Aula 3 Contração Muscular

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CONTRAÇÃO 
MUSCULAR
Profa. Alana de Freitas Pires
Características
1. Excitabilidade: capacidade de receber e responder a 
estímulos;
2. Contratilidade: capacidade de encurtar-se e espessar-se;
3. Extensibilidade: capacidade de distender-se;
4. Elasticidade: capacidade de voltar à posição original após a 
contração/extensão.
Tecido Muscular 
“Os músculos são os motores que 
permitem as alavancas do 
esqueleto moverem-se ou mudar 
de posição”.
Funções
1. Locomoção e movimento do corpo;
2. Movimento de órgãos internos;
3. Manutenção da postura e equilíbrio;
4. Proteção e a alteração da pressão para auxiliar a circulação;
5. Absorventes de choques para proteger o corpo;
6. Produção de calor.
Tecido Muscular Tipos de Músculos
TIPOS DE MÚSCULOS
• Tecido Muscular Estriados ou Esquelético
- Responsáveis pelos movimentos voluntários;
• Tecido Muscular Liso ou Visceral
- Pertence à vida de nutrição (digestão, excreção, etc); 
involuntários; Contração lenta
• Músculo Cardíaco ou Miocárdio
- Vermelho e estriado, porém, involuntário, contração 
rítmica.
MICROESTRURA DOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS
O tecido muscular não é constituído apenas por FIBRAS MUSCULARES. Há também o 
TECIDO CONJUNTIVO que as envolve e se prolongam, formando os TENDÕES ou 
APONEUROSES que fixam o músculo a um osso.
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“O SARCÔMERO É A UNIDADE CONTRÁTIL BÁSICA DO MÚSCULO”.
Representação dos túbulos transversos e do retículo sarcoplasmático do 
músculo esquelético
A) Filamentos de actina e miosina em repouso
B) Durante a contração (a faixa H não é mais visível, a faixa I se encurta e a faixa A 
mantém suas dimensões.
A CONTRAÇÃO MUSCULAR: SARCÔMERO (Unidade contrátil)
Contração muscular
Deslizamentos dos filamentos grossos e finos 
entre si, aumentando a zona de sobreposição.
REPOUSO: cabeça da miosina com ATP estocado
ATIVADO: estímulo nervoso – despolarização da 
membrana do REL – liberação de cálcio – união 
do cálcio com TNC – actina se liga à miosina –
ativação do ATP + energia – deformação da 
cabeça da miosina – movimento da actina. 
Músculo Esquelético
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Filamentos grossos: miosina Filamentos finos: Actina
MECÂNICA DE CONTRAÇÃO
“A ação responsável pela contração do músculo ocorre dentro do sarcômero, com as 
pontes cruzadas dos filamentos de miosina, puxam, soltam e reconectam-se aos locais 
específicos no filamento de actina”.
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CONTROLE DA CONTRAÇÃO MUSCULAR O PAPEL DOS MOTONEURÔNIOS
Quanto maior o número de unidades motoras, maior a força muscular 
desenvolvida.
250 milhões de fibras musculares para 420 mil nervos motores.
OLHO = 1 motoneurônio enerva 10 fibras musculares
QUADRÍCEPS = 1 motoneurônio enerva 150 fibras musculares
UNIDADE MOTORA
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A intensidade da contração pode ser controlada de duas 
maneiras:
1. Variando o número de unidades motoras de um músculo;
2. Variando a freqüência da descarga excitatória nervosa.
1. MOTONEURÔNIOS FÁSICOS 
- Permitem uma alta velocidade de condução, são calibrosos
2. MOTONEURÔNIOS TÔNICOS 
- São mais finos e com menor velocidade de contração. 
LEI DO TUDO OU NADA = A intensidade da contração muscular não é dependente 
da força do estímulo da mesma. 
TÉTANO
“Resulta de uma freqüência rápida (tempo menor entre cada estímulo), existindo 
ainda tensão na fibra quando ocorrer o próximo estímulo. Um estímulo continuado 
manterá a tensão no músculo alta até que ocorra a fadiga”.
FLUXO SANGUÍNEO REGIONAL
O sangue chega aos músculos através das ARTÉRIAS que se dividem em 
REDES CAPILARES no tecido conectivo que cerca as fibras musculares; Durante o 
esforço, os capilares abrem-se, permitindo uma maior irrigação sanguínea e durante 
o repouso permanecem fechados.
A quantidade de sangue requerida pelos m.m. esqueléticos dependerá do 
nível de atividade. Durante um esforço máximo haverá um requerimento 100 vezes 
maior de sangue local em em relação à situação de repouso.
OS MÚSCULOS E OS EFEITOS DO TREINAMENTO
1. Aumento do número de miofibrilas por fibra muscular.
2. Acréscimo na quantidade total de proteínas, especialmente nos 
filamentos de miosina.
3. Maior densidade capilar por fibra muscular.
4. Melhoria nos tecidos conectivo, tendinoso e ligamentoso.
5. Reações bioquímicas que conduzem ao aumento do ATP, CP, 
glicogênio, mitocôndrias e várias enzimas.
1) Características gerais
- Células alongadas (1 a 2 núcleos centrais) dispostas em 
orientações variadas;
- Tamanho celular: <0,08 mm de comprimento;
- contração involuntária, vigorosa e rítmica;
- músculo com a menor capacidade de regeneração.
- formam um sincínio funcional: todas despolarizam ao mesmo 
tempo
2) Citologia
- Maior quantidade de mitocôndrias, mioglobina e glicogênio do 
que as células esqueléticas;
Túbulos T na linha Z, pouco RS
Músculo Cardíaco
Músculo Cardíaco
3) Contração muscular
- Regulação: Sistema gerador e condutor do impulso e pelo sistema 
nervoso autônomo (ausência de placa motora entre nervos e célula 
muscular);
- Presença de fibras de Purkinje: células na porção final do feixe 
atrioventricular que contactam as células musculares cardíacas;
- Passagem de cálcio para a célula é por transporte ativo;
- Sistema gerador e condutor do impulso: células que geram impulso 
para contração.
Particularidades:
- RS menos desenvolvido;
- Cálcio também vem do meio extracelular.
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1) Localização
- Em volta de órgãos ocos, nas paredes de vasos 
sangüíneos e constituindo o músculo eretor dos pêlos;
2) Citologia
- ausência de túbulos T e RS reduzido;
- invaginações da membrana (cavéolas);
- miofilamentos em todas as direções;
-- finos: actina e tropomiosina;
- grossos: miosina. Só forma filamento grosso durante a 
contração muscular;
Músculo Liso
4) Contração muscular
- Cálcio extracelular penetra na fibra e se liga à calmodulina (não 
há troponina C);
- Cálcio intracelular
- A célula pode se contrair total ou parcialmente.
Ca++-- cálcio+calmodulina – ativação da cinase – fosforilação da 
miosina – deformação da miosina – união com actina 
(ATP/ADP) – movimento.
SNA, hormônios e estados fisiológicos podem alterar a ligação 
cálcio-calmodulina.
Músculo Liso
Ca2+
Ca2+
Ca2+ Ca2+
Ca2+
Miosina-P
+
Actina
Miosina
MLCP
(relaxamento)
Ca2+
RS
Ca2+
MLCK
PLCG
Calmodulina Ca2+
Ca2+Ca
2+
VDCC extracelular
intracelularPIP2
DAGIP3
A
A
A
A