Farmacologia: Conceitos Básicos

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Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a:
		
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacotécnica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702132337)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Receptores como alvos de fármacos  - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
		
	
	Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	 
	Promovem catálise de reações orgânicas
	
	Realizam o transporte de pequenas moléculas
	
	Permitem a passagem de íons e água
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201703156422)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção que define a área da farmacologia conhecida por Farmadinâmica.
		
	
	Arte do preparo de medicamentos em sua melhor forma farmacêutica
	
	Uso de vegetais para fins farmacológicos
	
	Estudo de vegetais, minerais e animais para possíveis aplicações farmacológicas
	
	Controle de medicamentos quanto a validade, efeitos colaterais e concentração.
	 
	Estudo do mecanismo de ação dos fármacos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703156476)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O termo que indica a área da farmacologia que estuda o mecanismo de ação dos fármacos é chamado:
		
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	
	Farmacognosia
	
	Farmacocinética
	 
	Farmacodinâmica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702231999)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
		
	
	Fechamento de canais de Cl-
	 
	Abertura de canais de K+
	 
	Fechamento de canais de K+
	
	Abertura de canais de Na+
	
	Abertura de canais de Ca+2
		
	1a Questão (Ref.: 201703041892)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fármaco tranquilizante menor (benzodiazepínico) conhecido por Hipnótico, é assim classificado por sofrer biotransformação e gerar qual dos resíduos abaixo?
		
	 
	Resíduo Inativo (Glicorunídeo)
	
	Resíduo Tóxico (Glicorunídeo)
	
	Resíduo Inativo (Nordiazepan)
	 
	Resíduo Ativo (Glicorunídeo)
	
	Resíduo Ativo (Nordiazepan)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201703071640)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os benzodiazepínicos (BZD) substituíram os hipnóticos no manejo da insônia por quê:
		
	
	Os barbitúricos são fármacos mais seguros, devido aos diversos sítios de ligação disponíveis nos receptores do GABA
	
	Os BZD são fármacos mais seguros, devido aos diversos sítios de ligação disponíveis nos receptores do GABA.
	
	Os barbitúricos são drogas que dificilmente matam, pois apresentam larga margem de segurança
	 
	Os BZD potencializam a ação do GABA e exercem o seu efeito apenas na presença do GABA.
	 
	Todas as alternativas são falsas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702805047)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de:
		
	
	agonista parcial
	 
	antagonista competitivo
	
	agonista pleno
	
	agonista reverso
	 
	antagonista farmacocinético
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703047883)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal via de administração de um fármaco ao organismo é enteral, quando o fármaco é introduzido no sistema digestório. A esse respeito é correto afirmar que:
		
	
	Características químicas do fármaco como solubilidade, ou natureza química da molécula não são importantes na biodisponibilidade dos mesmos
	
	Em nenhuma hipótese um medicamento deve ser administrado em jejum
	
	Na administração oral de um medicamento o processo de absorção do mesmo ocorre apenas na boca sendo por esse motivo necessário a ingestão acompanhada de um alimento
	 
	A administração via retal de um medicamento é uma alternativa quando o fármaco provoca vômito
	
	As enzimas digestórias não interferem no efeito de um fármaco no organismo, não atuam quimicamente nos medicamentos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201703040593)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	(AOCP/2015) Sobre as características das insulinas NPH e Regular, é correto afirmar que
		
	
	se deve recomendar dose noturna da insulina regular às 22 horas.
	 
	a insulina regular tem duração de ação de 24 horas.
	
	a insulina NPH tem ação rápida, com início 30 minutos após a administração.
	
	a insulina NPH tem aspecto cristalino.
	 
	além da via SC a insulina regular também pode ser aplicada por vias IM e IV.
	O diagnóstico da hipertensão baseia-se em medidas repetidas e reproduzíveis de elevações de pressão arterial. O diagnóstico serve principalmente para prever as conseqüências do distúrbio para o paciente e depende da medida da pressão arterial, e não dos sintomas relatados pelo paciente. Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle mostrados. Principalmente em pacientes jovens empregam-se como tratamento inicial os fármacos Capoten (captopril) e Renitec (enalapril) que possuem o seguinte mecanismo de ação:
		
	
	Formação de NO
	 
	Inibição da enzima ECA
	 
	Inibição de receptores beta 1
	
	Formação de aldosterona
	
	Inibição de receptores AT2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702137320)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fármaco Atropina é um estimulante cardíaco, seus efeitos colaterais de boca seca e visão turva são devidos a sua ação
		
	
	Antagonista alfa
	
	Agonista nicotínica
	
	Antagonista beta
	
	Agonista muscarínica
	 
	Antagonista muscarínica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702231922)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Antagonista inverso
	
	Agonista total
	
	Agonista inverso
	 
	Antagonista
	
	Agonista parcial
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703133450)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	¿As catecolaminas são sintetizadas a partir de uma reação onde __________ é oxidada. Uma vez produzidas no interior das terminações nervosas sinápticas, ela pode ser liberada após um potencial de ação. Após serem liberadas na fenda sináptica, sofrem rápida ação das enzimas __________ e ___________.¿ A alternativa que completa de forma correta os espaços no texto supracitado, é:
		
	 
	Adrenalina; noradrenalina; tirosina
	
	COMT; tirosina; epinefrina
	
	DOPA; tirosina; DOPA-descarboxilase
	 
	Tirosina; MAO; COMT
	
	MAO; epinefrina; norepinefrina.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201703053740)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As características da absorção de medicamentos são afetadas por fatores gerais, e por fatores associados à via de administração utilizada. Portanto os fatores envolvidos na absorção das drogas são:
		
	
	Peso molecular, distribuição completa, forma de repelência iônica.
	 
	Hidrossolubilidade, ionização, pontes de hidrogênio ligações covalentes alógenas.
	
	Grau de ionização, concentração, peso molecular e eletronegatividade.
	
	Concentração de massa atômica, peso iônico e molecular e características tensoativas.
	 
	Lipossolubilidade, grau de ionização, concentração e peso molecular.