNET E EDITAR OU MESMO DOS CDS DE LIVROS DA BIBLIOTECA CITANDO SEMPRE AS FONTES
MEMBRANA PLASMÁTICA – ESTRUTURA E FUNÇÃO
Qual a composição química da membrana plasmática?
A membrana plasmática é composta por: lipoproteícaglicidica, proteínas e lipídeos.
Explique o modelo mosaico do fluido.
O modelo de mosaico fluido consiste em uma bicamada lipídica com as cadeias apolares colocadas no interior da membrana e as extremidades polares voltadas para as superfícies da membrana. As moléculas das proteínas integrais estão mergulhadas na cama lipídica. Algumas dessas proteínas atravessam toda a espessura da membrana.
Explique as funções da membrana plasmática.
A membrana plasmática tem como função o transporte seletivo, permeabilidade seletiva, constância do meio intracelular, recepção de estímulos hormonais, neurotransmissores e elétricos, conexão com outras células e contenção do conteúdo celular.
Conceitue e dê exemplos de proteínas periféricas e integrais.
Periféricas: puras, concentração iônica suave e solúvel em solução aquosa. Exemplo: espectrina, acetilcolinesterase, citocromo C.
Integrais: impuras, forte detergente e insolúvel em solução aquosa. Exemplo: enzimas, antígenos de histocompatibilidade.
Cite as características da membrana plasmática.
As proteínas da membrana plasmática exercem grandes variedades de funções: atuam preferencialmente nos mecanismos de transporte, organizando permitem a passagem de substâncias para dentro e para fora da célula. É responsável pela manutenção de uma substancia do meio intracelular, que é diferente do meio extracelular, e pela recepção de nutrientes e sinais químicos do meio extracelular.
Qual o papel dos lipídeos na membrana plasmática?
A membrana plasmática é formada pro duas camadas de lipídeos, que são biomoléculas insolúveis na água. Existem tipos de lipídeos no corpo: Lipídeos de reserva, que armazenam energia para que o organismo realize todas as suas funções; lipídeos de membrana, que formam as membranas celulares.
Qual o papel das proteínas na membrana plasmática?
Transporte seletivo (manter a constância do meio intracelular), conexão com outras células e com a matriz extracelular, recepção de estímulos, função enzimática.
Dê as funções para: espectrina, glicoforina e banda 3 (todas da membrana plasmática da hemácia).
Espectrina: suportar a camada lipídica, dando-lhe a sua forma bicôncava e a elasticidade requerida para passar através dos finos capilares sanguíneos;
Glicoforina: É uma proteína que tem capacidade de se ligar a carboidratos e formar uma glicoproteína.
Além disso, a glicoforina também concede eletronegatividade à hemácia, causando repulsão entre elas;
Banda 3: é uma proteína multipassagem que tem a importante função de transportar O2 dos pulmões para os tecidos e auxiliar o transporte de CO2 dos tecidos para os pulmões. A banda 3 promove interações dentro do esqueleto proteico via ligação com as proteínas 4.2 e 4.1 e com a anquirina.	
MEMBRANA PLASMÁTICA - GLICOCÁLICE E ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA
Conceitue glicocálice, explique a sua composição e suas funções.
Glicocálice é uma extensão da membrana plasmática composto das porções glicídicas dos glicolípedes da membrana, de glicoproteínas e proteoglinas integrais, transmembrana e glicoproteínas secretadas e absorvidas. Tem como função o reconhecimento celular, inibição de mitose por contato, aderência de partículas na endocitose.
Dê as funções da fibronectina e da laminina.
Fibronectina: A função primária da fibronectina está relacionada com adesão celular e aderência à matriz celular. 
Laminina: A laminina é uma glicoproteina presente na membrana basal, com funções específicas, destacando-se a adesividade.
Sobre as microvilosidades ou microvilos: 
Conceitue
As microvilosidades ou microvilos são projeções citoplasmáticas da superfície celular envoltas por membrana cujo interior é formado de 25 a 30 filamentos de actina. Apresentam variações em sua aparência, de modo que, em algumas células, as microvilosidades são projeções curtas, irregulares e bolhosas, em outros tipos celulares, são projeções altas, uniformes e muito próximas, as quais aumentam muito a área da superfície livre celular.
Explique a(s) função(ões)
Tem como função aumentar a superfície de contato para a absorção. 
Exemplifique um tipo de célula com microvilos desenvolvidos
Células do intestino.
Sobre os estereocílios: 
Conceitue
Os esteriocílios são longas microvilosidades interligadas, não apresentam mobilidade, são apicais nas células polarizadas. Diferentemente das microvilosidades, são projeções maiores e ramificadas.
Explique a(s) função(ões)
Aumentam a superfície de contato facilitando o transporte de substancias para dentro e para fora da célula.
Exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Células sensoriais da orelha.
Sobre os cílios
Conceitue
São estruturas citoplasmáticas anexas à membrana plasmática das células, tendo origem a partir do prolongamento dos centríolos, constituídos de proteínas motoras (dineínas) formando um conjunto de microtúbulos.
Explique a(s) função(ões)
A função desempenhada pelos cílios é basicamente locomotora, a exemplo dos organismos unicelulares protistas e espermatozóide. Contudo, os cílios também estão presentes em tecidos do trato respiratório (na traquéia), onde realizam função de defesa (retenção e eliminação de partículas e microorganismos).
Exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
É encontrado em células eucarióticas.
Sobre as integrinas:
Conceitue
As integrinas são proteínas de adesão presentes na membrana celular.
Explique a(s) função(ões)
Unir a placa de ancoragem com a fibrinina (proteína presente na lâmina basal).
Exemplifique uma estrutura onde a integrina da membrana plasmática faz parte
A integrina está presente na constituição do hemidesmossomo.
Sobre os desmosomas, junções aderentes, zônula oclusiva e nexos ou gaps:
Explique a estrutura de cada um (se é placa, se é contínua, se funde membrana, se há espaço, se forma canal, se tem filamentos ligados de actina ou queratina)
Desmossomos: Descontínuo, placa ovalada no lado citoplasmático da membrana de cada célula, formada por proteínas de ancoragem onde se inserem filamentos intermediários de queratina. Cada placa se comunica com proteínas integrais e transmembrana do tipo caderinas que se interligam no espaço intercelular;
Zônula oclusiva: Contínua. Placa formada por proteínas de ancoragem no lado citoplasmatico de cada membrana onde se inserem filamentos de actina do citoesqueleto. Cada placa se comunica com proteínas integrais transmembrana do tipo caderinas (moléculas de adesão celular dependentes de cálcio) de células vizinhas que se interligam no espaço intercelular (o espaço intercelular é mantido).
Explique as funções de cada um
Zônula de adesão: função de adesão entre células vizinhas bem como comunicação entre seus citoesqueletos;
Desmossomos: tem função de adesão entre as células e de comunicação entre seus citoesqueletos;
GAP: função de passagem de substancia de uma célula para outra fazendo uma comunicação entre elas, daí o nome de junção comunicante;
Junções aderentes: Permeabilidade seletiva.
Dê sua localização ou posição na membrana da célula (se é na base, na lateral, látero-apical...)
Zônula de adesão: latero apical;
Desmossomos: latero apical (quando faz a parte do complexo unitivo), lateral quando isolado;
GAP: Lateral;
Junções aderentes: Localiza-se logo abaixo da junção de oclusão.
Defina complexo juncional e fibronexo.Complexo Juncional: Está presente em vários epitélios próximo à extremidade celular livre, sendo constituído dos seguintes elementos: zônula oclusiva, zônula de adesão e uma fileira de desmosomas. O complexo juncional é uma estrutura de adesão e vedação. Os fibronexos, constituídos por diversas moléculas proteicas, estabelecem conexão entre o citoesqueleto e moléculas da matrizextracelular.
Sobre as interdigitações:
Conceitue
É o conjunto de invaginações e evaginações das membranas celulares que se encaixam em células vizinhas e que garantem maior aderência.
Explique a(s) função(ões)
Aumentam a superfície entre as células (superfícies de contato), dando maior coesão entre elas. Estes se assemelham a dedos entrelaçados. Não permitem a troca de substâncias entre as células, somente a adesão.
Exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Podem ser encontradas na epiderme e no figado.
Sobre as pregas basais:
Conceitue
Reentrâncias e saliências provenientes da invaginação da membrana em contato com a lâmina basal.
Explique a(s) função(ões)
Adesão das células epiteliais à lâmina basal.
Exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre.
Regiões laterais de células polarizadas.
MEMBRANA PLASMÁTICA – TRANSPORTE EM QUANTIDADE
Conceitue endocitose.
Endocitose é o processo ativo pelo qual material extracelular é transportado para o protoplasma graças a invaginações especiais da membrana plasmática.
Diferencie fagocitose de pinocitose.
Fagocitose: processo de ingestão e destruição de partículas sólidas, como bactérias ou pedaços de tecido necrosado, por células ameboides chamadas de fagócitos. Tem como uma das funções a proteção do organismo contra infecções;
Pinocitose: absorção de fluidos por células vivas, através de prolongamentos e invaginações da membrana plasmática.
Qual a importância da fagocitose nas células do corpo humano?
Nas células do nosso corpo, a fagocitose é usada principalmente como meio de defesa (em alguns casos, como nos protozoários, a fagocitose é usada mais como meio de nutrição). 
O que é micropinocitose e quais os tipos?
É o englobamento de partículas de pequenas dimensões, e vantajoso para células afastadas do meio aquoso. Pode acontecer de duas maneiras: 
Inespecífica: a célula capta pequenas quantidades de material extracelular sem reconhecimento;
Específica: é mediada por receptores, que reconhecem de terminados compostos e fazem a endocitose de acordo com as necessidades do tipo celular.
Qual a importância da micropinocitose seletiva?
Captação de compostos específicos sem internalização de grande quantidade de água.
Conceitue endossomo e tipos.
São organelas com várias formas localizadas entre o complexo de Golgi e a membrana plasmática. Os endossomos são responsáveis pelo transporte e digestão de partículas e macromoléculas que são captadas pela célula por processos conhecidos como endocitose. Existem dois tipos principais de endossomos: os endossomos iniciais e os endossomos tardios. Eles diferem entre si na composição proteica e em outras condições, como mudanças no pH.
Explique a estrutura, localização e função dos endossomos.
Localizam-se, funcionalmente, entre o complexo de Golgi e a membrana plasmática.Geralmente se apresentam em formato vesicular ou de cisternas pequenas, recebendo o material ingressado por endocitose, incorporando enzimas hidrolíticas trazidas por vesículas provenientes do complexo supramencionado. São compartimentos que recebem materiais da pinocitose.
ASSUNTO: LISOSSOMAS, PEROXISSOMAS E PROTEOSSOMOS
Descreva a morfologia dos lisossomas.
Os lisossomos são organelas com características morfológicas e dimensões muito variáveis, que ocupam 5% do volume da célula e estão presentes em todas as células animais, com exceção das hemácias.
Classifique os diversos tipos de lisossomas dando exemplos.
Atualmente são conhecidos quatro tipos de lisossomos, o primeiro deles é o lisossomo primário; os outros três tipos podem ser agrupados em lisossomos secundários:
Lisossomo Primário ou Grânulo de Reserva: é um corpúsculo cujo conteúdo enzimático é sintetizado pelos ribossomos e acumulado no retículo endoplasmático. A partir do retículo dirigem-se para o aparelho de Golgi, considera-se que a região trans no aparelho de Golgi participa na formação do lisossomo primário;
Heterofagossomo ou vacúolo da digestão: surge após a ingestão pela célula (por fagocitose ou pinocitose) de material estranho. Este corpúsculo contém material ingerido envolto por uma membrana. A intensidade da digestão depende da proporção, da natureza química do material e da atividade e especificidade das enzimas lisossômicas. Sob condições ideais a digestão resulta em produtos de baixo peso molecular que atravessam a membrana lisossômica e podem ser incorporados à célula;
Os Corpos Residuais: formam-se quando a digestão é incompleta podem permanecer por longo tempo na célula e provavelmente desempenham algum papel no processo de envelhecimento;
Vacúolo Autofágico ou Autofagossomo: é um lisossomo especializado em digerir partes da célula que o contém (por exemplo uma mitocôndria ou um retículo endoplasmático).
Explique as funções dos lisossomas.
Fazer a degradação e digestão de partículas originárias do meio exterior às células; reciclar (função de renovação celular) outras organelas celulares que estão envelhecidas. Este processo é conhecido como autofagia.
Explique as doenças relacionadas aos lisossomas.
Doença de Tay-Sachs é uma doença hereditária e é consequência do mal funcionamento das enzimas dos lisossomos das células nervosas do cérebro. Essa deficiência causa lesões graves e irreversíveis determinando retardo mental ou até mesmo a morte.
A silicose é uma forma de pneumoconiose causada pela inalação de finas partículas de sílica cristalina e caracterizada por inflamação e cicatrização em forma de lesões nodulares nos lóbulos superiores do pulmão. A silicose comumente afeta os mineiros, após anos de inalação da sílica presente no ar dos túneis e galerias. A sílica se deposita nos alvéolos pulmonares furando células e rompendo os lisossomos que derramam suas enzimas que destroem as células, ação conhecida como apoptose e como consequência os alvéolos. A silicose causa dificuldade respiratória e baixa oxigenação do sangue, provocando tontura, fraqueza e náuseas, incapacitando o trabalhador.
Descreva a morfologia dos peroxissomas animais.
Peroxissomos são bolsas membranosas que contêm alguns tipos de enzimas digestivas. Sua semelhança com os lisossomos fez com que fossem confundidos com eles até bem pouco tempo. Entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos principalmente quanto ao tipo de enzimas que possuem.
Explique as funções dos peroxissomas animais.
Os Peroxissomas são organelas caracterizadas pela presença de enzimas oxidativas que transferem átomos de hidrogênio de diversos substratos para o oxigênio. Outra característica funcional dos peroxissomas é conter a maior parte da catalase celular, enzima que converte peróxido de hidrogênio em água e oxigênio. A atividade da catalase é importante porque o peróxido de hidrogênio que se forma nos peroxissomas é um oxidante energético e prejudicaria a célula se não fosse eliminado rapidamente.
Explique as doenças relacionadas aos peroxissomas animais.
Doenças da Biogénese Peroxissomal (DBPs): grupo de desordens cerebrais de desenvolvimento com uma prevalência de 1:50000 e que geralmente conduzem à morte durante a infância. Estas doenças são causadas por mutações nos genes PEX que codificam peroxinas, proteínas necessárias para a biogénese dos peroxissomas e para a importação de proteínas da matriz e da membrana peroxissomal. Consequentemente, os peroxissomas podem estar completamente ausentes devido a um defeito na sua formação ou estarem presentes como compartimentos membranares vazios ("ghosts") devido a defeitos na maquinaria de importação das enzimas peroxissomais. Estegrupo de doenças inclui o espectro Zellweger que engloba o Síndrome de Zellweger (SZ), a Adrenoleucodistrofia Neonatal (ALDN) e a Doença de Refsum Infantil (DRI); e o espectro CDPR do tipo I que engloba a Condrodisplasia Rizomélica Punctata do tipo I (CDPR);
Doenças peroxissomais com alterações funcionais numa única enzima: baseadas na ocorrência de mutações num único gene que vão consequentemente afetar a atividade e/ou localização da proteína peroxissomal correspondente, sendo que apenas uma função metabólica vai ser comprometida. Como tal este grupo de doenças está associado àacumulação de substratos tóxicos ou à escassez de produtos peroxissomais. Podem ser subdivididas em distintos subgrupos em função da via metabólica peroxissomal afetada: biossíntese de fosfolipídio éter (plasmalogénio), β-oxidação de ácidos gordos, α-oxidação peroxissomal, detoxificação do glioxilato e metabolismo do H2O2.
O que são proteossomos e quais as suas funções?
Proteossomos são complexos intracelulares responsáveis pela maior parte da degradação de proteínas em vários organismos. No nucleoplasma são encontrados proteossomos que são agregados em proteínas que circula com degradação, as proteínas ela está situada na região eucromática, tanto como na periferia do heterocromática e dos nucléolos. Função dos proteossomos nucleares e hidrolisar as proteínas circulando com todo controle do ciclo celular.
ASSUNTO: CITOESQUELETO
Quais as funções gerais do citoesqueleto da célula?
 O citoesqueleto está envolvido em inúmeras funções celulares, tais como: contração muscular, transporte intracelular de vesículas, fatores e organelas, e segregação dos cromossomos nos eventos de mitose
a) Quais são os constituintes do citoesqueleto da células que são responsáveis pelos movimentos celulares?
Os microtúbulos (tubos ocos e compridos) são maiores do que os demais componentes do citoesqueleto. São eles os responsáveis tanto pela forma celular quanto pela movimentação que ocorre nas células. Agem também na movimentação dos cílios e flagelos. Os microfilamentos também colaboram para movimentação.
b) Quais são os constituintes do citoesqueleto que são estáveis, exercendo apenas função de sustentação, sem participar de movimentos celulares?
Os filamentos intermediários estão no meio termo, em relação a sua forma, se comparados com os microtúbulos e microfilamentos. Sendo mais grosso do que os microfilamentos e mais fino do que os microtúbulos. Tem a função de manter as organelas celulares em seus lugares. Os microfilamentos  ajudam a manter o vigor e a forma celular; dão suporte mecânico e colaboram na movimentação; contribuem com funções da membrana plasmática; agem na contração muscular; migração de células embrionárias; combate a infecções e nos processos de cicatrização da pele.
Quais são as proteínas motoras?
Cinesinas, dineínas e as miosinas.
O que são microtúbulos e como é sua estrutura?
Os microtúbulos são as estruturas mais espessas e mais grossas, desfrutando de 25 nanômetros de espessura. Estes são formados por proteínas chamadas de tubulinas, que se encontram divididas em alfa e beta, e em duas subunidades.
Quando estas duas subunidades se ligam umas às outras dão origem á tubulina e quanto mais tubulinas se ligarem, (a parte alfa de uma com a parte beta da outra), mais protofilamentos se vão formar.
O que são MAPS?
São proteínas ligadas aos microtúbulos com a função de auxiliar na estabilização desses microtúbulos e na interação deles com outros componentes. Podem estar amplamente distribuídas ou restritas.
São divididas em: 
MAPs estruturais :São responsáveis pela estrutura e pela sustentação dos microtúbulos. Atuam em cílios, flagelos e centríolos.
MAPs motoras :São responsáveis pelo movimento celular. Pertencem a dois grupos: dineínas ou quinesinas (cinesinas).
Estão presentes em axônios, melanóforos e no transporte vesicular.
Quais as funções dos microtúbulos?
- Formam o citoesqueleto em conjunto com os filamentos intermediários e microfilamentos de actina;
- Fazem parte da estrutura interna dos cílios e flagelos;
- Atuam na movimentação de organelas celulares;
- Participam no processo de transporte intracelular de substâncias, formando espécies de plataformas;
- Participam do processo de manutenção da estrutura celular;
- Atuam no deslocamento de cromossomos no processo de divisão celular (mitose)
Qual o papel das drogas que interferem com os microtúbulos e qual a sua importância?
A Colchicina é um alcalóide que se liga aos dímeros da tubulina e impede a polimerização dos microtúbulos mais sensíveis como os do fuso mitótico. Ela é utilizada para se estudar células em mitose.
O Taxol é um alcalóide utilizado no tratamento de tumores pois  também impede a mitose. Ele acelera a polimerização e estabiliza os microtúbulos, impedindo a despolimerização. Outras drogas utilizadas no tratamento de tumores, que também interferem com a dinâmica de microtúbulos,  são a Vincristina e a vimblastina.
Qual é a estrutura dos centríolos e corpúsculos basais?
Centríolos: São feixes curtos de microtúbulos localizados no citoplasma das células eucariotas, ausentes em procariotas e nas angiospermas(plantas com frutos). Normalmente, as células possuem um par de centríolos posicionados lado a lado ou posicionados perpendicularmente. São constituídos por nove túbulos triplos ligados entre si, formando um tipo de cilindro. Dois centríolos dispostos perpendicularmente formam um diplossomo. Têm origem comum com os centrossomos que dão origem a flagelos e cílios que efetuam o movimento em certos tipos celulares e organismos protistas.
Corpúsculo basal: Tanto os cílios como flagelos são originados por uma região organizadora no interior da célula, conhecida como corpúsculo basal. Em cada corpúsculo basal há um conjunto de nove trios de microtúbulos (ao invés de duplas, como nos cílios e flagelos), dispostos em círculo. Nesse sentido, a estrutura do corpúsculo basal é semelhante à de um centríolo.
a) Qual o papel da actina em células não musculares?
Impulsiona outros tipos de movimentos em células não-musculares, como, por exemplo, o deslocamento de organelas citoplasmáticas e o movimento de ameboides.
b) Quais as drogas que interferem na estrutura dos filamentos de actina?
Citocalasamina extraída de fungos: Interfere nos movimentos celulares, pois se combinam com as moléculas de actina e impede a formação do filamento.
 a) Qual a estrutura dos filamentos intermediários?
São chamados dessa forma pelo seu diâmetro ser intermediário entre os microtúbulos e os filamentos de actina. São constituídos pela agregação de moléculas alongadas cada uma formada por três cadeias polipeptídicas enroladas em hélice.
b) Quais proteínas fibrosas se agregam para formar filamentos intermediários?
Queratina, vimentina, desmina, proteína ácida fibrilar da Glia, proteína dos neurofilamentos.
c) Qual a importância do estudo dos filamentos intermediários?
Entender todo o seu funcionamento e sua importância à nossa pele.
 a) Qual a estrutura dos cílios e flagelos?
Cílios são geralmente pequenos e numerosos; flagelos têm tamanho grande e, normalmente, existem em pequeno número em cada célula. Apesar dessas diferenças, são idênticos na sua estrutura. Os componentes de um cílio (ou de um flagelo) são os seguintes:
- uma haste ciliar, que se projeta para fora da célula;
- um corpúsculo basal, na base do cílio;
- raízes do cílio, finos filamentos que saem do corpo basal.
b) Quais as suas funções?
Servem para a locomoção de protozoários ciliados ou flagelados. Além disso, são encontrados em muitas das células de metazoários; por exemplo, o epitélio da traqueia humana é ciliado — é o batimento ciliar que permite ao muco que forra a traqueia movimentar-se constantemente.
ASSUNTO: SECREÇÃO/RIBOSSOMO/RETÍCULO/GOLGI
Conceitue secreção.
Secreção é quando ocorre síntese + exportação de um produto. 
Explique qual a finalidade sintética da célula.Repor componentes gastos. 
Cite todas as organelas envolvidas no processo de síntese.
Núcleo: comenda a síntese, transcrição do RNAm;
Ribossoma: traduz a mensagem, sintetiza a proteína;
Reticulo Endoplasmático: modifica a proteína e transposta;
Complexo Lameloso: modifica a proteína e embala. 
Granulo de Secreção. 
Cite as etapas envolvidas no processo de síntese.
- Transcrição;
- Tradução ou Síntese;
- Modificações pós-traducionais: 
 no reticulo endoplasmático;
 no complexo de Golgi;
 nos grânulos de secreção;
 fora da célula leva a variedade de proteínas.
a) Qual a composição química básica dos ribossomas?
RNAr + proteínas.
b) Explique a estrutura dos ribossomas
Isolados: 
- 2 subunidades isoladas (1 menor e 1 maior);
- poliribossomos: livres no citossol; aderidos ao reticulo;
(Obs.: Poliribossomos: vários ribossomos unidos por uma molécula de RNAm, só se juntam na hora da síntese).
Quais os tipos de proteínas produzidas pelos polissomas livres no citossol?
Proteínas do citossol.
Quais os tipos de proteínas produzidas nos polissomas aderidos ao retículo endoplasmático rugoso ou granular?
- Produz proteínas lisossômicas (da membrana e solúveis); 
- Proteínas do retículo endoplasmático (da membrana e solúveis); 
- Proteínas do complexo de Golgi (da membrana e solúveis); 
- Proteínas integrais da membrana plasmática e proteínas de exportação.
Explique a estrutura do retículo endoplasmático rugoso.
Rede de túneis que atravessa o citoplasma, formada por sáculos intercomunicantes, cujo espaço interno delimitado pela membrana é a cisterna do retículo. As cisternas do retículo endoplasmático rugoso são achatadas e paralelas. Tem polirribossomos aderidos. 
Cite todas as funções do retículo endoplasmático rugoso
Associado a síntese de proteínas 
- Proteínas Lisossômicas (da membrana e solúveis); 
- Proteínas do Reticulo Endoplasmático (da membrana e solúveis); 
- Proteínas do Complexo de Golgi (da membrana e solúveis); 
- Proteínas Integrais da Membrana Plasmática; 
- Proteínas de Exportação. Segregação de proteínas. Armazenamento de proteínas -> vesículas de transporte. Glicosilação inicial das proteínas. Corte do Peptídeo de Sinal (Proteólise inicial).
Diferencie o retículo endoplasmático rugoso do liso.
Rugoso: Tem polirribissomos aderidos as cisternas do retículo endoplasmático rugoso são achatadas e paralelas;
Liso: Não tem polirribossomos aderidos. As cisternas do retículo endoplasmático liso são tubulares. 
Explique a estrutura do retículo endoplasmático liso
Rede de túneis que atravessa o citoplasma, formada por túbulos e vesículas intercomunicantes, cujo espaço interno delimitado pela membrana e a cisterna do retículo. As cisternas do retículo endoplasmático liso são tubulares. Não tem polirribossomos aderidos.
Enumere as funções do retículo endoplasmático liso
1° Segregação de substancias por ele produzidas;
2° Armazenamento de substancias por ele produzidas;
3° Transporte de fosfolipídios. -> vesícula de transporte: Golgi, lisossomas e membrana plasmática. -> proteínas citossólicas transportadoras: mitocôndrias, plastos, peroxissomas e núcleo;
4° Síntese de lipídeos fosfolipídios;
5° Inativação de drogas (desintoxicação);
6° Reservatório de Cálcio (músculo estriado);
7° Solubilização da bilirrubina;
8° Ressíntese de triglicerídeos (intestino);
9° Metabolismo de Glicogênio (glocogenólise);
10° Síntese de Esteroides (junto às mitocôndrias). 
Qual a localização do complexo de Golgi nas células?
Células Polarizadas: em um dos pólos;
Células Não Polarizadas: ficam espalhados.
Explique a estrutura do complexo de Golgi ao microscópio óptico e eletrônico.
Ao microscópio óptico aparece como um novelo preto. Ao microscópio eletrônico ocupa um dos pólos nas células polarizadas e é espalhada nas células polarizadas. 
Explique as funções do complexo de Golgi.
O Golgi é uma via secretora - Endereçamento de substâncias: direciona para a via secretora ou lisossômica. Concentração (desidratação) e embalagem de lisossomos -> brotamento de lisossomos. Concentração (desidratação) e embalagem de grânulos de secreção -> brotamento de grânulos de secreção (via de secreção). Renovação da membrana. 
Acabamento final das moléculas de secreção. ->proteólise final: ativação de pró-proteína ativa, ex: transforma pró-insulina em insulina ativa. -> acabamento final das macromoléculas, ex: glicosilação final de glicoproteínas.
ASSUNTO: MITOCÔNDRIA
Qual a forma das mitocôndrias?
A mitocôndria é uma organela esférica ou alongada.
Desenhe uma mitocôndria mostrando: 
-membrana externa
-membrana interna com cristas mitocondriais 
-câmara interna
-câmara externa ou espaço intermembranoso
FONTE: JUNQUEIRA E CARNEIRO, HISTOLOGIA BÁSICA, 11° EDIÇÃO,
O que é corpúsculo elementar?
Corpúsculo elementar ou partículas elementares são partículas arredondadas que se prendem por um pedúnculo à face interna da membrana mitocondrial interna.
Onde se localizam os corpúsculos elementares?
O corpúsculo elementar é composto por enzimas da fosforilação de ADP em ATP, utilizando fosfato inorgânico e energia.
Mostre no desenho da questão 2 um corpúsculo elementar.
Feito.
Cite todos os componentes da partícula pediculada ou corpúsculo elementar.
O corpúsculo elementar é composto por enzimas da fosforilação de ADP em ATP, utilizando fosfato inorgânico e energia.
Onde se localiza a ATP sintetase?
Na membrana mitocondrial interna pregueada com cristas mitocondriais.
Onde se localizam as enzimas do ciclo de Krebs?
Se localizam no citossol. Depois entram na mitocôndria e se combinam com o ácido oxalacético para formar o ácido cítrico.
Onde se localizam as enzimas da cadeia respiratória?
Nas cristas mitocondriais.
Quais os ácidos nucléicos presentes na matriz mitocondrial?
Basicamente, DNA circular e ribossomos.
Cite duas funções das mitocôndrias.
As mitocôndrias têm as seguintes funções: 
Síntese de ATP; 
Participar da síntese de hormônios esteroides, junto com o reticulo endoplasmático liso.