INTERAÇÃO DROGA NUTRIENTE A1

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SD0089 INTERAÇÃO DROGA NUTRIENTE NUT211M4BAA - 202110.135962.08
	Teste
	Avaliação A1
	Iniciado
	05/05/21 07:00
	Enviado
	05/05/21 09:23
	Data de vencimento
	05/05/21 09:30
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	2 horas, 22 minutos de 2 horas e 30 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
1,5 em 1,5 pontos
	
	
	
	A hiperlipidemina é o aumento na concentração plasmática de lipoproteínas e triacilglicerol, que pode ser desencadeada pela combinação de fatores genéticos e estilo de vida e é considerada um fator de risco para doenças cardiovasculares. Entre os fármacos utilizados no tratamento desses casos encontram-se os inibidores da enzima HMG-CoA redutase. De que forma a inibição dessa enzima pode contribuir para diminuição dos níveis de LDL-colesterol?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Dentro da classe de medicamentos da redução do nível de colesterol temos as estatinas, que são as mais utilizadas, elas atuam como inibidora da HMG - CoA redutase, que é a enzima chave para síntese de colesterol, visto que é um importante alvo terapêutico no tratamento da hipercolesterolemia. As estatinas atuam inibindo a  HMG - CoA redutase, levando à diminuição da concetração de colesterol no interior da célula, ou seja, diminuindo a síntese de colesterol e aumentando a produção hepática de receptores para LDL, tornando a remoção de colesterol sanguíneo mais eficaz. O referido processo pode ser controlado logo no início pela enzima HMG - CoA redutase, antes de formar o colesterol, na passagem da substância  HMG - CoA para mevalonato. Essa diminuição plasmática estimula a síntese de receptores de LDL na célula hepática. Isso aumenta a captação de LDL para circulação para o meio intracelular, e uma vez que esse aumento de LDL sendo internalizado diminui a quantidade de LDL circulante. Na mesma forma quando temos a dimuição da síntese de colesterol plasmático, temos a dimuição de VLDL, que é a lipoproteína de baixa densidade produzida pela fígado para transportar o colesterol e o triacilglicerol que é sintetizado pela célula hepática. Ou seja, o aumento do número de receptores de LDL promove a absorção de LDL no sangue e o baixo colesterol intracelular diminui a secreção de VLDL.   
	Resposta Correta:
	 
Inibem a etapa limitante da síntese de colesterol endógeno realizada pelo fígado. Com a menor síntese de colesterol há aumento da captação plasmática de LDL e menor liberação de VLDL para circulação, contribuindo assim para diminuição dos níveis de LDL-colesterol.
	Comentário da resposta:
	[Sem Resposta]
	
	
	
· Pergunta 2
1,5 em 1,5 pontos
	
	
	
	A “Reação ao Queijo” é um efeito adverso que pode ocorrer em pacientes que fazem uso dos antidepressivos que são inibidores da monoamonioxidase, sendo orientado aos pacientes evitarem o consumo de queijo, durante o período de administração dos medicamentos. Por que é dada essa orientação?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	A monoaminoxidase é uma enzima mitocondrial que está presente não só nos neurônios, mas está presente também no intestino, no fígado, porque ela é capaz de metabolizar outras aminas. No caso dos inibidores da monoamina oxidase temos uma relação com a alimentação que é muito importante, por isso é dada a orientação para pacientes que façam o uso do antidepressivo da classe do Tranilcipromina evitem o consumo de queijo, vinhos e laticínios, pois os referidos alimentos são ricos em tiramina, a amina que tem uma estrututa muito parecida com os neurotransmissores, dopamina, noradrenalina, e outros. ela esta presente nesses alimentos.
Sendo assim, o uso do medicamento antidepressivo dessa classe vai inibir a monoamina oxidase presente no neurônio e também a monoamina oxidase presente no intestino, impedindo assim a metabolização da tiramina presente nos alimentos. E dependendo da quantidade ingerida, ocasionar o aumento de pressão arterial, aumento de frequencia cardíaca e vasoconstrição, podendo inclusive levar à um quadro de AVC.
	Resposta Correta:
	 
Porque os inibidores da MAO inibem a enzima intestinal que degrada a tiramina, presente nos queijos e que pode promover aumento de pressão arterial e frequência cardíaca, quando absorvidas em grandes quantidades.
	Comentário da resposta:
	[Sem Resposta]
	
	
	
· Pergunta 3
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1- Medicamentos são produzidos com rigoroso controle técnico para atender às especificações determinadas pela Anvisa. Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência. Geralmente produzido após a expiração ou renúncia da patente ou de outros direitos de exclusividade é chamado de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Genérico
	Respostas:
	Inovador
	
	Referência
	
	Químico
	
	 
Genérico
	
	Biológico
	
	
	
· Pergunta 4
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1- O primeiro princípio ativo purificado na história da farmacologia foi a morfina, um opioide, com ação analgésica potente. A partir daí, diversas substâncias foram descobertas ou desenvolvidas e várias nomenclaturas surgiram. Com base nos seus conhecimentos sobre farmacologia avalie os conceitos abaixo.
 
I-             Remédio é considerado todo método ou cuidado terapêutico que auxilia no alívio de sintomas.
II-            Medicamento fitoterápico é aquele obtido a partir exclusivamente de matéria prima de origem vegetal.
III-           O medicamento conhecido como genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência.
IV-         Medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
São corretas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Todas as afirmativas.
	Respostas:
	Nenhuma das afirmativas
	
	 
Todas as afirmativas.
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas I, II e IV
	
	Apenas I e II.
	
	
	
· Pergunta 5
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	Os transtornos envolvendo ansiedade são os distúrbios mentais mais comuns, que envolve um estado desagradável de tensão, apreensão e inquietação. O tratamento farmacológico da ansiedade envolve a utilização de fármacos ansiolíticos chamados de benzodiazepínicos. Sobre o mecanismo de ação desses medicamentos, assinale a resposta correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloro (Cl-) produzida pelo GABA, aumentando a afinidade do GABA pelo receptor.
	Respostas:
	 
Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloro (Cl-) produzida pelo GABA, aumentando a afinidade do GABA pelo receptor.
	
	Os benzodiazepínicos são inibidores da enzima monoaminoxidase, aumentado a atividade do sistema nervoso.
	
	Os benzodiazepínicos aumentam a afinidade de glutamato, neurotransmissor inibitório, pelo seu receptor.
	
	Os benzodiazepínicos diminuem a frequência de abertura dos canais de cloro (Cl-) produzida pelo GABA, diminuindo a afinidade do GABA pelo receptor.
	
	Os benzodiazepínicos são bloqueadores do transporte de neurotransmissores através da membrana plasmática do neurônio pós-sináptico.
	
	
	
· Pergunta 6
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1-      Os fármacos se utilizam dos mecanismos de transporte existem no organismo para serem absorvidos. Esses mecanismos são utilizados para transpor a principal barreira biológica encontrada, a membrana plasmática. Sobre os mecanismos de absorção dos fármacos, assinale a alternativa errada:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Na pinocitose, um tipo de endocitose, a molécula de fármaco a ser transportada tem característica sólida.
	Respostas:
	Quando envolve gasto de energia, no transportemediado por uma proteína transportadora, ele é chamado de transporte ativo.
	
	Na fagocitose, um tipo de endocitose, a molécula de fármaco a ser transportada tem característica sólida.
	
	A difusão passiva ocorre devido a afinidade do fármaco pela membrana plasmática, ou seja, o fármaco tem uma característica lipossolúvel.
	
	 
Na pinocitose, um tipo de endocitose, a molécula de fármaco a ser transportada tem característica sólida.
	
	Na difusão facilitada a proteína transportadora de membrana atua mediando o processo de absorção, sem gasto energético.
	
	
	
· Pergunta 7
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	O vírus HIV é um Retrovirus (gênero Lentivirus) que possui dupla fita de RNA e ataca as células T CD4+. Assinale a alternativa que NÃO apresenta um mecanismo de ação dos fármacos utilizados para a inibição da replicação viral, a principal forma de tratamento.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Ativador da atividade da transcriptase reversa.
	Respostas:
	Inibidor da atividade da Integrase
	
	Inibidor da entrada do vírus
	
	Inibidor da atividade de protease
	
	Inibidor da atividade da transcriptase reversa
	
	 
Ativador da atividade da transcriptase reversa.
	
	
	
· Pergunta 8
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1-   Em geral, os fármacos exercem seus efeitos farmacológicos a partir da interação com receptores fisiológicos, podendo neles atuar como agonistas ou antagonistas. Considerando-se essa classificação de fármacos, o que é um agonista?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
É uma molécula com alta afinidade pelos receptores fisiológicos e que simulam os efeitos dos ligantes originais, gerando uma resposta da célula.
	Respostas:
	É um bloqueador do transporte de moléculas através da membrana plasmática das células.
	
	É um inibidor enzimático que inibi a atividade catalítica da enzima.
	
	É molécula com baixa afinidade e capacidade de ligação aos receptores fisiológicos e inibe os efeitos dos ligantes originais, bloqueando uma resposta da célula.
	
	 
É uma molécula com alta afinidade pelos receptores fisiológicos e que simulam os efeitos dos ligantes originais, gerando uma resposta da célula.
	
	É um modulador de canais iônicos, alterando o tempo de abertura desses canais e com isso o fluxo de íons.
	
	
	
· Pergunta 9
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1-      Os fármacos são desenvolvidos pelas indústrias farmacêuticas durante as pesquisas de envolvem uma fase pré-clínica e uma fase clínica. Na busca por novos medicamentos algumas propriedades são consideradas para obtenção de um fármaco ideal, entre elas estão, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Múltiplos efeitos adversos
	Respostas:
	Efetividade
	
	 Seletividade
	
	Fácil administração
	
	 
Múltiplos efeitos adversos
	
	Segurança
	
	
	
· Pergunta 10
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1-  A farmacologia pode ser definida como o estudo das substâncias que interagem com os organismos vivos por meio de processos químicos. Além disso, faz parte da farmacologia estudar como um organismo metaboliza e excreta uma determinada droga. É interessante observar que praticamente todas as drogas, dependendo da dose utilizada podem apresentar um efeito terapêutico e outro tóxico.
 Considerando o texto acima, assinale a afirmativa falsa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
A farmacocinética é um ramo da farmacologia que investiga a função terapêutica somente de produtos naturais.
	Respostas:
	 
A farmacocinética é um ramo da farmacologia que investiga a função terapêutica somente de produtos naturais.
	
	Alvos farmacológicos são os sítios de interação entre os fármacos e a célula, podendo ser do tipo receptores, enzimas, proteínas transportadoras e canais iônicos.
	
	A farmacodinâmica, de modo genérico, estuda os mecanismos bioquímicos e moleculares envolvidos no efeito farmacológico dos medicamentos.
	
	A absorção dos fármacos se refere ao caminho que o medicamento percorre desde o local de administração até alcançar a corrente sanguínea.
	
	Biodisponibilidade se refere a fração do fármaco que consegue atingir a corrente sanguínea.
	
	
	
· Pergunta 11
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1- Após a absorção, o fármaco é distribuído para os líquidos intersticiais e intracelulares. Sobre o processo de distribuição, assinale a alternativa ERRADA:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Os fármacos associados as proteínas plasmáticas conseguem atravessar livremente o vaso sanguíneo para encontrar o alvo farmacológico.
	Respostas:
	A barreira hematoencefálica é uma proteção impedindo que a maioria dos fármacos consiga acessar o cérebro.
	
	 
Os fármacos associados as proteínas plasmáticas conseguem atravessar livremente o vaso sanguíneo para encontrar o alvo farmacológico.
	
	Inicialmente os fármacos são distribuídos para órgãos que apresentam maior irrigação sanguínea como, por exemplo, fígado, rins e cérebro.
	
	A perfusão dos tecidos e a afinidade pelos tecidos são fatores que interferem na distribuição dos fármacos.
	
	A fração dos fármacos que não está ligada a proteínas plasmáticas, ou seja, a fração livre, é que apresenta atividade farmacológica.
	
	
	
· Pergunta 12
0,7 em 0,7 pontos
	
	
	
	1-      Os antidepressivos atípicos são um conjunto de fármacos utilizados no tratamento da depressão e apresentam alvos farmacológicos diferentes. Sobre esses medicamentos, avalie as afirmativas:
 I-    Entre os mecanismos de ação está a inibição não seletiva dos transportadores da captação de dopamina e norepinefrina, como na Bupropiona
II-  O aumento da neurotransmissão de serotonina e norepinefrina pode ser atingido através de um antagonista nos receptores pré-sinápticos desses neurotransmissores, como a mitazapina.
III- Os antidepressivos atípicos são inibidores da monoainoxidase, como a tranilcipromina.
Estão corretas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Somente a I e II
	Respostas:
	 
Somente a I e II
	
	Somente a II
	
	Somente a I
	
	Todas estão corretas
	
	Somente a III
	
	
	
Quinta-feira, 16 de Setembro de 2021 09h42min21s BRT