SIMULADO GENÉTIC A

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Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		Quest.: 1
	
	
	
	
	II, somente
	
	
	II e III, somente.
	
	
	I, somente.
	
	
	I, II e III.
	
	
	I e II, somente.
	
		2.
		O que seria um gene híbrido?
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Heterodímero
	
	
	Homozigoto
	
	
	Heterohíbrido
	
	
	Heterozigoto
	
	
	Homogêneo
	
		3.
		Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		Quest.: 3
	
	
	
	
	no núcleo da célula interfásica.
	
	
	apenas nos gametas.
	
	
	apenas nas células somáticas.
	
	
	na divisão meiótica.
	
	
	na divisão mitótica.
	
		4.
		O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Mitose e divisão binária.
	
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	
	Mitose e meiose.
	
	
	Meiose e mitose.
	
	
	Mitose e cissiparidade.
	
		5.
		Marque a alternativa correta:
		Quest.: 5
	
	
	
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
		Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		Quest.: 1
	
	
	
	
	homozigoto.
	
	
	heterozigoto
	
	
	hemigamético.
	
	
	heterogamético.
	
	
	hemizigoto.
	
	
		2.
		Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigóticos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as presas da espécie. Pode-se prever que:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EE na região II.
	
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos apenas na região I.
	
	
	haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do que com genótipo EC na região I.
	
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos nas duas regiões.
	
	
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EC na região II.
	
	
		3.
		O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	
	Mitose e divisão binária.
	
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	
	Mitose e meiose.
	
	
	Meiose e mitose.
	
	
		4.
		Sobre as fases da mitose, marque a alternativa correta
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Metáfase - alinhamento dos cromossomos
	
	
	Metáfase - compactação dos cromossomos
	
	
	Prófase - separação dos cromossomos
	
	
	Telófase - alinhamento dos cromossomos
	
	
	Anáfase - compactação dos cromossomos
	
	
		5.
		A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		Quest.: 5
	
	
	
	
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	
	
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	
	
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	
		1.
		Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Síndrome de Turner
	
	
	Síndrome de Patau
	
	
	Síndrome de Down
	
	
	Síndrome de Edwards
	
	
	Síndrome de Klinefelter
	
	
		2.
		Com relação ao processo de MITOSE, marque a alternativa INCORRETA:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	No organismo humano, ocorre em células somáticas
	
	
	Ocorre apenas uma divisão celular
	
	
	Ao final do processo, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe
	
	
	Célula-mãe produz duas células-filhas geneticamente idênticas
	
	
	Há pareamento dos cromossomos homólogos na fase de Prófase
	
	
		3.
		Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular:
		Quest.: 3
	
	
	
	
	22 pares de cromossomos.
	
	
	23 cromossomos.
	
	
	23 pares de cromossomos.
	
	
	44 cromossomos.
	
	
	46 pares de cromossomos.
	
	
		4.
		A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		Quest.: 4
	
	
	
	
	euploidia
	
	
	aneuploidia
	
	
	diplóide
	
	
	trissomia
	
	
	haplóide
	
	
		5.
		Meioseé um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		Quest.: 5
	
	
	
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	
	Síndromes como as trissomias.
		A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	
	
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	
	
		2.
		A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		Quest.: 2
	
	
	
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	
		3.
		As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
		Quest.: 3
	
	
	
	
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
	
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
	
	
	não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
	
	
		4.
		A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		Quest.: 4
	
	
	
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	
		5.
		Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		Quest.: 5
	
	
	
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm