RESUMO GENETICA

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1a Questão
	
	
	
	
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Com base na afirmativa marque a alternativa que exemplifica tal fato adequadamente a(s):
		
	
	interações do genótipo com meio ambiente
	
	NDA
	
	mutação da espécie
	
	variabilidade das espécies
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	3a Questão
	
	
	
	
	A informação genética está contida na molécula de DNA, na forma de:
		
	
	Monossacarídeos
	
	Lipídios
	
	Genes
	
	Carboidratos
	
	Proteínas
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	genótipo
	
	heterozigoto
	
	fenótipo
	
	homozigoto
	
	hemizigoto
	
	5a Questão
	
	
	
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. Com base na lei do monohibridismo de Mendel marque a alternativa correta.
		
	
	Mendel analisou a herança congênita utilizando ervilhas com várias características diferentes.
	
	Mendel analisou mais de uma característica das ervilhas e a maneira com que esta característica era passada aos descendentes.
	
	Mendel realizou a análise da transmissão hereditária utilizando ervilhas com mais de uma característica.
	
	Mendel analisou apenas uma característica das ervilhas e a maneira com que esta característica era passada aos descendentes.
	
	Mendel analisou a transmissão horizontal dos caracteres utilizando ervilhas.
	
	Explicação:
Como o nome da lei já indica Monoibridismo, apenas uma característica monogênica foi estudada por Mendel.
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	Em relação à dominância incompleta e codominância, marque a alternativa correta?
		
	
	Em ambos os casos os híbridos são uma mistura dos fenótipos parentais;
	
	Na dominância incompleta o hibrido ou heterozigoto representa uma mistura dos dois fenótipos parentais, enquanto que na codominância os dois fenótipos parentais são expressos no híbrido;
	
	Em ambos os casos os híbridos expressam os fenótipos parentais simultaneamente;
	
	Na codominância o hibrido ou heterozigoto representa uma mistura dos dois fenótipos parentais, enquanto que na dominância incompleta os dois fenótipos parentais são expressos no híbrido;
	
	Tanto a codominância quanto a Dominância incompleta apresentam a mesma proporção fenotípica descrita na primeira lei de Mendel;
	
	
Explicação: A diferença entre a codominância e a dominância incompleta é que na primeira os dois fenótipos parentais são expressos no híbrido a exemplo do sistema sanguíneo MN, enquanto na Dominância Incompleta o híbrido apresenta características intermediárias em relação aos padrões parentais, como no caso das flores de hibisco.
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	
Explicação:A primeira lei de Mendel fala da segregação dos fatores (genes) de um par de genes na formação dos gametas, sendo assim a única resposta em relação a isso é a que fala da divisão celular chamada meiose.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	Cc x Cc
	
	CC x cc
	
	CC x Cc
	
	Cc x cc
	
	cc x cc
	
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	
	Núcleos, mitose.
	
	Núcleos, meiose.
	
	Genes, mitose.
	
	Genes, meiose.
	
	Cromossomos, mitose.
	
	
Explicação:Hoje sabemos que os fatores citados por Mendel são os genes e a formação dos gametas é feita por meiose.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	só ocorre quando em homozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	3a Questão
	
	
	
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de fenótipo:
		
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	Leia as afirmações abaixo relativas as leis de Mendel e marque a alternativa correta:
I - A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di-hibridismo.
II - A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di-hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
III - O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
		
	
	Apenas II é verdadeira
	
	Apenas II e III são verdadeiras.
	
	Apenas III é verdadeira
	
	Apenas I é verdadeira
	
	Apenas I e III são verdadeiras.
	
	Explicação:
I - A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di-hibridismo.
Está afirmativa está errada pois a primeira lei de Mendel é chamada de lei de segregação dos fatores ou monohibridismo.
II - A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di-hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
Essa afirmativa está errada pois a segunda lei de Mendel diz respeito ao cruzamento de dois ou mais fenótipos.
III - O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
Essa afirmativa está correta.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	genes.
	
	fenótipo.
	
	cariótipo.
	
	cromossomos.
	
	genótipo.
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
		
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
	
	Aa, dominante, heterozigotos e AA.
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
	
	AA, recessivo, homozigotos e Aa.
	
	AA, dominante, homozigotos e AA.
	
	Explicação:Herança Autossômica Recessiva.
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	A segunda lei de Mendel explica:
		
	
	Ligação de genes.
	
	Ação de alelosmúltiplos.
	
	Segregação independente.
	
	Dominância incompleta.
	
	Pureza dos genes.
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	
	FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	
	100% VV, amarelas.
	
	100% vv, verdes.
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	Explicação:O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	Explicação:O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	
	Explicação:A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da primeira Lei, mostrando a segregação ou separação independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais características, a primeira Lei de Mendel determina que cada característica é condicionada por um par de fatores que se segregam para formar os gametas.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	Explicação:Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Quadro de Punnett
	
	Filogenia
	
	Cladograma
	
	Heredograma
	
	Hemograma
	
	
Explicação:O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	cromossomo.
	
	gene.
	
	RNA.
	
	nucléolo.
	
	alelos.
	
	Explicação:O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	
	Explicação:O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	2:3.
	
	2:5.
	
	5:3.
	
	1:1.
	
	3:1.
	
	Explicação:Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigóticos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as presas da espécie. Pode-se prever que:
		
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos apenas na região I.
	
	a seleção natural será mais favorável aosanimais com genótipo EC na região II.
	
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EE na região II.
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos nas duas regiões.
	
	haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do que com genótipo EC na região I.
	
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	Quanto as duas divisões celulares que acontecem nas células podemos afirmar que:
		
	
	A meiose ocorre para formar gametas e a mitose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celular.
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose somente para renovação celular.
	
	Existe somente a divisão celular chamada mitose para todas as células do corpo humano.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celular.
	
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	haplóide
	
	heterogamético
	
	homozigoto
	
	hemizigoto
	
	heterozigoto
	
	5a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na anáfase da mitose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	6a Questão
	
	
	
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	7a Questão
	
	
	
	
	Escreva o nome do processo de divisão celular relacionado (Mitose ou Meiose) ao final de cada frase. A seguir, marque a alternativa correta analisando o resultado da primeira até a última afirmativa: I. Processo de divisão celular que acontece nas células germinativas (formadoras dos gametas) ____________. II. Processo caracterizado por possuir duas divisões celulares: a divisão I (reducional) e a divisão II (equacional) ____________. III. Processo de divisão celular em que não há pareamento de cromossomos homólogos ___________. IV. São produzidas duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe ____________. V. O número de cromossomos das células-filhas é a metade do número da célula-mãe_____________.
		
	
	Meiose-Meiose-Mitose-Mitose-Meiose
	
	Meiose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	
	Mitose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	
	Meiose-Meiose-Meiose-Mitose-Meiose
	
	Mitose-Mitose-Meiose-Meiose-Mitose
	
	Explicação:Partes da divisão celular.  Mitose na ofrmação de células somáticas e meiose na formação dos gametas.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	
	Aa e Aa.
	
	AA e Aa.
	
	AA e AA.
	
	aa e aa.
	
	AA e aa
	Respondido em 10/09/2019 17:35:55
	UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a indução de mutações.
	
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	Explicação:Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	S
	
	G1
	
	S2
	
	G0
	
	G2
	
	Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	Transcriptase reversa.
	
	RNA polimerase.
	
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	DNA helicase.
	
	Explicação:A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	
	Explicação:Dizemos que a replicação é semiconservativa, pois as fitas recém-formadas são compostas por uma fita parental que funcionou como molde e por uma nova fita.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
	
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2e G3 e G4.
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	Explicação:A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
		
	
	Passa para a fase S.
	
	Permanece em G2.
	
	Duplica os cromossomos.
	
	Torna-se poliploide.
	
	Interrompe a síntese de DNA.
	
	Explicação:A p53 é considerada como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, impedindo a mutação do genoma.
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	Explicação:Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G1.
	
	S.
	
	S2.
	
	G2.
	
	G0.
	
	Explicação:A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	1a Questão
	
	
	
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	
	cromossomos, mitose.
	
	núcleos, meiose.
	
	genes, mitose.
	
	núcleos, mitose.
	
	genes, meiose.
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	75% AB e 25% ab
	
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética:
		
	
	AAaaBBbb e AaBb
	
	AaBb e AAaaBBbb.
	
	AaBb e AaBb.
	
	AB e AaBb
	
	AAaaBBbb e AAaaBBbb.
	
	Explicação: Fazer a separação aleatória dos pares de genes A e B e reuni-los em cada gameta possível.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	O que você entende como Locus gênico?
		
	
	Local de duplicação do DNA
	
	Local de diferenciação dos gametas
	
	Local onde há genes no DNA
	
	Local de multiplicação dos genes
	
	Local onde se localizam os genes no cromossomo
	
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
		
	
	uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
	
	duas plantas de flores vermelhas.
	
	duas plantas de flores rosas.
	
	uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
	
	uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
	
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	
	aa e aa.
	
	AA e aa
	
	AA e AA.
	
	Aa e Aa.
	
	AA e Aa.
	
	
	1a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	Explicação:A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	Metáfase I.
	
	Intérfase.
	
	Prófase I.
	
	Telófase I.
	
	Anáfase I.
	
	Explicação:O crossing-over (também chamado de permuta) é um importante evento que ocorre na prófase I da meiose, sendo um dos processos responsáveis pelo aumento da variabilidade genética nas populações.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Anáfase.
	
	G1.
	
	Prófase.
	
	Metáfase.
	
	Telófase.
	
	Explicação:É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar emum cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	Explicação:Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
		
	
	a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
	
	durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
	
	durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
	
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
	
	Explicação:No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que origina duas células filhas diploides (2n).
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	Duplicação do material genético.
	
	Divisão do citoplasma.
	
	Explicação:Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	
	Explicação:Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células filhas geneticamente idênticas às células mãe.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G2.
	
	S.
	
	G0.
	
	S2.
	
	G1.
	
	Explicação:A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	1a Questão
	
	
	
	
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	
	Explicação:Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células filhas geneticamente idênticas às células mãe.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Telófase.
	
	G1.
	
	Metáfase.
	
	Anáfase.
	
	Prófase.
	
	Explicação:É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	Explicação:A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	
Explicação:Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
		
	
	durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
	
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
	
	durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
	
	a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
	
	Explicação:No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que origina duas células filhas diploides (2n).
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0.
	
	S2.
	
	G2.
	
	S.
	
	G1.
	
	Explicação:A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Duplicação do material genético.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	
	Divisão do citoplasma.
	
	Explicação:Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	Prófase I.
	
	Telófase I.
	
	Metáfase I.
	
	Anáfase I.
	
	Intérfase.
	
	Explicação:O crossing-over (também chamado de permuta) é um importante evento que ocorre na prófase I da meiose, sendo um dos processos responsáveis pelo aumento da variabilidade genética nas populações.
	
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Peptidil transferase.
	
	DNA polimerase.
	
	RNA polimerase.Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Fator de liberação.
	
	Explicação:A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III.
	
	I e III.
	
	I e II.
	
	II somente.
	
	I somente.
	
	Explicação:A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Timina
	
	Adenina
	
	Uracila
	
	Guanina
	
	Citosina
	
	Explicação:As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	Retificação
	
	Transcrição
	
	Replicação
	
	Transdução
	
	Tradução
	
	Explicação:O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	AGUUGA
	
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	
	AGTTCA
	
	AGUUCA
	
	Explicação:É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	desigual.
	
	dependente.
	
	semiconservativa.
	
	conservativa.
	
	complementar.
	
	Explicação:A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
		
	
	Da produção de DNA e de proteínas.
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas
	
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	
	Explicação:Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência de DNA. Tradução é a montagem da proteína usando como base a sequência de códons do RNA.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
		
	
	Timina.
	
	Citosina.
	
	Adenina.
	
	Uracila.
	
	Guanina.
	
	
Explicação:A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
	
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	DNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Fator de liberação.
	
	RNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	
	Explicação:A RNA polimErase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I somente.
	
	I e III.
	
	II somente.
	
	I e II.
	
	II e III.
	
	Explicação:A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Citosina
	
	Timina
	
	Uracila
	
	Adenina
	
	Guanina
	
	Explicação:As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	Transcrição
	
	Tradução
	
	Retificação
	
	Replicação
	
	Transdução
	
	Explicação:O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	AGTTCA
	
	ATAAUA
	
	AGUUCA
	
	AGUUGA
	
	UCTTGU
	
	Explicação:É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemosque a duplicação é:
		
	
	semiconservativa.
	
	complementar.
	
	desigual.
	
	dependente.
	
	conservativa.
	
	
Explicação:A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
		
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas
	
	Da produção de DNA e de proteínas.
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	
	
Explicação:Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência de DNA. Tradução é a montagem da proteína usando como base a sequência de códons do RNA.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
		
	
	Citosina.
	
	Adenina.
	
	Timina.
	
	Uracila.
	
	Guanina.
	
	Explicação:A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
	
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	
	(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	320.
	
	321.
	
	319.
	
	160.
	
	159.
	
	
Explicação:Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
		
	
	é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína.
	
	é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células.
	
	é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
	
	é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica.
	
	é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular.
	
	Explicação:Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência do DNA da célula.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	Tradução
	
	Replicação
	
	Retificação
	
	Transcrição
	
	Transdução
	
	
Explicação:O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	UMa fita de DNA apresenta a seguinte sequência:TCAAGT Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	UCTTGU
	
	AGUUCA
	
	ATAAUA
	
	AGUUGA
	
	AGTTCA
	
	Explicação:É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	semiconservativa.
	
	dependente.
	
	desigual.
	
	conservativa.
	
	complementar.
	
	Explicação:A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
		
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	
	Da produção de DNA e de proteínas.
	
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	
	Explicação:Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência de DNA. Tradução é a montagem da proteína usando como base a sequência de códons do RNA.
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
		
	
	Guanina.
	
	Adenina.
	
	Timina.
	
	Uracila.
	
	Citosina.
	
	Explicação:A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Adenina
	
	Guanina
	
	Citosina
	
	Timina
	
	Uracila
	
	Explicação:As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	1a Questão
	
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.Explicação:O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	
	
	
	2a Questão
	
	
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	UAA, UAG, UGG.
	
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	Explicação:O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	
	
	3a Questão
	
	
	
	
	A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
		
	
	Promotora.
	
	Iniciadora.
	
	Transcritora.
	
	Reconhecedora.
	
	Start.
	
	Explicação:A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA (usando uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA polimerase liga-se para iniciar a transcrição.
	
	
	
	
	4a Questão
	
	
	
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	Explicação:Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular.
	
	
	
	
	5a Questão
	
	
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	Explicação:Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	
	
	6a Questão
	
	
	
	
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	Explicação:A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de proteínas que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no ciclo celular).
	
	
	
	
	7a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
		
	
	gene.
	
	triplete.
	
	proteína.
	
	códon.
	
	nucleotídeo.
	
	Explicação:Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm. Essas bases podem ser: citosina, guanina, uracila e adenina.
	
	
	
	
	8a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA ligase
	
	RNA polimerase
	
	RNA/DNA polimerase
	
	DNA helicase
	
	DNA polimerase
	
	Explicação:A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
		
	
		1.
		(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	
	O RNA mensageiroleva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	Explicação:O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	
	
	
		
	
		2.
		Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
	
	
	
	UAG, UGA, UAA.
	
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	
	UAA, UAG, UGG.
	Explicação:O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	
	
		
	
		3.
		A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
	
	
	
	Start.
	
	
	Promotora.
	
	
	Transcritora.
	
	
	Iniciadora.
	
	
	Reconhecedora.
	Explicação:A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA (usando uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA polimerase liga-se para iniciar a transcrição.
	
	
	
	
		
	
		4.
		A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
	
	
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	Explicação:Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
	
	
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	
	O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	Explicação:Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	
	
		
	
		6.
		O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
	
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	
Explicação:A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de proteínas que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no ciclo celular).
	
	
	
	
		
	
		7.
		Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
	
	
	
	códon.
	
	
	nucleotídeo.
	
	
	gene.
	
	
	proteína.
	
	
	triplete.
	Explicação:Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm. Essas bases podem ser: citosina, guanina, uracila e adenina.
	
	
	
	
		
	
		8.
		No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	
	DNA ligase
	
	
	RNA polimerase
	
	
	DNA helicase
	
	
	RNA/DNA polimerase
	
	
	DNA polimerase
	
Explicação: enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	
		
	
		1.
		(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
	
	
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	
	
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	Explicação:O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina).Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
	
	
	
	
		
	
		2.
		A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote:
	
	
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai.
	
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly.
	
	
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly.
	
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai.
	Explicação:O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	
	
	
	
		
	
		3.
		A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
	
	
	
	células embrionárias
	
	
	bactérias
	
	
	vírus
	
	
	fungos
	
	
	príons
	Explicação:As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias.
	
	
	
	
		
	
		4.
		De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
	
	
	
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	Explicação:Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	
	
	
		
	
		5.
		Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
	
	
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	
	
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	Explicação:Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	
	
		
	
		6.
		(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
	
	
	
	as relações de parentesco do organismo.
	
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	
	
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	
	os genes importantes na produtividade.
	
	
	o seu código genético.
	Explicação:Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do genoma humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são segmentos de DNA, nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético.
	
	
	
	
		
	
		7.
		É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
	
	
	
	CRISPR
	
	
	RNA tracking
	
	
	DNA labeling
	
	
	knockout
	
	
	PCR
	Explicação:O termo CRISPR, em tradução literal, significa "Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Espaçadas". Sempre convenientemente localizado perto dessas sequências de DNA está o gene que expressa a enzima Cas9. Essa enzima tem a capacidade de cortar precisamente o DNA. Em uma nova invasão de vírus, a bactéria produz a Cas9 associada com fragmentos de DNA de sua "memória". Caso o invasor possua uma sequência idêntica, ele será picotado e neutralizado. Esse complexo pode ser otimizado para células de qualquer organismo. Portanto, CRISPR-Cas9 é o nome dado para uma técnica de edição genética utilizado para modificar sequências de DNA precisamente. Técnica que vem revolucionando a biotecnologia nos últimos anos.
	
	
	
	
		
	
		8.
		(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:
	
	
	
	as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
	
	
	as bactérias são seres eucariontes.
	
	
	o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
	
	
	os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens.
	
	
	as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares